• GOMspace 的 GOMX-5 立方体卫星,将于 2022 年发射 • 带有 5 个 PCI104 板(10x10x10cm)的 IOD 有效载荷单元 • GR740 LEON4-四核 • GR716 LEON3 微控制器 • NOEL-V / LEON5 测试芯片 • Nanoxplore (BRAVE) NX-Large FPGA • Xilinx Zynq FPGA,GNSS 前端 • GR740 和 Zynq 上的 GNSS 接收器 • 非正式联盟:
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OMX-0407 是一种口服的光谱选择性激酶抑制剂,靶向关键的肿瘤相关酪氨酸激酶和盐诱导激酶。OMX-0407 在癌症中表现出双重作用模式,直接作用于肿瘤细胞,诱导细胞周期停滞,并使肿瘤环境对免疫细胞介导的肿瘤细胞杀伤敏感。OMX-0407 正在开发为针对具有高度未满足医疗需求的实体瘤适应症的同类首创治疗药物。酪氨酸激酶通过磷酸化靶蛋白上的特定酪氨酸残基来调节癌细胞的细胞周期,从而启动细胞分裂和生长所必需的信号级联,从而在癌细胞增殖中发挥关键作用。OMX-0407 通过有效抑制癌细胞增殖所必需的相关激酶及其下游信号级联来破坏这些过程。 OMX-0407 的抗肿瘤活性在人类血管肉瘤 (AS) 的体内患者异种移植 (PDX) 模型中得到评估,该模型来自一名被诊断为上皮样血管肉瘤的 9 岁女孩。血管肉瘤是一种罕见的软组织肉瘤,治疗选择很少,且未满足的医疗需求很高。OMX-0407 在异种移植模型中表现出剂量依赖性疗效,在两种测试剂量下均有显著的肿瘤抑制作用。研究后分析显示,与已知的 OMX-0407 调节关键通路相关的磷酸化蛋白显著下调,并证实了对激酶水平的剂量依赖性治疗效果。此外,OMX-0407 在肾细胞癌 (RCC) 中表现出很强的敏感性,这通过直接活力癌细胞系筛选进行了评估。对 RCC 的进一步研究表明,人类肿瘤细胞系以及同源小鼠模型 RENCA 均有强烈的反应。这些发现与一名被诊断患有血管肉瘤且对之前的化疗有抗药性的患者的临床数据相符,在正在进行的 I 期试验 (NCT05826600) 中,OMX-0407 的治疗耐受性良好,并产生了完全持久的缓解。单一疗法中出色的临床前和临床抗肿瘤效果支持将这种有前途的药物正在进行的 I 期试验扩展到血管肉瘤和肾细胞癌。