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为明天制作的HPLC
最低的色散，快速和精确的梯度以及高度可再现的流速和保留时间使1290 Infinity III LC系统您的最佳前端三倍四倍体和（q-）TOF检测。这些LC/MS系统非常适合对药物杂质和代谢产物，食品安全，环境污染物以及法医/毒理学的高度特异性和超敏分析。
AflaOchra HPLC 使用说明书
目录 页码 1.0 简介 1.1 目标用户 3 1.2 原理 3 1.3 适用性和批准 4 1.4 限制 4 1.5 保质期和储存条件 4 1.6 AflaOchra HPLC TM 程序概述 5 2.0 设备准备和校准 2.1 过滤步骤的准备 6 2.2 泵架设置 7 2.3 清洁设备 8 3.0 试剂准备和测试 3.1 溶液制备 9 4.0 HPLC 程序 4.1 HPLC 程序所需的材料和设备 10 4.2 玉米的 HPLC 程序 11 4.3 小麦的 HPLC 程序 13 4.4 AflaOchra HPLC ™ 代表性色谱图 15 5.0 一般预防措施和故障排除 5.1 HPLC 程序的一般预防措施 17 6.0 参考资料 17 7.0 技术协助 17 8.0 责任 17 9.0 订购信息 18
通过酶促和HPLC方法比较HBA1C估计
引言和目标：有一些HBA1C估计方法取决于糖化血红蛋白的不同物理，化学，免疫学特征。已经开发了许多分析技术，用于评估糖尿病（DM）中的HBA1C，包括免疫尿路二仪，硼酸盐亲和力色谱，酶试验和高性能液相色谱（HPLC）免疫测定。值得注意的是，不同的估计方法可能会产生不同的结果。本研究旨在进行和比较两种分析技术（特别是酶法方法和HPLC方法），以观察和分析同一样品中结果的任何变化。材料和方法：这是一项涉及100个EDTA样品的观察横截面研究。这项研究重点是使用两种不同的方法进行HBA1C分析：Atellica CH 930酶促血红蛋白A1C（HBA1C_E）来自西门子卫生仪和来自Bio-Rad Laboratories的阳离子交换HPLC HPLC。结果：两种方法之间观察到了强大的鲁棒相关性，这是Pearson系数为0.983的。平淡的Altman图显示了两种技术之间的高度一致性，其中95％的值落在±SD（标准偏差）之内，表明一致性很强。结论：这项研究确定，Atellica CH 930酶促血红蛋白A1C（HBA1C_E）和阳离子交换HPLC均为HBA1C产生了可比的结果。因此，两种分析技术均被认为适用于有效治疗糖尿病。关键词：糖尿病，糖化血红蛋白，高性能液相色谱，血红蛋白A1c通过酶法方法。印度医学生物化学杂志（2023）：10.5005/jp-journals-10054-0223
章节：藻毒素检测的化学方法：HPLC 和 LC/MS/MS
1 码头调查研究所。Unidad Asociada de Fitoplancton Tóxico (CSIC-IEO)。Vigo 2 Laboratorio de Sanidad 外观。领土政治和公共行政部。Vigo pilar.riobo@vi.ieo.es 目录 1.摘要 2.亲水性毒素：2.1。PSP 毒素：STX 2.2 组。ASP 毒素：多莫酸 3.亲脂性毒素 3.1 一般提取程序 3.2 DSP 毒素：冈田酸组 3.3 AZP：Azaspiracids 3.4 海葵毒素 3.5 雪卡毒素 3.6 NSP：短藻毒素 4. div>尚未证实对人类有影响的脂溶性毒素 4.1 YTX 组 4.2 PTX 组 4.3 环状亚胺组：Espirolids、Gymnodimines、Pinnatoxins 和 Pteriatoxins 5.结论 6.< div> 致谢 7.参考文献 1.摘要 藻毒素是海洋生物合成的天然产物微藻，尤其是属于甲藻类的微藻。目前已知约有 20 种甲藻和少量硅藻会产生藻毒素，这些藻类占所有微藻种类的不到 2%。众所周知，它们会在从热带到极地纬度的整个食物链中产生中毒综合症 (Hallegraeff, 1993)。海洋生物毒素是结构差异很大的非蛋白质化合物，其分子量介于250-3500道尔顿。它们的物理化学性质根据其极性、亲脂性、热稳定性、对pH、氧气和光的敏感性等而变化。生物毒素中毒的危险对人类的影响在于其急性和慢性影响。食用受海洋生物毒素污染的海鲜可能会导致严重疾病，影响：麻痹性贝类中毒 (PSP) 中的神经系统、腹泻性贝类中毒 (DSP) 中的肠道系统以及失忆性贝类中的记忆丧失中毒（ASP）。在多个国家的海鲜中发现的其他知名毒素是短尾藻毒素 (BTX)、雪卡毒素 (CTX)、海葵毒素 (PLTX) 和河豚毒素 (TTX)。它们的作用方式尚不清楚，（Hu 等人，2001；Miles 等人，
Agilent 1100 系列 HPLC Value System 用户指南
拆开模块包装 18 包装破损 18 发货清单 18 将 JetDirect 卡安装到 VW 检测器中 19 选择最佳堆叠配置 20 安装手动进样器和 1100 系列 HPLC 模块 21 手动进样器的流路连接 24 手动进样器的泄漏排放 25 单元泵的流路连接 26 VW 检测器的流路连接 28 安装 ChemStation 硬件 30 首次启动 PC 31 安装 LAN 通信 32 配置 CAG Bootp 服务器程序 32 配置分析系统 35
开发和验证HPLC方法，用于确定散装和片剂配方中的叶litazone
抽象目标：开发了一种直接，准确和精确的逆行高性液相色谱法，以确定散装和药物剂型中的叶叶列酮的数量。材料和方法：在luna柱上实现色谱分离，尺寸为250 cm×4.6 mm×5μm，流动相是在70:30 v/v的4.0 pH值与4.0的pH值中的二氢邻磷酸钾和乙腈的组合，并使用4.0酸。将流速设置为1.0 mL/min，检测废水发生在250 nm处。结果：叶litazone的保留时间确定为2.157分钟。该药物在10-60μg/ml的浓度范围内表现出线性，将相关系数确定为0.9996。发现LOD，LOQ为0.8μg/ml和2.5μg/ml。该方法的准确性被认为令人满意，并且发现平均恢复百分比在99.78-101.31％的可接受范围内。结论：根据ICH指南，成功开发了HPLC方法。所提出的方法是简单，精确，敏感，快速，可靠的，用于在散装和片剂剂型中估算叶litazone。
HPLC技术对细菌基因组DNA碱基组成的精确测定
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在 HALO C18, 2.7 µm 色谱柱上对绿咖啡提取物中的绿原酸进行 HPLC 分析
绿咖啡提取物作为膳食补充剂出售，有助于减肥。绿原酸是活性成分。绿原酸和咖啡因可以使用 HPLC 轻松分析。在当地药店购买了一瓶绿咖啡提取物胶囊。将一个胶囊中的粉末放入装有 20 mL 50/50：乙腈/甲醇的小瓶中，并涡旋混合。将小瓶超声处理 10 分钟，然后使其沉淀。将 5 mL 上清液通过 13 mm、0.45 µm 孔隙率尼龙注射器过滤器过滤。使用 50/50 的水和乙腈混合物将该溶液的一部分稀释 1:10。将稀释的样品注入 HPLC。咖啡因只能使用 254 nm 波长检测到，而绿原酸在 325 nm 波长下以更高的灵敏度检测到。溶剂梯度延长超过 10 分钟以去除一些次要的后期洗脱峰。