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Mpox 疫苗接种，民主共和国......
猴痘是由猴痘病毒 (MPXV) 引起的，是一种人畜共患传染病，流行于刚果民主共和国 (DRC) ( 1 – 3 )。2022 年，MPXV 进化枝 IIb 在全球迅速传播，导致确诊感染人数超过 91,000 人，促使世界卫生组织宣布该病为国际关注的突发公共卫生事件 ( 4 )。在刚果民主共和国，2021 年至 2023 年的发病病例增加了四倍；2023 年 1 月至 2024 年 7 月期间，报告了 28,000 例疑似病例，邻国布隆迪、卢旺达、肯尼亚和乌干达也记录了新的病例 ( 5 )。2024 年 8 月，瑞典报告了一例与旅行相关的进化枝 Ib 病例 ( 6 )。为应对 2024 年不断增加的 mpox 负担，非洲疾病控制和预防中心宣布了非洲大陆安全公共卫生紧急事件 ( 7 )，世界卫生组织宣布了国际关注的公共卫生紧急事件 ( 4 )。尽管已向许多高中级医院部署了改良的安卡拉-巴伐利亚北欧痘苗 (https://www. bavarian-nordic.com)，但
在不同早期疫情条件下最大化有限疫苗供应的影响：男男性行为人群中猴痘病毒传播的两城市模型分析
模型结构和参数化 我们的模型包括 6 种健康状态：易感、接种疫苗、暴露、感染、隔离和康复（图 1A）。每个城市进一步按性风险水平分层（高或低由性伴侣数量定义），以反映疫苗优先级 2 和观察到的 MPXV 感染风险差异。16 表 1 总结了默认模型参数。较高和较低水平性风险的定义概述在附录 1 中，可在 www.cmaj.ca/lookup/doi/10.1503/cmaj.221232/tab-related-content 上查阅。为了参数化模型，我们借鉴了之前对加拿大 GBMSM 性网络的分析 17,20 和当前疫情背景下新出现的 MPXV 流行病学数据。 22–24,26,31 我们校准了高风险人群中性伴侣的平均数量，以获得特定城市的 R 0，范围从 1 到 2。附录 1 提供了有关模型实施和参数化的更多详细信息。我们用高风险人群中的 10 个输入病例或种子病例初始化所有模拟，这些病例分布在 2 个城市，如分析小节所述，并按平均阶段持续时间按比例分布在暴露、传染和隔离阶段。
探索天然产品
在正在进行的蒙基蛋白爆发中，迫切需要快速开发有效的治疗干预措施，能够抵消Monkeypox病毒（MPXV）采用的免疫逃避机制。逃避策略涉及F3L蛋白与DSRNA的结合，从而导致干扰素（IFN）产生减少。因此，我们当前的研究重点是利用虚拟药物筛选技术来靶向F3L蛋白的RNA结合结构域。在南非天然化合物数据库内的954种化合物中，只有四个显示出显着的对接得分： - 6.55， - 6.47， - 6.37和 - 6.35 kcal/mol。解离常数（KD）分析表明，MPXV中F3L的最高点命中1-4（-5.34， - 5.32， - 5.29和-5.36 kcal/mol）的结合效果更强。对顶部命中1至4的全原子模拟始终显示出稳定的动力学，这表明它们与界面残基有效相互作用的潜力。通过分析参数，例如回旋半径（RG），均方根波动和氢键，进一步证实了这一点。对结合自由能的累积评估在所有化合物中确认了表现最佳的候选物，其值分别为-35.90， - 52.74，-28.17和-32.11 kcal/ mol，用于最高点1-4。这些结果表明，最高点1-4的化合物可以对推进创新的药物疗法有很大的希望，这表明它们适合体内和体外实验。
2024 年第 36 周传染病威胁报告
• 根据世界卫生组织 (WHO) 的数据，自 2022 年开始监测猴痘病毒以来，截至 2024 年 7 月 31 日，全球已报告超过 100,000 例猴痘病毒 (MPXV) 分支 I 和分支 II 确诊的猴痘病毒病例，包括超过 200 例确诊死亡病例。 • 根据 2024 年 8 月 31 日发布的非洲疾病预防控制中心流行病情报报告，2024 年，非洲联盟 13 个成员国共报告了超过 20,000 例猴痘病毒分支 I 和分支 II 确诊病例，包括超过 600 例死亡病例（确诊和疑似病例），包括超过 5,000 例确诊病例。尽管病例的流行病学特征与前一周相似，但几内亚这个新国家报告了 1 例猴痘病毒病例，乌干达报告了与刚果民主共和国没有流行病学联系的病例，肯尼亚报告了 1 例有卢旺达旅行史的病例。• 瑞典（8 月 15 日；1 人）和泰国（8 月 22 日；1 人）报告了非洲大陆以外的输入性 I 型猴痘病毒病例。尚未报告二次传播。• 更多信息可在 8 月 16 日发布的欧洲疾病预防控制中心快速风险评估（受感染非洲国家猴痘病毒 I 型猴痘病毒引起的欧盟/欧洲经济区风险评估）和 8 月 26 日发布的流行病学更新中找到，其中包括最新的欧洲疾病预防控制中心建议。• 欧洲疾病预防控制中心正在密切监测和评估流行病学情况。
Monkeypox病毒甲基转移酶VP39抑制剂的发现和结构表征揭示了与SARS-COV-2 NSP14甲基转移酶
Monkeypox是一种具有大流行潜力的疾病。是由poxviridae家族的双链DNA病毒（MPXV）引起的，它在细胞质中复制，并且必须编码其自身的RNA处理机械，包括封盖机械。在这里，我们介绍了其2'-O-RNA甲基转移酶（MTase）VP39的晶体结构与泛酶抑制剂sinefungin复合物，并根据其发现了一系列抑制剂。将这种2'-O-RNA MTase与来自未经含有的单链RNA病毒（SARS-COV-2和Zika）的酶进行比较，揭示了一种保守的Sininefungin结合模式，这暗示单个抑制剂可以用于无关病毒家族。的确，我们的几种抑制剂（例如TO507）也抑制冠状病毒NSP14 MTase。
Monkeypox提出了严重的公共卫生挑战，全面审查
1伊朗渔业科学研究研究所（IFSRI），农业研究教育与推广组织（AREEO）科学信息与传播部（I.R.）伊朗。2。生物科学技术学院的细胞与分子生物学和微生物学系，伊斯法罕大学，伊斯法罕，I.R。伊朗。3。管理与健康信息技术系，管理与医学信息科学学院，伊斯法罕医学科学大学，伊斯法罕，IR。伊朗。4。艾米亚大学艾米亚大学渔业科学系，I.R。伊朗。抽象的背景和目的：Monkeypox（MPX）是一种人畜共患病，这是由于几十年来消除了天花，引起了国际关注，因此在几十年的简化了天花之后，已经重新出现了。Monkeypox病毒（MPXV）最初在1970年代在中非和西非发现，但现在已经越过了非洲，欧洲和美国的边界，并记录了当时受感染最新的患者。常见的传播方式可能是人畜共患者和人类对人类传播。最常见的传播手段是与患者体液的直接接触和延长接触，与病变的毫无保护接触以及性接触。早期症状可能表现为头痛，发烧和淋巴结炎症。尽管天花和蒙基托克斯之间的临床表现相似，但淋巴结肿胀可以将MPX与天花区分开。此外，还有几种检测，预防和治疗MPXV的方法。MPX基于皮肤，黄斑，丘疹，囊泡，脓疱和疤痕的病变的临床表现具有五个阶段。本文讨论了对猴子的全面综述和疾病的各个方面。关键字：蒙基毒剂，痘病毒，诊断，传播，系统发育，流行病学。
SAGE 2022 年 10 月会议关于猴痘疫苗的背景文件
猴痘 猴痘是一种由猴痘病毒 (MPXV) 引起的传染病。这种双链 DNA 病毒属于痘病毒科正痘病毒属，与引起天花（1980 年根除）的病毒有关。虽然猴痘是一种人畜共患疾病，但自 1970 年以来就已报道人类感染猴痘，近年来猴痘病例不断增加。人类猴痘发病率的增加与全球停止天花疫苗接种运动后人群对正痘病毒的免疫力下降有关 (2) 。过去已知猴痘在人与人之间的传播通常需要长时间的密切接触，例如近距离面对面接触或皮肤与皮肤的身体接触。这种接触可能发生在各种环境中，包括在家中、社交或性网络中或在医疗保健环境中。
通过超滤对病毒的浓度和纯化
摘要本简短的评论总结了不同研究应用的各种病毒的集中和纯化步骤。讨论的方法已用于医学研究，监测海洋环境中的水生病毒以及对饮用水和食物质量的分析。此外，具有流行病和流行潜力的病原体构成的持续威胁（尤其是近年来）带来了诸如埃博拉病毒（例如EBOV），冠状病毒（例如MERS-COV，SARS-COV-1和SARS-COV-2）和痘病毒（例如mpxv）进入聚光灯。在这些情况下，超滤具有广泛的适用性，从一般研究到新型疫苗和治疗开发以及疾病监测。我们重点介绍了许多示例，其中vivaspin®和vivaflow®超滤设备已在这些研究领域中使用，并包括针对选择最佳设备和分子量临界值（MWCO）的指导。
JYNNEOS 疫苗使用指南
2022 年 5 月，在疾病不经常发生的国家报告了全球 mpox（以前称为猴痘）疫情。与过去的疫情不同，这次疫情主要是通过密切的性接触和亲密接触传播，这种传播对男同性恋、双性恋和其他男男性行为者 (GBMSM) 的影响尤为严重，但并非唯一。美国各地和华盛顿州继续报告 mpox 检测呈阳性的个体。与其他预防措施相结合，在接触前或接触后 4-14 天内接种疫苗可能有助于控制疫情，减少 mpox 病毒的传播、预防疾病或降低疾病严重程度。JYNNEOS 疫苗供应充足，可为患病风险高的个人提供疫苗接种。这些指导方针旨在确保接触过猴痘病毒 (MPXV) 或感染 mpox 风险高的人公平获得华盛顿州供应的 JYNNEOS 疫苗。