本文介绍了用于中小型无人机的电动涡扇发动机分布式结构的研究结果,其设计推力范围为 3 至 7.5 和 7.5 至 30 kN。发动机子系统被视为具有内置控制系统的独立智能模块,通过数字通道与中央发动机控制和诊断单元交换数据。关键智能发动机单元组合在以下子系统中:起动器和涡轮发电机、油泵、导叶执行器、燃油泵、燃油计量单元、控制和诊断单元。所有泵和导叶执行器均由电力驱动。控制和监控信号通过数字总线传输。介绍了每个子系统的功能和可靠性分析、技术配置设计。基于对无变速箱电动涡扇发动机分布式控制系统架构的分析,提出了所述子系统的不同配置。
摘要:本文提出了一种基于操作载荷监测 (OLM) 系统记录的垂直着陆力对主起落架 (MLG) 连接框架疲劳进行评估的方法。特别是,分析了不同着陆阶段以及地面操作和 MLG 框架疲劳磨损的影响。开发的 OLM 系统的主要功能是对 Su-22UM3K 飞机主起落架节点结构因标准着陆和触地复飞 (T&G) 着陆而产生的疲劳进行单独评估。此外,该系统还允许评估着陆期间主起落架节点结构中的应力累积并允许检测硬着陆。开发的系统还实现了确定选定的飞行阶段、对应变计传感器在标准全停着陆和滑行期间记录的结构不同类型的负载循环进行分类。基于这些功能,可以监测和比较飞机之间的着陆疲劳磨损当量以及给定飞机所有航班的着陆疲劳磨损,这些可以纳入机队管理范例,以实现飞机的最佳维护。本文详细描述了用于起落架节点疲劳评估的系统和算法,并提供了和讨论了在六架飞机的机队 3 年系统运行期间获得的结果。
摘要 -- 磁力齿轮与机械齿轮一样,在不同速度和扭矩之间转换动力;然而,磁力齿轮的非接触特性提供了比机械齿轮固有的潜在优势。使用遗传算法优化了不同温度下一系列齿轮比下的磁力齿轮。在不同的转子上以及切向和径向磁化磁体上使用不同等级的磁体材料可以稍微增加比扭矩,相对于使用单一磁体材料的设计。高极数转子需要比低极数转子磁体材料具有更高矫顽力的磁体材料,尤其是对于齿轮比较大的设计。虽然温度升高会导致可实现的比扭矩呈指数衰减,每升高 1 摄氏度复合减少约 0.4%,但温度不会显著影响最佳几何参数,主要影响最佳材料。齿轮比显著影响最佳几何参数,并会影响最佳磁体材料。此外,还采用遗传算法通过 3D 有限元分析来表征堆叠长度的影响。堆叠长度较短的设计有利于采用更薄的磁铁和更高的极数,并且可能能够使用矫顽力较低的磁铁材料。
第 38 卷第 3 期《齿轮技术》是《齿轮制造杂志》(ISSN 0743-6858),每月出版一次,除二月、四月、十月和十二月外,由美国齿轮制造商协会出版,地址为 1840 Jarvis Avenue, Elk Grove Village, IL 60007,电话为 (847) 437-6604。封面价格为 7.00 美元,美国期刊邮资在伊利诺伊州阿灵顿高地和其他邮寄处支付(USPS 编号 749-290)。美国齿轮制造商协会尽一切努力确保《齿轮技术》中描述的流程符合合理的工程实践。作者和出版商对在遵循所述程序时造成的伤害概不负责。邮政局长:将地址变更寄至 GEAR TECHNOLOGY, The Journal of Gear Manufacturing, 1840 Jarvis Avenue, Elk Grove Village, IL, 60007。内容版权归美国齿轮制造商协会所有 ©2021。未经出版商书面许可,不得以任何形式或任何方式(电子或机械方式,包括影印、录制或任何信息存储和检索系统)复制或传播本出版物的任何部分。广告内容须经出版商批准。加拿大协议编号 40038760。
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摘要:癌症代谢是癌症的一个特征。代谢可塑性定义了癌细胞在疾病进展的各个阶段重新编程大量代谢途径以满足独特能量需求的能力。细胞状态转变是一种表型适应,它赋予癌细胞独特的优势,帮助癌细胞克服进展障碍,包括肿瘤起始、扩张性生长、对治疗的抵抗、转移、定植和复发。人们越来越认识到,癌细胞需要及时适当地重新编程其细胞代谢,以支持与新表型细胞状态相关的变化。我们讨论了癌细胞可能采取的代谢改变,这些改变与维持癌症干细胞、激活上皮-间质转变程序以促进转移以及获得耐药性有关。虽然癌细胞利用这种代谢可塑性来生存,但它们对某些代谢途径的依赖和上瘾也提供了可以利用的治疗机会。
遗传性或发育神经系统疾病(HND或DND)影响生活质量,并促进新生儿的高死亡率。大多数HND都是无法治愈的,人们对新的和有效的治疗方法受到人类脑部特殊的挑战的阻碍,人脑受到近乎易用的血脑屏障的保护。群集定期间隔短的短质体重复(CRISPR),这是一种基因编辑工具,是针对病毒的细菌防御系统重新使用的,有人被某些人吹捧为遗传性疾病的灵丹妙药。crispr加快了对HND的研究,使体外和体内模型能够模拟由遗传变异引起的人类生理学变化。在这篇综述中,我们描述了CRISPR的基本原理和工作原理以及为扩大其应用而进行的修改。然后,我们回顾了重要的基于CRISPR的研究,这些研究为HND的治疗(例如脆弱的X综合征和唐氏综合症)打开了新的门。我们还讨论了如何使用CRISPR来生成研究模型,以检查遗传变异和咖啡因疗法对发育中的大脑的影响。CRISPR的几个缺点可能排除其在诊所的使用,尤其是神经元细胞对基因编辑的不利影响以及CRISPR递送到大脑的不良效果的脆弱性。在总结综述时,我们提供了一些建议,以增强CRISPR的基因编辑效率,以及如何将其变成HND和其他脑部疾病的安全有效疗法。