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微生物抗性：治疗细菌和真菌感染的机制，影响和挑战
本综述解决了抗菌素耐药性的日益严重的威胁，重点是诸如金黄色葡萄球菌和大肠杆菌等致病细菌，以及像念珠菌属的真菌。最初，讨论了细菌抗性的各种机制，包括抗生素靶标修饰和水平基因转移。探索了内在的和获得的抗性，突出了这些微生物如何适应抗菌治疗。此外，解决了真菌感染治疗的挑战，例如在念珠菌物种中对硫唑对的抗性和echinocandins的抗性。审查还讨论了发现新的抗真菌剂和克服新兴抗性的策略的重要性。得出的结论是，抗菌素耐药性仍然对全球健康构成重大威胁，需要创新和协调的方法来解决这一日益增长的问题。
01-00627-EN分析细菌培养时间的组成蛋白行为
商业液体LB培养基被用作培养基。7培养溶液是通过在37°C摇动并孵育4、8、16、24、32、52和56小时的培养溶液。将培养物以3200 g离心5分钟，然后将上清液倒入并用蒸馏水重悬于。将悬浮液以3200 g离心5分钟，然后将上清液倒入并用蒸馏水重悬于。用分光光度计测量悬浮液的OD600值，以计算细菌的数量。（OD600 = 1的1×108 CFU/ml计算。）然后将悬浮液用α-Cyano-4羟基苯甲酸（CHCA）溶液稀释，以便将生物的数量应用于MALDI-8030的样品板（图1）是10 5。1μl每种稀释的溶液在样品板上发现，干燥并通过MALDI -8030进行分析。分析条件如表1所示。细菌计算计算后的预处理和分析时间约为1小时。
细菌持久细胞和慢性感染中抗生素耐药性的发展：更新
全球抗菌素抗性问题对公共卫生构成了重大挑战。世界卫生组织（WHO）强调了它是全球主要的健康威胁，估计在全球范围内造成700,000人死亡。了解抗生素抗性的多方面性质对于制定有效策略至关重要。几种生理和生化机制参与抗生素耐药性的发展。细菌细胞可以通过进入生理休眠状态（称为细菌持久性）来逃避药物的杀菌作用。该领域的最新发现表明细菌持久性可能是慢性感染的主要来源之一。持久细胞产生的抗生素耐受性可以忍受高水平的抗生素，并可能引起持久后代。这些持久后代可以归因于抗生素抗性机制，尤其是在慢性感染中。本综述试图阐明持久诱导的抗生素耐药性和当前的治疗策略。
疫苗接种作为对抗细菌抗菌耐药性的策略的影响
抗菌耐药性（AMR）对全球健康构成了重大威胁，从而损害了治疗对各种感染的疗效。世界卫生组织强调了AMR对医疗保健结果的影响，包括增加的发病率，死亡率和成本。疫苗接种是对抗AMR的关键策略，促进了针对感染的免疫防御措施，并随后减少了对抗菌剂的需求。本文通过审查现有疫苗接种策略的有效性及其在社区中的整合，评估了疫苗接种在管理AMR中的作用，尤其是在抗菌管理计划（ASP）的范围内。使用Google Scholar，Scielo和PubMed等数据库进行了全面的文献综述，分析了2005年至2024年的研究。在筛选132篇文章以获得相关性和资格后，总共包括了13项研究。研究强调了疫苗在减少对抗生素的依赖方面的重要作用，尤其是对于弱势群体，例如老年人，儿童和患有慢性疾病的人群。例如，引入结合肺炎球菌疫苗显着降低了耐药性肺炎链球菌感染的发生率。审查还讨论了广泛的疫苗接种的间接益处，包括饲养的免疫力和抗性菌株传播的降低。疫苗接种是对抗AMR的关键因素。概述的策略反映了全球健康目标，并强调需要持续努力以增强疫苗覆盖和接受。通过促进全面的疫苗接种计划，协调良好的ASP可以大大减轻抗性感染的兴起，优化抗菌素使用情况并改善医疗保健环境中的患者结果。
微藻衣藻及其细菌联合体在解毒和生物生产中的应用
摘要：微藻具有广泛的代谢多样性、快速的生长速度和低成本的生产，使其成为各种生物技术应用的极具前景的资源，可满足工业、农业和医学领域的关键需求。微藻与细菌联合使用已被证明在生物技术的多个领域很有价值，包括处理各种类型的废水、生产生物肥料以及从其生物质中提取各种产品。微藻衣藻的单一培养多年来一直是一种重要的研究模型，并已广泛应用于光合作用、硫和磷代谢、氮代谢、呼吸和鞭毛合成等研究。最近的研究越来越多地认识到衣藻-细菌联合体作为各种应用的生物技术工具的潜力。使用衣藻及其细菌群落对废水进行解毒，为可持续减少污染物提供了巨大的潜力，同时促进了资源回收和微藻生物质的价值化。使用衣藻及其细菌群落作为生物肥料可以带来多种好处，例如增加作物产量、保护作物、保持土壤肥力和稳定性、有助于减缓二氧化碳排放以及有助于可持续农业实践。衣藻 - 细菌群落对高价值产品的生产起着重要作用，特别是在生物燃料的生产和氢气生产的增强方面。本综述旨在全面了解衣藻单一栽培及其细菌群落的潜力，以确定当前的应用并提出新的研发方向以最大限度地发挥其潜力。
ncd-尿培养，细菌（190.12）
July 2024 (PDF) ( ICD-10 ) April 2024 (PDF) ( ICD-10 ) January 2024 (PDF) ( ICD-10 ) October 2023 (PDF) ( ICD-10 ) July 2023 (PDF) ( ICD-10 ) April 2023 (PDF) ( ICD-10 ) January 2023 (PDF) ( ICD-10 ) October 2022 (PDF) ( ICD-10 ) July 2022 (PDF) ( ICD-10 ) April 2022 (PDF) ( ICD-10 ) January 2022 (PDF) ( ICD-10 ) October 2021 (PDF) ( ICD-10 ) July 2021 (PDF) ( ICD-10 ) April 2021 (PDF) ( ICD-10 ) January 2021 (PDF) ( ICD-10 ) October 2020 (PDF) （ICD-10）2020年7月（PDF）（ICD-10）2020年4月（PDF）（ICD-10）2020年1月（PDF）（PDF）（ICD-10）（ICD-10）2019年10月（PDF）（ICD-10）（ICD-10）2019年7月（PDF）（PDF）（PDF）（ICD-10）（ICD-10）（ICD-10）（ICD-10）（2019年4月）（PDF）（PDF）（ICD）（ICD）（ICD）（ICD）（ICD）（ICD）（PDF）（PDF）（PDF）（PDF）（PDF）（PDF）（pdf）（pdf）（108） 2018年7月（PDF）（ICD-10）2018年4月（PDF）（ICD-10）2018年1月（ICD-10）2017年10月（ICD-10）（ICD-10）2017年7月（ICD-10）（ICD-10）2017年4月（ICD-10）（ICD-10）（ICD-10）2017年1月（ICD-10）（ICD-10）（ICD-10）2016年10月（ICD-10）（ICD-10）（ICD-10）
通过傅立叶变换红外光谱，MALDI-MAS光谱法和WHO
1利物浦大学感染学院临床感染系，兽医与生态科学研究所，兽医与生态科学研究所，罗纳德·罗斯大厦系统，分子与综合生物学，利物浦大学，生物科学大楼，皇冠街，利物浦，英国4 4 4 4章，诺拉·本瓦尔·本特·阿卜杜勒拉赫曼公主学院，利雅得，11671年，沙特阿拉伯，11671年，阿拉伯人，11671年，阿拉伯人5英国利物浦的利物浦热带医学学校7传染病系，Alder Hey儿童NHS基金会信托基金会，英国利物浦Eaton Road * *作者。
确定与家禽污染有关的细菌物种
*通讯作者：gloria.ezeagu@nileuniversity.edu.ng; +234（0）8060322809。介绍牲畜，家禽是指为肉，鸡蛋和羽毛而饲养的家用或商业鸟类。家禽养殖，尤其是在小规模上，是可再生和高效的，可以提供收入和营养的来源。在商业或国内饲养的肉，鸡蛋和羽毛饲养的鸟类被称为畜牧业中的家禽。可靠的收入和营养来源，家禽种植是有效且可再生的，尤其是在小规模上完成的（Wong等人2017）。随着耕种变得越来越专业，许多农场保留了太大而无法喂食的羊群，从而导致营养完整的饲料的发展。谷物，维生素和矿物质补充剂和蛋白质补充剂（如大豆油粉）包括大多数现代家禽饲料（Alshelmani等，2021）。微生物污染可以自然发生来自植物和动物来源的饲料和成分，或者在制造过程中暴露，例如
使用海洋细菌
最近，塑料废物被认为是主要的环境问题，并且对许多细菌分离株进行了测试以生物降解。对低密度聚乙烯（LDPE）塑料板进行了测试，以通过海洋细菌联盟降解。使用生物学鉴定系统将有效的海洋塑料降解分离株鉴定为生化鉴定为Licheniformis，枯草芽孢杆菌和木甲基乳酶。使用16S rRNA基因序列确认了最有效的降解细菌为叶片芽孢杆菌FMMA的鉴定。该细菌财团的生理调整如下：pH 7，温度35°C，接种物尺寸4ML/ 100ml/ 100ml（1.0x10 7 cfu/ ml），孵育时间为30天。它导致塑料减肥34.1％。与B. licheniformis FMMA相比，这些处理过的LDPE塑料板的机械性能（最大力和伸长％）分别为7.49n和112.2％，分别显示为25.5％的塑料重量损失，分别为8.9N和114.2％的最大力量和伸长率。此外，还通过扫描电子显微镜和傅立叶变换-Infared（FTIR）光谱估算了塑料生物降解，这是-CH2峰的强度大大降低，在2900cm -1时出现了-OH峰在3500cm -1时的消失。
通过低温恢复实现高效的 CRISPR-Cas12f1 介导的多重细菌基因组编辑
CRISPR-Cas 系统是原核生物的一种免疫机制，可特异性识别和降解外源核酸，从基因上保护生物体 [1]。CRISPR-Cas 系统的功能分为用于靶核酸识别的向导 RNA (gRNA) 和用于切割的 Cas 核酸酶 [1]。该模块化系统通过修改 gRNA 上的靶标识别序列 (TRS) 来切割所需的核苷酸序列 [2]，从而实现跨各种生物体（包括微生物）的基因组编辑 [3, 4]。第 2 类 CRISPR-Cas 系统具有单个效应蛋白，主要用于基因组编辑。值得注意的是，大量研究集中在源自化脓性链球菌 (SpCas9) 的 Cas9 [5]。然而，Cas9 蛋白的异源表达可能导致细胞毒性或异常生长 [6, 7]。因此，内源性 CRISPR-Cas 系统 [8]、Cas9 直系同源物 [9] 和 Cas12 或 Cas13 [10] 被用作编辑工具，以提供与靶细胞更好的兼容性。此外，广泛使用的 SpCas9 的尺寸较大（4.1 kb；1,368 aa），这带来了挑战，特别是在包装到空间有限的病毒载体中时 [11]。微型 CRISPR-Cas12f1 系统因其解决这一挑战的潜力而备受关注。Cas12f1 直系同源物由约 500 aa 的单个多肽组成，这比 Cas9 的长度短得多 [12]。已知 Cas12f1 核酸酶形成二聚体，每个单个 RuvC 结构域切割靶 DNA 的两条链 [13, 14]。 Cas12f1 核酸酶在基因组中用于单基因编辑已被报道在多种生物体中，包括大肠杆菌 [15, 16]、炭疽芽孢杆菌 [17]、肺炎克雷伯菌 [18]、小鼠 [19] 和人类 [20, 21]。最近，在天蓝色链霉菌中证实了 Cas12f1 介导的两个基因同时缺失 [22]。然而，Cas12f1 在精确的多重基因组编辑中的应用尚未有记录。在本研究中，我们尝试使用 CRISPR-Cas12f1 系统在大肠杆菌中进行单核苷酸水平的多重基因组编辑。采用了两种策略——调节细胞恢复温度和修改 gRNA，并评估了它们对多重基因组编辑效率和准确性的影响。