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在正在进行的蒙基蛋白爆发中,迫切需要快速开发有效的治疗干预措施,能够抵消Monkeypox病毒(MPXV)采用的免疫逃避机制。逃避策略涉及F3L蛋白与DSRNA的结合,从而导致干扰素(IFN)产生减少。因此,我们当前的研究重点是利用虚拟药物筛选技术来靶向F3L蛋白的RNA结合结构域。在南非天然化合物数据库内的954种化合物中,只有四个显示出显着的对接得分: - 6.55, - 6.47, - 6.37和 - 6.35 kcal/mol。解离常数(KD)分析表明,MPXV中F3L的最高点命中1-4(-5.34, - 5.32, - 5.29和-5.36 kcal/mol)的结合效果更强。对顶部命中1至4的全原子模拟始终显示出稳定的动力学,这表明它们与界面残基有效相互作用的潜力。通过分析参数,例如回旋半径(RG),均方根波动和氢键,进一步证实了这一点。对结合自由能的累积评估在所有化合物中确认了表现最佳的候选物,其值分别为-35.90, - 52.74,-28.17和-32.11 kcal/ mol,用于最高点1-4。这些结果表明,最高点1-4的化合物可以对推进创新的药物疗法有很大的希望,这表明它们适合体内和体外实验。

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