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工程纳米材料增强了治疗骨肉瘤的药物输送策略
骨肉瘤（OS）是青少年最常见的恶性骨肿瘤，OS的临床治疗主要包括手术，放疗和化学疗法。但是，化学疗法药物的副作用是临床医生不能忽略的问题。纳米医学和药物输送技术在现代医学中起着重要作用。纳米医学的发展已迎来了肿瘤治疗的新转折点。随着纳米颗粒的出现和发育，纳米颗粒能量表面的设计可以具有不同的靶向效应。不仅如此，纳米颗粒在药物输送方面具有独特的优势。纳米颗粒递送药物不仅可以减少化学疗法药物的毒性副作用，而且由于肿瘤细胞的渗透性保留率（EPR）的增强，纳米颗粒在肿瘤微环境中的生存更长，并且可以持续释放肿瘤细胞。临床前研究证实了纳米颗粒可以有效地延迟肿瘤的生长并提高OS患者的存活率。在本手稿中，我们介绍了具有不同功能在OS处理中的纳米颗粒的作用，并期待将来对OS中改进的纳米颗粒进行治疗。
工程跳线通过工作克服了生物限制......
作者：EW Hawkes · 2022 年 · 被引用 90 次 — 对于直接驱动传动装置，电机通过坚硬、轻质的肌腱直接连接到连杆，这是将力传递到地面所必需的结构。
改造大肠杆菌 Nissle 1917，用于递送生物活性 IL-2，用于癌症免疫治疗
在本研究中，我们对具有生物活性的 IL-2 进行了分步优化，以便使用大肠杆菌 Nissle 1917 进行递送。菌株工程与体外细胞测定相结合，以测量微生物产生的 IL-2 (mi-IL2) 的生物活性。接下来，我们使用 3D 肿瘤球体模型评估了 mi-IL2 的免疫调节潜力，该模型显示 mi-IL2 对免疫细胞活化具有很强的影响。最后，我们在小鼠 CT26 肿瘤模型中评估了工程菌株的抗癌特性。将工程菌株静脉注射并选择性地定植于肿瘤中。治疗耐受性良好，接受治疗的小鼠的肿瘤生长率略有降低，肿瘤中的 IL-2 水平显着升高。这项工作为有兴趣将大肠杆菌 Nissle 工程化为一种新型抗癌微生物疗法的研究人员展示了一种工作流程。
利用湿度工程材料进行个人体温调节
个人热管理可有效管理皮肤微环境、提高人体舒适度、降低能耗。在个人热管理技术中，由于湿敏纺织品中水分蒸发潜热高，导致热量传递和水分传递共存、相互作用。近年来，随着材料科学和创新聚合物的快速发展，湿敏纺织品已被开发用于个人热管理。然而，实验室规模的概念设计与实际纺织品之间存在很大差距。本文综述了基于襟翼开合的湿敏纺织品、基于纱线/纤维变形的湿敏纺织品和基于纺织品设计的个人体温调节的汗液蒸发调节，并讨论了相应的机制和研究进展。最后，考虑了现有的工程和科学限制以及未来的发展，以解决现有问题并加速湿敏纺织品和相关技术的实际应用。
工程CD47保护T细胞以增强抗肿瘤免疫
设计的CD47保护T细胞可增强抗肿瘤免疫力Sean A. Yamada-Hunter＃1，Johanna Theruvath＃1，Brianna J. McIntosh 2，Katherine A. Freitas 1,3，Molly T. Radosevich 1，Amaerury Leruste 1，Amaury Leruste 1，Shaaurya dhingra 1，Shaiara dhingra 1，naiara Martinez-peneri naira Martinez-penge x，Penke x，Penge x，Penge x，Penge x， Moksha H. Desai 1，Zinaida Good 1,5,6，Louai Labanieh 1,5,7，Christopher W. Mount 8,9,10，Yiyun Chen 1，Sabine Heitzeneder 1，Kristopher D. Marjon 11,12 Y. Spiegel 13，Sebastian Fernandez- Pol 14，Poul H. Sorensen 4，Michelle Monje 8,9,10,15，Robbie G.Majzner 12,15，Irving L. Weissman 11,12,14,16 1,2,3,5,12,15,16,18,19 1癌细胞疗法中心，斯坦福癌症研究所，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。2癌症生物学计划，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。 3美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院的免疫学研究生课程。 4不列颠哥伦比亚癌症局，加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华5号帕克癌症免疫疗法研究所，美国加利福尼亚州旧金山。 6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。 7，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。2癌症生物学计划，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。3美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院的免疫学研究生课程。4不列颠哥伦比亚癌症局，加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华5号帕克癌症免疫疗法研究所，美国加利福尼亚州旧金山。 6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。 7，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。4不列颠哥伦比亚癌症局，加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华5号帕克癌症免疫疗法研究所，美国加利福尼亚州旧金山。6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。 7，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。6美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院生物医学数据科学系。7，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。 8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。7，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学生物工程系。8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。 9医学科学家培训计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。8美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院神经病学系。9医学科学家培训计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。 19铅接触。10个神经科学计划，美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学。19铅接触。11干细胞生物学与再生医学研究所，美国加利福尼亚州斯坦福大学。12斯坦福癌症研究所，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。 13 Sylvester综合癌症中心，美国迈阿密，迈阿密，美国佛罗里达州。 14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。 15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 ＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu12斯坦福癌症研究所，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。13 Sylvester综合癌症中心，美国迈阿密，迈阿密，美国佛罗里达州。 14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。 15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 ＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu13 Sylvester综合癌症中心，美国迈阿密，迈阿密，美国佛罗里达州。14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。 15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 ＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu14美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院病理学系。15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。 16路德维希癌症干细胞研究与医学中心，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。 17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 ＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu15美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院儿科学系。16路德维希癌症干细胞研究与医学中心，斯坦福大学医学院，美国加利福尼亚州斯坦福大学。17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。 18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 ＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu17美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学化学工程系。18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。 ＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu18美国加利福尼亚州斯坦福大学斯坦福大学医学院医学系。＃同等贡献**通信：cmackall@stanford.edu
来自真皮成纤维细胞的工程化细胞外囊泡可减轻小鼠急性肺损伤模型中的炎症
急性呼吸窘迫综合征 (ARDS) 给医疗保健系统带来了沉重的负担，美国每年约有 20 万例确诊病例。ARDS 患者患有严重的难治性低氧血症、肺泡毛细血管屏障功能障碍、表面活性物质功能受损以及炎症途径异常上调，导致重症监护病房入院、住院时间延长和伤残调整生命年增加。目前，尚无治愈 ARDS 的方法或 FDA 批准的治疗方法。这项工作描述了基于工程化细胞外囊泡 (eEV) 的纳米载体的实现，用于将抗炎有效载荷以非病毒方式定向递送到发炎/受伤的肺部。结果表明，表面活性蛋白 A (SPA) 功能化的 IL-4 和 IL-10 负载 eEV 能够在体外和体内促进肺内滞留并减少炎症。早在接受 eEVs 治疗后 6 小时内，就观察到组织损伤、促炎细胞因子分泌、巨噬细胞活化、富含蛋白质的液体流入和中性粒细胞渗入肺泡空间的显著减弱。此外，代谢组学分析表明，eEV 治疗会导致发炎肺部代谢谱发生显著变化，从而驱动关键抗炎代谢物的分泌。总之，这些结果证实了源自真皮成纤维细胞的 eEVs 有可能通过非病毒传递抗炎基因/转录本来减少 ARDS 期间的炎症、组织损伤和损伤的发生率/进展。
合并的PDF工程细菌检测肿瘤DNA
Engineered bacteria detect tumor DNA Robert M. Cooper 1* , Josephine A. Wright 2* , Jia Q. Ng 3 , Jarrad M. Goyne 2 , Nobumi Suzuki 2,3 , Young K. Lee 3 , Mari Ichinose 2,3 , Georgette Radford 3 , Feargal J. Ryan 2,4 , Shalni Kumar 5 , Elaine M. Thomas 3 , Laura VRBANAC 3，Rob Knight 6,7,8,9，Susan L. Woods 2,3†，Daniel L. Worthley 2,10†和Jeff Hasty 1,5,6,9†。1。合成生物学研究所，加利福尼亚大学，圣地亚哥，拉霍亚，加利福尼亚州，美国，92093。 2。 精密癌症医学主题，南澳大利亚州健康与医学研究所，阿德莱德，澳大利亚，澳大利亚，5000。 3。 阿德莱德医学院，阿德莱德大学，阿德莱德大学，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，5000。 4。 Flinders Health and Medical Research Institute，Flinders University，澳大利亚SA Bedford Park，5042。 5。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校生物工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093 6。 分子生物学科，加利福尼亚大学圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州，92093 7。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校儿科，加利福尼亚州拉霍亚，92093 8。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校的计算机科学与工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093。 9。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校的微生物创新中心，加利福尼亚州拉霍亚，92093 10。 结肠镜检查诊所，澳大利亚昆士兰州布里斯班，4000 *贡献。 †相应的作者。 单词计数：摘要= 112个单词主文本（摘要加正文文本）= 2066单词合成生物学研究所，加利福尼亚大学，圣地亚哥，拉霍亚，加利福尼亚州，美国，92093。2。精密癌症医学主题，南澳大利亚州健康与医学研究所，阿德莱德，澳大利亚，澳大利亚，5000。3。阿德莱德医学院，阿德莱德大学，阿德莱德大学，澳大利亚，澳大利亚，澳大利亚，5000。4。Flinders Health and Medical Research Institute，Flinders University，澳大利亚SA Bedford Park，5042。5。加利福尼亚大学圣地亚哥分校生物工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093 6。 分子生物学科，加利福尼亚大学圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州，92093 7。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校儿科，加利福尼亚州拉霍亚，92093 8。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校的计算机科学与工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093。 9。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校的微生物创新中心，加利福尼亚州拉霍亚，92093 10。 结肠镜检查诊所，澳大利亚昆士兰州布里斯班，4000 *贡献。 †相应的作者。 单词计数：摘要= 112个单词主文本（摘要加正文文本）= 2066单词加利福尼亚大学圣地亚哥分校生物工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093 6。分子生物学科，加利福尼亚大学圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州圣地亚哥分校，美国加利福尼亚州，92093 7。加利福尼亚大学圣地亚哥分校儿科，加利福尼亚州拉霍亚，92093 8。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校的计算机科学与工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093。 9。 加利福尼亚大学圣地亚哥分校的微生物创新中心，加利福尼亚州拉霍亚，92093 10。 结肠镜检查诊所，澳大利亚昆士兰州布里斯班，4000 *贡献。 †相应的作者。 单词计数：摘要= 112个单词主文本（摘要加正文文本）= 2066单词加利福尼亚大学圣地亚哥分校儿科，加利福尼亚州拉霍亚，92093 8。加利福尼亚大学圣地亚哥分校的计算机科学与工程系，加利福尼亚州拉霍亚，92093。9。加利福尼亚大学圣地亚哥分校的微生物创新中心，加利福尼亚州拉霍亚，92093 10。结肠镜检查诊所，澳大利亚昆士兰州布里斯班，4000 *贡献。†相应的作者。单词计数：摘要= 112个单词主文本（摘要加正文文本）= 2066单词
Sudharshan Phani, Pardhasaradhi 科学家 F, 工程涂层与先进纳米机械表征中心
(ARCI)，Balapur PO，海得拉巴，特伦甘纳邦，印度，500005 电话：+91-40-24452418；电子邮箱：spphani@arci.res.in；spphani@yahoo.com 教育背景 博士，材料科学与工程，田纳西大学，美国诺克斯维尔 2008-2012 工学学士，机械工程，印度理工学院，马德拉斯，印度 1999-2003 专业经验 兼职教授，海得拉巴大学，印度 2023 - 至今 科学家 F，ARCI，印度海得拉巴 2021 - 至今 科学家 E，ARCI，印度海得拉巴 2016 - 2021 研究员，Nanomechanics Inc.，美国橡树岭 2013 - 2016 研究生研究助理，EFRC，ORNL，美国橡树岭 2011 - 2012 研究生研究助理，Univ.田纳西大学，诺克斯维尔，美国 2008 - 2012 访问科学家，Laboratoire SIMaP – GPM2，INPG，格勒诺布尔，法国 2007 - 2007 科学家 B，ARCI，海得拉巴，印度 2004 - 2008 奖项与荣誉 • 被《材料研究》杂志评为 2020 年材料科学早期职业学者
通过工程改造的人类 Treg 稳定表达 FOXP3 和核心耐受性基因
FOXP3+ 调节性 T 细胞 (Tregs) 在预防致命自身免疫和维持组织稳态方面发挥着关键作用。Tregs 的功能稳定性对于其对免疫耐受而非失控免疫的贡献仍然至关重要，特别是对于细胞疗法而言，炎症微环境可能会影响 FOXP3 和相关耐受性基因的表达。为了解决潜在的 Treg 不稳定性，我们通过 PBMC 分离的 CD4+ T 细胞的基因编辑方法生成了人类工程化 Tregs (EngTregs)，从而导致稳定的 FOXP3 表达和雷帕霉素激活信号复合物，可提供可调的 IL-2 信号，从而有效地将 FOXP3 表达与已知在炎症条件下促进 Treg 不稳定的现有调节元件分离。使用转录组分析，我们评估了培养的分选 Tregs (cTregs) 与 EngTregs 相比的稳定性。基于大量和单细胞 RNA 测序分析，我们发现 EngTregs 表达的关键“核心 Treg”和“FOXP3 协同”基因水平更高，这通过流式细胞术得到证实。此外，与 cTregs 相比，在 EngTregs 中观察到关键 Treg 稳定性标志物 CD27、CD70 和 IKZF4 (EOS) 的有利表达模式。相反，与 EngTregs 相比，cTregs 表达更高水平的细胞毒性基因，包括 GZMA 和 PERFORIN1 以及其他炎症基因。最后，我们观察到这些相关性具有功能意义，这通过与 cTregs 相比，EngTregs 中关键耐受性标志物的表达更高来证明。这项研究有力地支持了 EngTregs 是稳定的、耐受性的 FOXP3+ T 细胞，从而为治疗危及生命的自身免疫和自身炎症疾病提供了宝贵的资产。
利用 CRISPR 评估吗啡的生物合成途径和工程生物合成
摘要：吗啡是罂粟 (Papaver somniferum) 产生的次级代谢产物，在医学领域具有很高的研究和应用价值。经过几十年的研究，吗啡生物合成的主要途径已被彻底阐明。此外，罂粟全基因组测序和进化基因组学为我们提供了有关该途径在分子水平上的具体细节的重要信息，包括在特定代谢物生产中起重要作用的关键酶的编码区域和功能。这些优势可与当前的基因组编辑技术（如 CRISPR）的应用相结合，通过操纵特定基因来受控和优化地生产所需的代谢物。本研究重点评估罂粟中吗啡生物合成途径中关键酶的功能，进一步探索利用 CRISPR 调控吗啡生产的可能性。