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结果分别用于检测单个核苷酸变体，插入，缺失，融合和拷贝数变化（CNA）的LODs的LODS为0.11％，0.11％，0.11％，0.06％，0.21％和2.13副本。定量，单核苷酸变异/插入和缺失，融合和CNA表现出与制造商的值相关性良好（r 2 = 0.91、0.40和0.65； y = 0.95、1.06和1.19）与制造商的值以及所有类型的变种类型的特异性相关。在现实世界的NSCLC（n = 122）中，使用CTDNA分析检测到60.7％（74/122）中NSCLC中的关键可行突变。与基于NGS的所有关键突变的基于NGS的组织结果的比较分析均为阳性百分比一致（PPA）为85.3％。对于单个基因，表皮生长因子受体（EGFR）突变的PPA高达95.7％，而ALK易位为83.3％。atphaliquid100在变异等位基因频率低至0.02％下检测到对药物敏感的EGFR突变，并且在丢失组织样品的情况下，也确定了EGFR突变。靶向后疗法收集的血液样本显示出了其他获得的突变。
高度敏感的分析和临床验证...
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