XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemNPS
纳米颗粒，用于靶向药物向癌症干细胞递送
摘要：癌症干细胞（CSC）是可以启动，自我更新和维持肿瘤生长的细胞的亚群。CSC负责癌症治疗中的肿瘤转移，复发和耐药性。csc居住在微观中的多个独特因素维护的利基市场中。这些因素包括缺氧，血管生成水平过高，线粒体活性从有氧运动剂量变为有氧糖酵解，CSC生物标志物的上调表达和干细胞信号的上调，以及质量清除酶的细胞色素p450家族的合成升高。抗体和配体针对维持利基市场的独特因素可用于将抗癌疗法递送至CSC。在这方面，纳米材料（特定的纳米颗粒（NP））作为将抗癌剂递送至CSC的载体非常有用。本综述涵盖了CSC的生物学以及NP的设计和合成作为将癌症靶向癌细胞CSC亚群靶向的载体的进步。本评论包括开发合成和天然聚合物NP，脂质NP，无机NP，自组装蛋白NP，抗体 - 毒物结合物和细胞外纳米层，用于CSC靶向。
课程小册子
概述随着人类生物系统中潜在的生物医学应用的磁性纳米颗粒研究（NP）的指数增加，细胞毒性反应已越来越成为关注的重要主题。 用生物活性反应刺激标记的磁NP通常具有高度的两亲性环境，它们可以与水溶性贫血可能性高的生物学成分相互作用。 因此，磁NP的细胞毒性成为其在界面和整体中都理解的适用性的重要组成部分。 当磁NP与血流接触时，这是人类生物系统最重要的渠道，通常用于治疗性NP的各种生物学应用时，这尤其是一个重要的问题。 用不同的两亲性官能团标记的氧化铁NP具有与血细胞膜相互作用的潜在亲和力，并通过表面吸附的官能团诱导溶血。 表面吸附分子的官能团还促进了磁NP与血细胞膜的相互作用，并定量确定提取的血细胞量。 为了估计血细胞提取对不同官能团体性质的依赖性，可以合成用各种两亲性分子稳定的氧化铁NP。 两亲性分子具有强大的能力，可以同时同时进行亲水和疏水相互作用，同时吸附在纳米金属表面上，从而促进功能化NPS与生物系统的相互作用。 教学教师1。概述随着人类生物系统中潜在的生物医学应用的磁性纳米颗粒研究（NP）的指数增加，细胞毒性反应已越来越成为关注的重要主题。用生物活性反应刺激标记的磁NP通常具有高度的两亲性环境，它们可以与水溶性贫血可能性高的生物学成分相互作用。因此，磁NP的细胞毒性成为其在界面和整体中都理解的适用性的重要组成部分。当磁NP与血流接触时，这是人类生物系统最重要的渠道，通常用于治疗性NP的各种生物学应用时，这尤其是一个重要的问题。用不同的两亲性官能团标记的氧化铁NP具有与血细胞膜相互作用的潜在亲和力，并通过表面吸附的官能团诱导溶血。表面吸附分子的官能团还促进了磁NP与血细胞膜的相互作用，并定量确定提取的血细胞量。为了估计血细胞提取对不同官能团体性质的依赖性，可以合成用各种两亲性分子稳定的氧化铁NP。两亲性分子具有强大的能力，可以同时同时进行亲水和疏水相互作用，同时吸附在纳米金属表面上，从而促进功能化NPS与生物系统的相互作用。教学教师1。该提案证明了氧化铁磁NP的潜在用途是提取血细胞的极好的车辆，尤其是当它们用那些具有良好生物相容性与血细胞膜具有良好生物相容性的两亲性分子稳定时。因此，只有当溶血反应最小的时候，并且只有当磁NPS与细胞膜表达生物相容性时，则该提取才能有效。因此，该提案对于对生物界面和批量上磁NP的适用性的基本理解至关重要。目标本课程的主要目标如下：量化溶质 - 溶剂相互作用的大量和空气界面。b。两亲性分子和亲水性 - 脂肪平衡（HLB）。c。具有头部组和疏水性尾部修饰的高表面活性双子表面活性剂的合成和表征（间隔长n = 2、4、6、8和烃链长度M = 8、10、12、12、14、16）。d。从实验室量表到试点植物的生产，两亲性稳定的氧化铁NP的合成。e。氧化铁NPS在从水溶液中定量提取血细胞的适用性，以及使用磁性纳米颗粒的风险和缓解。Mandeep Singh Bakshi博士2。Jaspreet博士Kaur Rajput3。Rajeev Jindal博士
双 pH 响应和肿瘤靶向纳米粒子 - ...
目的：为突破各级生物屏障，提高siRNA的递送效率，通过组氨酸、胆固醇修饰的羧甲基壳聚糖与抗EGFR抗体（CHCE）自组装，制备了一种多功能siRNA递送系统（CHCE/siRNA纳米粒）。方法：通过动态光散射和扫描电镜检测CHCE/siRNA NPs的形貌；体外通过流式细胞术和共聚焦激光扫描显微镜评估其肿瘤靶向性、细胞摄取和内体逃逸能力，证实了CHCE/siRNA NPs的基因沉默和细胞杀伤能力；体内通过IVIS成像系统检测CHCE/siRNA NPs的生物分布，并证实了NPs在裸鼠肿瘤模型中的治疗效果。结果：CHCE/siRNA NPs呈纳米球形，粒径分布窄。体外实验中，CHCE/siRNA NPs 兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的双重功能，能够促进细胞结合、细胞摄取和内体逃逸，可有效沉默血管内皮生长因子 A (VEGFA)，引起细胞凋亡并抑制增殖。体内实验中，CHCE/siRNA NPs 可靶向肿瘤部位，敲低 VEGFA，达到更好的抗肿瘤效果。结论：成功制备了一种兼具肿瘤靶向性和 pH 响应性的新型 siRNA 递送系统，该系统可突破生物学屏障，深入肿瘤，达到更好的肿瘤治疗效果，为 siRNA 提供了一种新的理想递送平台。关键词：多功能羧甲基壳聚糖，靶向递送，内体逃逸，基因沉默，抗肿瘤治疗
o r i g i n a l r e s e a r c h pH敏感的前药纳米载体，基于二杀蛋白用于阿霉素递送以有效抑制肿瘤转移
背景：转移是癌症治疗中最大的障碍之一，是肿瘤恶化和复发的主要原因。抗碎裂症被认为是临床癌症管理的可行策略。众所周知，二硫代蛋白可以抑制肿瘤转移和阿霉素（DOX）可以诱导肿瘤凋亡。但是，他们的有效交付仍然具有挑战性。目的：为了解决这些问题，开发了一种基于Diosgenin纳米颗粒（NPS）平台的新型pH敏感聚合物 - 果实，以提高DOX递送（DOX/NP）的效率（DOX/NP），用于皮肤黑色素瘤的协同治疗，是皮肤癌的最致命的皮肤癌，具有高度的疾病，早期的转移性，早期的转移和高年级的皮肤癌。方法和结果：DOX/NP对肿瘤增殖和迁移的抑制作用优于NP或游离DOX的抑制作用。更重要的是，Dox/NP可以将线粒体相关的转移和凋亡与携带者的独特内在化途径相结合。此外，与游离DOX相比，生物分布实验证明，DOX/NP可以通过增强渗透和保留效应（EPR）效应在肿瘤部位有效地积累。重要的是，来自体内实验的数据表明，没有心脏毒性的DOX/NP通过发挥协同治疗效应，通过诱导凋亡降低肿瘤的体积和体重来显着抑制肿瘤转移。结论：基于两种不同功能剂的建立，具有令人满意的药物特征的纳米载体DOX/NP是一种有希望的策略，可以增强癌症治疗的效果。关键字：抗碎裂性，抗肿瘤，自组装，代码供应，阿霉素
请引用已发表的版本Al-Fahham，Batool M ...
生物膜包括许多导致牙周疾病的微生物。由于过度使用了广泛的抗生素，对传染病的耐药性增加是一个主要问题。最近，正在施用金属纳米颗粒（NP）来控制不同类型的微生物的生长。例如，发现金纳米颗粒（AU NP）成功地控制和限制了口腔中的细菌致病性，而对人体没有任何细胞毒性作用。目标。在本文中，它的目的是检测AU NP的抗菌作用，并与氯己定（CHX）与慢性牙周炎患者牙菌斑中的氯己定（CHX）相比。材料和方法。首先，从患有牙周疾病的患者中收集截面和尺寸斑块样品，并在有氧或/和/和/和厌氧疾病下孵育。第二，使用Vitec 2机器的形态检查和生化测试用于确认s。Oralis物种。 第三，通过种子生长法进行了Au NP的合成，并表征了它们的特性。 最后，通过琼脂井扩散法对不同的Au NPS浓度（100、50、25、12.5、6.25、6.25、3.125、1.562、0.781、0.781、0.391、0.391、0.195和0.097 ppm），通过琼脂扩散方法评估了AU NPS对Oralis的抗菌作用。 CHX用作阳性对照，并蒸馏水作为阴性对照。 结果。 表征了平均颗粒大小为43 nm的Au NP，表征了多晶面式的立方结构。Oralis物种。第三，通过种子生长法进行了Au NP的合成，并表征了它们的特性。最后，通过琼脂井扩散法对不同的Au NPS浓度（100、50、25、12.5、6.25、6.25、3.125、1.562、0.781、0.781、0.391、0.391、0.195和0.097 ppm），通过琼脂扩散方法评估了AU NPS对Oralis的抗菌作用。CHX用作阳性对照，并蒸馏水作为阴性对照。结果。表征了平均颗粒大小为43 nm的Au NP，表征了多晶面式的立方结构。使用社会科学统计计划（SPSS）版本22对统计数据进行了统计分析。Au nps以100 ppm浓度的浓度具有相似的CHX抗菌作用，以抑制Oralis链球菌的生长，没有显着差异。结论。在较高浓度下使用时，Au nps作为抗菌剂对类似于CHX的S. Oralis同样有效。
天然化合物有望成为癌症治疗的潜力股
摘要：在生态可持续性和减少化疗药物浪费无疑是保护生物圈的特权的情况下，使用天然产物 (NPs) 代表了对抗癌症疾病的替代治疗方法。肿瘤体内异质性癌症干细胞 (CSC) 群体的存在与疾病复发和治疗耐药性有关。因此，CSC 靶向是一种阻碍癌症复发的有前途的策略。越来越多的证据表明，NPs 可以抑制与维持 CSC 干性有关的关键信号通路，并使 CSC 对标准化疗治疗敏感。此外，它们的毒性有限且大规模生产成本低，可以加速 NPs 在临床环境中的使用。在这篇综述中，我们将总结关于来自主要天然来源（例如食物、植物和海洋物种）的 NPs 对 CSC 的影响的最相关研究，阐明它们在临床前和临床研究中的用途。
使用...
化学杀虫剂的环境和人类健康风险已引发了广泛的搜索，以保护储存产品的替代方法。最近，纳米颗粒被认为是合成化学产品的有希望的替代品。在这项研究中，使用cystoseira baccata藻类提取物合成ZnO纳米颗粒（NP），并使用X射线衍射（XRD），傅立叶变换红外（FTIR）和场发射扫描电子显微镜（FE-SEM）进行表征。使用两种不同方法合成了三种不同类型的ZnO NP，ZnO-A，ZnO-B和ZnO-C。对其杀虫活性进行了评估，并将其与化学合成的ZnO-D NPS相对于cow虫象鼻虫，callosobruchus maculatus（F.）（鞘翅目：Chrysomelidae）在储存的cow虫上进行了比较。生物合成的ZnO-A，ZnO-B和ZnO-C NPs对Maculatus的活性较高。确定粒径最小（24.3 nm）的多孔ZnO-A NP是最毒性的纳米颗粒，导致五天后的Maculatus成人死亡率最高。虽然ZnO-D NP是Maculatus C. C. C. c. c. c. c. nps的有效性最低。明显的产卵抑制（35.1至44.9％）和后代还原（35.7至
国家公园管理局应急计划 2024 年 3 月
国家公园管理局 (NPS) 应急计划是根据管理和预算办公室 A-11 号通告第 124 节的要求制定的。NPS 组织法 (54 USC 100101) 规定，NPS 的目的是保护风景、自然和历史遗迹以及野生动物，并以不损害其价值的方式和手段供子孙后代享用。主管负责执行该计划，包括根据拨款中断的时间长短和外部环境的变化对计划进行调整。一般而言，在拨款中断期间，国家公园管理局的场地将关闭。这意味着大多数国家公园场地将完全不对公众开放。本质上对公众开放的区域将面临游客服务大幅减少的问题。因此，将鼓励公众在拨款中断期间不要参观国家公园场地。游客可以使用 Recreation.gov 了解有关预订政策的更多信息，包括取消程序。如果无法通过提供如下所述的基本游客服务来保护可进入区域，NPS 可能会限制进入这些区域。下文详细介绍了有序关闭的程序和遵守 NPS 组织法以及公共安全所需的例外情况，以及其他运营指导。如果任何失误持续较长时间，主任可能会对本计划进行调整。
葡萄糖结合麦谷蛋白纳米粒子用于选择性靶向和递送喜树碱到乳腺癌细胞中
摘要 受体介导的药物输送系统是一种很有前途的工具，可用于靶向恶性细胞以抑制/抑制恶性肿瘤而不干扰健康细胞。基于蛋白质的纳米载体系统在输送各种化疗药物（包括治疗性肽和基因）方面具有许多优势。在这项研究中，我们制造了葡萄糖结合的喜树碱负载的谷蛋白纳米粒子 (Glu-CPT-谷蛋白 NPs)，以通过 GLUT-1 转运蛋白将喜树碱输送到 MCF-7 细胞。首先，通过还原胺化反应成功合成了谷蛋白结合的谷蛋白聚合物，并通过 FTIR 和 13 C-NMR 证实了这一点。然后，将喜树碱 (CPT) 负载到谷蛋白结合的谷蛋白聚合物中，形成谷蛋白结合的谷蛋白 NPs。研究了纳米粒子的药物释放能力、形态形状、大小、物理性质和 zeta 电位。制备的 Glu-CPT-谷蛋白 NPs 呈球形，本质上为无定形，尺寸范围为 200 nm，zeta 电位为 −30 mV。此外，使用 Glu-CPT-谷蛋白 NPs 进行的 MTT 测定证实了处理 24 小时后对 MCF-7 细胞具有浓度依赖性细胞毒性，IC 50 为 18.23 μg mL −1。体外细胞摄取研究表明 Glu-CPT-谷蛋白 NPs 可增强内吞作用并在 MCF-7 细胞中递送 CPT。用 IC 50 浓度的 NPs 处理后发现典型的凋亡形态变化，即凝聚核和扭曲的膜体。从 NPs 中释放的 CPT 也靶向 MCF-7 细胞的线粒体，显著增加活性氧水平并导致线粒体膜完整性的损伤。这些结果证实，小麦谷蛋白可以积极地充当重要的运载载体并增强这种药物的抗癌潜力。
