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疾病神经生物学
亨廷顿的疾病是一种常染色体，主要遗传的神经退行性疾病，原因是亨廷顿基因外显子1中CAG重复的扩展引起的。在区域萎缩之前的神经元变性和功能障碍会导致影响大脑大规模网络功能的纹状体和皮质回路受损。然而，这些疾病驱动的大规模连通性改变的演变仍然鲜为人知。在这里，我们使用静止状态fMRI来研究洪廷顿疾病的小鼠模型中几个相关脑网络中的功能连通性变化，以及它们在遵循疾病样表型进展的不同年龄如何受到影响。为此，我们使用了ZQ175DN Huntington的疾病小鼠模型的杂合（HET）形式，该模型概括了人类疾病病理的各个方面。基于种子和区域的分析在不同年龄的不同年龄，在3，6-，10个和12个月大的HET和年龄匹配的野生型小鼠上进行。我们的结果表明，在6个月大时期，连通性降低，最突出的区域（如肾后和扣带皮层）与默认模式的网络以及听觉和视觉皮层有关，这是关联皮层网络的一部分。在12个月时，我们观察到与体感皮质等区域中的连接性降低，与侧面皮质网络有关，而尾状壳（Caudate Pitamen）是皮层下网络的组成部分。此外，我们评估了huntington独特的ZQ175DN HET小鼠疾病样病理学对不同大脑区域和网络之间年龄依赖性连通性的影响，在那里我们证明了连通性强度遵循非线性的，倒置的U型模式，这是一种众所周知的U-SAPE模式，这是一种众所周知的发展现象。相反，神经病理学驱动的连接性改变，尤其是在默认模式和关联皮层网络中，功能连接性的年龄依赖性演变下降。这些发现表明，在亨廷顿疾病模型中，连通性的改变始于纹状体连通性变化之前的皮质网络畸变，仅出现在后来的年龄。在一起，这些结果表明，在啮齿动物中看到的年龄依赖性皮质网络功能障碍可能代表亨廷顿疾病进展中的相关病理过程。
OBM 神经生物学
摘要 这篇扩展的会议论文报告了一项关于共享意向性的心理生理学研究的结果，该研究在 24 个在线实验中对 405 名受试者（208 名接受者和 197 名贡献者-同盟者）进行了研究。在这项研究中，我们创建了一个生物工程系统，通过模拟受试者在解决难以理解的多项选择题时的母亲-新生儿二元组属性来评估人类群体中的共享意向性。在这个模型中，只有母亲（贡献者-同盟者）知道正确的刺激并与新生儿（参与者-接受者）分享这一知识。生物工程系统通过刺激受试者的互动同步性、情绪感染和神经连贯性来诱导受试者的人际关系动态。该系统通过对比接受者在同盟者的“启动”和“非启动”条件下的表现来收集数据。这些知情的贡献者只在“启动”条件下知道正确的反应，并自信地对“启动”项目做出反应。具体而言，在 13 项母子二元组在线实验中，证据表明，在同盟者的“启动”条件下，接受者的表现提高了 48-394%，P 值 < 0.001（62 名接受者和 54 名同盟者）；在 7 项主要组成人实验中，表现提高了 143-300%，P 值 < 0.002。在次要组实验中，证据表明，接受者仅在 UL3 项目上的表现有所提高（一种不熟悉语言的翻译，实验编号 12 中的 41 名受试者中的 20 名接受者）。在 207 名次要组受试者的 3 项实验中，非语义任务——
奖励系统的神经生物学神经机制和互联网上瘾者的认知控制系统Noelia Dossi，RamónCeliaPesce * Universit
奖励系统的神经生物学神经机制和互联网上瘾者的认知控制系统Noelia Dossi，RamónCeliaPesce * Buenos Aires，Viamonte 430，C1053 Caba，Argentina *：应将所有信件发送给：RamónCeliaPesce博士。作者的联系人：Noelia Dossi，MSC，电子邮件：noelia.dossi@gmail.com; RamónCeliaPesce，PhD，电子邮件：rcpesce@gmail.com doi：https：//doi.org/10.15354/si.23.re255资金：没有资金来源。coi：作者没有宣称没有竞争利益。作为一种行为成瘾，互联网成瘾已成为一个严重影响人们心理健康的全球问题。根据大脑发育的神经生物学模型，揭示奖励的神经机制和互联网上瘾者的认知控制系统是解决互联网成瘾的关键。成瘾问题的关键也是心理学研究中的主要问题。行为研究探索了互联网成瘾中高奖励寻求和低认知控制的特征；关于神经机制的研究表明，奖励和认知控制系统中的缺陷是这种根源的根源。与药物成瘾的比较研究发现，互联网成瘾具有独特的奖励机制。这些研究加深了对互联网成瘾的心理和神经机制的理解，但是互联网成瘾的筛选和包含标准仍然存在差异。关键字：Internet;瘾;青少年;寻求奖励；认知控制；神经机制科学见解，2023年3月30日；卷。42，编号需要紧急解决一些问题，例如科学，一般分类，缺乏因果研究，有争议的干预和治疗效果以及研究范式中的漏洞。3，pp.867-875。©2023 Insights Publisher。保留所有权利。
性腺，一种小说的体内基因组编辑系统，
抽象的神经发育障碍代表了在儿童期或青春期首次诊断的一系列疾病（即，包括智力障碍，自闭症谱系障碍，运动缺陷和沟通缺陷）。神经发育障碍的主要特征是存在可能影响不同进化领域（例如，认知，情感和运动）的技能的存在或延迟。这些临床状况使儿童或青少年被动，孤立，无法进行日常活动。另外，可以承认具有挑战性的行为和情绪中断。因此，可以确认对个人福祉的负面结果。为了增强这些人的福祉，基于辅助技术的干预措施（AT）可能很有用。在新的辅助技术中包括虚拟现实，远程医疗，远程访问，严肃的游戏，计算机脑接口和其他针对特定康复目标的新技术。本文档旨在为读者提供有关基于技术计划的最新贡献的文献框架，用于改善患有神经发育障碍的人的福祉，例如：认真的游戏，虚拟现实，可穿戴技术和TelReRehabilitation。争论结果，并概述了几个选项。对
OBM 神经生物学神经旁路
损伤或中风。其他神经旁路位置也已被描述或可能很快将进入开发阶段，包括皮质脊髓旁路、皮质皮质旁路、自主神经旁路、外周中枢旁路和受试者间旁路。最常见的记录设备包括 EEG、ECoG 和微电极阵列，而刺激设备包括侵入式和非侵入式电极。正在开发几种设备，以提高神经元记录和刺激的时间和空间分辨率以及生物相容性。进入的主要障碍包括神经可塑性和经常需要重新训练的当前解码机制。神经旁路是一类独特的神经调节。持续改进具有高空间和时间分辨率的神经记录和刺激设备，结合不受神经可塑性抑制的解码机制，可以扩大神经旁路的治疗能力。总体而言，神经旁路是一种有希望的治疗方式，可以改善常见神经系统疾病的治疗，包括中风、脊髓损伤、外周神经损伤、脑损伤等。
OBM 神经生物学
摘要 本文讨论了共享意向性的定义，该定义反映了最近的发现，旨在启发基于人机交互的生物工程系统的进一步转化研究。儿童的认知始于共享意向性，这种共享意向性发生在儿童与看护者的互动中，当时无法通过感官线索进行交流。需要更多地了解它是如何出现的。本文认为，共享意向性是一种协作互动，参与者分享实际认知问题的基本感官刺激。这种社会纽带使未成熟生物体能够从反射发展阶段开始进行生态训练，以处理发展感知过程中感官信息的组织、识别和解释。在自然界中，由于细胞耦合机制提供了生态发展模板，共享意向性出现在母子二元组中，人际关系动态不断增加。了解感知前交流过程中发生的神经生理过程有助于生物工程系统的进步。
压力的神经生物学
终纹床核 (BNST) 的前部调节恐惧和压力反应。前背 BNST (adBNST) 在解剖学上可进一步细分为外侧和内侧部分。尽管已经研究了 BNST 亚区的输出投影，但对这些亚区的局部和全局输入连接仍然知之甚少。为了进一步了解以 BNST 为中心的电路操作，我们应用了新的病毒遗传追踪和功能电路映射来确定小鼠 adBNST 外侧和内侧亚区的详细突触电路输入。在 adBNST 亚区注射了单突触犬腺病毒 2 型 (CAV2) 和狂犬病毒逆行示踪剂。杏仁核复合体、下丘脑和海马结构占 adBNST 总体输入的大部分。然而，外侧和内侧 adBNST 亚区具有不同的长距离皮质和边缘大脑输入模式。外侧 adBNST 具有更多来自前额叶（前边缘、下边缘、扣带回）和岛叶皮质、前丘脑和外嗅皮层/外嗅皮层的输入连接。相比之下，内侧 adBNST 接收来自内侧杏仁核、外侧隔膜、下丘脑核和腹侧下托的偏向输入。我们使用 ChR2 辅助电路映射确认了从杏仁海马区和基底外侧杏仁核到 adBNST 的长距离功能输入。选定的新型 BNST 输入还通过来自艾伦研究所小鼠脑连接图谱的 AAV 轴突追踪数据进行了验证。总之，这些结果提供了外侧和内侧 adBNST 亚区差异传入输入的全面图谱，并为 BNST 电路对压力和焦虑相关行为的功能操作提供了新的见解。
衰老的神经生物学
对跨物种的因素的研究，使某些人比其他人更成功地老化对个人健康以及健康教育，政策和干预具有重要意义。div范围的研究和该领域研究人员的交流受到多种术语的影响。关于认知衰老和痴呆症的储备和韧性的研究定义合作，由美国国家衰老研究所资助，并于2019年成立，是制定共识定义和研究指南的三年过程。拟议的框架基于一个局限性流程，其中包括3个年度研讨会，专注的工作组和来自众多国际调查人员的投入。它提出了总体术语：弹性，并为3个征服者提供了操作定义：认知储备，脑部维护和大脑储备。提出了整合这些定义的十二个试点研究。使用通用词汇和操作定义将有助于理解与成功衰老相关的因素方面更大的进步。©2022 Elsevier Inc.保留所有权利。
神经生物学的多重面板 - ...
神经系统疾病包括影响中枢神经系统（CNS）和/或周围神经系统的高度复杂，多方面的疾病。它们是全球残疾和死亡率的主要原因之一，可能会损害大脑，脊髓，周围神经或神经肌肉功能（1-3）。此外，随着世界人口稳步衰老，与痴呆等衰老有关的健康状况已成为一个主要的公共卫生问题。神经退行性疾病（例如阿尔茨海默氏病）（AD）导致最普遍的与年龄相关的痴呆症，其特征是神经元死亡，认知能力下降和运动功能的丧失。神经退行性疾病中的神经元丧失归因于形成“偶然”斑块，缠结和刘易体的致病蛋白聚集体的形成和沉积，这可以自发或遗传突变引起。
神经生物学的当前研究 - Lirias
未来涉及非人类灵长类动物 (NHP) 的神经科学和生物医学项目对于我们了解哺乳动物中枢神经系统的复杂性和功能仍然至关重要。为此，必须允许 NHP 神经科学研究人员采用最先进的技术，包括使用新型病毒载体、基因治疗和转基因方法来回答只能在 NHP 研究模型中解决的持续和新兴研究问题。这篇观点文章介绍了这些新兴技术以及它们可以解决的一些特定研究问题。同时，我们强调了全球 NHP 研究和合作的一些当前注意事项，包括缺乏针对 NHP 研究的共同道德和监管框架、涉及动物运输和出口的限制以及反对 NHP 研究的激进团体的持续影响。