尽管使用了药理疗法,但心脏病的发病率和死亡率仍然很高。本文旨在审查多种有希望的疗法,并强调干细胞可以发挥的创新作用。干细胞已被确定为心脏病理中当前主要医学和手术干预措施的潜在治疗替代方法,因为这些细胞具有多能功能,可以帮助心脏再生和重塑而不会损害疤痕组织。许多研究探讨了干细胞治疗心脏病中的初步安全性和功效,特别是缺血性心脏病(IHD),先天性心脏病(CHD)和扩张的心肌病(DCM)。IHD研究利用了各种干细胞类型的冠状动脉内和心脏内递送,并发现了心膜内递送自体性间充质干细胞注射到梗塞心脏组织中的功效。同样,CHD研究利用了心圈衍生细胞的冠状化递送以及良好的诺伍德程序,发现心脏功能和体细胞生长的益处。DCM在鼠模型中的研究以及随后的临床试验表明,通过肌肉卫星细胞标记的细胞类型,用肌肉功能改善的细胞类型移植,通过肾上部或跨心脏心脏心脏移植方法传递时的运动能力。虽然这些累积结果显示出希望,但需要更长的随访和较大的样本量来验证这种治疗方法在长期内对心脏疾病的疗效。干细胞与现有疗法结合使用,有可能减轻与心脏病理相关的严重发病率和死亡率。
2型糖尿病(T2DM)代表了21世纪的主要医疗保健状况。其特征是由于周围胰岛素抵抗和胰岛素产生降低而导致血糖持续升高,这可能导致多种长期健康状况,例如视网膜病变,神经病和肾病。估计的糖尿病(DM)患者的人数预计到2035年将增加到5.91亿,仅英国(英国)440万,其中90%归因于T2DM。此外,很大一部分的个体可能患有未发现的糖尿病,尤其是在出现缺血性心脏病症状(IHD)的患者中。这在那些患有急性冠状动脉综合征(AC)的个体中尤其重要,这些人处于并发症和心脏猝死的风险最高。鉴定糖尿病的常见生化标志物的异常水平,例如这些患者的毛细血管血糖或糖化血红蛋白(HBA1C)对于早期诊断很重要,然后这将允许及时干预以改善结果。然而,符合诊断糖尿病标准的个体的显着比例仍未被诊断,这代表了早期干预的错过的机会。这可能会导致长期未经治疗的高血糖时期,这可能导致显着的进一步的微血管和大血管并发症。IHD,心力衰竭,脑血管事故(CVA)和周围动脉疾病(PVD)的风险增加。这些帐户占T2DM患者死亡的50%。心血管疾病特别是发病率和死亡率的重要原因,T2DM患者的心血管疾病风险高两到三倍,而不是那些患有正常血糖的情况。仅在英国英国,大约有120次截肢,770 CVA,590个心脏病发作和
背景:在综合二级预防的临床实践指南中建议使用心脏康复(CR)。印度的心血管疾病负担很高(CVD),但在那里提供的服务的可用性和性质却是未知的。在这项研究中,我们对国际心血管预防和康复理事会(ICCPR)进行的全球CR审计和调查的印度数据进行了二级分析。方法:在这项横断面研究中,对CR计划进行了在线调查,该调查是由CR Champions在印度确定的,并通过雪球采样。Cr密度。结果:确定了23个中心,其中18个(78.3%)来自南部3个州。每360名IHD患者/年只有一个斑点,每年需要3,304,474个CR空间。大多数计划都接受了指南指示的患者,并且大多数患者为服务支付了自付费用。计划由一个多学科团队提供,包括医生,物理治疗师等。程序非常全面。除了在所有中心提供的运动训练外,一些中心还提供瑜伽疗法。交货的主要障碍是缺乏患者转诊和财务资源。结论:在ICCPR全球审计的所有国家中,印度,特别是在北部,对CR的最大需求。计划必须得到政府的财务支持,而培训的医疗保健提供者则必须实现其能力。在CR存在的情况下,通常是根据指南建议对其进行的。应普遍提供烟草戒烟干预措施。
糖尿病是印度尼西亚最大的健康问题之一,但有关该疾病预测的研究仍然有限。这项研究旨在根据风险因素和NCD计划制定印度尼西亚糖尿病患病率和死亡率的投影模型。这项研究是通过多个线性回归模型和系统动力学的定量非实验研究。基线预测是由2018年的数据和预测创建的,直到2045年涉及风险因素和计划,人口和病例死亡率的动态。该模型是从205个地区数据创建的。本研究使用了来自基本健康研究,BPJS KESEHATAN,NCD计划和卫生部的次要数据。印度尼西亚糖尿病的患病率估计从2020年的9.19%(1869万例)增加到2045年的16.09%(4070万病例)。如果进行计划的干预措施,则患病率将降至15.68%(3960万),如果在预防风险因素的情况下添加了计划,则为9.22%(2320万)。糖尿病造成的预计死亡人数从2020年的433,752增加到2045年的944,468。糖尿病中中风造成的死亡从同一时期的52,397增加到114,092。糖尿病中IHD的死亡人数从35,351人增加到76,974,糖尿病的慢性肾脏疾病死亡从29,061人增加到63,279。 印度尼西亚的糖尿病患病率和死亡率显着增加,可以通过干预多种计划和危险因素来减少。糖尿病中IHD的死亡人数从35,351人增加到76,974,糖尿病的慢性肾脏疾病死亡从29,061人增加到63,279。印度尼西亚的糖尿病患病率和死亡率显着增加,可以通过干预多种计划和危险因素来减少。糖尿病患病率和死亡率显着增加,可以通过干预多种计划和危险因素来减少。这项研究结果可能是在未来与风险因素控制和计划开发有关的国家和省级糖尿病预防和控制计划的计划和评估的来源。
背景:缺血性心脏病是现代文明面临的最重大问题之一。每年有 1670 万人死于心血管疾病,其中 720 万人死于缺血性心脏病。近年来,发表了大量有关血型与冠心病和缺血性心脏病的研究。在不同的缺血性心脏病组中,AB 血型的急性心肌梗死、稳定型心绞痛和稳定型心绞痛的发生率较高。研究目的:评估巴古拜教学医院缺血性心脏病患者的血型。方法:本研究在迪亚拉省的巴古拜教学医院进行。使用 2023 年 10 月至 2024 年 3 月的实验室和临床数据。本研究共纳入 200 名缺血性心脏病患者。结果:男性 67 人(33.5%),女性 133 人(66.5%)。年龄组:40-49岁组23人(11.5%),50-59岁组32人(16%),60-69岁组37人(18.5%),70-79岁组63人(31.5%),80岁以上组45人(22.5%)。居住地:农村42人(21%),城市158人(79%)。2人(1%)患有出血性疾病。115人(57.5%)体重正常,80人(40.5%)超重(肥胖),5人(2%)体重过轻。117人(58.5%)患有高血压,107人(53.5%)患有糖尿病,88人(44%)有家族史。 A型血68人(34%),B型血58人(29%),AB型血28人(14%),O型血46人(23%)。结论:本研究结果显示,A型血与缺血性心脏病之间存在很强的相关性。研究发现,缺血性心脏病患者患糖尿病、高血压和家族史等危险因素的患病率较高。因此,这些可能是增加迪亚拉省缺血性心脏病风险的主要因素。关键词:血型、ABO、缺血性心脏病。
随着我们的团队在整个指挥部的努力,我们看到许多基础设施项目在各个阶段迅速推进。该指挥部见证了重要建筑物的破土动工,包括 8 月 19 日的高级能量学研究实验室第二阶段军事建设 (MILCON) 和 10 月 28 日的化学、生物和放射防御 (CBRD) 部门的海上化学检测实验室和建模与仿真中心。除了许多其他修复和现代化项目外,2022 年,俄克拉荷马州麦卡莱斯特支队期待已久的 HVAC 升级开始,海军支援设施 (NSF) Indian Head 完成了数百万美元的铺路和混凝土工程,计划更换 NSF Indian Head 的所有饮用水和一些河水设施,并举行了剪彩仪式,指挥部完成了其价值 1 亿美元的最先进的液体硝酸酯制造敏捷化学设施 (ACF)。这些项目代表了多年来的巨大努力,也是 NSWC IHD 继续优先考虑其基础设施需求以满足作战人员当前和未来需求的绝佳例子。这些新设施将提高我们生产战斗部队在全球舞台上与同行竞争对手进行持续战略竞争所需的能源产品的关键能力。
在探索缺血性心脏病(IHD)和心力衰竭的治疗选择时,基于细胞的心脏修复已变得突出。这项系统的审查探讨了针对心脏修复的基于细胞的疗法的当前知识状态。在相关数据库中采用全面的搜索,该研究确定了35个包括不同细胞类型和方法论的研究。令人鼓舞的是,这些发现揭示了心脏修复中基于细胞的疗法的希望,这表明整个研究中左心室射血分数(LVEF)的显着增强。作用机制涉及刺激血管生成,分化和移植细胞存活的生长因子。尽管有这些积极的结果,但挑战仍然存在,包括低植入率,细胞分化的局限性以及临床可重复性的变化。最佳剂量和细胞给药的频率仍然是争论的主题,重复给药的潜在益处。此外,自体和同种异体干细胞移植之间的选择构成了关键的决定。这项系统评价强调了基于细胞的心脏修复的潜力,对心脏病的创新治疗产生了影响。然而,必须进一步的研究以优化细胞类型的选择,输送技术和长期疗效,从而促进对基于细胞的心脏修复的更全面的理解。
电话 619-553-9255 或 DSN 553-9255。POC:Ava Marie Conlin 博士 报告疫苗不良事件的其他方式:https://vaers.hhs.gov、电子邮件 info@vaers.org、800-822-7967、PO Box 1100, Rockville, MD 20849-1100 有关疫苗接种问题的临床咨询可转介至国防卫生局 - 免疫医疗保健部 (DHA - IHD),www.health.mil/vaccines,免疫医疗保健支持中心,1-877-438-8222 或 DSN 761-4245 这些数据将用于增加对疫苗接种后不良事件的了解,并将成为疾病控制和预防中心隐私法案系统 09-20-0136“疾病问题的流行病学研究和监测”的一部分。接种疫苗者或其法定代表人的身份信息不会向公众公布,但接种疫苗者或法定代表人可能会获得。患者姓名:患者邮寄地址:患者社会保险号码:患者出生日期:患者军衔和服役部门:患者军事单位和所在地:患者电子邮件和/或电话:填表人:与患者关系:电子邮件和/或电话:填表日期:疫苗制造商:Acambis/ACAM2000™ 或 JYNNEOS™(第 1 剂)或 JYNNEOS™(第 2 剂)批号:给药途径(仅适用于 JYNNEOS™):皮下或皮内接种天花/mpox 疫苗的日期:机构名称/地点:评估天花疫苗“服用”日期(仅适用于 Acambis/ACAM2000™):
CMS Centers For Medicare and Medicaid Services CV Coefficient of variation CVA Cerebrovascular accident CVD Cardiovascular disease DCCT Diabetes Control and Complications Trial FA Fructosamine FDA Food and Drug Administration FPG Fasting plasma glucose GA Glycated albumin GDM Gestational diabetes mellitus HbA1c Hemoglobin A1C/Glycated血红蛋白HDL高密度脂蛋白HIV/有助于人类免疫缺陷病毒,获得免疫缺陷综合征HPLC HPLC高效液相色谱液色谱法IFCC国际临床化学联合临床化学IFG损害葡萄糖葡萄糖IgT葡萄糖IgT葡萄糖耐受性IGTHINE疾病ISPAIG ISPAIG ISPAD KIDNEIDE ISPAD KIDERATE ISPADERCER ISPADECTORCER ISPADECTORCER ISPECTIGER: Improving Global Outcomes Diabetes Working Group LDTs Laboratory developed tests MACE Major adverse cardiovascular events MODY Maturity-onset diabetes of the young NACB National Academy of Clinical Biochemistry NGSP National Glycohemoglobin Standardization Program NICE National Institute for Health and Care Excellence OGTT Oral glucose tolerance test OR Odds ratio POC Point of care ROC- AUC Receiver operative特征,曲线下的区域SES社会经济地位SMBG血糖T1D 1型糖尿病的自我监控TIA瞬时缺血性攻击USPSTF美国预防服务工作组谁世界卫生组织
发生在心脏,血管或血浆中,其中其他BDNF角色仍被发现[2]。已经证明了多个PLE研究,BDNF可以被视为各种疾病中的多功能生物标志物。BDNF的外周浓度降低[3-11],但在内科中也有大量的BDNF研究。在2型糖尿病和代谢综合征(包括肥胖症和血脂异常)的患者中已经注意到低浓度的循环BDNF [12]。此外,血清BDNF浓度与心血管功能障碍有关。因此,在动脉粥样硬化[13],慢性心力衰竭(CHF)[1,14],高血压[15]或缺血性心脏病(IHD)[16]中注意到BDNF浓度降低。此外,血液BDNF浓度与冠状动脉钙化程度[15]和CHF的进展[1]成反比。此外,血清BDNF浓度降低与CHF患者的死亡和再寄托症的独立危险因素的预后较差有关[14]。相比之下,在微血管肢体和ST催化性心肌梗塞的患者中发现了较高的BDNF浓度[17,18]。bdnf由在染色体11。BDNF基因中常见的单核多态性(SNP),其中蛋氨酸(MET)替代CORDON 66(Val66met)也与神经精神上的,代谢性或心血管疾病(CVD)[19,20]相关。