In anticipation of the Health Canada authorization of the GSK RSV vaccine (RSVpreF3-AS01 E ) for respiratory syncytial virus (RSV), the Ontario Immunization Advisory Committee (OIAC) met on July 12, 2023 to review the Canadian RSV vaccine landscape and the clinical data for the GSK RSV vaccine candidate.GSK RSV疫苗于2023年8月4日收到了加拿大卫生部的合规通知,安大略省卫生部(MOH)将向2023年秋季向居民提供有针对性且有限的RSV免疫计划(LTC)。但是,关于RSV疫苗供应何时可用,以及它将如何与流感和Covid-19增强计划保持一致存在一些不确定性。为了告知免疫计划的实施,MOH要求向OIC提供有关与COVID-19的共同给药或顺序给药的建议,并在老年人中与COVID-19和季节性流感疫苗进行了建议。委员会于2023年8月9日重新召集,以审查可用数据,并讨论与RSV疫苗与其他疫苗共同给药有关的临床和实施注意事项。本文件概述了OIAIA讨论的证据和考虑因素,并概述了委员会的建议。
GSK PLC(LSE/NYSE:GSK)今天宣布,已与Chongqing Zhifei生物产品有限公司(Zhifei)达成协议,以修改Zhifei将在中国大陆的Shingrix商业化GSK Shingles viccine viccine viccine pactifei。修订后的协议延长了最初的3年期(2024-2026),在此期间,Zhifei拥有在中国大陆的进口,分发和共同推出该疫苗的专有权,持续了8年,直到2034年,预期的量进行了修订。根据修订协议,Zhifei还同意与GSK独家互动,以探索潜在的合作,最初任期为10年,关于在中国大陆的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗的商业化,并获得了疫苗监管批准的情况。Zhifei是收入中最大的中国疫苗公司,拥有广泛的网络,涵盖了全国30,000多个疫苗接种点,并且有很强的往绩记录在中国获得创新疫苗。gsk首席商务官员 Luke Miels说:“与Zhifei的这项修订的协议使我们的合作在近期的宏观环境中进行了可持续的基础,管理宏观环境中的挑战,并帮助我们长期以来与我们的创新成人疫苗接触了更多的中国人。”财务考虑本协议修改了先前在2023年10月宣布的协议。 遵守修订协议的条款,双方预计Zhifei将购买Shingrix的数量,随着时间的流逝,分别逐步分配,在2024 - 2029年的6年期间,GSK的潜在总价值为23亿英镑(以当前汇率为单位)。 先前签约的最低购买水平不再适用。Luke Miels说:“与Zhifei的这项修订的协议使我们的合作在近期的宏观环境中进行了可持续的基础,管理宏观环境中的挑战,并帮助我们长期以来与我们的创新成人疫苗接触了更多的中国人。”财务考虑本协议修改了先前在2023年10月宣布的协议。遵守修订协议的条款,双方预计Zhifei将购买Shingrix的数量,随着时间的流逝,分别逐步分配,在2024 - 2029年的6年期间,GSK的潜在总价值为23亿英镑(以当前汇率为单位)。先前签约的最低购买水平不再适用。,也称为带状疱疹,是由Varicella-Zoster病毒(VZV)的重新激活引起的,该病毒是引起水痘1的相同病毒。在全球范围内,大多数50岁及以上的人在其神经系统中有休眠的VZV,并且有生长带带状疱疹2,3的风险。随着年龄的增长,免疫系统的强度降低,导致对感染的反应减少,从而增加了产生带状疱疹1、2、3、4、5的风险。被抑制或受损的免疫系统受到抑制或受损的人也有木瓦的风险6。带状疱疹通常是皮疹,胸部疼痛,腹部或脸泡1。疼痛通常被描述为酸痛,燃烧,刺或冲击状5。皮疹后,一个人也可以体验疗程后神经痛(PHN),这是一种持久的神经疼痛,可以持续数周或几个月,有时持续数年5年5。PHN是最常见的带状疱疹并发症,在所有情况下,在5-30%的情况下,取决于个人7岁。
葛兰素史克公司 (LSE/NYSE: GSK) 今天宣布,美国食品药物管理局 (FDA) 已接受审查 Shingrix(葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗,或 RZV)预充式注射器剂型的监管申请,用于预防带状疱疹。新型预充式注射器无需在给药前重新配制单独的小瓶,为药剂师、医生和其他负责接种疫苗的医疗保健专业人员提供了一种便捷的选择。该疫苗的当前剂型由冻干(粉末)抗原和液体佐剂组成,医疗保健专业人员在给药前将它们混合在一起。新剂型与重新配制的疫苗成分相同,提交申请基于证明两者可比性的数据。1 今天的公告标志着葛兰素史克带状疱疹疫苗的一个重要的监管里程碑,该疫苗自 2017 年起已在美国获批用于预防 50 岁及以上成年人的带状疱疹;自 2021 年起,适用于因已知疾病或疗法引起的免疫缺陷或免疫抑制而面临或将面临带状疱疹风险增加的 18 岁及以上成人。 2 它反映了葛兰素史克对其商业化产品组合的持续创新,以满足医疗界的需求。关于带状疱疹带状疱疹是一种疼痛、起水泡的皮疹,可持续数周。大约 99% 的 50 岁以上的美国成年人体内感染了导致带状疱疹的病毒,但并非每个人都会患上带状疱疹。 3 据估计,美国每年有 100 万人患上带状疱疹。 3 带状疱疹是由水痘-带状疱疹病毒 (VZV) 重新激活引起的,该病毒也是导致水痘的病毒。 4 到 50 岁时,大多数成年人都会感染 VZV 5 并且可能随着年龄的增长而重新激活。 6 随着人们年龄的增长,免疫系统对感染的反应强度会减弱,这会增加患带状疱疹的风险。 6 关于 Shingrix(重组带状疱疹疫苗,或 RZV) Shingrix(葛兰素史克的重组带状疱疹疫苗,或 RZV)是一种非活体重组亚单位疫苗,用于预防 50 岁及以上的成人带状疱疹。它结合了抗原糖蛋白 E 与佐剂系统 AS01B,可能有助于克服与年龄相关的免疫反应的自然下降,这种下降增加了保护 50 岁及以上成人免受带状疱疹侵害的挑战。7,8 RZV 不适用于预防原发性水痘感染(水痘)。在一些国家,RZV 也被批准用于 18 岁或以上患带状疱疹风险较高的成人。RZV 的使用应符合官方建议和当地产品标签。以下信息基于 Shingrix 的美国处方信息 (PI)。请参阅此链接中的美国 PI:https://gskpro.com/content/dam/global/hcpportal/en_US/Prescribing_Information/Shingrix/pdf/SHINGRIX.PDF
祝英国投资者下午好/美国投资者早上好,新的一天从今天开始。我叫 David Redfern;我是葛兰素史克公司企业发展总裁兼 ViiV Healthcare 董事长。我很高兴主持这次管理层见面会,重点介绍我们的 HIV 业务,面向分析师和投资者。与往常一样,今天介绍的材料可在 gsk.com 上找到。现在您应该看到本演示文稿的标题幻灯片 - 共同战胜 HIV。我应该说,我们现在处于封闭期,因此我们今天不会对本季度的业绩事宜发表任何评论 - 这些将在不久后报告的葛兰素史克第三季度业绩中介绍。我只会请您看第二张幻灯片,其中包含我们的警告和前瞻性声明。接下来是第三张幻灯片,这是我们今天要讨论内容的摘要。我很高兴与 ViiV Healthcare 首席执行官兼葛兰素史克全球健康总裁 Deborah Waterhouse 和 ViiV 研发主管 Kimberly Smith 博士一起参加。接下来的九十分钟将分为两部分。前四十五分钟,我们将向您介绍我们如何重塑艾滋病治疗和预防市场;我们的艾滋病业务形态,特别注重巩固我们在长效药物领域的领导地位;以及我们持续的创新领导力和我们的产品线。之后,我们将有充足的时间进行问答。我还想提醒大家,本次电话会议正在录音,会议结束后将提供录音。我们现在是第四张幻灯片。ViiV Healthcare 是葛兰素史克、辉瑞和盐野义的合资企业,百分百专注于治疗、预防和最终治愈艾滋病毒和艾滋病。葛兰素史克及其前身公司三十五年来一直处于艾滋病创新的前沿。 1987 年,葛兰素史克公司成功研发出全球首个治疗艾滋病毒感染的药物 (AZT),随后又于 1997 年研发出首个固定剂量复方药物 Combivir。ViiV Healthcare 成立于 2009 年,致力于发现、开发和商业化用于治疗和预防全球艾滋病毒的药物。我们与基层社区组织建立了深厚而真诚的合作伙伴关系,这些组织在全球范围内领导着艾滋病毒应对工作,而且往往是在歧视和污名仍然普遍存在的充满挑战的环境中。我们旗舰级的积极行动团队最近庆祝了支持艾滋病毒社区三十周年,我们付出了巨大努力,确保我们的招聘计划为我们的团队带来多样性和包容性,反映我们服务的社区,并在我们所做的每一件事中扩大艾滋病毒感染者的声音。
美国总奖励一览 重要提示 本文件中的信息旨在为您提供 GSK 总奖励计划的部分功能和组成部分的概述。我们已尽一切努力确保内容的准确性。但是,如果本文件中包含的各种计划摘要与管理这些计划各个方面的实际计划文件的条款出现差异(这种情况极少发生),则以实际计划文件的语言和条款为准。 GSK 的雇佣是一种“随意”安排 — 本文件中的任何内容均不应被视为雇佣合同。公司保留随时修改或终止其政策和/或福利计划的权利,无论是否发出通知。
GSK PLC(LSE/NYSE:GSK)与全球衰老联盟(GCOA)合作,宣布了IQVIA人类数据科学研究所(IQVIA Institute)的一份新报告。该报告由GSK资助,探讨了健康疫苗的社会和结构决定因素在五个全球五个全球城市的成人疫苗接入和吸收中的作用。比利时布鲁塞尔;美国芝加哥;英国曼彻斯特;和纽约市,美国。今天发布的数据表明,即使在一个城市内,也应实施政策,例如改善药房或其他疫苗接种点,以推动公平的成人免疫接种。关键发现包括:•在布鲁塞尔和曼彻斯特,更容易获得药房和其他疫苗接种点与较高的疫苗接种有关,布鲁塞尔的其他因素包括获得疫苗的运输和补偿。•在曼谷,一个地区内的成人疫苗使用与疫苗接种点的数量,例如医院和诊所,以及该地区经济增长的指标。•在纽约市和芝加哥,家庭收入,教育和房屋中位价与所有研究的疫苗的疫苗接种率高度相关。种族和种族在两个城市的吸收中也起着重要作用,高加索人口更有可能接种疫苗。
GSK提交咨询1中详细介绍的示例是访问脑膜炎球菌B疫苗接种。4尽管迄今为止向联邦政府提交了四次提交,但GSK在确保所有澳大利亚儿童的NIP进入我们的脑膜炎球菌B疫苗Bexsero®(多组分脑膜炎球菌B组B组疫苗(重组,吸收))方面一直没有成功。Bexsero在2013年被治疗货物管理局(TGA)批准在澳大利亚使用,并于2014年提出了Atagi的建议。这是一种具有成本效益的干预措施,有强有力的证据支持了社区健康益处,从而更广泛获得脑膜炎球菌B疫苗接种。为南澳大利亚和昆士兰州的婴儿和青少年制定了国家计划,对其他州和地区的家庭造成了严重的不平等。
- 辉瑞公司顾问 x1 关于:RSV 疫苗 VRPAC 演示 - 葛兰素史克公司顾问 x1 关于:CMV 疫苗 - Medscape 的 CMV 疾病教育 - 作家,最新
我们认为,政府负责定义和执行与国际法律和协议相符的法律人权框架,例如《普遍的人权宣言》。但是,作为一个具有全球影响力的跨国组织,我们认识到我们在维护人权和解决我们可以干预的不利人权影响方面起着作用。我们支持联合国有关商业和人权的指导原则。我们致力于维护《人权的普遍宣言》和国际劳工组织规定的核心劳工标准。gsk也是联合国全球契约的签署国,并支持英国现代奴隶制法和类似立法的透明度要求。我们致力于通过伙伴关系方法来促进人权,并与具有促进变革的授权,能力和能力的其他人合作。但是,在GSK负有直接责任的情况下,我们以自己的高标准来指导我们适当地使用我们的影响力。作为雇主,我们是:
