类器官应表现出必不可少的效果,包括器官特异性细胞类型,器官的功能和空间组织的结构。器官技术的出现和进展是由几个重要发现引起的(图1)。首先是从角质形成细胞和3T3成纤维细胞的共培养系统中观察到实际组织的形成。[4]自组织是组织的基本方面之一,首先是通过两种不同的方法观察到的,即重新进行分离的单个细胞的结构模式。[5,6]为结构组织建立3D培养方法始于细胞外矩阵(ECM)的发展。在1980年代后期,Bissell及其同事观察到,富含层粘连蛋白蛋白的凝胶可以用作地下膜,以分散和形态发生乳腺上皮细胞。[7,8]在1990年代,据报道,除了它们在物理支持中的主要作用外,ECM组成还可以通过与基于inte-grin的焦点粘附途径相互作用来调节基因表达。[9]最后,在2009年,Clevers组报告说,将单个肠干细胞嵌入ECM替代品中,产生了类似于天然肠道组织上皮的隐窝样结构,该结构是第一批类动物。[10]基于这些识别,包括谱系特异性遗传程序的生化线索已纳入了3D器官培养物中。已经提出了可自定义的水凝胶基质来形成内部网络概括通过释放形态剂,生长因子或形态抑制剂,多个研究组使用胚胎干细胞(ESC)或成年干细胞(ASC)迅速开发了各种器官模型;其中包括肠道,[10]胃,[11]肝脏,[12] pan-creas,[13]前列腺,[14]和脑[15]类器官。同时,几个小组设计了血管化技术,以体现在生理上接近其实际对应物的微环境。微流体系统,[16]内皮细胞包被的模块,[17]和血管内皮生长因子递送系统[18]已被证明是体外血管系统,可以促进氧气或营养物质转运到内部质量的类队。在2010年代后期,由于生物材料和生物材料的累积机制的累积信息以及“器官定制”的时代已经开始。
当前研究主题提供了一个有效的交流平台,收集原创研究文章和评论论文,探讨脂质积累机制、生物技术应用以及与产油真菌(包括非常规酵母)相关的代谢工程努力。微生物已被用于生产高能量密度的碳氢化合物,作为“直接”燃料、可再生化学品和增值化合物。除了大肠杆菌和酿酒酵母等常用的模型生物外,在过去的几年中,天然积累高含量脂质的产油酵母已被直接使用或通过基因改造用于生产各种生物产品,尽管早期对微生物油的商业化生产的试验可以追溯到第一次世界大战。本研究主题集中于产油酵母的生物工程进展,包括解脂耶氏酵母和红冬孢酵母(Rhodosporidium (Rhodotorula ) toruloides),用于生产生物燃料和生物产品,特别强调建立合成生物学工具和新颖的工程策略。
gaowei chong 1,2,Jie Zang 1,Yi Han 1,跑步SU 1,Nopphon Weeranoppanant 3,4(),Haiqing Dong 1,2()和Yongyong Li 1()Li 1()1上海第10人医院,医学院中国2汤吉大学医学院骨科医院骨科教育部的脊柱和脊髓损伤修复和再生的主要实验室。 Vidyasirimedhi科学技术研究所(Vistec),555 Moo 1 Payupnai,Wangchan,Rayong 21210,泰国©Tsinghua University Press和Springer-Verlag Gmbh德国,Springer Nature 2020年的一部分,2020年8月7日2020年8月2020年 / 2020年10月1日接受:2020年10月10日 / DIV> < / DIV>
纵观历史,人类一直在寻求改善自身并获得优势的方法,无论是通过信息、技术还是身体增强。尽管机器学习的进步为计算机具有“超人”能力提供了希望,但另外两项进步很快将提供只有科幻小说才能想象和探索的选择。生物技术——具体来说,利用技术对生物进行物理改造——的发展轨迹超越了可逆的“人机合作”,最终实现了像机器人一样的无尽增强和修改的可能性。而基因工程,尤其是 CRISPR 1(成簇的规律间隔的短回文重复序列)和相关技术提供的可访问性,其发展轨迹有望使人类从出生起就变得更聪明、更强大、更“优秀”,预示着“高级人类”的到来。
关于该计划的生物工程是一个跨学科领域,基本上旨在通过整合材料科学和工程来理解,修改或控制医疗系统。它制造了有助于诊断和治疗疾病的设备,并设计了提供生理功能可追溯性的产品。换句话说,生物工程通过实验室将基础科学和工程原则应用于生活和生活系统中,并旨在进行研究,以帮助延长人类的生命周期并改善生活质量。生物工程结合了不同的领域。其中一个领域是生物医学计算和筛选,它标识了受自然启发的生物材料。另一个属于生物医学工程的主题是生物医学设备的技术,除了“智能”药物携带者,用于疾病诊断和治疗的感觉芯片系统以及所有参与疾病筛查的生物医学设备之外,还参与了人造组织。生物工程还包括动物和植物产品的生物合成。除此之外,它还参与了细胞和分子工程和再生医学,它涉及重组DNA技术,食品的福利和控制,开发和控制具有较高添加价值(例如转基因生物)的新生物技术产品。
在本研究中,我们提出了一种多功能的表面工程策略,即将贻贝粘附肽模拟和生物正交点击化学相结合。本研究的主要思想源自一种新型受贻贝启发的肽模拟物,其具有可生物点击的叠氮基(即多巴胺 4-叠氮化物)。与贻贝足蛋白的粘附机制(即共价/非共价共介导的表面粘附)类似,受生物启发和可生物点击的肽模拟物多巴胺 4-叠氮化物能够与多种材料稳定结合,例如金属、无机和有机聚合物基材。除了材料通用性之外,多巴胺 4-叠氮化物的叠氮残基还能够通过第二步中的生物正交点击反应与二苄基环辛炔 (DBCO-) 修饰的生物活性配体进行特定结合。为了证明该策略适用于多样化的生物功能化,我们在不同的基底上将几种典型的生物活性分子与 DBCO 功能化进行生物正交结合,以制造满足生物医学植入物基本要求的功能表面。例如,通过分别嫁接防污聚合物、抗菌肽和 NO 生成催化剂,可以轻松将抗生物污损、抗菌和抗血栓形成特性应用于相关的生物材料表面。总体而言,这种新型表面生物工程策略已显示出对基底材料类型和预期生物功能的广泛适用性。可以想象,生物正交化学的“清洁”分子修饰和受贻贝启发的表面粘附的普遍性可以协同为各种生物医学材料提供一种多功能的表面生物工程策略。
图1中国仓鼠卵巢基因组中的γ型病毒类内源性逆转录病毒(ERV)DNA序列的系统发育分析。使用邻居加入方法,由序列比对构建了ERV系统发育树,并用Tamura和Nei(1993)的DNA进化模型进行了校正。为每棵树计算了总共10,000个引导程序,这些插图代表了这些分析的共识。(a)ERV系统发育树是基于ERV和偶发性伽马环病毒的POL序列的比对,而Walleye Dermal肉瘤病毒被用作外组。在Cho -K1基因组中鉴定出的ERV序列家族用颜色描绘,并且在系统发育树中只有一个代表。ERV或其他物种中描述的γ型病毒以黑色字母显示。(b)基于ltr -gag -pol -env -ent ltr序列的比对生成了在Cho -K1基因组中检测到的131个完整长度类型序列的系统发育树,并将FELV用作外群。颜色代表不同类型的 - c erv序列组,如面板A中的A。这项研究中所示的ERV用Cho -K1细胞中的转录用大胆字母表示
波多黎各大学马亚圭斯分校 (UPRM) 的生物工程硕士课程将通过整合工程、计算科学、自然科学和医学的技能和能力来培养学生的生物工程知识,同时在学生中建立一种创业文化,专注于面向产品的研究和开发,以实现未来的商业化。另一个项目目标是培养毕业生,让他们意识到解决生物工程技术问题所涉及的道德和社会责任。生物工程课程侧重于计算生物工程和生物医学工程研究。它将利用内部重点领域来指导学生的课程,并保持灵活的结构以适应技术的发展。将提供两个硕士学位,分别对应于波多黎各大学马亚圭斯分校学术委员会认证 09-09 中所述的计划 I、II 和 III。
Sastra B.Tech。(生物工程)计划(适用于2009 - 10年及以后的学生)VII代码