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535B.22 定义。
535B.22 定义。本章中的用法，除非上下文另有规定： 1.“管理人”指保险与金融服务部银行司的主管。 2.“允许的流动性资产”指可用于满足第 535B.24 节规定的流动性要求的下列任何资产：a.无限制现金和现金等价物。b.为出售或交易而持有的无抵押投资级资产，包括机构抵押贷款支持证券、政府支持企业的债务和美国国债。 3.“董事会”指受监管机构设立的负责公司治理和遵守第 535B.24 和 535B.25 节的正式机构。 4.“公司治理”指受监管机构的结构以及受监管机构的管理方式，包括但不限于用于监督和管理受监管机构的公司规则、政策、流程和实践。 5.“涵盖机构”是指截至最近一个日历年末，为他人提供两千笔或两千笔以上住宅抵押贷款（不包括自有的全部贷款和出售前提供中期服务的贷款）的抵押贷款服务商，该报告如全国抵押贷款许可系统抵押贷款催缴报告中所述。6.“外部审计”是指由独立的注册会计师编写的正式报告，该报告对公司的财务报表是否在所有重大方面按照适用的财务报告框架公允呈现发表意见，并包括对公司内部控制结构的评估。7.“政府支持企业”是指联邦全国抵押贷款协会或联邦住房贷款抵押公司。8.“出售前提供中期服务”是指在发放待售贷款后立即收取有限数量的合同抵押贷款付款的活动，但收取时间不得超过贷款出售到二级市场之前的九十天。 9.“内部审计”是指公司内部进行的独立、客观的保证和咨询，以评估和提高公司运营、风险管理、内部控制和治理流程的有效性。10.“抵押贷款支持证券”是指以住宅抵押贷款为抵押的金融工具，包括但不限于债务证券。11.“抵押贷款催缴报告”是指在全国抵押贷款许可系统和注册处获得许可的公司提交的住宅房地产贷款发放、服务和财务信息的季度或年度报告。12.“抵押贷款服务商”或“服务商”是指根据服务合同的条款，代表相关抵押贷款的所有者对住宅抵押贷款进行日常管理的个人。13.“抵押贷款服务权”是指代表相关抵押贷款的所有者为住宅抵押贷款提供服务的合同权利，以换取适用的服务合同中规定的报酬。 14.“抵押贷款服务权投资者”是指投资并拥有抵押贷款服务权并依靠次级服务商代表其管理抵押贷款的个人。 15.“全国抵押贷款许可系统和登记册”的定义与第 535D.3 节相同。 16.“营运流动资金”是指个人开展正常业务运营所需的财务资源，包括但不限于支付租金、工资、利息支出以及与运营业务相关的其他典型支出。 17.“人”是指自然人、协会、合资企业或股份公司、合伙企业、有限合伙企业、商业公司、非营利性公司或任何其他以任何方式组织的个人团体。 18.“反向年金抵押贷款”的定义与第528.2条中的定义相同。19.“风险管理评估”是指根据风险管理规则进行的功能评估。
155a.3定义。
155a.3定义。本章中使用，除非上下文另有要求：1。“管理”是指直接应用处方药，无论是通过注射，吸入，摄取或任何其他手段，以下一个：a。从业者或从业人员的授权代理人。b。在从业者的方向上的患者或研究对象。2。“授权代理人”是指在从业人员的监督下的从业者指定的个人，从业者负责法律责任。3。“生物产品”是指与42 U.S.C.中定义的相同。§262。4。“董事会”是指药房委员会。5。“品牌名称”或“商标名称”是指其制造商，标签或分销商给予药物或成分的注册商标名称。6。“药学学院”是指在董事会采用这些标准的范围内符合药房教育认证委员会认证标准的学校，大学或药学院，或者具有符合董事会采用的认证标准的学位要求。7。“受控物质”是指在第124章第II章中列出的药物，直接前体或其他物质。8。“受控物质法”是指第124章。9。10。11。12。13。“分发”是指提供处方药或设备的输送。“交付”或“交付”是指将处方药或装置或受控物质从一个人转移到另一个人的实际，建设性或尝试转移，无论是否考虑考虑。“证明了生物利用度”是指从指定剂型形式的药物或药物成分吸收的速率和程度，如系统循环中药物或药物成分的时间浓度曲线所反映。“设备”是指由美国食品药品监督管理局分类的医疗设备，旨在由患者使用，这是美国食品和药物管理局要求的，由从业者订购或开处方。“分配”是指通过或根据合法的处方药订单或从业人员的合法处方药命令或药物订单将处方药，装置或受控物质提供给最终的用户或研究主题，包括处方，管理，包装，标签或化合物，以便为该物质准备任何准备物质所必需的。14。“药物选择”是指选择药物供应来源的行为。15。“药物样本”是指未考虑给药剂师或从业者的药物。16。“电子订单”或“电子处方”是指由计算机设备以安全的方式传输的订单或处方，包括计算机对计算机的传输和计算机对功能的传输。17。“电子签名”是指用于识别和验证签署机构的安全电子传输的机密个性化数字密钥，代码或数字。18。“ FACSIMILE ORDER”或“ FACSIMILE PRICECRICE”是指由设备发送的订单或处方，该设备将确切的图像发送给接收器。19。“通用名称”是指在现任美国官方药典和国家配方，官方顺势疗法药典或美国药物典型公约或任何其中任何一个补充剂发表的其他药物纲要中发表的药物或药物成分的正式头衔。20。“可互换生物产品”是指以下任一。美国食品药品监督管理局已获得许可并已确定符合根据美国法典第42号的互换性标准的生物产品。§262（k）（4）。b。美国食品药品监督管理局已确定在治疗上等同于
EPA 标准条件和定义
2.1. 拟议变更的详细信息； 2.2. 对变更可能造成的环境影响的评估； 2.3. 负责人持有的任何相关批准；以及 2.4. 相关规划部门给出的无需批准的任何建议。 3. 负责人必须根据授权官员的要求提供补充信息。 4. 只有在主任以书面形式确认其确信不需要其他批准或对本文件进行变更后，才能实施拟议变更。 4.1. 为避免疑问，如果拟议变更是根据 EMPCA 第 24、25 或 27 条提交 EPA 委员会进行评估的一部分，则无需根据本规定通知拟议变更。 理由：需要满足条件，使许可证符合 EMPCA 和 1993 年《土地使用和规划批准法》规定的开发和规划要求。
FOIA 状态定义
状态描述 1 已确认 您的 FOIA 请求已收到，并且已为您的案件分配了 FOIA 跟踪编号。 2 分配搜索任务 USSOCOM 正在我们的记录中搜索可能响应的文件 3 分配审查任务 USSOCOM 已经确定了对您的请求的潜在响应信息，并正在转发给主题专家进行进一步处理 4 与其他机构协商 USSOCOM 已将您的请求发送给外部机构进行进一步处理 5 事后审查处理中 USSOCOM 已收到主题专家的建议，并正在整合和审查适当的 FOIA 豁免 6 处于结案的最后处理过程中 您的 FOIA 请求正在由安全和法律代表进行高管审查，以完成回复以获得最终批准 7 结案 – 最终回复已发送 您的 FOIA 请求已完成，最终回复信以及所有响应的删节记录已发送 8 上诉中 您的请求已被上诉，USSOCOM 已将案件转发给国防部隐私、公民自由和透明度部 (DPCLTD) 进行裁决 9 上诉发回 DPCLTD 已建议将请求发回 USSOCOM 采取进一步行动 10 诉讼中 您的请求目前正在与联邦法院进行诉讼
数字健康技术：定义、监管框架和注意事项
本文件由俄勒冈健康与科学大学循证政策中心 (Center) 编写。本文件仅供参考，旨在支持州参与组织及其组成决策机构就医疗保健服务的提供做出明智的决定。本文件仅供参考，并不构成中心提供的任何临床、法律、商业或其他专业建议。本文件中的声明不代表中心或州参与组织的官方政策立场。参与编写本文件的研究人员和作者与本文件中提供的材料没有任何关系或财务往来。
低碳水泥和混凝土的定义用于绿色采购：GCCA定义的推出
jk lakshmi水泥（待处理的申请）泰坦水泥集团TPI Polene Ultratech水泥Unacem Vassiliko水泥potorantim cimentos ytl水泥yura水泥
低碳和接近零水泥的定义
多年来，在水泥行业多年来，“净” GWP术语已被用来指出不包括生物排放的总排放量（GWP总数）减去由用作燃料的非生物量废物引起的排放。（与“总体”相反，这是不包括生物排放（GWP总数）的总排放）。如上所述，在EPD标准ISO 21930：2017和EN 15804中，EPD GWP值应基于“净”排放，只要共同处理就是浪费。EPD的验证者有责任检查用作燃料的非生物质量废物的废物状态。为例，德国是第一个采用IEA数值定义接近零和低碳水泥的国家（图3），使用EN 15804会计规则和水泥EPD中的相应GWP值进行比较。如果在某个国家/地区的EPD报告中既有的实践都不是上述“净”方法，例如在德国使用（即不用避免从废物中避免的CO 2排放（“毛”（“毛”）来归功于水泥，或者另一方面将避免的甲烷归功于水泥），然后可以使用第7节中描述的归一化过程来修改国家乐队的数值，以反映国家实践。应注意，根据CO 2 Energy and Co 2协议9的水泥行业对范围1排放的工业或生产报告包括“总报告”报告以及“净”报告。
学生注册/个人需求配置文件字段定义和文件布局
使用学生注册/个人需求资料数据文件本文档的目的是提供在学生注册/个人需求配置文件（SR/PNP）数据文件中填充值所需的信息，并指示将文件导入PearsonAccess Next（Next）。本文档的第一部分包括在导入文件之前要完成的任务清单，将匹配标准匹配，以匹配SR/PNP记录与现有PA下一个学生记录，逐步指令将文件导入到下一个PA，以及有用的提示。本文档的第二部分包含一个具有数据文件中字段列表的表。此表还指示是否需要字段，字段长度要求，字段定义，注释/验证以及输入有效值的预期值或标准。它还包含针对特定领域的CMA内容领域特定信息，以及煤科学和社会研究的特定信息。个人需求资料（PNP）部分用于收集有关测试材料，可访问性功能以及学生可能需要进行数学，ELA/CSLA，科学和社会研究评估的信息。进口学生注册/个人需求配置文件CDE最初使用十月计数数据将学生注册加载到PA中。区域从2025年1月6日至24日，以更新学生注册，测试方式，并指出需要特殊形式和材料（例如，大型印刷，盲文，听觉/签名的演示脚本）。
新辅助乳腺癌临床试验疗效终点的标准化定义：NeoSTEEP
结果 工作组建议将病理完全缓解 (pCR) 的首选定义为完整切除的乳腺标本和所有取样的区域淋巴结中没有残留浸润性癌（根据 AJCC 分期，ypT0/Tis ypN0）。残留癌症负担应作为次要终点，以便于将来评估其效用。激素受体阳性疾病需要替代终点。事件发生时间生存终点定义应特别注意测量起点。试验应包括随机分配时的终点（无事件生存期和总生存期），以捕获术前进展和死亡作为事件。改编自 STEEP 2.0 的次要终点也可能适用，其定义为从治愈性手术开始。活检方案、成像和病理淋巴结评估的规范和标准化也至关重要。
GCC 2.0 程序定义
2. 全球碳委员会 (GCC) 计划是中东和北非 (MENA) 地区首个自愿碳补偿计划，也是海湾研究与发展组织 (GORD) 的一项倡议。GCC 1 是一家注册的独立法人实体，其自愿温室气体补偿计划被称为“GCC 计划”，旨在为实现可持续和低碳的世界经济愿景做出贡献。GCC 计划接收来自世界各地的温室气体减排项目，尽管它特别强调 MENA 地区的低碳发展，而该地区在碳市场中仍然代表性不足。GCC 计划有助于促进当地的气候行动，同时为项目所有者提供自愿增强其雄心的可能性，以确保项目建设和运营不会对环境和社会造成净损害，并根据东道国的优先事项为联合国可持续发展目标做出贡献。GCC 计划由整个 GCC 治理结构、系统和文档框架组成，以实现这一目标。1