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这项研究的目的是开发一种新型,敏感和准确的分析方法,用于在大量药物中同时估算empagliflozin和Linagliptin在大量药物中,以及通过使用甲醇和60 a after in af Flow a flow a flow a flow a flow a flow a afters c18(100 x 2.1mm id),在沃特斯的收购上(100 x 2.1mm id)在HPLC分离中进行HPLC分离。发现Empagliflozin和Linagliptin的保留时间为1.320和2.343分钟。用照片二极管阵列检测器在270nm的波长下实现定量。根据国际协调会议(ICH)指南对开发的方法进行了验证。基于峰甲基素的峰值曲线为50-150 µg/ml的线性校准曲线,而Linagliptin%回收率为25-75 µg/ml,分别为99.2%和99.47%的empagliflozin和Linagliptin。发现LOD为0.24 µg/ml和0.734 µg/ml。和LOQ为0.090 µg/ml,empagliflozin和Linagliptin为0.701 µg/ml。该方法被发现是特定的,并且使用CAB进行单独和剂型组合药物的常规质量控制分析。

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