资源:1 癌症统计事实:皮肤黑色素瘤,https://seer.cancer.gov/statfacts/html/melan.html,2024 年 2 月 23 日访问;2 黑色素瘤:统计数据,https://www.cancer.net/cancer-types/melanoma/statistics,2024 年 2 月 23 日访问;3 肿瘤学:黑色素瘤,https://www.idpanalytics.com,2024 年 2 月 19 日访问;4 “新兴治疗解决方案® (ETS) 公告 - 重磅新闻:晚期黑色素瘤细胞疗法今日获批!”,2024 年 2 月 16 日访问; 5 “Iovance 的 AMTAGVI™ (lifileucel) 获得美国 FDA 加速批准用于治疗晚期黑色素瘤,Iovance Biotherapeutics, Inc.,https://ir.iovance.com/news-releases/news-release-details/iovances-amtagvitm-lifileucel-receives-us-fda-accelerated?utm_campaign=Active%20Clients%20Campaign&utm_medium=email&_hsmi=294514382&_hsenc=p2ANqtz-91PWss1iW_HDQpNam- MLq12onFOyUsieG0QuG6GG220ulgDdHI56XtsiqugfrQjpVBzmiRWk90egKNkFo0QeN8omaCFMp-DLVJj9TONA_RAKoma6co&utm_content=294514382&utm_source=hs_emai,2024 年 2 月 19 日访问; 6 Amtagvi TM (lificleucel),处方信息,Iovance Biotherapeutics Manufacturing, LLC(宾夕法尼亚州费城),https://www.fda.gov/media/176417/download?attachment#:~:text=AMTAGVI%20is%20provided%20as%20a,72%20 x%20109%20viable%20cells.&text=AMTAGVI%20is%20for%20autologous%20use%20only,2024 年 2 月 19 日访问; 7 “首个癌症 TIL 疗法获得 FDA 批准用于治疗晚期黑色素瘤”,https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2024/fda-amtagvi-til-therapymelanoma#:~:text=In%20an%20event%20more%20than,%2Dinfiltrating%20lymphocytes%2C%20or%20TILs,2024 年 3 月 6 日访问;8 “癌症治疗的分水岭时刻已经到来”,https://www.axios.com/2024/02/21/til-cancer-treatment-cell-therapy-iovance-fda,2024 年 2 月 22 日访问; 9 “Lifileucel 肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL) 细胞疗法对晚期黑色素瘤患者的长期疗效和安全性:C-144-01 研究的 4 年分析,癌症免疫治疗学会第 38 届年会 – 2023 年 11 月 3 日至 5 日,加利福尼亚州圣地亚哥”,https://www.iovance.com/uploads/FINAL-SITC-2023_C-144-01-4-Year_Print-POS-2565-publication.pdf,2024 年 3 月 6 日访问。
晚期黑色素瘤是肿瘤学的一项关键挑战,因为它的死亡率很高和对传统疗法的抵抗力,例如化学疗法和定向疗法,这些疗法通常在有效性上受到限制并引起严重的副作用。最近,单克隆抗体免疫疗法已成为治疗这种类型癌症的革命性方法。这些抗体旨在与癌细胞中的特定抗原连接,从而增强免疫反应并促进肿瘤细胞的破坏。ipilimumab,例如,抑制了CTLA-4,而Nolutionary和pembrolizumab直接蛋白PD-1则在晚期黑色素瘤患者的延长生存率方面取得了显着成功。尽管有进步,免疫疗法也有挑战,例如免疫不良反应(结肠炎,肝炎),除了耐药性问题外,还需要仔细管理,这需要持续的研究以制定更有效的策略。基于患者的遗传和免疫学特征的治疗反应和定制治疗定制的预测生物标志物的搜索是有希望的领域,可以最大程度地提高治疗疗效并最大程度地减少不良反应。简而言之,单克隆抗体的免疫疗法代表了治疗晚期黑色素瘤的重大进步,为历史上有限的治疗方法提供了新的观点和希望。关键词:晚期黑色素瘤,免疫疗法,单克隆抗体,治疗挑战
黑色素瘤是体内产生皮肤色素(黑色素细胞)的细胞的癌症。在狗中,黑色素瘤最常发生在皮肤、口腔、脚趾甲和眼睛中。某些品种比其他品种更容易患上黑色素瘤,包括贵宾犬、腊肠犬、罗威纳犬、可卡犬、爱尔兰塞特犬、苏格兰梗犬、松狮犬、迷你雪纳瑞犬、拉布拉多犬、拳师犬和金毛猎犬。黑色素瘤最常见于中老年犬。猫中黑色素瘤相对罕见,最常见于眼睛。猫的其他受累部位包括嘴唇、口腔或鼻粘膜或鼻平面。
转移性癌是一种侵略性的皮肤癌,由于其高死亡率和有限的补救选择,在治疗方面提出了重大挑战。本文提出了一项纵向多中心研究,旨在估算CRISPR-CAS9基因编辑的效果,以证实转移性癌中的溶瘤传播疗法。该研究旨在评估这种创新方法的安全性,可行性和补救性,该方法结合了基因编辑的完美与溶瘤传播的挑剔性质。该研究的设计涉及保留从多个中心诊断为转移性癌的病例。排泄样本,以识别与投诉相关的特定基因突变。crispr- cas9技术将用于靶向和修改这些可继承的差异,从而增强了溶瘤传染的能力,以专门靶向和破坏癌细胞。修改后的传染病将使用彩色递送样式(类似于肿瘤内注射或全身输注)对案例进行管理。在整个研究中,将进行临床和分子评估,以涵盖治疗反应和隐式副商品。
摘要背景葡萄膜黑色素瘤 (UM) 是最常见的眼癌类型,起源于眼球的葡萄膜。UM 占黑色素瘤的 3-5%,转移和早期死亡率为 50%。已知肿瘤大小与 UM 和其他癌症的转移性疾病和死亡风险有关。大型 UM 肿瘤被认为更具侵袭性,并具有高风险遗传因素。肿瘤大小由国际抗癌联盟 (UICC) 肿瘤淋巴结转移 (TNM) 分期系统分类。病理分期 (T1) 肿瘤按最大直径 12 毫米和深度 3 毫米(如果直径为 12-9 毫米)/ 深度 6 毫米(如果直径小于 9 毫米)的尺寸分类。UM 患者的主要治疗方法是如果肿瘤较大则摘除眼球(摘除术),如果肿瘤较小则进行放射性斑块治疗。然而,由于临床上很难区分黑色素瘤和良性痣,因此通常会对它们进行一段时间的跟踪以证明其生长情况,然后再进行斑块放射治疗或眼球摘除手术。由于 T1 肿瘤稀有,并且如果用放射性斑块治疗(近年来更流行的方法)则缺乏可用的组织学材料,因此关于 T1 肿瘤行为的文献存在很大空白。现有的研究表明,T1 肿瘤的转移频率明显低于较大的肿瘤,这可能是因为继发性突变的积累较少。目的确定一批患有 T1 摘除肿瘤的患者,以确定他们的无病生存率和总生存率。将其与已知的不良生存率分子标记(如 BAP1 状态、3 号染色体单体性和 8 号染色体的获得)相关联。
填写A或B节(不是两者)患者名称: *B节 - BET - PET中的免疫疗法用于转移性黑色素瘤黑色素瘤人口统计学类型类型的黑色素瘤类型:皮肤粘膜粘膜透明透明质的紫外线未知的原发性BRAF状态:野生型突变体其他分子变化(指定)患者接受了事先的辅助免疫疗法?是否指示(仅选择一个) *基线分期 - 开始免疫疗法之前患者的基线分期的PET;或适用于
杰斐逊数字共享将这篇文章带给您免费和开放访问。Jefferson Digital Commons是Thomas Jefferson大学教学中心(CTL)的服务。Commons是杰斐逊书籍和期刊的展示,经过同行评审的学术出版物,大学档案馆的独特历史收藏以及教学工具。Jefferson Digital Commons允许研究人员和感兴趣的读者在世界任何地方学习并与Jefferson奖学金保持最新状态。本文已被杰斐逊数字共享的授权管理员所接受,以纳入药理学,生理学和癌症生物学教师论文。有关更多信息,请联系:jeffersondigitalcommons@jefferson.edu。
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[图片来源:黑色素瘤图片]当未修复的DNA对皮肤细胞的损害(通常是由太阳或晒黑床的紫外线辐射引起的)触发突变(遗传缺陷)时,这些癌性生长会导致皮肤细胞快速繁殖并形成恶性肿瘤。这些肿瘤起源于表皮基底层中产生色素的黑素细胞。黑色素瘤通常类似于痣。一些黑色素瘤从痣中发展出来。大多数黑色素瘤是黑色或棕色,但也可以是皮肤色,粉红色,红色,紫色,蓝色或白色的。黑色素瘤主要是由强烈的,偶尔的紫外线暴露(经常导致晒伤)引起的,尤其是在遗传上易于疾病的患者中。国际疾病分类第10版(ICD-10)国际疾病分类(ICD)旨在促进死亡率统计数据的收集,处理,分类和表现的国际可比性。这包括提供报告死亡证明中死亡原因的格式。ICD在全球范围内提供广泛的用途,并通过报告并与ICD编码的数据有关人类疾病和死亡的程度,原因和后果提供批判性知识。用ICD编码的临床术语是对初级,中学和第三级护理以及死亡证书原因的健康记录和统计数据的主要基础。这些数据和统计数据支持支付系统,服务计划,质量和安全管理以及健康服务
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