Svarog Project是一项学生主导的计划,旨在使用太阳能航行到达Heliopause [1]。帆设置为被动稳定,与以前的星际任务不同,不需要重力助攻,从而使深空探索更加可行和灵活。已经进行了以前的可行性研究,证明了任务的潜力并突出了研究重点。已经开发了一种高保真轨道模型,以证明轨迹的可行性和研究初始条件。目前,正在实施科学机器学习[2],以研究对系统属性的最佳初始条件,参数和轨迹的敏感性。初始研究表明,逃逸轨迹对于质量与面积比为12 g m -2是可行的。鉴于反复的近距离传递给太阳,任务的持续时间以及其对太阳事件的敏感性,在任务期间理解和建模太空环境至关重要。到目前为止,已经进行了使用GRAS [3]与数据驱动的太阳能电位模型相结合的航天器接收的辐射剂量的初步模拟。使用多粒子模型的内部代码的结构模拟已与商业软件包进行了比较,并与真空室测试配对以进行验证。在Ikaros团队研究和分析[4]之后,我们现在已经开发了非二维分析,该分析将使帆动力学缩放以减少所需的模拟数量,并能够在重力影响下对帆行为进行实验验证。机械和电子设计以及原型制作与研究的努力并行进行。这些已经使部署方法和通信体系结构进行了测试。正在与飞行经过证明的旋转方法并行研究电动机控制的繁荣部署[5]。如果这些技术成功,SVAROG系统可以作为测试新技术和研究机会的低成本推动力,对行星际任务的越来越多以及促进了深空探索。
法国最近在家禽中面临两次高度致病的鸟类流感(HPAI)的epizootic波(2015年至2016年的H5N6,2016年至2017年的H5N8),主要是在肥大的鸭生产领域。针对禽流感(AI)的疫苗接种目前未在法国授权,尽管在这些epizootic事件中讨论了其潜在的好处。 这项工作的目的是评估可以针对法国AI应用的不同疫苗接种策略的潜在效率。 EVACS工具是一种用于评估疫苗接种策略的决策支持工具,已在法国多个家禽生产部门应用:肉鸡,层,土耳其,鸭和几内亚禽。 EVAC用于模拟疫苗接种策略的性能,以疫苗接种覆盖率,免疫水平和免疫水平的空间分布。 然后根据EVACS结果应用成本效益分析,以确定最有效的策略。 对于每个部门,根据生产类型(育种者/生产,室内/室外),综合水平(综合/独立)和疫苗类型(使用重组疫苗/农场疫苗接种疫苗,使用重组疫苗/农场疫苗接种使用疫苗),对疫苗接种方案进行了测试。 然后将每个部门的最有效方案合并,以测试国家一级的不同总体疫苗接种策略。 即使不可能将疫苗接种方案与“鹅肝”,肉鸭和几内亚禽产量的两种疫苗类型进行比较,因为这些物种目前没有孵化场疫苗,这些生产部门也被描述并包括在此模拟中。针对禽流感(AI)的疫苗接种目前未在法国授权,尽管在这些epizootic事件中讨论了其潜在的好处。这项工作的目的是评估可以针对法国AI应用的不同疫苗接种策略的潜在效率。EVACS工具是一种用于评估疫苗接种策略的决策支持工具,已在法国多个家禽生产部门应用:肉鸡,层,土耳其,鸭和几内亚禽。EVAC用于模拟疫苗接种策略的性能,以疫苗接种覆盖率,免疫水平和免疫水平的空间分布。然后根据EVACS结果应用成本效益分析,以确定最有效的策略。对于每个部门,根据生产类型(育种者/生产,室内/室外),综合水平(综合/独立)和疫苗类型(使用重组疫苗/农场疫苗接种疫苗,使用重组疫苗/农场疫苗接种使用疫苗),对疫苗接种方案进行了测试。然后将每个部门的最有效方案合并,以测试国家一级的不同总体疫苗接种策略。即使不可能将疫苗接种方案与“鹅肝”,肉鸭和几内亚禽产量的两种疫苗类型进行比较,因为这些物种目前没有孵化场疫苗,这些生产部门也被描述并包括在此模拟中。两种类型的疫苗接种(在孵化场和农场水平上)都可以控制AI,但使用孵化场疫苗接种了较高的家禽种群免疫水平(包括独立农场)。我们还表明,孵化场疫苗接种比农场疫苗更有效(更高的福利成本比)。在整个家禽人口中,达到了足够和均匀分布的保护水平,旨在针对育种者,鸡肉层,肉鸡和火鸡的疫苗接种策略,而无需包括鸭子和豚鼠。然而,在成本效益方面,涉及最多物种和生产类型的疫苗接种策略是最有效的。本研究提供了有关不同疫苗接种策略效率的关键信息,以支持未来的决策,以防法国预防和控制HPAI。
o FTC 前药纳米颗粒悬浮液实现了 20 倍的半衰期延长,并完全保护人源化小鼠免受 14 天内的 HIV 暴露。 o 重新定位现有的口服药物时,快速水解是非常可取的。 前药策略可能适用于 INH。 o 对新型 INH 前药(由 JHU-CHAI 在 LONGEVITY 下开发)的初步研究证实,未配制的前药会快速水解以释放 INH。 在体外,前药在 10 分钟内大鼠、小鼠和兔血浆中完全转化为 INH。 小鼠静脉注射给药后,前药无法检测到。 千克级合成已优化(CELT);临床前评估正在进行中。 非活性成分。即使使用了 FDA GRAS 赋形剂,LAI 也需要比批准产品更高的剂量(以稳定所需的大量 API 质量)。 新型 LAI RBT 配方的毒性归因于非活性成分。 o 在 RBT-LAI 后,大鼠出现严重的 ISR。o 一种新颖的原发性肌肉细胞毒性试验表明存在一种非活性成分。 HuSKMC 细胞毒性试验可能提供一种快速的赋形剂选择工具。需要可靠的 LAT 体外-体内相关性 (IVIVC) 来加速开发并减少动物使用。 对九种 LA 材料体内暴露曲线的先验预测与 PK 研究不可靠匹配,揭示了知识差距(例如 FTC)。o IVIVC 基于将体外释放动力学与 IV PK 分布卷积。o IVIVC 准确预测了大鼠中 FTC 的排序释放率和 PK 暴露;未确定用于在 LAT 之间进行稳健的体外-体内外推的缩放因子。 需要进一步开发体外方法以更好地进行体内预测。需要对 LAI PK 进行动物到人类的缩放,以更好地预测人类剂量、指导决策和加速 P1 开发。 IM LAI 的半衰期在不同物种之间有所不同(例如 CAB 和 RPV)。 o 我们获取了 11 种 IM LAI(出版物和内部研究)的匹配大鼠和人类数据,并从触发器动力学确定了释放速率。 o 小鼠 < 大鼠 < 人类的 PK 半衰期。 o 对少菌性小鼠模型的启示。 需要针对特定物种的算法来扩展临床前 PK。 o 组合数据集使两种方法的初步研究成为可能: 线性回归(人类 Ka vs 大鼠 Ka)。 Ka 按身体大小进行异速缩放(预测的人类 Ka = 大鼠 Ka x 0.255)。 o 发现 CAB 和 RPV 的人类 PK 预测合理一致(分别假设 50% 和 100%F)。 o 验证需要对新型 LAI 进行先验应用。
根据Howe等人在自然界发表的论文。(2013),70%的蛋白质编码人基因与斑马鱼(Danio Rerio,ZF)中发现的基因有关,已知与人类疾病相关的基因中有84%具有ZF对应物。为了瞥见BPA对人荒地的潜在影响,我们确定了在步骤1中发现的ZF基因的人类同源物,并使用人类数据库(例如Ipathwaywayguide and ToppFun)对其进行了分析。我们的数据表明,3周暴露于BPA的成人ZF中的几个miRNA,包括一些在人类中也表达的miRNA,保证在人类中进行进一步的直接调查。我们的研究还表明,BPA影响ZF生殖系统标记物以及与非酒精性脂肪肝病(NAFLD),细胞周期,自噬/凋亡,氧化磷酸化和癌症有关的途径。我们还确定了几种表观遗传因子被BPA上调,包括EZH2,EZH2是一种连接2种基因沉默的表观遗传系统的组蛋白甲基转移酶,特异性组蛋白甲基化和DNA甲基化(Doherty等人。 2010)。 EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。 我们的“表观遗传学”热图(图6)表明,BPA增加了EZH2的表达,以及DNMT1(DNA甲基转移酶)。 这与Doherty等人一致。 2010和Santangeli等。 (2016)。 这些数据共同表明,在成人ZF中,对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。 2013)。2010)。EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。 我们的“表观遗传学”热图(图6)表明,BPA增加了EZH2的表达,以及DNMT1(DNA甲基转移酶)。 这与Doherty等人一致。 2010和Santangeli等。 (2016)。 这些数据共同表明,在成人ZF中,对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。 2013)。EZH2的过表达已在许多人类癌症中描述。我们的“表观遗传学”热图(图6)表明,BPA增加了EZH2的表达,以及DNMT1(DNA甲基转移酶)。这与Doherty等人一致。2010和Santangeli等。(2016)。这些数据共同表明,在成人ZF中,对BPA的“短期”接触可以改变包括miRNOME在内的表观基因组。2013)。斑马鱼是一个伟大的毒理学系统模型,具有许多优势,例如高繁殖力,短代循环,低成本维持,基因组易于修饰,胚胎和成人的透明度,胚胎在外部,高,高的,高的遗传代码在早期的生活阶段和活跃的阶段和跨越阶段的发展阶段。使用斑马鱼作为癌症模型的想法出现了10年前,现在开始产生结果(White等人与使用人类和小鼠系统的癌症生物学社区一致,斑马鱼模型可以提供一套独特的工具,可以帮助癌症研究工作。对于其他研究领域,包括NAFLD,这是一种高度普遍的严重慢性肝病,影响了所有美国人的1/3 rd。基于基因鹅肝(鹅卵石)的突变而存在的斑马鱼模型,该突变导致类似于人NAFLD的脂肪肝病,其特征是幼虫的幼虫中富含脂质的肝细胞和幼虫的细胞凋亡,年轻时为5 dpf(Goldsmith&Jobin,2012年)。鉴于包括miRNA在内的表观遗传特征的变化已被证明可以驱动动物和人类模型中许多疾病的进展,因此清楚地确定BPA如何影响表观遗传组和下游途径的表观概念组很重要。据我们所知,这是第一个研究BPA对斑马鱼mirnome的影响的研究。据我们所知,这是第一个研究BPA对斑马鱼mirnome的影响的研究。
卵巢癌是最致命的妇科恶性肿瘤,是女性癌症相关死亡的主要原因(Siegel 等人,2021 年)。尽管在治疗方面取得了一些进展,但晚期卵巢癌患者的 5 年相对生存率在过去几十年中并没有显着提高(Vaughan 等人,2011 年;Kuroki 和 Guntupalli,2020 年)。紫杉醇 (PTX) 属于紫杉烷类,是最广泛使用的抗肿瘤药物之一,被推荐作为多种癌症(包括卵巢癌和乳腺癌)的一线治疗。PTX 的作用机制是抑制微管的解聚,导致有丝分裂停滞延长,从而导致细胞死亡(Long 和 Fairchild,1994 年;Kavallaris,2010 年)。 PTX 和铂类化疗联合被公认为必不可少的治疗方法,尤其是在晚期病例中( Kuroki and Guntupalli,2020 )。然而,传统癌症疗法的持续使用会导致化学耐药性,并且很大一部分患者随着化学耐药性的产生而出现疾病复发。化学耐药性是一个棘手的问题,最终导致卵巢癌患者面临治疗失败和死亡( Pinato et al.,2013 )。虽然抗血管生成药物和 PARP 抑制剂等不同的靶向疗法在治疗持续性和复发性疾病方面显示出光明的前景,但它们尚未满足临床需求。因此,开发新的治疗方法对于卵巢癌患者来说迫在眉睫。多年来,联合治疗的概念已经被引入到癌症治疗的发展中( Bayat Mokhtari et al.,2017 )。有趣的是,传统中医药已在世界各地被广泛应用于各种癌症的补充和替代疗法。姜黄素 (Cur) 是从姜黄根茎中提取的天然酚类化合物,具有抗炎、抗氧化等全面的药理特性 (Zhang et al., 2015; Su et al., 2016)。先前的研究表明,Cur 可以发挥强大的抗癌特性,例如抑制癌细胞增殖和促进癌细胞死亡 (Xu et al., 2021)。Cur 还可以使癌细胞对一些化疗药物(如顺铂和吉西他滨)敏感,因此可用于多种癌症的联合治疗 (Yallapu et al., 2010; Yoshida et al., 2017; Zhang et al., 2017; Zheng et al., 2021)。此外,Cur 被 FDA 列为“公认安全 (GRAS)”化合物,支持其与传统化疗联合使用时的安全性和耐受性(Gupta 等,2013)。最近,几项临床前研究表明 Cur 增强了 PTX 介导的卵巢癌细胞细胞毒性,可能是一种有希望逆转癌症治疗中多种药物耐药性的药物(Liu 等,2016;Wei 等,2017)。然而,Cur和PTX联合治疗卵巢癌的治疗效果及其潜在的分子机制尚未完全揭示。微小RNA(miRNA)是约22个核苷酸的单链非编码RNA。miRNA可以通过靶向mRNA的3′非翻译区(3′UTR)参与翻译后修饰。已证明miRNA与肿瘤发生和肿瘤进展密切相关。miR-9-5p最近与癌症有关。越来越多的证据表明,miR-9-5p作为一种致癌iR,促进多种癌症(如非小细胞肺癌和前列腺癌)中的癌细胞增殖、侵袭和迁移(Li等,2017;陈
在主显节期间设定意图 从文化上讲,一月是为来年设定新意图和目标的时候。通常,人们可能会下定决心对某事更加自律,但对许多人来说,决心都围绕着减掉节日宴会期间增加的体重。 从礼拜仪式上讲,我们仍然从圣诞节的十二天开始新的一年,圣诞节从 12 月 25 日开始。(先不要扔掉那棵树!)我们在最接近 1 月 6 日的星期天庆祝主显节,在接下来的星期天庆祝主受洗节。这些重要的节日挑战了我们的“圣日”已经结束的观念。事实上,在“忏悔星期二”(狂欢节)之前的所有几周,都会出现揭示耶稣神圣力量和上帝丰厚祝福的真实故事(例如:迦拿的婚礼和大量的鱼)。这是庆祝的时刻!但这并不是说现在不是为这一年设定意图的好时机。如果我们要将我们的文化模式置于我们的礼仪框架中,那么我们最好下定决心,对耶稣基督神性的启示和上帝在我们生活中的丰盛持开放态度。您可以做出哪些决议来帮助您做到以下其中一件事?在日常生活中对耶稣基督的启示更加开放 透过上帝丰盛的视角看待您生活的每个方面 增强对自己和人类其他部分内在神圣火花的认识 随身携带庆祝精神,直到我们在大斋期期间被召唤进入自我否定的季节。为了支持您的精神之旅,我推荐您考虑以下内容:由 Jennifer Daly 领导的新周二晚间课程。(请参阅本通讯中的公告。)我们继续学习路加福音,每周日上午 9 点开课。路加福音是在一个动荡和变革时期写成的。根据路加福音发现好消息!我们的周一晚间读书小组;请联系 Kipp Richter 了解详情。我们继续在星期二早上 9:30 仔细阅读《路得记》,使用一本包含深入评论和精美木刻插图的书。我们星期六有冥想小组;详情请联系 Barbie Wood。在我们作为教会家庭的生活中,主显节将包括我们的年度教区会议、教区简介的发布以及教区长搜索委员会的任命。这些事情表明,我们继续盘点关于我们是谁的揭示,同时期待着未来事物的展开。我祈祷这个主显节将以你们每个人和教区作为一个社区的完全人性和完全神性的展现为特征。在基督里,塞莱斯特修女+
摘要目标/假设肥胖手术(OS)和饮食诱导的体重减轻迅速改善胰岛素抵抗。我们旨在投资于与饮食低的能量(低热量饮食; LCD)对人体组成,葡萄糖控制和胰岛素敏感性相比,在全球范围内和组织中都没有糖尿病,但在全球范围内都评估了葡萄糖控制和胰岛素敏感性,但对身体组成和胰岛素的敏感性低,但在全球范围内评估了葡萄糖的控制和胰岛素敏感性,但与糖尿病相比。在此并行组随机对照试验中的方法,OS等候名单上的患者是随机的(无盲,密封的信封)直接接受手术或在手术前接受LCD。At baseline and 4 weeks after surgery ( n =15, 11 RYGB and 4 SG) or 4 weeks after the start of LCD ( n =9), investigations were carried out, including an OGTT and hyperinsulinaemic–euglycaemic clamps during which concomitant simultaneous whole-body [ 18 F]fluorodeoxyglucose- positron emission tomography (PET)/MRI was performed.主要结果是HOMA-IR的变化。在减肥手术和LCD开始后一个月的结果,两种治疗都会引起体重相似的减轻(平均值±SD:-7.7.7±1.4 kg和-7.4.4±2.2 kg),脂肪组织体积(7%)和肝脏脂肪含量(2%umit)。homa-ir是一个主要端点,在LCD(-20.9%[-20.9%[95%[95%ci -58.2,16.5)之后显着降低。对于两组,甘油三酸酯和LDL-胆固醇的降低都相似。禁食等离子体葡萄糖和胰岛素也仅在OS后才显着降低。对OS组的OGTT响应葡萄糖AUC增加(在LCD组中却没有增加20%)。在高胰岛素血症期间,只有OS组在骨骼肌中显示出宠物衍生的葡萄糖摄取率显着增加,但心脏和腹部脂肪组织的摄取减少。手术或LCD后,肝脏和脑葡萄糖摄取率均未改变。全身葡萄糖处置和内源性葡萄糖的产生没有显着影响。结论/解释OS后4周后看到的短期代谢作用仅通过单独的体内脂肪损失来解释。因此,OS而不是LCD导致空腹血糖和胰岛素抵抗的减少,以及胰岛素刺激的葡萄糖通量对不同组织的明显变化。这种影响可能导致OS后2型糖尿病的预防或逆转。此外,对全身胰岛素耐药性和血浆葡萄糖的全部影响需要超过4周的时间。试验登记临床。Zetterling Foundation,Novo Nordisk基金会,Agnes和Mac Rudberg基金会和Uppsala University Hospital Alf Grants
乳铁蛋白(LF)是一种天然存在于先天免疫的糖蛋白,在牛牛奶中首先发现[1],后来是从人牛奶中纯化的[2]。近年来,由于其多种功能和应用,LF对不同领域的研究人员变得越来越有吸引力。除了最初发现的抗菌作用[3]外,LF当前被公认为是一种有效的多目标营养素,并具有免疫调节性[4] [4],抗渗透性[5],抗氧化剂[3],抗氧化剂[3]和抗癌症[6]。值得注意的是,LF显示了广泛的耐受性,被分类为美国食品药品监督管理局[7]的“通常被认为是安全的(GRAS)物质[7],并由欧洲食品安全局[8]作为饮食补充。在机械水平上,LF发挥的某些功能与其铁结合能力和高度阳离子电荷有关,这使其能够与宿主和病原体受体和抗原的广泛曲目相互作用[9,10]。但是,其大多数生物学效应尚未得到充分的欣赏和揭幕。此外,LF最近已成为用于递送生物活性纳米颗粒的有效载体[11,12]。这个特殊问题,标题为“乳铁蛋白是先天免疫的月光蛋白质”,其中包括五种供出版的文章。Bukowska-o´sko及其同事回顾了有关LF捍卫宿主免受化学和生物学剂诱导的DNA损害的能力的最新研究[13]。Bukowska-o´sko等人的评论。有趣的是,有益的效果这种DNA结构和序列的这种变化会导致过早衰老,细胞变性和死亡,从而导致严重的组织和器官衰竭[14]。几种包括癌症在内的疾病与此过程有关,因此最近的研究集中在可以抵消/逆转这些作用的有希望的化合物上[15,16]。在这种情况下,已进化为预防疾病和修复受损的遗传物质的天然产品正在成为安全,耐受性和辅助物质,以维持身体体内平衡,包括基因组完整性。介绍了LF在保护人类遗传物质免受内部和外部损害的保护中的新作用,这是通过其所有水平和修复机制的细胞周期调节机制描述的[13]。作为祖先的监护人,LF针对病原体及其后遗症的主要防御活动在本期特刊的不同研究中已剖析。li及其同事研究了LF给药在脂多糖(LPS)诱导的肠道免疫屏障损伤模型中的有益作用[17]。肠道的先天性障碍在人类健康中起着至关重要的作用,尤其是在婴儿和患有未成熟免疫系统的婴儿和幼儿中[18]。首先,在小鼠肠道组织,胃组织和血液中,LF的药代动力学分析表明,口服膨胀的效率更高,以改善腹膜内注射的LF生物利用度。另外,通过体外和体内模型的婴儿肠道免疫屏障大坝,LF被证明可以显着提高LPS诱导的原发性肠上皮细胞的存活率,并下调了脑膜细胞因子的表达在原发性肠上皮细胞和小鼠的血液中,干扰素(IFN)-γ。
执行摘要几丁质是真菌,植物和昆虫细胞壁的主要组成部分。壳聚糖是一种自然存在的多糖,通过甲壳质的去乙酰化获得。壳聚糖和几丁质 - 葡聚糖是允许的产品,可用于减少不良微生物,沉淀辅助物,抗氧化剂,抗氧化剂,铜和铁浓度的降低以及去除污染物。壳聚糖还可以控制不良酵母菌的生长,例如乳酸菌,乳酸菌,乳酸菌,卵球菌和pediocococcus以及乙酸乙酸等乙酸细菌的生长。壳聚糖对微生物的作用机理在酸性溶液中降低了其强阳离子电荷,并且该电荷与微生物细胞壁的阴离子成分结合,并在物理上剪切了细胞壁。这种离子相互作用杀死了微生物。几丁质的乙酰化度(DA)是影响生物学,物理化学和机械性能的重要参数,并且是确定其分类是否为壳蛋白还是壳聚糖的重要参数。Chitosan正在成为一种非常重要的原材料,用于综合用于食品,医疗,制药,医疗保健,农业,工业和环境污染保护的广泛产品。壳聚糖被用作制造葡萄酒,啤酒,苹果酒和烈酒的加工帮助。无论技术目的是什么,含壳聚糖的沉积物都可以从葡萄酒中除去,在治疗结束时必须通过物理分离过程(例如齿条,离心和/或过滤)进行治疗结束时的烈酒。由于壳聚糖在略有酸性至中性pH值以及水性和乙醇溶液中不溶于溶解,因此任何残留的壳聚糖不太可能保留在处理的产品中。高性能液相色谱分析已证实,最终产物没有壳聚糖。因此,从葡萄酒源中估计的壳聚糖的摄入量可以被认为可以忽略不计。的解决方案允许使用尼日尔曲霉和阿加里库斯·比斯波勒斯(Agaricus bisporus)作为罚款剂和污染物治疗的真菌壳聚糖(OIV/OENO 336A/2009; 337a/2009; 337a/2009; 338a/2009; 338a/2009; 338a/2009; 339a; 339a; 339a/2009; 6; oiv-11; oiv,2011年(OENO 336A/2009; 337A/2009; 337A/2009; 337a/2009; 337a/2009; 337a; 337a; 337a; 337a; 337a; 337a; 337a; 337a;还通过2009年7月的OIV大会的决定添加了一本针对真菌壳聚糖的专着,考虑到“ OEnological Products的专家规格”的作品(OIV/OENO 368/2009,附录7),但目前仅允许FSANZ使用Chiting A. A.作为OIV批准过程的一部分,他们确实评估了加工辅助工具的毒性和葡萄酒消费者的安全风险。在本应用中已发表并总结了许多关于贝类壳聚糖(和其他来源)安全性的动物,人类和体外研究。同样,在这种应用中,Chinova Bioworks证明了来自Agaricus Bisporus的类似壳聚糖与来自贝类和尼日尔A.的壳聚糖如何。此外,他们的产品Pinnacle Mycrobrio获得了GRAS身份,以用作酒精饮料制造的加工。在FSANZ应用程序A1077中,申请人展示了尼日尔曲霉与贝类壳聚糖的类似壳聚糖以及FSANZ对他们接受安全信息的所有数据的回顾,并且该数据适用于尼日尔壳聚糖,因为它与A. Niger a. Niger sake a. Niger sake a. Niger sake a. Niger sake a. Niger sake sake a. Niger sake a. niger sake a. niger a. niger Chitosan均适用于A. niger Chitosan。澳大利亚葡萄和葡萄酒以及新西兰葡萄酒生产商都支持此应用程序。
候选人应通过 https://induction.ist.edu.pk 在线申请。不接受硬拷贝 所有资格证书只能来自 HEC / PEC 认可的知名大学 / 机构 整个学术生涯中只允许获得一次二等学位 一等/二等学位意味着年度制考试的最低分数为 60% 或学期制考试的最低 CGPA 为 4.0 分中的 2.5 分,二等/二等学位意味着年度制考试的最低分数为 50% 或学期制考试的最低 CGPA 为 4.0 分中的 2.0 分 整个学术生涯中不允许获得三等学位(分数低于 50%) 拥有工程学士/硕士学位的候选人必须在 PEC 注册 仅考虑具有相关领域学历 / 学位和经验的申请 上述基于项目的职位将以合同(临时)方式任命 已辞职的 NCA 组织前雇员没有资格申请该职位 前政府官员员工也可以申请。他们应在线提交其释放/退休令的核证扫描件 政府在职员工。/ 半政府。/ 自治组织应提交其各自组织/机构关于申请该职位许可的无异议证书 (NOC) 年龄将在申请截止日期计算。前政府。符合该职位规定资格标准的员工可按照政府规定获得年龄放宽。 项目职位的任命将以合同为基础 被任命为职位的候选人不得要求延长合同或转正 所有职位仅设在伊斯兰堡。职位的面试/实践考试(如果面试/选拔委员会要求)将仅在 IST 伊斯兰堡校区进行 只有入围的候选人才会被邀请参加面试/实践考试 符合职位资格标准并不保证能被邀请参加面试/实践考试 如果职位收到大量申请,那么只有最合适的候选人才会被邀请参加面试/实践考试 TA / DA 不允许参加面试/实践考试 NCGSA/IST 保留根据 NCGSA 中央 Dte 和 NCGSA 实验室的需求增加或减少任何或所有职位数量的权利 NCGSA/IST 保留不填补任何职位的权利 NCGSA/IST 保留拒绝任何或所有职位申请的权利,无需说明任何理由 NCGSA/IST 保留在任何阶段推迟或取消任何或所有职位的招聘/入职的权利,无需说明任何理由 学院在职位招聘方面的所有决定都是最终决定,具有约束力,因此不接受任何与此相关的信函 完整填写的在线申请表以及详细的最新简历、学位证明扫描件、最终成绩单、证书、从中学开始的成绩单、CNIC、HEC 的等效证书(如果是外国学位)、跨委员会协调委员会(IBCC)的等效证书(如适用)、巴基斯坦工程委员会(PEC)注册证书(如适用)、经验证书、最近的护照大小照片和所有其他需要证明候选人符合所申请职位资格的文件应提交至 https://induction.ist.edu.pk 不完整和迟交的申请将不予考虑 IST 的员工(目前在 IST 以任何职务受雇的员工,包括 MS/PhD 学生/GRA)没有资格申请 申请截止日期为广告发布后 15 天