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Novavax致电主持电话会议，讨论2024年2月27日的第四季度和全年财务业绩和运营重点
关于Novavax Novavax，Inc。（NASDAQ：NVAX），通过发现，开发和商业化创新疫苗来促进健康，以帮助防止严重的传染病。Novavax是美国马里兰州盖瑟斯堡的一家全球公司，提供了一个差异化的疫苗平台，该平台结合了重组蛋白质方法，创新的纳米粒子技术和Novavax的获得专利的Matrix-M佐剂，以增强免疫反应。该公司的投资组合包括其Covid-19疫苗，其管道包括Covid-19-Influenza组合和独立的流感疫苗候选者。此外，Novavax的佐剂还包括在牛津大学和印度血清研究所的R21/Matrix-M疟疾疫苗中。请访问novavax.com和LinkedIn了解更多信息。
COVID-19 疫苗更新 - OHA
• FDA 尚未授权或批准 2023-24 年更新的 Novavax 疫苗。如果确定个人不应等待 2023-2024 年 Novavax COVID-19 疫苗，则仍可在此时接种现有的 Novavax。
美国 CDC 和 ACIP 建议老年人和免疫功能低下者额外接种 COVID-19 疫苗剂量
急性过敏反应的管理：接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后，必须立即采取适当的医疗措施来管理潜在的过敏反应。心肌炎和心包炎：临床试验数据证明接种 Novavax COVID-19 佐剂疫苗后，心肌炎和心包炎的风险增加。晕厥（昏厥）：可能与注射疫苗有关。应制定程序以避免因昏厥而受伤。免疫能力改变：免疫功能低下者（包括接受免疫抑制剂治疗的人）对 Novavax COVID-19 佐剂疫苗的免疫反应可能会减弱。
成人 COVID-19 疫苗接种常规医嘱
◦ 中度或重度免疫功能低下的成人可在接种上一剂 2024-2025 年推荐疫苗后≥ 2 个月再接种 1 剂或多剂 2024-2025 年疫苗。◦ 65 岁及以上按常规时间表接种疫苗的人，建议接种 2 剂任何 2024-2025 年 COVID-19 疫苗（即 Moderna、Novavax 或 Pfizer-BioNTech），间隔 6 个月（最短间隔 2 个月），无论疫苗接种史如何，但有一例外：未接种疫苗的人如果开始接种 2024-2025 年 Novavax COVID-19 疫苗，建议接种 2 剂 Novavax，然后在 6 个月后（最短间隔 2 个月）接种第三剂任何 COVID-19 疫苗。
非患者特定常规管理命令
目的：按照本命令的政策和命令部分的规定，通过接种 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）来降低 COVID-19 的发病率和死亡率。根据 8 NYCRR § 63.9，卫生专员有权在发现疾病爆发或疾病爆发的迫在眉睫的威胁时发布全州常规命令。政策：根据此非针对患者的常规医嘱，作为纽约州所有持牌药房的雇员、志愿者和/或承包商的药剂师，并且是根据纽约州非针对患者的常规医嘱教育部颁发的管理证书授权接种疫苗的药剂师，并且获得心肺复苏术认证，可以根据美国食品药品监督管理局 (FDA) 的生物制品许可申请 (BLA) 批准或紧急使用授权（如适用）、州和联邦法律、行政命令、COVID-19 公共卫生准备和应急准备 (PREP) 法案声明以及免疫实践咨询委员会 (ACIP) 的建议，施用 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 配方）。 2024–2025 年 Novavax 配方已更新为基于 SARS-CoV-2 的 Omicron JN.1 变体的单价疫苗，并将在此常规订单中称为“Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）”。该产品已获得紧急使用授权。Novavax COVID-19 佐剂疫苗（2023-2024 年配方）在任何情况下均不得再使用。注意：药剂师必须遵守 8 NYCRR 第 63.9 节中规定的要求，包括向患者提供必要的信息、保存足够的记录并遵守报告要求。程序：此常规订单适用于 12 岁及以上人群肌肉注射 Novavax COVID-19 疫苗（2024-2025 年配方）单剂量小瓶。
现场注释：Novavax Covid-19的安全监测，年龄≥12岁的人 - 美国，2022年7月13日至2023年7月13日，2023年3月13日
在收到的230份报告中，有19名（8.3％）被归类为严重；疫苗接种后未报告死亡。严重的报道包括一例血栓形成，两种心包炎，一个吉兰 - 巴雷综合症之一和两个癫痫发作。审查了这些报告的可用病历。仍然有严重的报道描述了胸痛，心律不齐，疾病，住院，不另行指定的不良事件，BAL ANCE障碍，周围神经病加剧和疫苗衰竭。报告主要是制造商报告，没有记录可审查。血栓形成的报告描述了一名患有腋窝贝克拉维亚血栓形成的女性，发生在疫苗接种后6天。病史建议其他
COVID-19 疫苗情况说明书
o 1 剂 2024-2025 年 Moderna 疫苗，或 1 剂 2024-2025 年 Pfizer-BioNTech COVID-19 疫苗 或 o 1 剂 2024–2025 年 Novavax 疫苗，除非您是第一次接种 COVID-19 疫苗。如果您从未接种过任何 COVID-19 疫苗并选择接种 Novavax，则需要 2 剂 2024–2025 年 Novavax COVID-19 疫苗以保持最新状态。• 对于 65 岁及以上的人、患严重 COVID-19 疾病风险高的人以及任何从未接种过 COVID-19 疫苗的人来说，接种 2024–2025 年疫苗至关重要。• 中度或重度免疫功能低下的人应咨询他们的医疗保健提供者有关其他更新剂量的信息。
路易斯安那州卫生部信息公告 24-3 2024 年 1 月 31 日免疫费用表更新路易斯安那州医疗补助计划已更新
COVID-19 Novavax 疫苗 (91304) 报销变更 自 2023 年 10 月 3 日及之后的服务日期起生效，91304 的备案费用为 148.20 美元。如果提供者免费获得了 Novavax 疫苗，则提交给 Medicaid 的账单金额应为 0 美元。账单金额为 0 美元的索赔将按 0 美元报销。如果提供者购买了 Novavax 疫苗，请提交相应的账单金额，报销金额将是账单费用或备案费用中较低者。每个管理式医疗组织 (MCO) 都必须在收到此通知后的 30 天内更新其系统以反映上述更改（合同第 2.18.9.5 节）。MCO 还应通知提供商其实施免疫费用表更新的流程和时间表。有关此消息和按服务收费索赔的问题，请拨打 Gainwell Technologies 电话 (800) 473-2783 或 (225) 924-5040。有关管理式医疗索赔的问题，请直接咨询相应的 MCO。
