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UKHSA mpox 疫苗接种 PGD 模板 v4.00
v4.0 UKHSA mpox 疫苗 PGD 修订包括：• 参考第 29 章修订，该修订是对 Clade I mpox 病毒 (MPXV) 感染指南的回应• 将 PGD 名称从天花疫苗 PGD 更改为 mpox（猴痘）疫苗 PGD，以符合其他 UKHSA 通告• 将该疾病称为 mpox，而不是猴痘（与其他 UKHSA 出版物和 WHO 建议一致）• Imvanex ®，与预期的疫苗供应一致• 修订了严重免疫抑制的定义（从绿皮书的第 7 章更改为第 28a 章）。将免疫抑制个体称为严重免疫抑制 • 更新了皮内注射针头长度的建议，与最近重新发布的 BCG PGD 保持一致 • 在供应受限的情况下，在疫情应对的背景下，允许对 18 岁以下的个人进行皮内 (ID) 注射（之前不建议在任何情况下对该年龄段的人进行 ID 注射） • 对措辞、布局和格式进行了微小更改，以与其他 UKHSA PGD 保持一致 • 更新了参考文献 • 纳入了其他专家小组成员
如何进行鼻腔内和口服疫苗接种
虽然大多数疫苗都是通过肌肉注射或皮下注射给药的，但也有几种疫苗是通过其他方式给药的。这些包括皮内途径、鼻内途径和口服途径。以下是一些简单的说明，可作为指南使用。完整信息可在包装说明书中找到，也可以在 www.immunize.org/fda 上获取。
新西兰数据表 1 verorab 3.25 iu 粉末和...
个月大的婴儿、510 名儿童和青少年以及 624 名 18 至 60 岁的成年人）。在这些研究中，疫苗通过肌肉注射途径（N=477）或皮内注射途径（N=674）给药。在一项采用皮内注射途径的研究中（N=599），大多数受试者在服用第一剂 Verorab 的同时接受了马狂犬病免疫球蛋白 (ERIG)。不良反应通常强度较轻，并在接种疫苗后 3 天内出现。大多数反应在发病后 1 至 3 天内自行缓解。所有年龄组（婴儿/幼儿除外）最常见的全身不良反应是头痛、不适和肌痛。皮下注射后注射部位反应（疼痛、红斑和肿胀）比肌肉注射更常见。两种给药途径中，注射部位疼痛是最常见的注射部位反应。下表列出了服用任何剂量的 Verorab 后报告的主动不良反应（7 天内记录）和主动不良反应（28 天内记录）的频率。注射部位反应根据给药途径（肌肉注射或皮下注射）列出。全身反应按组列出。
NC常规模板＃2 Jynneos疫苗管理更新：2022年8月11日/2022年12月9日修订/2022年12月14日这是A
目的：通过接种jynneos（天花和MPOX疫苗，现场直播，非复制）疫苗的个体接种疫苗，降低正ox病毒（MPOX，天花）的发病率和死亡率，这些人处于暴露或作为前暴露后和暴露后预防的一部分风险。政策：除了2022年8月9日批准的标准皮下疗法外，FDA还授予了jynneos内皮内管理的紧急使用授权，以替代皮下途径，以及18岁以下年龄段的皮下管理。截至8/29/22，NC DHHS与CDC指南保持一致，要求所有提供商在所有成年人内对所有成人接收者进行jynneos的管理，除非客户对ID路线有医学禁忌症。唯一的独特的禁忌症是在皮内注射的史/或存在Keloid恐惧。如果确实存在此禁忌症，则皮下进行管理。在9/28/22，CDC发布了成人和幼儿的jynneos内部压皮内给药的指南，因此需要修订该常规模板。在10/12/22，NC DHHS扩展了与CDC协调预疫苗接种预疫苗的Jynneos资格标准。在10/21/22，CDC对提供者的建议进行了修订：寻求与司法部门卫生局的咨询，以咨询来自6个月大的儿童的jynneos的司法卫生局。在12/9/22，NC DHHS取消了他们先前对所有成人接受者进行jynneos管理的请求，除非客户对ID路线有医疗禁忌症。注意：产品配方没有变化。考虑了与CDC指南保持一致的病例发生率下降，疫苗全州范围内的足够供应以及减少所有护理障碍的情况，做出了这一决定。截至12/9/22，公共卫生司法管辖区和医疗保健提供者应根据平衡最佳疫苗接种和接受，可行性和可用疫苗供应来决定是否提供皮内或皮下治疗方案。此外，为了响应WHO和CDC要求将Monkeypox称为“ MPOX”，以减少与病毒相关的任何污名，NC DHHS已修改了此常规模板，将Monkeypox称为“ MPOX”。根据这些常规订单，在实践范围内工作的合格护士和其他医疗保健专业人员可以接种符合以下标准的患者。剂量根据个体和疫苗给药途径的年龄而有所不同。小瓶不含防腐剂。未使用的疫苗仍需要在首次进入小瓶后8小时被丢弃。仍然需要完全免疫2剂。请审查（替代方案）：用于疫苗的医疗保健提供者的事实说明：紧急使用授权jynneos（天花和MPOX疫苗，现场直播，无重复）预防MPOX疾病，以预防MPOX疾病，该疾病是在MPOX感染的高风险中，用于插入MPOX的高风险，用于插入Jynneos和Mop ox ox-smallox和Mpsplice smallox smallox smallox concine smallox smallox concine，在实施此常规命令之前，皮下注射（标准方案）。
成人免疫状态（AIS-E）
CVX 88: influenza virus vaccine, unspecified formulation 135: influenza, high dose seasonal, preservative-free 140: Influenza, seasonal, injectable, preservative free 141: Influenza, seasonal, injectable 144: seasonal influenza, intradermal, preservative free 150: Influenza, injectable, quadrivalent, preservative free 153：流感，可注射的，麦丁·达比犬肾脏，防腐剂免费155：季节性，三价，重组，可注射的流感疫苗，防腐剂免费158：流感，可注射，可注射，四价166：含有型型流感，侵袭性，尿布，Quardertrent，Prandertrant，Qubrentrent ，外：疫苗，辅助，免费防腐剂171：可注射式，麦丁·达比犬肾脏，免费防腐剂，四价185：季节性，四相，重组，重组，可注射的流感疫苗，防腐剂，防腐剂186：286：可注射型，玛德·坎ney tagrent tagrent canney farrive farrive fagrent：季节性，四价，0.7毫升剂量，防腐剂免费205：流感，季节性疫苗，四价，佐剂，0.5毫升剂量，防腐剂免费的成人肺炎球菌免疫
药房注射药物清单-Kentucky
硬膜外血液透析胸膜内植入术肠内注射遗传学内部室内室内经线内关节内的内部内部内膜内灌溉内部灌溉内肌内肌内肌内尿道内眼内眼内，请注意，kentucky Medicaid pdl的产物，包括疾病，包括孔名化的药物，包括透水液，或效果。PDL和MCO疫苗列表可以在以下网址找到：https：//kyportal.medimpact.com/provider-documents/drug-信息下面的表：
脂肪衍生的间充质干细胞对大鼠腹肌腹肌肌皮瓣的生存能力的影响
简介：腹肌腹肌肌皮（TRAM）皮瓣用于乳房重建，但涉及坏死的风险。脂肪组织衍生的间充质干细胞（ADSC）可用于刺激新血管形成并降低TRAM瓣坏死的风险。AIM：确定ADSC对大鼠的TRAM瓣生存力的影响。方法：将二十四个Wistar-Epm大鼠分布成三组（n = 8）。在所有动物中均进行右尾部的小束瓣，并且是小组电车进行的唯一手术。分别在α -MEM和α -MEM -SC组中分别进行了皮内注射α -MEM培养基和含有荧光标记的ADSC的α -MEM的α -MEM的其他程序。确定了皮瓣坏死的百分比，并分别使用免疫组织化学分析和荧光显微镜评估了TRAM皮瓣中干细胞中干细胞的分布水平。结果：在α -MEM -SC组中观察到的坏死百分比低于在组和α -MEM中观察到的，分别为23.36％和50.42％和53.57％（p <0.05）。在皮瓣的IV区中，α -MEM -SC组中血管数量的数量大于其他组（p <0.05）。多个干细胞。在组TRAM或α -MEM中观察到没有干细胞。结论：ADSC提高了TRAM襟翼生存力和大鼠皮瓣IV区的血管数量。
NC 常规订单模板 JYNNEOS 疫苗管理 更新日期：2022 年 8 月 11 日/修订日期：2022 年 12 月 9 日 这是常规订单的模板：
目的：通过为接触风险较高的个体接种 JYNNEOS（天花和 MPOX 疫苗，活的，非复制型）疫苗或作为接触前和接触后预防的一部分，降低正痘病毒 (Mpox、天花) 的发病率和死亡率。政策：除了批准的标准皮下注射方案外，2022 年 8 月 9 日，FDA 还授予紧急使用授权，授权使用 JYNNEOS 皮内注射作为皮下注射途径的替代方案，以及对 18 岁以下人群进行皮下注射。截至 22 年 8 月 29 日，北卡罗来纳州卫生和公众服务部根据 CDC 的指导，要求所有提供者对所有成年接种者进行 JYNNEOS 皮内注射，除非客户对皮内注射途径有医学禁忌症。皮内注射的唯一禁忌症是存在瘢痕疙瘩病史或瘢痕疙瘩。如果确实存在这种禁忌症，则进行皮下注射。22 年 9 月 28 日，CDC 发布了对成人和幼儿皮内注射 JYNNEOS 的最新指南，因此需要修改此常规订单模板。22 年 10 月 12 日，NC DHHS 与 CDC 协调扩大了 JYNNEOS 的暴露前疫苗接种资格标准。22 年 10 月 21 日，CDC 修改了对提供者的建议：寻求管辖卫生部门的咨询，为 18 岁以下儿童至 6 个月以下儿童注射 JYNNEOS。22 年 12 月 9 日，NC DHHS 撤销了之前对所有成人接种者皮内注射 JYNNEOS 的请求，除非客户对皮内注射途径有医学禁忌症。做出这一决定是考虑到发病率下降、全州疫苗供应充足以及减少所有护理障碍，符合 CDC 指导。自 2022 年 12 月 9 日起，公共卫生管辖区和医疗保健提供者应在平衡最佳疫苗接种使用和接受度、接种可行性和可用疫苗供应的基础上，决定是否提供皮内或皮下注射方案。此外，为响应世卫组织和疾病预防控制中心关于将猴痘称为“mpox”以减少与该病毒相关的任何耻辱感的要求，北卡罗来纳州卫生和公众服务部已修改此常规命令模板，将猴痘称为“mpox”根据这些常规命令，合格的护士和其他在其执业范围内工作的医疗保健专业人员可以为符合以下标准的患者接种疫苗。注意：产品配方没有变化。剂量因个人年龄和疫苗接种途径而异。小瓶不含防腐剂。未使用的疫苗仍需在首次使用后 8 小时丢弃。仍需要第二剂才能完全免疫。请查看（替代方案）：疫苗接种医疗保健提供者情况说明书：JYNNEOS（天花和 mpox 疫苗，活疫苗，在执行此常规命令之前，您必须先阅读用于预防被确定为感染天花风险较高的个人的天花疾病的 JYNNEOS（天花和天花疫苗，活的，非复制型）悬浮液的包装说明书，以供皮下注射（标准方案）。
JYNNEOS Mpox 疫苗：常见问题解答
疫苗可以注射到皮肤表层之间；这称为皮内接种，可以注射到前臂、上背部或肩部皮肤中。如果愿意，您可以要求“皮下”接种疫苗。这意味着疫苗将注射到上臂后部皮肤下的脂肪层中。如果您未满 18 岁，则必须皮下接种疫苗。皮内或皮下接种疫苗似乎对 mpox 的效果相同。
2023-2024马萨诸塞州西部标准化流感豁免表
未活化的肌内流感疫苗年龄18-64岁的无活性内18-49岁的无卵疫苗流感疫苗，尽管这些事实是这些事实，但由于这些事实，我要求豁免，因为对疫苗的疫苗接种，是一种疫苗，或者是一种私种性的原因，或者是由于一种宗教派遣的原因。我了解，任何被免除的学生/教师都必须签署此表格，以说明豁免的具体原因，因为雇主必须向疾病预防控制中心报告这些疫苗（以不可识别的方式）。我不接受疫苗的原因是：____我有医学禁忌症或对疫苗成分过敏。____I出于宗教原因而发生。