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M. SC。 ＆P。G.文凭 /证书课程入学信息手册< / div>动物学系参考。否：zool./ddj/日期：21 ...
M.Sc. 在生物化学 /生物信息学 /生物技术 /生命科学 /微生物学或任何其他生物科学学科中，公认的大学和对生物信息学工具和技术的了解至少为60％。 理想的：在HPLC，SDS-PAGE，IEF，WESTER WESTER，免疫沉淀，MALDI TOF，X射线晶体学，NMR光谱，冷冻EM，毛细管电泳以及蛋白质结构鉴定研究经验的一年至两年的研究经验。M.Sc.在生物化学 /生物信息学 /生物技术 /生命科学 /微生物学或任何其他生物科学学科中，公认的大学和对生物信息学工具和技术的了解至少为60％。理想的：在HPLC，SDS-PAGE，IEF，WESTER WESTER，免疫沉淀，MALDI TOF，X射线晶体学，NMR光谱，冷冻EM，毛细管电泳以及蛋白质结构鉴定研究经验的一年至两年的研究经验。
定制寡核苷酸修饰指南
寡核苷酸通过反相高效液相色谱法 (RP-HPLC) 纯化。根据客户要求，也可提供脱盐寡核苷酸（未经 HPLC 纯化）。除非另有说明，所有寡核苷酸均为冻干。根据客户要求，也可订购浓缩溶液形式的寡核苷酸。
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Received: 13-02-2025 / Revised Accepted: 13-02-2025 / Published: 15-02-2025 ABSTRACT: By using HPLC Remogliflozin and Teneligliptin was estimated by using a HSS C18 column of dimension 2.1 x 50mm, 1.8µm With KH2PO4 as buffer together with Acetonitrile in ratio of 40:60 at a flow of 0.2ml/min。在215 nm处检测到理想波长。在1.375分钟和1.736分钟时发现了teneligliptin和Remogliflozin的RT。系统Precision的RSD为1.2和0.6％。线性浓度在1.25-7.5 µg/ml的含素中观察到，对于十纤维蛋白，Remogliflozin为12.5-75 µg/ml。从获得的回归分别为y = 11748x + 329.21和y = 4428.9x + 4002.7。我们对所有其他因素的确认和观察是在定义的限制范围内确定的。关键词Remogliflozin，Teneligliptin，RP HPLC，验证，方法开发。
hridey kapoor-文档
•利用和分析诸如400MHz核磁共振（NMR）光谱，高压液相色谱（HPLC），紫外线（UV） - 光谱镜检查，薄层色谱（TLC）和Indrared Spectroscoppopicy（IR）等工具。•在活跃的无菌领域工作时，创建大肠杆菌（大肠杆菌）的库存（大肠杆菌）和培养物，以帮助创造和测量反应的生物相容性。•使用Mnova，ChemDraw和OpenLab ChemStation等软件来分析70多个质子NMR，以ACS样式绘制化学结构和反应，并在选定的小瓶上分别执行100 hplc。•学习和利用方法以海报和呈现形式提出化学研究，并向非熟悉的个人，而对研究主题不熟悉的个人。伊利诺伊州湖森林学院Schwalbe Lab研究助理，2022年5月至2022年7月| 2023年1月 - 2023年5月Schwalbe Lab成员
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蛋白质在制造过程和存储过程中温度，pH和浓度方差很容易聚集。由于蛋白质产物（例如单克隆抗体（mAb））的聚集可能会影响安全性和有效性，因此通过专用的分析程序证实了产物的聚集程度（1）。大小排除色谱（SEC）可作为确认聚合的方法，USP-NF 2022，第2期，一般章<129>描述了使用SEC（2）分析单克隆抗体中杂质的程序。由于这种方法在洗脱液中采用了高浓度的盐，因此由于降水和腐蚀而引起的仪器恶化存在一些担忧。本文介绍了使用Nexera Lite惰性，高性能液相色谱（HPLC）对单克隆IgG抗体进行单克隆IgG抗体的分析，该抗体比使用湿零件的不锈钢更耐用盐和酸。
RP-HPLC方法的开发和定量验证...
药物分析系Adhiparasakthi药学学院，Melmaruvathur-603319，泰米尔纳德邦，隶属于泰米尔纳德邦M.G.R.医科大学，钦奈600032，印度泰米尔纳德邦。摘要：为了定量确定散装和片剂剂型的Vericiguat，在本工作中验证了一种新的经过验证的HPLC方法。由乙腈组成的流动相：甲醇：0.1％三乙胺的水（50:10:40，v/v/v），流速为1 ml/min。柱是Luna C 18柱（150 mm×4.6 mm ID；5μm粒径）。使用258 nm处的UV检测器进行监测。校准曲线（R 2值：0.9999）在20至100 µg/ml的浓度范围内线性。根据ICH指南对建议的方法进行了验证，并成功应用了以片剂剂量形式的vericiguat测定。索引术语 - vericiguat，原材料，HPLC方法和平板电脑剂型
手稿的标题
In the present study, we observed the potential of our earlier isolated endophytic fungi viz., Nigrospora oryzae strain SUBL33, Alternaria alternata strain SUBL51 and Aspergillus terreus strain SUBL206 for the production of seven industrially and pharmaceutically important phenolic compounds named gallic acid, p -coumaric, caffeic acid, chlorogenic acid, ferulic acid,槲皮素和kaempferol。高性能薄层色谱（HPTLC）和高性能液相色谱（HPLC）方法用于同时测定真菌原油提取物（FCE）中上述酚类化合物（FCES）。在FCE中发现了这些上述酚类化合物的百分比。总而言之，这项研究表明，我们可以同时生产大量的酚类化合物，在短时间内具有单一微生物的药物和工业潜力，这将减少我们对植物等其他来源的依赖，从而减少其在经济和环境友好友好的方式中的过度降低。关键字 - 内生真菌 - 真菌原油提取物 - HPLC - HPTLC简介
sambiloto中雄激素的定量分析（...
Sambiloto（Andrographis Paniculata）的治疗潜力，尤其是其具有抗病毒和抗炎特性的生物活性化合物，导致需求增加。这项研究旨在使用UV-VIS分光光度法，HPLC和QHNMR量化Sambiloto草药制剂中的雄激素含量，并用Dibenzyl Ether作为内标。紫外线分析显示，使用外部和内部标准分别显示了2.68％和2.39％的Andrographolide含量。HPLC分析，在最佳条件下（乙腈：0.1％O-磷酸盐，40：60），显示含量为0.1925％。QHHMR分析，使用二苯乙烯醚，表示含量为0.233％。二苯二唑醚作为创新的内标有潜力，为QHNMR提供了具有成本效益的替代品。这项研究增强了量化草药制剂中生物活性化合物的经济高效和准确的方法。关键字：QHNMR，外标，创新，量化，纯标准全长文章 *通讯作者，电子邮件：cahyono@live.undip.ac.ac.id doi＃https://doi.org/10.62877/90-ijcbs-cbs-bbs-bbs-bbs-bbs-bbs-cbs-bbs-cbs-24-24-25-19-90 1。简介
案例研究：动物模型转化为人类应用
pgag =“病理堵嘴”，用于通过非还原端（NRE）方法测量的特定GAG的上一个术语。此处使用的方法仅测量HS。gag用肝素裂解酶消化，并标记为NRE，然后通过HPLC测量。it2,3，4：每月术中ERT（Cisterna Magna）