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在正在进行的蒙基蛋白爆发中，迫切需要快速开发有效的治疗干预措施，能够抵消Monkeypox病毒（MPXV）采用的免疫逃避机制。逃避策略涉及F3L蛋白与DSRNA的结合，从而导致干扰素（IFN）产生减少。因此，我们当前的研究重点是利用虚拟药物筛选技术来靶向F3L蛋白的RNA结合结构域。在南非天然化合物数据库内的954种化合物中，只有四个显示出显着的对接得分： - 6.55， - 6.47， - 6.37和 - 6.35 kcal/mol。解离常数（KD）分析表明，MPXV中F3L的最高点命中1-4（-5.34， - 5.32， - 5.29和-5.36 kcal/mol）的结合效果更强。对顶部命中1至4的全原子模拟始终显示出稳定的动力学，这表明它们与界面残基有效相互作用的潜力。通过分析参数，例如回旋半径（RG），均方根波动和氢键，进一步证实了这一点。对结合自由能的累积评估在所有化合物中确认了表现最佳的候选物，其值分别为-35.90， - 52.74，-28.17和-32.11 kcal/ mol，用于最高点1-4。这些结果表明，最高点1-4的化合物可以对推进创新的药物疗法有很大的希望，这表明它们适合体内和体外实验。
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