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抗血管内皮生长因子（VEGF）治疗与年龄相关的黄斑变性
抗血管内皮生长因子（VEGF）药物用于血管异常增殖的各种疾病。在与年龄相关的黄斑变性（AMD）中使用这些药物已被证明是非常有效的。各种因素有助于这些药物在不同情况下的功效。许多研究证明，这些药物有效地降低了疾病的进展并改善视觉结果。导致治疗成功或失败的因素包括患者的遗传组成，合并症，遵守诊所就诊和注射剂，治疗的长期随访，社会经济状况以及不同药物的可用性。在引入抗VEGF治疗后，脉络膜新生血管化（CNV）在与新血管相关的黄斑变性（NAMD）中的治疗已彻底改变。但是，文献中仍然存在一些需要研究人员注意的差距。我们的文献综述多年来评估了反VEGF的使用，并分析了在不同情况下药物的效率。它表明所有抗VEGF药物都描绘了一到两年的相似视觉结果。对任何药物的长期评估都无法评论，并且需要通过不同的研究进一步证据。这些药物改善了视觉功能和其他眼睛问题的患者的解剖结果。这些药物的不良反应很少见，但仍然需要进一步研究的重要一点。必须通过患者的眼睛确定药物的临床结果，以适当评估生活质量的改善。药物的成本效益是一个值得讨论的主题，因为贝伐单抗具有成本效益，但仍需要食品和药物管理局（FDA）批准。
dabrafenib和trametinib治疗的功效，安全性和生活质量在中国BRAF
V600E突变是由基于组织的本地/中央合格测定法（经中国卫生当局批准）检测到的。其他关键纳入标准包括可测量的疾病，每个反应评估标准（recist 1.1）（7），先前对转移性NSCLC进行过治疗或未经处理的疾病，预期寿命≥3个月，而东部合作肿瘤学组（ECOG）绩效状态（ECOG）绩效状态≤2。患者必须在接受铂类化疗或免疫检查点抑制剂后或之后表现出疾病进展，并且应接受不超过3行的全身疗法，包括至少一种先前的基于铂基化的化学疗法。表皮生长因子受体（EGFR）或促淋巴瘤激酶（ALK）突变的患者先前曾经接受过用EGFR或ALK抑制剂进行治疗。如果病变是有症状或治疗的，则将脑转移患者被排除，但在局部治疗后3周不稳定，或无症状且未治疗，但直径> 1 cm。 先前接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂或在治疗开始的3年内有其他恶性肿瘤的患者，或者还排除了任何确认激活RAS（大鼠肉瘤病毒）突变的恶性肿瘤。被排除，但在局部治疗后3周不稳定，或无症状且未治疗，但直径> 1 cm。先前接受过BRAF抑制剂或MEK抑制剂或在治疗开始的3年内有其他恶性肿瘤的患者，或者还排除了任何确认激活RAS（大鼠肉瘤病毒）突变的恶性肿瘤。
新型三重抗生素糊剂对主要口腔病原体的抗菌效果：
摘要 乳牙的慢性感染，特别是那些涉及根尖周围病变的感染，对儿童牙髓病学构成了重大挑战。由于这些感染的根管系统复杂且具有多种微生物的特性，有效的抗菌治疗至关重要。三联抗生素糊剂 (TAP) 结合了甲硝唑、环丙沙星和米诺环素，在感染根管的消毒方面表现出良好的前景。然而，其对一系列口腔病原体的抗菌效果需要进一步研究。这项体外研究评估了 TAP 对五种口腔病原体的抗菌效果：粪肠球菌 (ATCC 35550)、变形链球菌 (ATCC 25175)、金黄色葡萄球菌 (ATCC 12598)、乳酸杆菌属 (ATCC 4356) 和白色念珠菌 (ATCC 10231)。 TAP 被制备成三种浓度（25 μg/mL、50 μg/mL 和 100 μg/mL），并使用琼脂孔扩散法进行测试。在 37°C 下孵育 24 小时后测量抑菌圈直径。研究发现，TAP 对所有测试的微生物都表现出显著的抗菌活性。在 100% 浓度的 TAP 下观察到最高的抑制区。粪肠球菌显示出最大的抑制区（44.40 ± 0.89 毫米），其次是金黄色葡萄球菌（48.87 ± 0.43 毫米）。虽然 50% 浓度的 TAP 也表现出显著的抗菌活性，但对于大多数生物体来说，50% 和 100% 浓度之间没有统计学上的显著差异。统计分析表明，两种浓度的 TAP 对粪肠球菌、变形链球菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌和乳酸杆菌均有效。三重抗生素糊剂对主要口腔病原体（包括粪肠球菌和金黄色葡萄球菌等生物膜形成细菌）表现出强大的抗菌效果。虽然 100% 浓度显示出最显著的效果，但 50% 浓度也表现出显著的抗菌活性，这表明较低浓度在临床应用中同样有效。需要进一步的临床研究来证实 TAP 在治疗儿科患者慢性牙髓感染方面的潜力。
纳米材料封装在增强益生菌功效中的作用
使用先进的纳米材料封装益生菌有望显著提高其在胃肠道中的稳定性、活力和功效。通过保护益生菌免受胃部恶劣环境的影响并提高其粘附和定植肠道的能力，基于纳米材料的封装可以最大限度地发挥益生菌的健康益处。此外，封装的益生菌与胃肠道相互作用，从而增强其机械、化学、生物和免疫屏障，促进整体肠道健康。随着研究的不断发展，这种创新方法可能会彻底改变益生菌在食品和制药行业的使用，从而产生更有效的疗法和功能性产品，以改善人类健康。
评估Gotu Kola（Centella Asiatica）提取物的功效...
抽象的大脑雾是一个非医学术语，描述了一种精神混乱或缺乏精神清晰度的感觉。这项研究旨在评估Gotu Kola（Centella Asiatica）提取物在管理认知功能和减轻诊断出患有轻度认知障碍（MCI）的个体的脑雾中的功效。这项研究的目的是找出Gotu Kola（Centella Asiatica）提取物在增强脑功能和减少脑雾方面的工作原理。Gotu Kola的乙醇提取物是从Centella Asiatica的叶子中获得的。关键词：Centella Asiatica，认知功能，脑雾，轻度认知障碍，草药。如何引用这篇文章：Panchal HA，Basavaraj H，Tiwari R，Tiwari G.评估Gotu Kola（Centella Asiatica）提取物在增强认知功能和减少轻度认知障碍个体中脑雾的功效。国际药物输送技术杂志。2024; 14（4）：2262-66。 doi：10.25258/ijddt.14.4.44支持来源：nil。利益冲突：无引入轻度认知障碍（MCI）是一种疾病，其标志是认知能力的可检测到的恶化，例如记忆和推理技能，这比正常衰老时可能预期的要引人注目，但并不足够严重，无法在日常活动中造成实质性的困难。65岁及以上的人中，约有15-20％的人患有MCI，这通常被视为正常认知功能和痴呆症，尤其是阿尔茨海默氏病之间的过渡阶段。患有MCI的人经常报告将大脑雾作为其症状之一。1,2由于MCI是一种渐进状态，因此延迟或阻止了更严重的认知恶化的出现需要早期管理。3大脑雾可能是与MCI相关的认知问题之一，即使它本身不是诊断。MCI中大脑雾的存在可能会使人们每天的杂务和保留生活质量的困难恶化。严重的记忆和认知功能问题比通常在MCI患者中常见的衰老预测更为严重。这些认知问题可能表现为记忆丧失，解决问题的困难和执行功能障碍。大脑雾可以加剧这些症状，使人们更难集中精力，记住细节并从事精神苛刻的工作。4,5当前的药理学治疗的成功有限，并且对天然药物的兴趣越来越高，可以提供神经保护优势，而没有与传统药物相关的负面副作用。使用草药治疗改善认知功能并减少MCI
提出了有关药物的临床证据和经济评估模板的摘要
对于最初的提交和重新提交，人口将被定义为在加拿大批准/拟议的加拿大卫生卫生指示中确定的全部人口（除非与CDA-AMC协商另有决定）。赞助商的报销请求可能是特定于加拿大卫生部指示中患者的亚组或亚群的特定的，但根据报销要求，系统审查协议中定义的人群通常不会受到限制。在赞助商的报销请求中确定的亚群，应在协议中预先指定为感兴趣的亚组，并在可用的地方报告的结果。其他相关亚组可能会引起临床医生，药物计划，患者以及赞助商的药物经济提交中所包括的相关亚组。这些应基于临床上重要的预后因素，混杂因素或治疗效果的修饰符。
生物标志物在评估弱势群体中 COVID-19 mRNA 疫苗疗效中的作用
除了免疫变异性带来的挑战外，识别和验证每个脆弱人群特有的生物标志物也至关重要。并非所有生物标志物都是针对 COVID-19 免疫力的可靠指标。例如，测量抗体滴度或评估 T 细胞反应可以提供有用的见解，但需要针对每个群体验证这些标志物，以确保它们准确反映疫苗赋予的保护水平。需要进行广泛的研究，以确定哪些生物标志物最可靠，可用于评估免疫系统受损人群的疫苗有效性。一旦得到验证，这些生物标志物可以帮助制定疫苗接种策略，指导根据个人的免疫反应决定是否注射加强针或调整疫苗剂量。
引用为：Minaz A，Alam R，Jiwani U，Vadsaria K，Khan A，Ishaq A，Sultan S，Mohsin M，Sharif A，Nisar YB，Das JK，Soofi S，Soofi S，Ariff S.
结果审查包括98项研究，共有17236名参与者。研究是根据WHO腹泻或Au Thor指定定义的定义进行分类的。在考虑WHO的腹泻定义的研究中，益生菌组更有可能实现临床治疗（风险ra tio = 1.12（95％置信区间（CI）= 1.01，1.24，研究= 14））并减少腹泻持续时间（平均差异= = -13.27小时（95％CI = -16.16.72），比较33.20，33.72，39.72，39.72，39.72，39。在患有急性腹泻的儿童中。但是，效果大小很小，统计异质性很高，导致证据确定性较低。在患有持续性腹泻的儿童中，亲生物学将腹泻的持续时间降低了95小时（平均差异= -96.45（95％CI = -110.53，-82.37，-82.37，研究= 2）），但证据的确定性很低。
biktarvy®效力通过依从性亚组
在意大利进行了一项回顾性队列研究，以评估用BIC/FTC/TAF处理的PWH的总体依从性，并确定与不同水平依从性相关的病毒抑制率。从2020年1月至2022年8月接受BIC/FTC/TAF治疗的患者，并获得了至少2个补充的患者有资格纳入（n = 420）。依从性（可用药物的天数除以2个连续补充之间的天数），并从EMR中获得VLS。患者根据病毒学反应进行分类：TND（无法检测到的），VL <50 c/ml或VL <200 c/ml。本研究中的宽恕被计算为在任何不完美的依从性方面达到和维持三个病毒阈值之一的可能性。
重组水泡性口炎病毒载体疫苗对严重发热伴血小板减少综合征病毒和心脏地带带状病毒的安全性、免疫原性和有效性
摘要：背景：严重发热伴血小板减少综合征病毒 (SFTSV) 是一种最近在东亚出现的蜱传病毒，确诊病例超过 18,000 例。由于病死率高，SFTSV 已被 WHO 和 NIAID 指定为高优先级病原体。尽管如此，目前尚无批准的疗法或疫苗用于治疗或预防 SFTS。水泡性口炎病毒 (VSV) 是 FDA 批准的一种疫苗平台，由于其在人类中的血清流行率低、易于进行基因操作以及在其病毒体中掺入外来糖蛋白的随意性，已被考虑用于多种病毒。方法：在本研究中，我们开发了一种表达 SFTSV 糖蛋白 Gn/Gc (rVSV-SFTSV) 的重组 VSV (rVSV)，并评估了其在 C57BL/6、Ifnar − / − 和 AG129 小鼠中的安全性、免疫原性和有效性。结果：我们证明，rVSV-SFTSV 安全用于免疫功能低下的动物，并且颅内注射到免疫功能正常的幼鼠体内不会引起神经病变。用 rVSV-SFTSV 免疫野生型 (C57BL/6) 和 Ifnar − / − 小鼠可产生高水平的中和抗体，并在致命的 SFTSV 攻击模型中提供保护。此外，在暴露前或暴露后，将免疫过的 Ifnar − / − 小鼠的血清被动转移到未感染动物体内具有保护作用。最后，我们证明，尽管对病毒的中和滴度微不足道，但用 rVSV-SFTSV 免疫可交叉保护 AG129 小鼠免受密切相关的 Heartland 带状病毒的攻击。结论：总之，这些数据表明，rVSV-SFTSV 是一种有希望的 SFTSV 和 Heartland 带状病毒候选疫苗，具有良好的安全性。