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核酸研究
1。Kernighan，B.W。 和Plauger，P.J。 （1976）软件工具，Addison-Wesley Publishing Company，Reading，Massachusetts。 2。 Maizel，J.V。 和Lenk，R.P。 （1981）美国国家科学院的会议记录78，7665-7669。 3。 Needleman，S.B。 和Wunsch，C.D。 （1970）分子生物学杂志48，443-453。 4。 卖家，P.H。 （1974）应用数学杂志26，787-793。 5。 Smith，T.F。 和Waterman，M.S。 （1981）应用数学2，482-489的进步。 6。 Schroeder，J.L。 和Blattner，F.R。 （1982）核酸研究10，69-84，图1。 7。 Zuker，M。和Stiegler，P。（1981）核酸研究9，133-148。 8。 Gribskov，M.，Devereux，J。和Burgess，R.R。 “密码子偏好图：蛋白质编码序列和基因表达的图形分析”，提交给核酸研究。 9。 Grantham，R。Gautier，C。Guay，M。Jacobzone，M。和Mercier R.（1981）核酸研究9（1），R43-R74。 10。 Fickett，J.W。 （1982）核酸研究10，5303-5318 11。 Smithies，O.，Engels，W.R。，Devereux，J.R。，LiTher，J.L。和S. Shen，（1981）Cell 26，345-353。 12。 Smith，T.F.，Waterman，M.S。 和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。 13。 Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。 14。 15。 16。 17。Kernighan，B.W。和Plauger，P.J。（1976）软件工具，Addison-Wesley Publishing Company，Reading，Massachusetts。2。Maizel，J.V。和Lenk，R.P。（1981）美国国家科学院的会议记录78，7665-7669。3。Needleman，S.B。和Wunsch，C.D。（1970）分子生物学杂志48，443-453。4。卖家，P.H。（1974）应用数学杂志26，787-793。5。Smith，T.F。 和Waterman，M.S。 （1981）应用数学2，482-489的进步。 6。 Schroeder，J.L。 和Blattner，F.R。 （1982）核酸研究10，69-84，图1。 7。 Zuker，M。和Stiegler，P。（1981）核酸研究9，133-148。 8。 Gribskov，M.，Devereux，J。和Burgess，R.R。 “密码子偏好图：蛋白质编码序列和基因表达的图形分析”，提交给核酸研究。 9。 Grantham，R。Gautier，C。Guay，M。Jacobzone，M。和Mercier R.（1981）核酸研究9（1），R43-R74。 10。 Fickett，J.W。 （1982）核酸研究10，5303-5318 11。 Smithies，O.，Engels，W.R。，Devereux，J.R。，LiTher，J.L。和S. Shen，（1981）Cell 26，345-353。 12。 Smith，T.F.，Waterman，M.S。 和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。 13。 Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。 14。 15。 16。 17。Smith，T.F。和Waterman，M.S。 （1981）应用数学2，482-489的进步。 6。 Schroeder，J.L。 和Blattner，F.R。 （1982）核酸研究10，69-84，图1。 7。 Zuker，M。和Stiegler，P。（1981）核酸研究9，133-148。 8。 Gribskov，M.，Devereux，J。和Burgess，R.R。 “密码子偏好图：蛋白质编码序列和基因表达的图形分析”，提交给核酸研究。 9。 Grantham，R。Gautier，C。Guay，M。Jacobzone，M。和Mercier R.（1981）核酸研究9（1），R43-R74。 10。 Fickett，J.W。 （1982）核酸研究10，5303-5318 11。 Smithies，O.，Engels，W.R。，Devereux，J.R。，LiTher，J.L。和S. Shen，（1981）Cell 26，345-353。 12。 Smith，T.F.，Waterman，M.S。 和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。 13。 Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。 14。 15。 16。 17。和Waterman，M.S。（1981）应用数学2，482-489的进步。6。Schroeder，J.L。和Blattner，F.R。（1982）核酸研究10，69-84，图1。7。Zuker，M。和Stiegler，P。（1981）核酸研究9，133-148。 8。 Gribskov，M.，Devereux，J。和Burgess，R.R。 “密码子偏好图：蛋白质编码序列和基因表达的图形分析”，提交给核酸研究。 9。 Grantham，R。Gautier，C。Guay，M。Jacobzone，M。和Mercier R.（1981）核酸研究9（1），R43-R74。 10。 Fickett，J.W。 （1982）核酸研究10，5303-5318 11。 Smithies，O.，Engels，W.R。，Devereux，J.R。，LiTher，J.L。和S. Shen，（1981）Cell 26，345-353。 12。 Smith，T.F.，Waterman，M.S。 和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。 13。 Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。 14。 15。 16。 17。Zuker，M。和Stiegler，P。（1981）核酸研究9，133-148。8。Gribskov，M.，Devereux，J。和Burgess，R.R。“密码子偏好图：蛋白质编码序列和基因表达的图形分析”，提交给核酸研究。9。Grantham，R。Gautier，C。Guay，M。Jacobzone，M。和Mercier R.（1981）核酸研究9（1），R43-R74。10。Fickett，J.W。 （1982）核酸研究10，5303-5318 11。 Smithies，O.，Engels，W.R。，Devereux，J.R。，LiTher，J.L。和S. Shen，（1981）Cell 26，345-353。 12。 Smith，T.F.，Waterman，M.S。 和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。 13。 Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。 14。 15。 16。 17。Fickett，J.W。（1982）核酸研究10，5303-5318 11。Smithies，O.，Engels，W.R。，Devereux，J.R。，LiTher，J.L。和S. Shen，（1981）Cell 26，345-353。12。Smith，T.F.，Waterman，M.S。 和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。 13。 Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。 14。 15。 16。 17。Smith，T.F.，Waterman，M.S。和Sadler，J.R。（1983）核酸研究11，2205-2220。13。Staden，R。（1980）核酸研究8，3673-3694。14。15。16。17。Clayton，J。and Kedes，L。（1982）核酸研究10，305-321。GenBank（TM）遗传序列数据库可从美国马萨诸塞州剑桥市Moulton Street 10号Bolt Beranek and Newman Inc.韦恩·里顿（Wayne Rindone）获得美国马萨诸塞州穆尔顿街10号。EMBL核苷酸序列数据库可从Greg Hamm，欧洲分子生物学实验室，后10.2209，Meyerhofstrasse 1，6900 Heidelberg，West Gestery获得。来自法国Strasbourg 67000的Transgene SA的Richard Lathe博士的个人交流。
核酸研究
摘要MHC I类鼠和β-2-微球蛋白基因在胚胎癌（EC）细胞中是沉默的，但在分化这些细胞时会诱导。我们先前表明，位于H-2KB基因启动子中的增强子样序列在F9和PCC3细胞中是非功能的。我们先前已经从小鼠T细胞系中纯化了48 kD蛋白（KBFI），该细胞系与该增强子中的腔序列序列结合，并与Beta-2-微球蛋白基因启动子中的类似序列结合。我们在这里解散第二蛋白（Kbf2，58 kd）的纯化，该蛋白也与该序列结合。虽然两种活性都存在于分化细胞中，但在未分化的EC细胞中不存在KBF1结合活性，在未分化的EC细胞中，腔液序列没有增强剂活性。分化后，诱导KBF1结合活性，而palindromic序列作为增强子变得活跃。因此，在未分化的EC细胞中缺乏KBF1活性至少部分原因是缺乏在这些细胞中H-2 I类和β-2-微球蛋白基因表达的表达，并表明KBF1活性在分化过程中受到调节。
核苷酸和核酸
Important roles of other nucleotides: • Energy rich (high energies of hydrolysis, but kinetically stable) besides ATP, includes: GTP, CTP, UTP • Carrier molecule (key intermediates in metabolism) UDP-sugars, CDP-lipids, NADH, FAD • Secondary messengers (cAMP, cGMP) • Other cofactors for enzymes
核酸结构简介
单链DNA的化学结构几乎没有深入了解其作为遗传信息载体的生物学功能。然而，当詹姆斯·沃森（James Watson）和弗朗西斯·克里克（Francis Crick）在1953年表明DNA采用双链结构（复式）时，DNA复制的机理（复制）变得显而易见。双螺旋结构主要是从X射线纤维衍射数据（由Rosalind Franklin和Maurice Wilkins获得的）和Chargaff的规则中阐明的。Erwin Chargaff发现，DNA中的摩尔量始终等于胸腺嘧啶，而对于鸟嘌呤和胞嘧啶也是如此（即g的摩尔数= c）的摩尔数。Watson和Crick能够通过构建模型来解释这一点，以表明DNA的两条链由相反链的单个碱基之间的氢键组合在一起。嘌呤碱始终与嘧啶T和嘌呤G始终与嘧啶C配对（图9）。