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一个集成自动对接的药物重新利用平台...
其他疾病，尤其是在大流行年中引起了人们的关注。基于结构的药物设计，整合了小分子对接，分子动力学（MD）模拟和AI，已证明其在简化新药物开发和重新升级的药物方面具有证据的重要性。非常需要使用所有FDA药物，复杂的编程，准确的药物排名方法和友好的用户界面进行复杂且完全自动化的药物筛查。Results Here we introduce a new web server, DRDOCK, D rug R epurposing DO cking with C onformation-sampling and pose re-ran K ing - refined by MD and statistical models, which integrates small molecular docking and molecular dynamic (MD) simulations for automatic drug screening of 2016 FDA-approved drugs over a user-submitted single-chained target
急性上呼吸道感染的菌群
摘要：尽管对急性呼吸道（CO）感染具有快速准确的诊断至关重要，但呼吸医学了解当前实验室方法的优势至关重要。在这项研究中，我们用可用的PCR分析测试了鼻咽样品（n = 29），并将结果与基于杂交捕获的MNG的结果进行了比较。阳性PCR样品的检测标准为CT <35，对于MNGS样品，目标覆盖率> 40％，中位深度为1X和RPKM>10。记录了高度的一致性（98.33％PPA和100％NPA）。然而，MNG在PCR以外产生了29种额外的微生物（23种细菌，4种病毒和2种真菌）。然后，我们使用IDBYDNADixplify®平台（Illumina®Inc，San Diego，CA，USA）将每种方法的微生物分为三种表型类别，以考虑感染性和下呼吸道区域的潜在。发现急性上呼吸道感染的全面但与临床相关的微生物学表现很重要，在免疫功能不佳或与合并症呼吸道疾病或传统综合症无法识别病原体的情况下，尤其重要。因此，该技术可用于补充基于当前综合征的测试，并且可以在表型中快速有效地表征数据，以表征用于传播潜力，临床（CO）感染和合并考虑 - 有望降低发病率和死亡率。
现代奴隶制声明|关怀作品
此声明列出了关怀工作已经采取的步骤，并正在继续采取的行动，以确保现代奴隶制或人类官能事业不会在我们的业务或供应链中进行。现代奴隶制涵盖了奴隶制，奴役，人类的工作和强迫劳动。关怀作品对任何形式的现代奴隶制和人类造成的方法都具有零容忍的方法。我们致力于在所有业务往来中以道德和诚信和透明度的行动，并将有效的系统和控制权放在适当的位置，以保护业务或我们的供应链中发生的任何形式的现代奴隶制。关怀工作为熟练的医疗保健专业人员提供护理院和其他护理设施。我们的供应链主要包括招聘机构，培训提供者以及与医疗保健相关的产品和服务的供应商。我们致力于与分享诚信，尊重和问责制价值观的供应商建立关系。培训为熟练的医疗保健专业人员提供了护理院和其他护理设施。我们的供应链主要包括招聘机构，培训提供者以及与医疗保健相关的产品和服务的供应商。我们致力于与分享诚信价值，尊重和问责制价值的供应商建立关系。
主题：对TRAN1-16907的支持，MPSIIIB的基因疗法（SanfipeB）综合征
我们三岁的侄子马修（Mathew）是一个善良的男孩，渴望学习，帮助他的兄弟和堂兄，并为周围的人带来欢乐。这种疾病就像孩子的demenɵa形式，并且在我们家庭中看到了demenɵa，我们知道与亲人失去联系的痛苦。看着马修（Mathew）的光明未来被这种degeneraɵve疾病黯然失色。因为我的残酷行为比对他的同龄人的速度更快，我们知道每一刻都在抓住并抓住Acɵon。
iom泰国Infosheet-2024_high
IOM致力于维护所有移民和流离失所的人口的权利，并确保他们受到暴力，剥削和虐待的保护。这包括对RTG和合作伙伴的支持，以操作相关的政策和框架。对于那些已经经历了暴力，剥削，虐待或侵犯其权利的人，IOM提供了保护和援助服务，从而最大程度地利用了可持续恢复的潜力。在这一领域工作的一个例子包括对Tra -cking（VOTS）受害者的帮助。除了向VOTS提供直接帮助外，IOM还与RTG和保护伙伴紧密合作，以实施泰国VOTS的国家转诊机制，从而提高了利益相关者将VOTS识别和将VOTS介绍给保护参与者获得专业服务的能力。对于那些无法或不愿留在东道国并希望自愿返回其原籍国但缺乏这样做的移民，IOM辅助自愿回报和重新融合支持。最后，IOM支持政府的效果，以结束泰国移民儿童的拘留。
已发表版本引文 (APA)：Nelemans, LC, & Gurevich, L. (2020)。利用聚合物纳米载体进行药物输送-细胞摄取机制。Ma
摘要：基于纳米载体的系统有望成为“埃尔利希博士的魔力子弹”，能够将药物、蛋白质和遗传物质完整地运送到生物体亚细胞水平的特定位置。但关键问题是纳米载体如何被细胞内化以及如何控制其细胞内运输和在细胞内的命运，这仍有待解答。在本综述中，我们调查了基于各种聚合物纳米载体的药物输送系统、它们的摄取机制以及用于内化研究的实验技术和常见途径抑制剂。虽然能量依赖性内吞作用被视为主要的摄取途径，但载药纳米载体在内化时的完整性似乎是一个很少得到解决的问题，它会严重影响系统在体内和体外的摄取动力学和毒性。
基于生物聚合物的纳米系统用于将 siRNA 药物输送至乳腺癌等实体肿瘤
摘要：纳米生物聚合物（如壳聚糖、明胶、透明质酸、聚谷氨酸、脂质、肽、外泌体等）输送系统有望解决将 siRNA 药物输送至实体肿瘤（包括乳腺癌细胞）时遇到的生理困难。纳米生物聚合物具有良好的刺激响应特性，因此可用于改进 siRNA 输送平台，以输送至无法用药的 MDR 转移性癌细胞。这些生物聚合物 siRNA 药物可以保护药物免受 pH 降解、细胞外运输和非靶向结合位点的影响，因此适合以控释方式进行药物内化。本综述将讨论多种生物聚合物化合物（如 siRNA 药物输送系统）在 MDR 实体肿瘤（包括乳腺癌）中的应用。
桥接脂质代谢和线粒体基因组维持
线粒体是细胞能量代谢和主要信号中心的联系，可将内部和没有细胞内部信息整合到实现细胞功能的主要信号中心。mito-Chondria携带一个独特的多倍体基因组线粒体DNA（mtDNA），该基因组编码能量生产所需的呼吸链成分。mtDNA突变和延伸与人类的肥胖和代谢综合征有关。在细胞和亚细胞水平上，mtDNA合成由与脂质转移的膜接触位点协调，将基因组维持到脂质储存和稳态。在这里，我们研究了mtDNA与脂质流通性的关系，脂毒性对mtDNA完整性的影响以及在原发性mtDNA疾病中如何破坏脂质代谢。
慢性淋巴细胞白血病中的细胞外囊泡
简单总结：慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 的特征是异常 B 淋巴细胞在免疫系统的外周成分中积聚。尽管开发了新的 CLL 疗法，但仍会出现耐药性和疾病复发。在骨髓和次级淋巴组织中，白血病 B 细胞的运输、存活和增殖受与微环境的相互作用（通过细胞-细胞外基质相互作用、细胞-细胞接触和可溶性因子交换）的调节，并导致治疗耐药性。在这里，我们回顾了释放到这种微环境中的细胞外囊泡的生物学，以及肿瘤性 B 细胞与邻近或远程靶细胞之间的串扰。更好地了解细胞外囊泡在 CLL 进展和耐药性中的作用可能会为开发针对肿瘤细胞和肿瘤微环境之间的促存活对话的新型疗法提供机会。