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exerkines，营养和系统性代谢
1加利福尼亚大学戴维斯分校的营养系，美国加利福尼亚州95616 2 bsm14@iu.edu 3印第安纳州印第安纳大学医学院印第安纳大学医学院，印第安纳波利斯，46202，美国4人类营养，食品和运动系，弗吉尼亚理工学院和州立大学（弗吉尼亚州大学（弗吉尼亚州理工学院）（弗吉尼亚理工学院） stellalv@vt.edu 5病理学系德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国； leslie.shen@ttuhsc.edu 6综合健康卓越中心，德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国7，美国7卓越转化神经科学和治疗中心，德克萨斯理工学院科技大学健康科学科学中心，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，TX 79430，美国TX 79430，USA * NEMENGECENCE：1加利福尼亚大学戴维斯分校的营养系，美国加利福尼亚州95616 2 bsm14@iu.edu 3印第安纳州印第安纳大学医学院印第安纳大学医学院，印第安纳波利斯，46202，美国4人类营养，食品和运动系，弗吉尼亚理工学院和州立大学（弗吉尼亚州大学（弗吉尼亚州理工学院）（弗吉尼亚理工学院） stellalv@vt.edu 5病理学系德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国； leslie.shen@ttuhsc.edu 6综合健康卓越中心，德克萨斯理工大学健康科学中心，拉伯克，德克萨斯州79430，美国7，美国7卓越转化神经科学和治疗中心，德克萨斯理工学院科技大学健康科学科学中心，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，Lubbock，TX 79430，美国TX 79430，USA * NEMENGECENCE：
心脏和肺代谢的博士后位置
在Gaurav Sharma博士的实验室共同获得博士后培训职位。 and Matthias Peltz, M.D., in the Department of Cardiovascular and Thoracic Surgery at UT Southwestern Medical Center to study intermediary metabolism and energetics in donor human hearts for transplantation, metabolism in lungs using Ex Vivo Lung Perfusion (EVLP) in preclinical model and donor human lungs, and clinical translation of hyperpolarized Carbon-13 MR spectroscopic imaging.候选人的研究主题是灵活的，将在讨论后确定。我们的实验室有几个激动人心的项目，与调查在体温过低的机器灌注过程中的心脏代谢有关，并研究过体内肺灌注中的代谢，并使用超极化的碳-13代谢成像评估可行心肌的代谢。候选人必须拥有最近的博士学位。和/或M.D.学科的学位。建议候选人在以下一个或多个领域中具有经验，这些领域导致了同行评审期刊的出版物：超极化13 C-MRI，X-Nuclei MRI，高级图像重建脉冲序列序列编程，PET-MR成像和代谢成像数据分析。此外，需要具有心脏或肺部成像的经验，以及对心脏和肺代谢的知识。首选的资格包括在获取，处理和分析人类MRI数据方面的专业知识，以及使用R，MATLAB或PYTHON的数据分析和后处理的能力。可以在http://www.utsouthwestern.edu/postdocs上找到有关我们博士后培训计划，福利和虚拟旅行的信息。感兴趣的人应发送简历，利益声明和三个引用列表：
酶诱导和抑制：对肝药物代谢的影响
通讯：日本名古屋纳戈亚大学药科学系Kazuaki Lim，电子邮件：kazuakilim@fc.ritsumei.ac.ac.jp收到：04-NOV-2023，手稿号，编号JDMT-23-27593;编辑器分配：06-NOV-2023，PREQC No.JDMT-23-27593（PQ）;审查：20-NOV-20123，QC No.JDMT-23-27593;修订：27-NOV-20123，手稿号JDMT-23-27593（R）;发表：引文：LI和抑制：对肝药物代谢的影响。J药物代谢毒素。14：311。 版权所有：根据创意共享归因许可条款分发的En-Access文章，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，前提是原始作者和来源被记住。14：311。版权所有：根据创意共享归因许可条款分发的En-Access文章，该条款允许在任何媒介中不受限制地使用，分发和复制，前提是原始作者和来源被记住。
心脏的代谢灵活性：脂肪酸代谢在健康，心力衰竭和心脏代谢疾病中的作用
摘要：这项全面的评论探讨了脂肪酸（FA）代谢在心脏疾病，尤其是心力衰竭（HF）的关键作用，以及对治疗策略的影响。心脏对ATP的依赖，主要来自线粒体氧化代谢，强调了代谢柔韧性的重要性，而脂肪酸氧化（FAO）是主要来源。在HF中，FA摄取和FAO的改变发生了代谢转移，从而影响线粒体功能并导致疾病进展。 肥胖症和糖尿病等疾病也会导致代谢性疾病，导致心肌病，其标志是对粮农组织，线粒体功能障碍和脂肪毒性的过度依赖。 针对心脏病中FA代谢的治疗方法已经发展，重点是抑制或刺激粮农组织以优化心脏能量。 策略包括使用CPT1A抑制剂，使用PPARα激动剂，并增强线粒体生物发生和功能。 然而，有效性各不相同，反映了HF中代谢重塑的复杂性。 因此，考虑到心脏能量代谢复杂且受到严格调节的治疗策略。 治疗目的是优化总体代谢功能，认识到FAS的关键作用以及进一步的研究需要开发有效疗法，并采用靶向线粒体氧化代谢和改善心脏功能的有希望的新方法。在HF中，FA摄取和FAO的改变发生了代谢转移，从而影响线粒体功能并导致疾病进展。肥胖症和糖尿病等疾病也会导致代谢性疾病，导致心肌病，其标志是对粮农组织，线粒体功能障碍和脂肪毒性的过度依赖。针对心脏病中FA代谢的治疗方法已经发展，重点是抑制或刺激粮农组织以优化心脏能量。策略包括使用CPT1A抑制剂，使用PPARα激动剂，并增强线粒体生物发生和功能。然而，有效性各不相同，反映了HF中代谢重塑的复杂性。因此，考虑到心脏能量代谢复杂且受到严格调节的治疗策略。治疗目的是优化总体代谢功能，认识到FAS的关键作用以及进一步的研究需要开发有效疗法，并采用靶向线粒体氧化代谢和改善心脏功能的有希望的新方法。
春季2024年医学720内分泌学和代谢
春季2024年医学720内分泌学和代谢信用：3。（选项A）此课程在春季学期开会21分钟的课程，并期望学生在每个班级的课程中工作约4个小时。教学大纲包括有关会议时间和学生工作期望的其他信息。每个课程会议（共有20个）将需要大约四个小时的课外准备，包括：仔细阅读所需的科学手稿；在课堂期刊俱乐部会议上进行的其他阅读和准备，包括准备展示和讨论研究文章中的数字；准备纸批评；完成在线学习模块和活动；和审查课程材料（总计约80小时）。课程属性：研究生帆布课程URL：TBA会议时间和位置：2：30 pm -4：30 pm，星期二/星期五； 1202 HSLC，750 Highland Avenue教学模式：本课程面对面进行，不涉及任何混合学习。教师和助教课程主管Dudley Lamming，医学副教授（内分泌学）dlamming@medicine.wisc.edu，UW医疗基金会百年纪念bldg，1685 Highland Avenue Matthew Merrins，Matthew Merrins，Mmmerrins of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medicine of Medical of Medicine norker@Mmmerrins@medicine.wisc.wisc.wisc.wisc.wisc.edubletion.wistlook.eedu，c4134AAA。由在每个给定学科领域具有专业知识的讲师教授的团队。与本课程的内分泌主题一致，医学院的讲师至少进行了一半的讲座。在下面的课程会议表中列出了2022的特定讲师。常规和实质性的学生指导者互动：课程董事将定期参加课堂会议，以确保实现课程目标并始终如一地评估学生的表现。可应要求提供办公时间。课程主任和讲师将通过直接教学在本课程中直接联系学生；促进和分级课程活动和作业；和考试分级。课程描述旨在在研究生层面为学生提供内分泌学和新陈代谢的广泛基础，并在可能的情况下强调与人类和人类有关的疾病。进一步探讨了代谢内分泌调节以保护哺乳动物健康的生理和分子机制，以及这些机制的功能障碍如何导致疾病，重点是糖尿病，肥胖和高血压。
肝细胞癌脂质代谢失调相关靶向药物耐药性研究进展
摘要：肝细胞癌是影响肝脏的主要恶性肿瘤，通常在诊断时已为晚期，总体预后不良。索拉非尼和仑伐替尼已成为晚期肝细胞癌的一线治疗药物，改善了这些患者的预后。然而，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药问题对晚期肝细胞癌的治疗构成了重大障碍。肝细胞癌的发病机制和进展与代谢重编程密切相关，但对肝细胞癌发展中脂质代谢失调的关注仍然相对有限。本文总结了脂质代谢障碍在肝细胞癌索拉非尼和仑伐替尼耐药中的潜在意义和研究进展。针对肝细胞癌脂质代谢具有作为未来克服肝细胞癌耐药的有效策略的良好潜力。关键词：肝细胞癌，脂质代谢，索拉非尼，仑伐替尼，靶向药物耐药
o r i g i n a l r e s a r c h prmt1在肝细胞癌的进展中整合了免疫微环境和脂肪酸代谢反应
背景：蛋白精氨酸甲基转移酶（PRMT）家族成员在癌症过程中具有重要作用。然而，它在调节肝细胞癌（HCC）的癌症免疫疗法中的功能尚不完全了解。这项研究旨在研究PRMT1在HCC中的作用。方法：获得单细胞RNA测序（SCRNA-SEQ）和临床病理数据，并用于探索HCC中PRMT1的免疫微环境调节中的诊断和预后价值，细胞功能以及在HCC中的PRMT1调节中的作用。使用基因和基因组（KEGG）和基因本体论（GO）以及基因集富集分析（GSEA）（GSEA）的基因和基因组（KEGG）和基因组学百科全书（GSEA）探索了PRMT1的功能。计时器和Cibersort用于分析PRMT1表达与免疫细胞浸润之间的关系。字符串数据库用于构建蛋白质 - 蛋白质相互作用（PPI）网络。结果：PRMT1在HCC中异常表达，高表达与HCC患者的肿瘤进展相关，总生存期（OS）和无病生存期（DFS）。PRMT1也与免疫细胞浸润有关。此外，它是在免疫细胞中特异性表达的，包括耗尽的CD8 T细胞，B细胞和单宏/宏观细胞。在HCC患者的高PRMT1表达组中，免疫检查点的表达显着增加。在PRMT1敲低HCC细胞中被抑制。此外，与PRMT1共表达的基因参与了脂肪酸代谢过程，并富含脂肪和药物诱导的肝病。结论：综上所述，这些结果表明PRMT1可能通过HCC中的免疫微环境调节和脂肪酸代谢发挥其致癌作用。我们的发现将为进一步的研究提供基础，并表明对肝癌的潜在临床治疗靶点。关键词：蛋白精氨酸甲基转移酶，PRMT1，预后，肿瘤浸润，脂肪酸代谢
研究 - 材料 - 微生物 - 生理学和生物代谢 -
细菌细胞所花费的时间称为生成时间。基于它们生长的环境条件。灌注梭状芽胞杆菌是生长最快的细菌，其生成时间为10分钟，而大肠杆菌的两倍时间为20分钟。结核分枝杆菌是生长最慢的细菌之一，大约需要12至16个小时才能加倍。
用钙离子 - ...
摘要：正在研究由性类固醇引起的代谢复杂性病理生理学中的性二态性证据。肠道微生物群代表了一个复杂的微生物生态系统，涉及能量代谢，免疫反应，营养获取和宿主生物的健康。性别特异性差异。这项研究的目的是使用跨性粪便菌群移植（FMT）来检测女性和男性接受者的性依赖性代谢，荷尔蒙和肠道微生物群的变化。健康的非肥胖女性和雄性Wistar大鼠分为供体，同性和跨性别受体。在经过30天的FMT给药期后，测量了生化标记（葡萄糖和脂质代谢）和性激素，并分析了肠道菌群。与接受同性FMT的雄性相比，跨性别的男性接受者的睾丸激素浓度明显低。检测到由跨性别FMT引起的性别依赖性变化，而几个细菌分类群与血浆睾丸激素水平相关。这项研究代表了研究肠道微生物组对成年非肥胖Wistar大鼠代谢和激素变化/状态的跨性别变化的影响的第一个。在此，我们将跨性别FMT作为改变性别病理的潜在工具。
霉菌酸对宿主免疫和脂质代谢的影响
摘要：霉菌酸构成结核分枝杆菌细胞壁结构内的关键成分。由于其结构多样性，霉菌酸的组成在不同菌株之间表现出很大的变化，从而赋予了它们是分枝杆菌物种的“特征”特征的独特标签。在结核分枝杆菌中，霉菌酸的主要类别包括α-，酮 - 和甲氧基麦芽酸。虽然这些霉菌酸主要是将结核分枝杆菌的细胞壁成分（例如阿拉伯乳半于阿拉伯分氏菌，藻酸盐或葡萄糖）酯化成的，但在细菌体外生长过程中，自由霉菌酸的一小部分是分泌的。值得注意的是，不同类型的霉菌酸具有不同的能力来诱导泡沫状宏观噬菌体和触发免疫反应。此外，霉菌酸在宿主细胞的脂质代谢中起调节作用，从而对结核病的进展产生影响。conse-霉菌酸的多方面特性塑造了结核分枝杆菌采用的免疫逃避策略。对霉菌酸的全面理解对于追求结核病治疗并揭示其致病机制的复杂性至关重要。