新生儿中对抗生素的抽象抗药性是一个巨大的关注点,因为其免疫系统仍在发展,并且早期生活中的感染和抵抗获得对其健康产生了短期和长期的影响。双歧杆菌物种是能够主导婴儿肠道微生物组的重要份量,并且众所周知,比其他可能在婴儿中定位的分类群相比,它不容易拥有抗菌耐药基因。我们旨在研究新生儿中主导的双歧杆菌肠肠菌群和抗生素耐药基因负荷之间的关联,并确定可能有助于抗生素耐药性的围产期因子。在7天和1个月大的MAMI出生队列中包括200个婴儿粪便样本,并为此提供了孕产妇的炎症性临床记录。通过16S rRNA扩增子测序进行微生物群,并通过qPCR定量靶向抗生素抗性基因(ARGS)(包括TETM,TETW,TETO,TETO,Blatem,Blatem,Blashv和ERMB)。婴儿菌群根据双歧杆菌的丰度聚集成两组:高和低。使用基于双歧杆菌属相对丰度的时间点,使用无监督的K均值分配的非线性非线性算法进行组的主要分离。微生物群的组成均显着不同,并且在每个簇中富集了特定的双歧杆菌物种。婴儿肠道中的双歧杆菌的丰度较低与较高的抗生素耐药基因载荷有关。我们的结果强调了双歧杆菌属在早期获得中的相关性,并确立了肠道中抗生素耐药性的相关性。需要进一步的研究来制定策略,以促进健康的早期定殖并与抗生素耐药性的传播作斗争。
后神经痛(PHN)是一种代表性的神经性疼痛类型,在分子水平上吸引了大量研究其诊断和治疗。有趣的是,这项基于脑脉管轴的研究提供了一种新的观点来解释PHN的机制。疼痛的过去神经解剖学和神经影像学研究表明,前额叶皮层,前扣带回皮层,杏仁核和大脑的其他区域可能在降低PHN的降低中起着至关重要的作用。PHN患者(例如乳杆菌)的主要细菌物种会产生短链脂肪酸,包括丁酸酯。证据表明,某些代谢产物(例如丁酸酯)的干扰与痛觉过敏的发展密切相关。此外,肠道中的色氨酸和5-HT充当神经递质,可调节神经性疼痛信号的下降传播。同时,肠神经系统通过迷走神经和其他途径建立了与中枢神经系统的密切联系。本综述旨在调查和阐明与PHN相关的分子机制,重点是PHN,肠道微生物群和相关代谢产物之间的相互作用,同时仔细检查其发病机理。
肠道微生物群是居住在胃肠道系统中的细菌的复杂社区,在各种生理过程中都具有关键作用。超出其在食物崩溃和营养吸收中的功能,肠道菌群通过产生多种肠道肠道菌群生成的代谢产物(GMGMS),对免疫和代谢调节产生了深远的影响。这些小分子通过多种多样性表现出显着的多样性来影响宿主健康,并在最近的研究中引起了人们的关注。在这里,我们阐明了四种特定代谢物A(UA)A(UA),Equol,三甲胺N-氧化物(TMAO)(TMAO)和丙酸咪唑酸酯对人类健康的复杂含义和显着影响。同时,我们还研究了对GMGM的先进研究,该研究证明了有希望的治愈作用,并具有进一步的临床疗法的巨大潜力。值得注意的是,以UA为代表的涉及GMGM的临床试验的积极结果的出现强调了他们在追求改善健康和寿命的前景。总的来说,GMGM的多方面影响为未来的研究和治疗干预提供了有趣的途径。[BMB报告2024; 57(5):207-215]
本文总结了肠道菌群(GM)在糖尿病,糖尿病,糖尿病护理和糖尿病学组织的糖尿病中的作用的科学状态,该论坛在欧洲糖尿病研究协会举行,该协会在德国汉堡在汉堡举行的糖尿病研究协会。论坛包括临床医生和基础科学家,他们是肠道微生物组和新陈代谢领域的领先研究人员。Their conclusions were as fol- lows: 1 ) the GM may be involved in the pathophysiology of type 2 diabetes, as microbially produced metabolites associate both positively and negatively with the disease, and mechanistic links of GM functions (e.g., genes for butyrate pro- duction) with glucose metabolism have recently emerged through the use of Mendelian randomization in humans; 2)GM的高度个性化的性质构成了重大的研究障碍,并且对关联和因果关系进行了强有力的评估,需要大量的人群和深层的核基因组方法; 3)因为单个 - 时间点抽样错过了个体内部的GM Dynamics,因此需要在个体内进行重复测量的未来研究; 4)将需要许多未来的研究来确定这种不断扩展的知识对糖尿病诊断和治疗的适用性,而新颖的技术和改进的计算工具对于实现这一目标至关重要。
粪便菌群是胃肠道中发现的复杂而多样的细菌群落,对人类的幸福感至关重要。这种微生物包括真菌,细菌,病毒和古细菌,支持许多必不可少的功能,包括作为免疫系统调节,维生素合成和消化。粪便菌群与各种疾病有关,对于维持健康至关重要。生物信息学和测序技术的进步使其对其组成,多样性和功能有了更大的了解。fircITITES和杀菌剂构成了肠道菌群中的大部分细菌,其肌动杆菌,蛋白质细菌,verrucomicrobia和fusobacteria构成了丰度。这些细菌种群受年龄,饮食,遗传学,抗生素使用和环境的影响;较高的多样性通常与改善健康有关。短链脂肪酸(SCFA)是在乳脂杆和梭状芽胞杆菌,消化食品纤维等公司时产生的。SCFA对肠道健康至关重要。prevotella和其他细菌植物家族的成员对于复杂碳水化合物的分解至关重要。类似于双歧杆菌,肌动杆菌对肠道健康有益,尤其是在幼儿中。尽管它们不那么普遍,但蛋白质细菌包括沙门氏菌和大肠杆菌等危险物种,而verrucomicrobia(最值得注意的是,akkkermansia粘膜粘膜)可以维持健康的肠道衬里并具有抗炎质量。益生元和益生菌有能力通过重新建立微生物平衡来改善健康结果。肠道菌群是几种治疗干预措施的靶标,包括抗生素管理,粪便菌群移植(FMT),益生菌和益生元。肠道微生物群可以通过新颖的疗法(例如靶向微生物组的下一代益生菌,合成生物学和药物)来精确改变。肠道微生物脑链接,微生物组 - 脑轴以及微生物在癌症治疗中的作用将是未来研究的重点。针对微生物群的药物的有效性将通过考虑个体微生物模式的个性化药物方法来提高。关键字:粪便菌群,肠道菌群,微生物群 - 健康相互作用,短链脂肪酸(SCFA),粪便菌群移植(FMT),微生物群靶向的疗法。