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¥ 1.0

这种激活促进脂肪组织中的胰岛素结合,从而表明血糖水平降低,血红蛋白A1C(HBA1C)水平降低以及脂质和肝谱的改善。与Pioglitazone不同,它是针对PPAR-Alpha和PPAR-Gamma的双PPAR激动剂,而Lobeglitazone仅充当PPAR-Alpha激动剂。3叶litazone在较低的有效剂量下表现出良好的血糖功效,并具有良好的安全结果。此外,它在临床前和临床研究中都表现出多效性作用。4 T2DM的特征是胰岛素抵抗和β细胞功能障碍。在口服抗糖尿病药物中,噻唑烷二酮(TZDS)通过激活过氧化物酶体增殖物激活的受体γ来独特地靶向胰岛素抵抗,从而增强胰岛素敏感性。5

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