测试:基线(首次治疗之前需要):CBC和DIFF,肌酐,总胆红素,ALT,碱性磷酸酶,钙,白蛋白,LDH,随机葡萄糖。如果女性的子轴承潜力(FCBP):通过定量β-HCG血液测试在初次处方前的7至14天24小时确认妊娠测试结果。 Baseline (required, but results do not have to be available to proceed with first treatment; results must be checked before proceeding with cycle 2): calcium, serum protein electrophoresis and serum free light chain levels, immunoglobulin panel (IgA, IgG, IgM), HCAb, HBsAg, HBsAb, HBcoreAb, TSH, beta-2 microglobulin Days 8, 15, 22 (如果前周期细胞质,高钙血症,肝或肾功能障碍或类固醇诱导的糖尿病,请进行可选。结果不必进行治疗。提供者要审查结果,没有针对中期循环血液调整的剂量修改):CBC和DIFF,肌酐,钠,钾,钾,总胆红素,ALT,ALT,ALT,碱性磷酸酶,钙,白蛋白,随机葡萄糖
Lenalidomide会导致血液凝块在静脉中形成。这些通常在腿上,称为深静脉血栓形成(DVT),偶尔会前往肺部引起肺栓塞(PE)。您可能会开处方一种抗凝剂(抗癌症)药物,以防止或治疗任何血凝块。DVT的常见迹象包括您的小腿中经常在您的身体部位,这些区域是红色,肿胀,疼痛和热触摸的。PE的迹象需要立即注意,包括:呼吸急促或胸痛。
Introduction: Chimeric antigen receptor T-cell therapy (CAR-T) and T-cell engager antibody (TCE) have revolutionized the treatment of RRMM.在免疫效应细胞治疗受体中,免疫效应物细胞相关的淋巴淋巴细胞增多症样综合征(IEC-HS)是一种威胁生命的高性炎症状态,这是由于天然杀伤细胞的不受控制的激活和细胞毒性T淋巴细胞的表征,使其染色体,并散发出氧化菌根的氧化。跨动性血症和高铁血症。方法:我们使用FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库和监管活动的医学词典(MEDRA)进行了回顾性营销后营销药物宣传调查。我们检查了与CAR-T和TCE相关的不良影响,因为他们使用R软件在美国和非美国人群中获得了FDA的批准。The data were accessed on March 1, 2024, to analyze the incidence of IEC-HS associated with BCMA-targeting TCE, teclistamab, elranatamab, GPRC5D- targeting talquetamab, and 2 CAR T-cell products (idecabtagene vicleucel [ide-cel] and ciltacabtagene autoleucel [cilta-cel]).结果:FAERS中总共报告了2690个不良事件:CITTA-CEL(N = 837,31.1%),IDE-CEL(n = 651,24.2%),Talquetamab(n = 159,5.9%)teclistamab(teclistamab(n = 791,29.4%)和Elranatamab(n = N = 252),9.3%。我们确定了38个IEC-HS事件,其中89.4%(n = 34)是由于CAR-T和10.5%(n = 4)引起的,是由于GPRC5D双特异性抗体引起的。特异性IEC-HS的最高发病率是IDE-CEL(n = 15,2.3%),其次是CILTA-CEL(n = 19,2.2%)和Teclistamab(n = 4,0.5%)。诸如Talquetamab和Elranatamab之类的新药物迄今没有报告HLH-HS事件。孤立的IEC-HS(n = 10,26.3%),IEC-HS(n = 17,44.7%),IEC-HS,IEC-HS,具有ICANS(n = 1,2.6%)和IEC-HS,ICANS和CRS(n = 10,26.3%)的IEC-HS。teclistamab相关的IEC-HS具有
自体干细胞移植后多发性骨髓瘤(MM)患者(MM)的最佳lenalidomide(LEN)维持持续时间尚不清楚。我们对2005 - 2021年之间接受过预期自动关联的成年MM患者进行了回顾性单中心分析,然后进行了单药LEN维护。1167例患者的中位年龄为61.4岁(25.4-82.3)年,而高风险的染色体异常为19%。中位数维护时间为22.3(范围0.03-139.6)月。中位随访后47.9(范围2.9 - 171.7)月后,整个队列的中位PFS和OS分别为56.6(95%CI 48.2 - 61.4 )月和111.3(95%CI 101.7 - 121.5)月。在MVA中,高风险的细胞遗传学与较差的PFS(HR 1.91)和OS(HR 1.73)有关(P <0.001
方法 我们招募了 60 名新诊断的非生发中心 B 细胞样 DLBCL 患者,参与这项由研究者发起的单组 II 期临床试验,研究利妥昔单抗、来那度胺和伊布替尼 (RLI) 联合序贯化疗 (ClinicalTrials.gov 标识符:NCT02636322)。患者在每个 21 天周期 (RLI) 中接受利妥昔单抗 375 mg/m 2 静脉注射一次(第 1 天)、来那度胺 25 mg 每日一次(第 1-10 天)和伊布替尼 560 mg 每日一次连续治疗。两个周期后,在 RLI 中添加标准化疗,再进行六个周期。主要终点是两个周期单独 RLI 后的总体缓解率 (ORR) 和完成 RLI 联合化疗后的完全缓解率。在可评估样本中,进行了循环肿瘤 DNA 和 DLBCL90 检测。