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2024 年黑色素瘤患者会议
英国黑色素瘤患者大会由创始人 Imogen Cheese 于 2016 年成立，她决心赋予患者权力。Imogen 于 2013 年被诊断出患有 2C 期和 1B 期黑色素瘤。她开始撰写博客，讲述自己作为一名患者的经历，名为“黑色素瘤过山车”，并参与患者宣传和提高人们对黑色素瘤的认识和理解。Imogen 已担任黑色素瘤焦点的受托人 5 年，并参与了英国其他几项黑色素瘤研究和教育计划。Imogen 是国际临床试验服务提供商 Imperial CRS 的业务发展总监。她和丈夫以及两个可爱的十几岁的孩子住在格洛斯特郡！她的目标过去是、现在仍然是确保没有患者在诊断后的几个月内感觉像她那样。
肿瘤学的个性化治疗：黑色素瘤作为分子靶向治疗方法的范式
近几十年来，由于了解癌症生物学，免疫学和遗传学的突破，全身性癌症治疗经历了重大转变。因此，患有晚期癌症的患者正在经历前所未有的生存率。个性化癌症疗法旨在根据患者根据其肿瘤遗传学和/或表观遗传学对个体患者的药物疗法来优化临床结果，从而最大程度地减少与无效治疗相关的毒性。遗传测序和分子细胞遗传学的进展揭示了致癌驱动突变和表观遗传异常，为靶向分子疗法的发展铺平了道路。本评论文章阐明了分子靶向疗法在恶性黑色素瘤中的成功发展，展示了个性化癌症疗法的范式。
在基于体内CAM的紫veal黑色素瘤异种移植模型
摘要：尽管最近在尿瘤黑色素瘤（UM）的诊断和治疗方面取得了进步，但其转移率仍然很高，并且伴随着高度令人沮丧的预后，构成了对新型辅助治疗策略的发展的需求。我们从UPMD2和UPMM3细胞系建立了一个基于体内的鸡绒毛绒毛膜膜（CAM）的UM异种移植模型，以检查其改善候选药物选择的可行性。与单独使用测试的药物或电动型（EP）相比，在产生的UM脉冲液中研究了氯化钙（CA）5或10 mM氯化钙（CA）和1或2.5 µg/ml博霉素的疗效（ECT）。caep和ect显示出相似的增殖和黑素细胞膨胀，对博来霉素具有剂量依赖性作用，而CAEP诱导了凋亡的显着增加，血管化的降低显着降低，对两种Xenograft类型的敏感性降低，敏感性变化。我们的体内结果表明，CAEP和ECT可以促进足够的局部肿瘤控制，并有助于保存鳞茎，在晚期UM辅助处理中有可能打开新的视野。
回顾外阴黑色素瘤：临床特征、诊断、分期、治疗和预后
目的：本文对外阴黑色素瘤的诊断和治疗进行详细的综述，为今后该病的诊断和治疗提供有益的参考。机制：在这篇综述中，作者首先明确文章的主题和涵盖的内容。在PubMed上搜索一系列与主题相关的关键词组合，广泛阅读1970年至2022年与外阴黑色素瘤指南相关的搜索引擎和数据库衍生文献，包括随机临床研究、观察性研究和基础研究。根据发表的内容，按照出版年份、引用次数和出版单位对文章进行筛选。收集每篇文章所需的数据和内容。最后，对收集到的资料进行总结，对外阴黑色素瘤这种罕见疾病进行深入的介绍，涵盖临床特征、诊断、分期、治疗和预后等方面。结论摘要：通过本文综述，全面了解外阴黑色素瘤的诊治现状及未来研究的突破方向。结论：目前外阴黑色素瘤的诊断方法主要包括大体检查、皮肤镜检查、显微镜检查、组织病理学及影像学检查。外阴黑色素瘤的治疗方式主要有手术、放疗、化疗、免疫检查点抑制剂、靶向治疗及免疫调节剂等。
![[翻译文章] 晚期黑色素瘤和V600 BRAF突变患者的免疫治疗与靶向治疗：先进行哪一个？](/simg/1/1c3917a50293c088cd8c896b006dc7d93f14cd77.webp)
[翻译文章] 晚期黑色素瘤和V600 BRAF突变患者的免疫治疗与靶向治疗：先进行哪一个？
III 期黑色素瘤。N Engl J Med。2018；378:1789---801。16. Long GV、Hauschild A、Santinami M、Atkinson V、Mandalà M、Chiarion-Sileni V 等人。达拉非尼联合曲美替尼辅助治疗 III 期 BRAF 突变黑色素瘤。N Engl J Med。2017；377:1813---23。17. Tully KH、Cone EB、Cole AP、Sun M、Chen X、Marchese M 等人。风险
牛皮癣和银屑病关节炎患者的黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌的风险：有针对性疗法治疗：系统评价和荟萃分析
摘要：靶向疗法代表了慢性皮肤疾病（如牛皮癣）治疗的主要进步。先前的研究表明，接受TNF-α抑制剂的患者患黑色素瘤和非黑色素瘤皮肤癌（NMSC）的风险增加，但与新生物学相关的风险（IL-12/23抑制剂IL-23抑制剂，IL-23抑制剂，IL-17抑制剂），IL-17抑制剂，IL-17抑制剂）和Janus Kinase（Jak）（JAK）（JANUS KINASE）（JAK）（jak）（JANUS KINASE）（JAK）仍然不知所措。使用系统的和荟萃分析的方法，我们旨在总结有关靶向疗法治疗的患者皮肤癌风险的当前可用文献。搜索Medline/PubMed，Embase，Science和Cochrane图书馆数据库，以发现牛皮癣患者的黑色素瘤和NMSC的发病率（IR）和用生物学治疗的牛皮癣患者或NMSC的发病率（IR）。19个研究纳入了总共13,739名患者的分析中。每100个PYS的黑色素瘤的总体IR为0.08（95％CI，0.05-0.15），NMSC的总IR为0.45（95％CI，0.33-0.61）每100 PYS。在用IL-17抑制剂，IL-23抑制剂和JAK抑制剂治疗的患者中，黑色素瘤的IRS相当，而接受JAK抑制剂治疗的患者的NMSC的IRS比使用生物学治疗的患者更高。需要长期的队列研究，以可靠地评估与新颖的靶向疗法相关的风险。
口腔恶性黑色素瘤中对免疫疗法的抗性的当前状态和分子机制
摘要：免疫检查点抑制剂（ICI），包括抗胞毒性T-淋巴细胞相关蛋白4（CTLA-4）和抗编程死亡-1（PD-1）抗体，在恶性疾病瘤治疗中启动了一个新时代。ICI可用于各种环境，包括第一线，辅助和新辅助治疗。在这篇综述的范围内，我们检查了在治疗口腔粘膜黑色素瘤的背景下利用ICI的临床研究，尽管预后的预后非常不佳，但它特别着重于揭开复杂的抗药性机制。缺乏针对口腔粘膜黑色素瘤ICI的全面审查是值得注意的。因此，本综述旨在通过对当前状态，潜在的抵抗机制以及未来将ICIS特定应用于口服恶性黑色素瘤的新颖分析，潜在的抵抗机制以及未来的前景来解决这一缺陷。澄清并彻底了解这些机制将有助于进步有效的治疗方法，并增强患有口腔粘膜黑色素瘤患者的前景。
黑色素瘤的新疗法：当前趋势、发展...
黑色素瘤是一种侵袭性皮肤癌，全球发病率和死亡率不断上升。多年来，治疗策略仅限于手术、放疗和化疗。免疫学和癌症生物学的最新进展导致了免疫检查点抑制剂 (ICI) 和靶向疗法等新型疗法的发现和开发，这些疗法彻底改变了转移性黑色素瘤患者的临床护理。尽管最近 ICI 取得了成功，但许多黑色素瘤患者并没有从 ICI 疗法中获得长期益处，这凸显了对具有新靶点（如淋巴细胞激活基因 3 (LAG-3)）的替代疗法的需求。在这篇综述中，我们探讨了正在早期临床试验中测试的新型治疗剂和新型组合。我们讨论了较有前途的新型工具，例如纳米技术，以开发充当药物载体和/或光吸收剂的纳米系统，从而可能改善治疗结果。最后，我们还强调了诸如耐药后管理等挑战
传播科学和疾病系
•使用ctDNA预测黑色素瘤主要研究者对病情疗法的反应：Jessica Cintolo-Gonzalez，MD Lay摘要：黑色素瘤已通过FDA批准的Talimogenelaherparepepvec®（Imlylylylylylylyparpvectecte）通过Incoption（talimygeen）（talimogene laherlyagepvec）进行治疗。这包括每2-3周注射一次。有时由于肿瘤的进展或完整的临床反应而导致的不连续治疗是一个非常明确的决定，导致没有进一步的注射病变，但如果随着时间的流逝，病变的稳定性稳定时，停止注射的决定可能是具有挑战性的。这可能会发生，因为身体检查或射线照相发现并不总是表明存在可行的肿瘤。使用循环肿瘤DNA（CTDNA）监测血液中肿瘤的存在，越来越多地用作预测疾病的存在和对癌症疗法的反应的一种方式。因此，我们认为，测试商业上可用的CTDNA测试（Signateratm），因为它能够反映用TVEC治疗的黑色素瘤患者的存在/不存在可行肿瘤的能力，可以将该平台识别为有价值的工具，可以为这些具有挑战性的治疗决策提供信息。• Determining Patient Outcomes in the Treatment of Mesothelioma with Proteomic Fingerprints Principal Investigators: Brian Cunniff, PhD & Christopher Landry, PhD Lay Summary: The goal of this study is to use proteomics to identify patterns of protein up- and down-regulation in malignant pleural effusion (MPE) fluid of patients diagnosed with mesothelioma.硫代（RSO-021）是一种新的治疗方法，该治疗方法是通过直接给药到胸膜腔（NCT05278975）对1期Mitope试验进行了测试。鉴于间皮瘤从诊断点开始迅速发展，并且在一线和二线治疗后，在早期阶段制定有效的治疗策略很重要。目前，缺乏对影响患者对RSO-021反应的因素的理解。• Impact of environmental toxins on BRPF1 bromodomain acetylated lysine recognition in leukemogenesis Principal Investigator: Karen C. Glass, PhD Lay Summary: Leukemia is a cancer of the blood caused by both genetic and environmental factors that cause the bone marrow cells to grow too rapidly, which interferes with the function of normal red blood cells in transporting oxygen around our body.暴露于有毒物质（即苯和烟草烟雾），农药甚至是土壤中的镍都是患白血病的危险因素。也已知它们会改变我们细胞中对于调节细胞生长很重要的化学信号传导模式。我们建议开发新方法，以识别和表征与这些化学信号结合的蛋白质的相互作用，以确定环境毒素如何改变结合相互作用并促进白血病的发展。