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不同的方法和诱变剂
突变可以定义为生物体特定基因位点遗传物质的变化（Macdonald，2004）。突变最初由 De Vries（1901、1903 和 1905）定义为遗传物质中突然发生的可遗传变化，不是由重组或分离引起的（Lamo 等，2017）。最初，De Vries 使用“突然”一词，因为它可以区分发生的细微变化，这些变化可以通过正常的重组过程来解释，但随着现代技术的发展，人们发现突变会产生变化，尤其是在基因型水平上，这会导致表型的细微变化，而这些变化可能不会突然显现出来。因此，定义中省略了“突然”一词（Shu 等，2012）。突变在进化中起着重要作用，因为生物体遗传的遗传物质的变化会导致表型创新（Wagner，2012）。
Deeplex Myc-TB 技术说明
Deeplex® Myc-TB 检测依赖于与对一线和二线药物耐药性相关的 18 个主要 MTBC 基因靶点的深度测序（图 3）。根据在这些基因座中观察到的突变的存在或不存在以及对参考数据库*****的查询，预测样本中的 MTBC 菌株对每种抗生素敏感或耐药，或具有尚未表征的突变（图 1）。可以轻松查看单个靶点位置和突变及其序列覆盖深度。可通过超链接访问描述突变与耐药性关联的参考文献信息。总体而言，该检测可以预测对 15 种抗结核药物/药物类别的耐药性，包括最近推出的化合物，如贝达喹啉和利奈唑胺，使其成为迄今为止最详尽的可直接应用于样本的基因型检测。
Deeplex® Myc-TB
Deeplex® Myc-TB 检测依赖于对 18 个主要 MTBC 基因靶点进行深度测序，这些靶点与对一线和二线药物的耐药性有关（图 3）。根据在这些基因座中观察到的突变的存在或不存在情况以及对参考数据库的查询，预测样本中的 MTBC 菌株对每种抗生素敏感或耐药，或具有尚未表征的突变（图 1）。可以轻松看到各个靶点位置和突变以及它们的序列覆盖深度。可通过超链接访问描述突变与耐药性关联的参考文献信息。总的来说，该检测可以预测对 15 种抗结核药物的耐药性，包括最近推出的贝达喹啉和利奈唑胺 4 等化合物，使其成为迄今为止最详尽的可直接应用于样本的基因型检测。
再生医学产品和...
a) 化学和药物信息 b) 细胞采集：供体筛选、同种异体和自体的测试和其他要求、组织分型{组织相容性抗原、组织分型过程、验收标准}、采集过程 c) 细胞/载体/靶基因序列的储存程序和方法：细胞/载体/靶基因序列的起源、来源、历史、细胞培养程序、传代控制、IPQC、表征主细胞/载体构建体/宿主细胞储存控制、表型/基因型表征等 3) 制造过程及其控制：a) 制造过程中所用材料的规格数据和经过验证的测试方法 b) 制造过程 c) 配方数据 d) 规格和质量控制 4) 表征：a. 细胞/GTP 身份 b. 细胞/GTP 纯度 c. 载体详细信息
使用氧化锌纳米粒子
细菌感染可能发生在各种身体组织中，包括呼吸道，尿路，胃肠道和血流。这项研究旨在使用表型和基因型方法鉴定三种重要的致病物种 - 大肠杆菌，克雷伯氏菌和铜绿假单胞菌。细菌分离株最初通过标准诊断测试鉴定，并通过多重PCR确认。将与每种病原体相对应的三个随机选择的分离株进行基因测序，并与NCBI的参考菌株进行比较。此外，从乳杆菌属的氧化锌（ZnO）纳米颗粒的抗生物胶片活性。提取物。使用FTIR，XRD，FE-SEM和AFM对合成的ZnO纳米颗粒进行表征。XRD分析显示出不同的峰值指示晶相，而AFM和FE-SEM显示球形纳米颗粒，平均直径为58.30 nm。该研究还评估了ZnO纳米颗粒抑制生物膜形成的能力。结果表明，样本类型（烧伤，伤口和尿液）与感染病原体之间没有统计学意义的关联（P = 0.37）。多重PCR扩增在28个分离株中成功成功，共同感染如下：57.15％的分离株显示三重感染（所有三种病原体），而在57.14％（E. coli and P. aeruginosa）中观察到双重感染，e.luginosa和46.42％（E. coli and K. pneos and aerug anderos and Aerimonia和46.42％）和46.46％（和46.42％）和46％。分离株的肺炎。用ZnO纳米颗粒处理后观察到生物膜形成的显着降低（P≤0.001）。在50.01％（大肠杆菌），28.58％（铜绿假单胞菌）和17.86％（K。肺炎）中检测到单一感染。测序分析显示，大肠杆菌，铜绿假单胞菌和K.肺炎的参考基因的相似性分别为99％和98％。总而言之，基因型和表型方法对病原体鉴定有效，ZnO纳米颗粒在抑制生物膜形成方面具有显着潜力，为对抗细菌感染提供了有希望的方法。
抗癌药物组合，从可能性到原理
由于目前尚无可用于临床试验的抗癌药物组合原则，因此应提出一些新的建议来更新药物组合优化。现在癌症可以分为十三个不同的癌症特征[3]。能否将不同癌症特征的抑制剂组合起来成为未来治疗范式的趋势。人类肿瘤特征的每个细胞基因型或表型变化都可以通过相关的抗癌药物单独组合[46-49]。因此，针对特定癌症分子、表型和恶性途径的抗癌药物可能更有效地整体抑制癌症的生长、侵袭和远处转移。这是一般规则。它的完善需要时间、金钱、创意和人力资源。图 2 中将介绍药物组合研究框架的逐步进展。通过这些实验和临床研究，可以改善药物组合的选择和患者的生存率。
个性化营养与健康
•个性化营养使用个人特征的知识来开发有针对性的营养建议，产品或服务，以帮助人们实现对健康有益的持久饮食变化，这对健康有益•个性化的营养基于个性化的营养建议，对基于传统的依赖的依赖性的概念，即对基于传统的依赖性的依赖性•基于其他依赖性的依赖性，•营养范围•营养范围•营养依赖性•营养范围•营养依赖性•营养范围•营养依赖性•营养范围•营养范围差异化的依赖性•营养范围•营养范围•营养范围•营养范围不同，而不是基于限制的食物•或基于当前行为，偏好，障碍和目标•支持个性化营养的大多数可用证据来自具有危险因素作为结果，而不是使用临床终点的随机对照试验的观察性研究•总体研究•预期的营养效益
Stargardt 黄斑营养不良症及其治疗方法
摘要 斯塔加特黄斑营养不良症（Stargardt 病；STGD1；OMIM 248200）是最常见的遗传性黄斑营养不良症。STGD1 是一种常染色体隐性遗传病，由大 ABCA4 基因（OMIM 601691）中的多个致病序列变异引起。在理解临床和分子特征以及潜在病理生理学方面取得了重大进展，导致许多已完成、正在进行和计划中的新疗法人体临床试验。本简明综述的目的是描述（1）该疾病的详细表型和基因型特征、多模态成像发现、疾病的自然史和发病机制，（2）多种研究途径和治疗干预，包括药理学、细胞疗法和多种类型的基因疗法，这些疗法已经或正在研究中，以及（3）旨在通过替换整个 6.8 kb ABCA4 开放阅读框来治疗 STGD1 的激动人心的新型治疗方法。
对乳酸细菌的分离和初步筛选，从生牛奶中为抗菌潜力
乳酸细菌（LAB）因其在食品保存中的作用及其产生细菌素的潜力而被广泛认可，天然抗菌肽有效地针对各种粮食源性病原体。本研究的重点是从摩洛哥南部和北部收集的生奶样品中产生细菌素的实验室菌株的分离和表征。表型和基因型方法用于鉴定分离的菌株，并针对包括大肠杆菌和沙门氏菌属的普通食源性病原体评估了它们的抗菌活性。结果表明，有几种实验室菌株具有明显的细菌素产生和对靶病原体的强烈抑制作用。这些发现突出了这些菌株在食品行业中的潜在应用，尤其是为了提高发酵食品的安全性和保质期。这项研究为将来研究实验室作为天然食品防腐剂的生物技术剥削提供了基础。
