内镜下辅助条颅骨切除术(也称为内窥镜辅助毛切除术)是一种用于颅骨突变性手术的新方法。与传统方法一样,神经外科医生和整形外科医生删除了闭合的缝合线 - 但与传统方法不同,内窥镜手术不包括手术期间的颅骨重塑。这种微创手术通常是针对四个月以下的婴儿进行的,因为它取决于脑生长极快,以帮助重新定位颅骨。内窥镜辅助舒道切除术通常在手术室需要更少的时间,并且需要较短的住院时间。内窥镜手术进行颅骨突变病后,孩子将戴颅骨头盔以帮助重塑头骨。有关更多信息,请访问suturontromy.org
展示对神经康复科学原理的理解。 能够概述并批判性地评估受神经可塑性控制的适应和学习之间的概念联系,以及用于治疗神经系统疾病和进行性神经系统疾病的方法。 展示对与运动功能障碍研究相关的关键理论框架、观察和结论的理解,并能够在更广泛的社会历史和知识背景下批判性地分析这些知识。 描述并能够评估神经康复领域中使用的各种实验技术和研究方法的优势和局限性。 展现分析和批判性评估来自神经科学和认知科学等一系列学科的原创研究的能力。 了解与神经康复相关的道德问题以及与价值观和经验多样性有关的问题。 在有关神经康复主题的讨论中有效地说话和写作。
本节包括未在其他分类中但具有特定睡眠相关表现的医学和神经系统疾病。在评估其他睡眠障碍时可能会遇到其中一些疾病(例如,睡眠相关性癫痫和睡眠相关性头痛)。此外,其中一些疾病属于其他睡眠-觉醒障碍的鉴别诊断。例如,在鉴别诊断某些运动障碍和异睡症时必须考虑睡眠相关性癫痫。睡眠相关性头痛可能表明存在睡眠呼吸暂停。睡眠相关性胃食管反流可能是睡眠呼吸暂停发作的诱因,也可能由睡眠呼吸暂停引发,而吸入性肺炎是其最严重的后果。睡眠相关性心肌缺血是一个重要的考虑因素,因为心肌梗死往往发生在睡眠后期的清晨,并可能由睡眠呼吸暂停发作诱发。此外,睡眠相关喉痉挛是多系统萎缩等神经退行性疾病的潜在致命后果。致命性家族性失眠症虽然罕见,但表现为严重失眠,神经病理学也已得到充分了解。
1 意大利那不勒斯 80138 坎帕尼亚“Luigi Vanvitelli”大学医学和外科专业及牙科系;s.facciorusso89@gmail.com 2 意大利福贾 71122 福贾大学医学和外科科学系物理医学和康复科痉挛和运动障碍“ReSTaRt”单位; andrea.santamato@unifg.it 3 加拿大不列颠哥伦比亚大学医学院物理医学与康复系,温哥华,BC V5Z 2G9,加拿大 4 意大利博洛尼亚大学生物医学与神经运动科学系-DIBINEM,40138 博洛尼亚,意大利 5 IRCCS Centro Neurolesi Bonino Pulejo,98121 墨西拿,意大利 6 巴里研究所神经康复科,Istituti Clinici Scientifici Maugeri IRCCS,70124 巴里,意大利 * 通信地址:spinastefania.ss@gmail.com † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
在过去的几十年中,已经有大量的医学文献描述了这种大自然的巨大影响以及缺乏自然风光对我们的心理健康具有。随之而来的是非临床术语,例如自然赤字障碍,自然剥夺,自然差距,生物友善假设以及诸如森林沐浴,注意恢复理论,生态疗法和接地之类的返回习惯。研究了十年对基于自然干预措施的研究,研究人员发现,对自然的暴露与改善的心理健康和认知功能之间存在显着相关性[1]。另一项研究发现,成年儿童期在儿童时期与心理健康之间的直接相关性,这表明大自然对持续一生的大脑产生了深远的影响[2]。又有一项研究发现,在成年人中暴露于儿童时期的绿色空间,以防止各种精神疾病[3]。
1如果从业人员不愿意宣布患者的死亡,则应通知医疗主任和/或适当的医院执行官。请参阅持有的紧密持有的个人和/或宗教信仰政策(#ADM0260)。2请参阅死者政策的护理(#CLN1084)3请参阅高级实践提供者政策的死亡声明(#CLN0509)4应在死亡时通知终身观察,或者已知死亡即将死亡时,应对家庭的独立评估或任何待遇的医生持续咨询(Clanical Enterion)咨询(Clanical Enlics Polition)(CLNICEN PLICICTION PLICICTION)(CLNICEN OFFIEN PLICICTION)(CLNICEN PLICICTION)(CLNICS)咨询(Clnical Politive)(#cln)。机械支撑的停用不应超过6小时。在极少数情况下,在与法律服务协商后,可以按照案例将时间段延长24-48小时。
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重要的是,单基因神经系统疾病与常见的神经系统疾病(包括脑血管病和阿尔茨海默病)具有广泛的症状谱。已知一些单基因神经系统疾病的病理机制在更常见的特发性疾病中发挥作用(例如,家族性和散发性阿尔茨海默病或帕金森病中的神经元损伤)。3 4 然而,常见神经系统疾病的病因通常涉及内部遗传因素和外部环境刺激的复杂时空相互作用,因此很难了解其基本致病机制并开发治疗方法。5 单基因神经系统疾病的研究更为直接,因为单一遗传因素会驱动疾病进展。这为神经病学家和神经科学家提供了诊断、治疗技术创新和开发相对简单的实验模型以进行假设驱动的机制研究的独特前景。我们认为,关于单基因神经系统疾病的医学思维迫切需要重大更新。从历史上看,由于单基因神经系统疾病通常疾病负担沉重,治疗选择有限,研究和临床界对它们的态度大多是悲观的。这反映了长期以来的教条,即遗传性单基因神经系统疾病是无法治愈的,尽管少数疾病,如威尔逊氏病,是可以治疗的。6 然而,随着单基因神经系统疾病作为研究更常见神经系统疾病机制的工具的潜力越来越受到认可,人们的态度开始转变。DNA 测序方法在医院的广泛部署大大提高了我们识别