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定量可靠的RP-HPLC方法开发和验证lacosamide抗癫痫药Vavilala vishwes
摘要：将lacosamide处方为部分发作性癫痫发作，作为治疗原发性概隆持续性癫痫发作的辅助药。已开发和验证了经过验证的反相HPLC方法，以简单，精确，负担得起和准确的方式确定Lacosamide的乙酸含量。乙酸的每日摄入量极限，该乙酸在ICH建议下被归类为III类溶剂。通过使用这种方法监测Lacosamide中的乙酸，使用Kromasil-C18（250 x 4.6mm，5µm）和通过正磷酸缓冲液（1.0 mL正噬磷酸溶解在1升HPLC级水中）和乙酸盐和乙酸酯和乙酸酯和乙酸酯和乙酸酯的流动相。以1.0 mL/min的流速和210 nm的检测波长，在30.0分钟内实现了很小的运行时。具有线性回归曲线（R 2 = 0.99），线性的工作浓度为0.025–7.5mg/ml的范围，分别为8.2ppm和24.9ppm，限制了检测（LOD）和定量（LOD）（LOD）（LOQ）。建议的方法简单，敏感，并且能够直接分析乙酸的量而无需反应。
世界药物和医学研究杂志
摘要糖尿病越来越普遍，因为现代生活方式因素，例如饮食习惯，用药，传统和生活方式的改变。2型糖尿病的有效管理通常需要使用组合药物疗法，因为单一药物可能无法提供足够的控制。二甲双胍HCl，Biguanide抗透明糖药物和Dapagliflozin，一种葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂Dapagliflozin，代表了2型糖尿病的治疗的有希望的组合。这项研究对二甲双胍HCl和Dapagliflozin进行了全面分析，重点介绍了它们的作用机理，药物特征和联合疗法的功效。各种分析技术，包括反相高效液相色谱（RP-HPLC），高性能液相色谱（HPLC），紫外线（UV）光谱和液相色谱质量质谱法（LC-MS），以分析在块和制药表格中分析药物的药物。这些发现突出了双组合疗法与二甲双胍HCl和Dapagliflozin在管理2型糖尿病中的增强功效，并为其分析概况提供了详细的见解。关键字二甲双胍HClDapagliflozinRP-HPLC紫外线 - 光谱
抗氧化活性和代谢产物的变化不同
Centella Asiatica，称为印度或亚洲彭尼沃特（Asiatic Pennywort），被原始食用为沙拉或用作脑补品，对阿尔茨海默氏病的治疗以及改善记忆力。干燥方法的差异将导致不同水平的植物化学谱和生物学活性。因此，目前的工作旨在研究傅立叶转化红外（FTIR）光谱指纹概况，四种生物活性化合物的HPLC分析以及C. assiatica样品的抗氧化活性，暴露于各种干燥方法，包括空气，OVen，Oven，oven，和阳光。结果表明，所有样品均具有相同的FTIR光谱模式，但是1692和1634 cm -1的吸光度强度差异，显示了干燥方法对提取物生物活性化合物含量的影响。通过化学计量学分析了这些差异，即主成分分析（PCA），并显示了三个样本的分组。基于IC 50值，烤箱干燥（OD）具有最高的抗氧化活性，其次是降雨（SD）和气干（AD），IC 50值分别为52.25、94.18和99.29μg/ml。HPLC分析表明，与SD和AD相比，Madecassoside和Asiaticoside的OD分别为0.86和0.96％。 同时，AD的Madecassic和亚洲酸含量最高，值为0.50和0.48％。 使用正交局部最小平方分析了三种亚洲cres提取物的吸光度和抗氧化活性数据，以进行相关性。HPLC分析表明，与SD和AD相比，Madecassoside和Asiaticoside的OD分别为0.86和0.96％。同时，AD的Madecassic和亚洲酸含量最高，值为0.50和0.48％。使用正交局部最小平方分析了三种亚洲cres提取物的吸光度和抗氧化活性数据，以进行相关性。结果表明，在1006-989 cm -1时，它与抗氧化活性呈正相关，并且可以鉴定为酒精和苯酚的C – O功能群。
分析方法开发和验证...
这项研究的目的是开发一种新型，敏感和准确的分析方法，用于在大量药物中同时估算empagliflozin和Linagliptin在大量药物中，以及通过使用甲醇和60 a after in af Flow a flow a flow a flow a flow a flow a afters c18（100 x 2.1mm id），在沃特斯的收购上（100 x 2.1mm id）在HPLC分离中进行HPLC分离。发现Empagliflozin和Linagliptin的保留时间为1.320和2.343分钟。用照片二极管阵列检测器在270nm的波长下实现定量。根据国际协调会议（ICH）指南对开发的方法进行了验证。基于峰甲基素的峰值曲线为50-150 µg/ml的线性校准曲线，而Linagliptin％回收率为25-75 µg/ml，分别为99.2％和99.47％的empagliflozin和Linagliptin。发现LOD为0.24 µg/ml和0.734 µg/ml。和LOQ为0.090 µg/ml，empagliflozin和Linagliptin为0.701 µg/ml。该方法被发现是特定的，并且使用CAB进行单独和剂型组合药物的常规质量控制分析。
使用两个新型磁性
医院废水中的药物污染物（HWW）有可能污染水生和陆地自然环境，对水生生物和人类健康构成威胁。这项工作旨在筛选HWW中的一些化学污染物，并评估两种磁性纳米复合材料（Fe 3 O 4 @sio 2和Nife 2 O 4 NCS）的容量，以从HWW中去除这些污染物。用不同的技术描述了制造的纳米复合材料。在处理前后，通过LCMS/ MS和HPLC/ UV筛选收集的HWW样品，以检测某些药物污染物的能力。HWW的筛选结果表明，在水样中发现了属于各种药物的许多不同化合物。两种纳米复合材料在降解中均表现出显着的活性，从而消除了处理过的HWW中高浓度的药物污染物。同时，基于HPLC/ UV分析的数据表明，Nife 2 O 4 nc比Fe 3 O 4 @Sio 2 NC更有效，该nc除去了几种选定化合物的更多峰，表明其减少这些污染物的能力。因此，当前研究的结果为治疗医院废水提供了新的创新有效材料，这可以有助于防止污染物的传播并保留水生环境。
分析方法用于定量估计氯苯胺的估计：评论
抗组胺药是药物，通过刺激H1受体中的组胺作用作用，从而拮抗大多数平滑肌肉，以减轻或防止疾病，恶心，呕吐和头晕的疾病，恶心，恶心，呕吐和头晕。此外，由于抗组胺药可能会导致嗜睡作为副作用，因此其中一些可能被用作失眠的对手。某些抗组胺药用于处理神经和情绪状况，以帮助控制焦虑并在手术前放松患者。[1]新抗组胺药的镇静行为较少导致更高的剂量，这可能通过增加血管渗透性来导致哮喘治疗。[2–6]氯苯甲胺，组胺H1受体拮抗剂已被证明可以反向恶性疟原虫[7]逆转氯喹的耐药性[7]，建议用于流鼻涕和季节性过敏。尽管甲米宁氨酸和左旋替代氨酸都是重要的第二代抗组胺药，但他们的研究表明，种族酸的抗组胺药活性主要归因于左旋乙醇。[8]氯苯胺恶心（cpm），（r/s）-3-（4-氯苯基）-n，n-二甲基-3-（pyridin-2- yl）丙酸2-氯酸2-氯吡啶（图。1）[9]是第一代烷基胺抗组胺药，通过拮抗H1受体来起作用。它通常用于药物制剂中，以症状缓解具有轻度镇静特性的普通感冒和过敏性鼻炎。[10]通常将其作为片剂，注射和糖浆作为单个成分制剂，是其他配方中流行的成分之一，例如咳嗽疗法和乳霜。已经报道了许多基于HPLC和HPTLC的方法[11-16]和NMR光谱法，[17]光学方法，[18]电动色谱法，[19]，用于单独估计这些药物以及与药物剂型形式的其他药物结合。，但尚无据报道使用HPLC在散装药物和药物剂型中同时估算这两种药物的方法。因此，目前的工作针对新开发的合成，并验证一种新的HPLC方法，用于估计药物剂型中CPM
过失的血糖控制和临床决策...
摘要：这项研究旨在表明存在从实际乳制过程线中分离出的革兰氏阴性和革兰氏阳性生物膜的革命和革兰氏阳性生物膜的信号。定义QS信号的剖面和化学组成是控制微生物耐药性和生物膜产生的重要因素。我们特别关注革兰氏阳性和革兰氏阴性分离株的异常行为。长链酰基 - 大氨基酯（AHLS）信号（C14-HSL，C16-HSL和C18-HSL）和DFD（4,5-二二氮2、2,3-戊二酮）-AI-2信号是由高效率液体散热器（HPPLC）（HPPLC）（H）和2个信号（hsls） - ai-ai-ai-2信号。 （LC-MSMS）方法。所有革兰氏阳性分离株均定义为AHL产生者。所有革兰氏阴性分离株，以前由生物传感器和HPLC方法定义为非AHL生产者，都被确定为AHL产生者。dfd信号仅从革兰氏阴性克雷伯氏菌，肠杆菌和克雷伯氏菌Oxytoca分离株中检测到。结果表明QS系统是一个复杂的系统，生物传感器微生物可能不是QS信号识别的最佳方法。结果还为定义QS信号的特征和化学成分的新见解对于完全中断化学通信的重要性，以减少生物膜形成并防止微生物的耐药性获得。
Xindi Son，Ph.D。Xindi Son，Ph.D。
•细胞培养：原发性和3D培养，增殖和细胞毒性测定，肠道细胞培养•免疫学技术：ELISA，ELISA，流式细胞仪，FACS，FACS，免疫组织化学•显微镜检查：共焦，明亮领域，2-光子共摄影显微镜•分析技术：分析技术：HPLC，FPLC，FPLC，FPLC，fpa，skta，rc，lc，lc，lc，akta，lc，lc rc，lc，lc rc，lc rc，lc，rc，lc，rc，rc，lc，rc，rc，rc，lc ta，lc ta，厌食症菌群培养，16S rRNA测序，荧光原位杂交•转录组学：单细胞RNA测序，空间转录组学（Merfish）出版物
学术事务办公室印度理工学院Roorkee协助~~~
主题代码：CYO-103课程标题：仪器分析方法介绍L-T-P：2-1-0学分：3主题领域：OEC课程大纲：错误分析和采样。原子吸收和发射光谱技术。使用UV-可见，红外和NMR光谱技术和质谱法的结构分析。色谱分析：GC，LC，HPLC和连字符技术。电分析技术：电位计和伏安法。热分析：TGA，DTG和DSC。X射线衍射研究和微观技术。
研究文章的多组分和光谱 - 效应相关性的定量分析shaoyao-gancao汤的反痉挛活性
Shaoyao-Gancao汤（SGD）是一种著名的经典中药（TCM），具有反杂质，抗fammatoration和镇痛作用。制备已被广泛用于治疗诊所中的痉挛疾病。迄今为止，SGD的材料基础尚不清楚，并且尚未报道其反痉挛活性的光谱缺失相关性。在这项研究中，使用高性能液相色谱法（HPLC）来建立FNGERPRINT并确定SGD的多个成分。te峰。同时，使用热图和盒子尺寸分析对多个组件进行了量化和分析。热热，通过体外平滑肌收缩测定法提取了反痉挛效应的数据。灰色关系分析与部分最小平方回归相结合，用于研究SGD的频谱不良相关性。最后，使用分离的组织实验验证了潜在的杂溶成分。te hplc fngerprint，并确定了20个共同的峰。15批SGD的相似性均高于0.965。te HPLC方法是准确且可靠的。白ave蛋白，Paeoniforin，Liquiritin和glycyrrhizic Acid的含量高于SGD中的其他成分。te Spectrum - Fect相关结果表明X 4，X 11和X 16与胞溶活性高度相关。01）。te Heatmap和盒子大小还表明X 3（白化蛋白），X 4（Paeoniforin），X 5（Liquiritin），X 11（LiquiriTigenin）和X 16（Glycyrrhizic Acid）可以用作进一步建立质量标准的质量指标。验证测试表明，paeoniforin（11.7-29.25μg/ml）和液脂蛋白（17.19-28.65μg/ml）可以显着减少最大收缩性（p <0。TESE化合物对乙酰胆碱（ACH）诱发的收缩的抑制反应施加了浓度依赖性的痉挛性效应。tus，sgd具有signifcant的反质源，这是由其多个成分的协同活性产生的。TESE FNDING可用于SGD的药效学研究，并且在确定质量标记和质量控制方面具有很大的意义。