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r e v i e w最近的全身治疗阳性晚期胃癌
摘要：胃癌（GC）是全球第五大癌症。尽管最近有改善的治疗质量和选择，但晚期胃癌仍然是最难治愈癌症的一种，中位总生存期（OS）为10-12个月，5年OS约为5-20％。在抑制疾病相关的症状，改善生活质量，提高肿瘤反应率并延长无进展和整体生存的同时，在平衡治疗的毒性的同时，需要进一步的努力来抑制疾病与疾病相关的症状，提高肿瘤反应率和延长。最常见的GC类型是腺癌，它表明形态学，生物学和临床异质性。多种基因组改变以及包括人表皮生长受体2（HER2），表皮生长因子受体（EGFR），成纤维细胞生长因子受体-2（FGFR2），间质表皮表皮转化因子受体（met）的激活（FGFR2）和磷酸3-磷酸3-磷酸三体元素酶（Met磷酸三体）（p.fr2），雷帕霉素（MTOR）负责GC的复杂异质性。验证抑制某些异常表达途径的治疗作用的努力未能导致临床意义上有意义的结果，除了对HER2基因的过表达/扩增，其抑制对临床实践产生了重大影响。指导晚期GC患者有效治疗的唯一可用的生物标志物是HER2过表达，MSI/PD-L1状态和FGFR改变。这种组合恶魔在Toga以来的11年中首次获得了生存优势。关键字：胃癌，HER-2，曲妥珠单抗，有针对性的治疗在Toga试验成功之后，已经评估了各种抗HER2药物，但没有任何导致足够的临床改进，可以被认为是高级GC中HER2靶向治疗的可行替代方法，直到全球Keynote-811试验为全球主题演讲，这将Pembrolizumab与化学疗法结合使用。曲妥珠单抗Deruxtecan（T-DXD）在已经接受了2种以前治疗的患者中有效。尽管有这些有希望的途径，但HER-2阳性GC的最佳管理仍需要进一步发展。
肝内胆管癌 (iCCA) 全身治疗的新选择
摘要：肝内胆管癌（iCCA）是一种胆道恶性肿瘤，近年来发病率不断上升。其病因尚不完全清楚，但已发现其与胆道炎症改变关系最大。手术治疗是主要治疗方式，但诊断时可切除的胆管癌不到30%，大多数患者需要全身治疗。卡培他滨化疗是标准辅助治疗。对于无法手术的肿瘤或转移性病变患者，可单独使用化疗或联合免疫治疗（durvalumab、pembrolizumab）。对于体能状态良好的一线治疗后病情进展的患者，需要提供全身治疗。目前仍在寻找治疗此类肿瘤的新途径，其中包括新出现的潜在靶点，例如异柠檬酸脱氢酶 (IDH)、成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 或 BRAF 突变。
469 项汇总安全性分析
摘要 ◥ 目的：福替巴替尼是一种共价结合的成纤维细胞生长因子受体 (FGFR)1-4 抑制剂，已获批用于治疗具有 FGFR2 融合/其他重排的难治性晚期肝内胆管癌 (iCCA)。进行了综合分析以评估安全性并为不可切除/转移性肿瘤（包括 iCCA）患者管理福替巴替尼相关不良事件 (AE) 提供指导。患者和方法：汇总了三项全球 I 期或 II 期福替巴替尼研究 (NCT02052778；JapicCTI-142552) 的数据。根据 NCI CTCAE v4.03 对 AE 进行分级（如适用）。对接受任何福替巴替尼起始剂量（总体人群）的患者和接受批准起始剂量（每天一次 20 毫克）的患者进行了安全性分析。结果：共分析了 469 名患有 33 种已知肿瘤类型的患者，其中 318 名接受了富替巴替尼治疗
实验室信息表
存储直到装运A +4°C（冰箱）在室温报告时快速运输索引病例测试的样品接收成本1到5个月，单个外显子（Sanger）：Rihn N906（BHN 570）（BHN 570）（APERT综合征-FGFR2） - 目标NGS NGS NGS NGS面板：Rihn N3270（BHN 3270）（BHN 3270）（BHN 3270） RUNX2 ) - Target NGS panel : RIHN N350 (BHN 3270) (Fronto-Nasal Dysplasia) - Complete NGS panel: RIHN N351 (BHN 5570) - MLPA: RIHN N318 (BHN 870) Cost for prenatal testing 189 € Nomenclature : NABM 4083 (B 700) Cost for testing if known familial突变194€命名法：Rihn N353（BHN 720）是临床还是研究测试？临床测试和研究测试（免费 /将要讨论）您是认证的实验室吗？如果是，则由哪个认证机构？
https://cmuj.cmu.ac.th
摘要 牙釉质细胞瘤是亚洲最常见的牙源性肿瘤之一。在过去的十年中，许多研究表明丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路，尤其是细胞外信号调节激酶1/2（ERK1/2）信号通路存在基因突变。成纤维细胞生长因子受体2（FGFR2）、大鼠肉瘤病毒（RAS）和B型快速加速纤维肉瘤（BRAF）的突变能够引起ERK1/2信号通路的持续激活，从而使肿瘤细胞增殖不受控制。由于ERK1/2信号通路在细胞生长和细胞存活中的作用，该通路的上调可导致大约三分之一的人类肿瘤，包括牙釉质细胞瘤。在发现几种癌症的基因突变后，许多抑制剂被设计出来以针对这些突变。在此，我们回顾了成釉细胞瘤中 FGF-MAPK 信号通路的改变，以及作为成釉细胞瘤辅助或新辅助治疗的靶向治疗，特别是在需要进行广泛手术切除的情况下。
Hutchmed（中国）有限公司有限公司
Hutchmed（中国）有限公司（“ Hutchmed”）今天宣布，它已完成其阶段的术语：Fanregratinib（HMPL-453）对肝内胆管癌（“ ISHCC”）患者的肝内胆管癌（HMPL-453）的试验。这项研究是一项单臂，多中心，开放标签的阶段研究注册研究，用于评估Fanregratinib在治疗患有FGFR2融合/重排的高级ECHCC患者方面的效果，安全性和药代动力学。主要终点是客观响应率（ORR）。次要终点包括无进展生存率（PFS），疾病控制率（DCR），反应持续时间（DOR）和总生存期（OS）。总共有87名患者进入了研究的注册阶段。使用标识符NCT04353375在ClinicalTrials.gov上可以找到其他细节。第一位患者于2023年3月接受了第一个剂量，并期望在2025年底左右宣布研究结果。在有利的情况下，结果可以使中国国家医疗产品管理局（NMPA）提交新的药物申请。
胃癌的新生物标志物
摘要：胃癌是一种具有多种组织学和基因组亚型的异质疾病，因此在临床试验中很难证明治疗效率。然而，最近已经做出了识别具有预后和预测意义的分子生物标志物，以更好地了解胃癌的广泛异质性并为其开发有效的靶向疗法。HER2过表达，HER2/NEU扩增，MSI-H和PD-L1+是胃癌中的预测生物标志物，基于新型生物标志物的临床试验越来越多地证明了靶向疗法的有效性或与常规化学疗法结合使用。富集设计临床试验已证明了无法切除的晚期胃癌的效率。尽管如此，必须连续验证有希望的分子生物标志物，并将其引入临床实践，以优化治疗选择并改善患者的结果。在这篇综述中，我们专注于胃癌中的既定（PD-L1，HER2，MSI）和新兴生物标志物（FGFR2，CLDN18.2），其临床意义，检测方法，局限性，局限性和分子药物，靶向这些生物标志物。
新闻稿
Taiho Pharmaceutical Co.，Ltd。及其欧洲托管Taiho肿瘤学欧洲GmbH今天宣布，欧盟委员会已授予Lytgobi®（futibatinib）单药治疗的有条件营销授权，用于与局部高级或转移性胆管疾病（CCA）FIBROFOSTROFROFROFROFROFROFROFROFROFER（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）（CCA）fibrofofy（cca）（CCA）（CCA）（CCA）。重排在至少一系列的全身治疗线后进行了重排。CCA是肝脏胆管的侵略性癌症。 虽然很少见，但在欧洲，大约有6,000-8,000人被诊断出患有CCA 1，但这种疾病与不良的结果有关，并且在世界范围内的患病率2越来越大，强调了对新治疗方案的需求。 “今天※1是当前和未来的CCA以及对待它们的医疗保健提供者的重要一天，” Taiho肿瘤学医学事务副总裁Peter Foertig说。 “ Lytgobi是一种口服分子靶向药物，可能为接受CCA治疗的患者提供临床意义的结果。”CCA是肝脏胆管的侵略性癌症。虽然很少见，但在欧洲，大约有6,000-8,000人被诊断出患有CCA 1，但这种疾病与不良的结果有关，并且在世界范围内的患病率2越来越大，强调了对新治疗方案的需求。“今天※1是当前和未来的CCA以及对待它们的医疗保健提供者的重要一天，” Taiho肿瘤学医学事务副总裁Peter Foertig说。“ Lytgobi是一种口服分子靶向药物，可能为接受CCA治疗的患者提供临床意义的结果。”
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FGFR改变的尿路上皮癌的治疗方法
在过去的十年中，随着多种药物类别的批准，包括免疫检查点抑制剂，靶向疗法和抗体药物缀合物，在过去的十年中，转移性尿路癌的治疗已发生了巨大变化。尽管尿路上皮癌的下一代测序揭示了多次重复发生的突变，但迄今为止仅开发了一种靶向治疗。Erda-Finib是一种泛纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，已被批准用于治疗自2019年以来精选的FGFR2和FGFR3改变和融合的患者。从那时起，新兴数据证明了将Erda-Finib与免疫疗法结合在治疗FGFR改变的尿路上皮癌中的效率。正在进行的试验正在评估在非肌肉侵入性尿路上皮癌中使用Erda-Finib，以及在转移性环境中与Enfortumab vedotin结合使用，而其他FGFR靶向药物，例如Infrinib，Infrinib，inzd4547，rogaratinib and rogagaratinib和pepigigatib和pepigigatinib intectight in in Inted in Inthevedy。未来的挑战将包括克服FGFR获得的抗药性以及与ERDAFINIB和其他FGFR靶向剂的组合疗法的效率和安全性的策略。