访问卡•通过ALK网站或Euronext Securities的网站上的ALK投资者门户网站上的电子注册(请记住使用MITID或VP ID)。在这里,您将收到一张电子访问卡,要求您将其带到智能手机,平板电脑或印刷品上。•通过通过电子邮件返回注册表的扫描副本中,请访问cph-investor@euronext.com,或通过电子邮件返回完整和签名的立场的注册表格。发布到EuroNext Securities,Nicolai Eigtveds Gade 8,1402 Copenhagen K或•通过向CPH-INVESTOR@EURONEXT.com发送电子邮件或致电4358 8866。请记住在呼叫之前准备好您的VP参考号。
艾莉森·诺斯(Alison North)(高级主任) - 博士学位在细胞生物学中 - 任何显微镜我都可以在做不太令人兴奋的管理工作之间以及OMX专家之间进行操作;
演示文稿中包含的信息是从该公司认为是可靠的公开来源获取的。但是,除了公司及其集团的信息外,公司不能保证其可靠性或完整性。根据本演示文稿中包含的信息的基础或依赖于决定的决定,公司不承担任何责任。演示文稿中包含的信息尚未得到独立验证,并且可能随时更改。公司在演讲中包含的数据发布并不构成违反法律规定的规定,该规定适用于该公司在受监管市场上列出的股份,尤其是波兰波兰的华沙股票交易所和瑞典纳斯达克OMX OMX Stockholm的监管市场。本公司已在其当前和定期报告中发布了本文所包含的信息,或者构成了该补品,该补充剂不需要由公司发布,以遵守公司作为上市公司的报告要求。
新闻稿生物千里对可持续创新的关注使公司有资格获得瑞典纳斯达克斯德哥尔摩斯德哥尔摩的新ESG责任指数,2024年4月10日 - 生物含量AB(Publ)(nasdaq Stockholm)(NASDAQ Stockholm:bioa:bioa b)致力于其可持续创新的社会态度 - 与其可持续的科学练习 - 对环境的科学习惯,A原则(ESG) - 已为公司赢得了新的NASDAQ OMX SWEDEN SMALE CAP 30 ESG责任指数(OMXSSSS30SGGI)的一席之地。“被包括在30 CAP 30 ESG责任指数中,这证实了我们致力于将环境,经济和社会可持续性整合到我们所做的一切,从研发到日常运营中,” Breioararctic公司可持续性总监Charlotte Af Klercker说。“我们为我们对患者,他们的家庭和社会产生的积极影响感到自豪,并为此指数认可社会可持续性影响。”生物二氧化碳对可持续未来的最重要贡献是针对神经退行性疾病的安全有效药物的创新和开发。为了促进这一点,生物北极亚对最高质量进行负责任的研究,这反过来又要求公司成为有吸引力的雇主。公司的合作伙伴关系有助于确保研究价值和创新都吸引了全球受众。生物二,可持续创新一词总结了这些价值。此外,生物北极的努力使其在其运营中各个层面的经济和环境可持续性融合。这些努力的关键部分是公司程序和质量管理系统的持续发展,以及采取措施防止公司自己的业务对环境的负面影响。Bioarctic总结了其主要立法的实现以及公司对可持续业务一词的承诺。由纳斯达克斯德哥尔摩于2024年4月10日推出的新型OMX Sweden Small Cap 30 ESG责任指数(OMXSSSS30SGGI),强调了瑞典市场内在环境,社会和公司治理(ESG)实践方面的领导地位的公司。---有关更多信息,请联系:企业可持续发展总监夏洛特(Charlotte),夏洛特(Charlotte),电子邮件:charlotte.afklercker@bioarctic.se。
随着第四次数字革命的开始以及数字化在当今社会日益明显,人工智能(AI)的概念正在蓬勃发展,并不断改变着各种各样的行业。先前的研究发现人工智能的使用与经济效益之间存在多种联系,例如提高效率和降低成本。此外,这些好处与资产回报率(ROA)和股票回报率等财务绩效指标有关。此外,北欧国家以其蓬勃发展的技术环境和知名技术型公司的参与而闻名。这些潜在因素形成了探索人工智能使用与财务绩效之间关系的兴趣,以 ROA、股票回报率和股票回报率波动性来衡量。包括这三个绩效指标的想法是从投资者的角度获得内部视角和市场视角,同时纳入风险。这项普查研究通过对纳斯达克 OMX Nordic 上的公司进行三个多元回归模型进行,最终得出 152 家公司的样本量。通过收集 2015 年至 2019 年之间的观测数据,ROA 模型的观测总数为 721 个,股票收益模型的观测总数为 720 个,风险模型的观测总数为 714 个。
fda批准ODACTRA®用于治疗幼儿ALK中的房屋粉尘螨过敏(ALKB:DC / OMX:ALK B)今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准ALK的ODACTRA®平板电脑,用于与幼儿粉尘mite(HDM)Allergy的幼儿使用。odactra®现在被指出治疗五至11岁的儿童,患有或没有结膜炎的HDM诱导的过敏性鼻炎,除了12至65岁的患者外。odactra®是一种过敏免疫疗法(AIT)片剂,可溶解在舌头下,并帮助患者减轻其过敏症状及其对症状药物的依赖。FDA批准是ALK在所有相关市场中为所有年龄段(儿童,青少年和成人)提供所有呼吸片的努力的重要一步。ALK R&D的执行副总裁Henriette Mersebach(MD)说:“我对FDA的ODACTRA®批准在幼儿中感到非常满意,因为这将使我们能够为与他们的症状和生活质量相关的儿童提供重要且可能改变生活的治疗选择。 基于我们长期致力于开发循证创新药物的承诺,我们现在期待通过美国处方者网络以及商业和政府市场为儿童提供ODACTRA®。”构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿3期临床试验MT-12,其中涉及北美和欧洲的1,460名儿童 房屋尘螨是过敏的常见原因,并与哮喘密切相关。ALK R&D的执行副总裁Henriette Mersebach(MD)说:“我对FDA的ODACTRA®批准在幼儿中感到非常满意,因为这将使我们能够为与他们的症状和生活质量相关的儿童提供重要且可能改变生活的治疗选择。基于我们长期致力于开发循证创新药物的承诺,我们现在期待通过美国处方者网络以及商业和政府市场为儿童提供ODACTRA®。”构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿3期临床试验MT-12,其中涉及北美和欧洲的1,460名儿童房屋尘螨是过敏的常见原因,并与哮喘密切相关。该试验证明了治疗对儿童的功效和安全性,结果最近发表在著名的科学杂志《柳叶刀区域健康 - 欧洲》中。在全球范围内,据估计,超过五至11岁的100万儿童患有不受控制的呼吸过敏,而且人数正在增长。Alk的House Dust Mite Mite Allergy平板电脑在美国的ODACTRA®销售,作为欧洲的Acarizax®和几个国际市场,作为日本的Miticure™,以及印度的Sensimune™。到目前为止,平板电脑已被批准用于欧洲和日本的幼儿。当前在加拿大正在进行一项相应的监管审查。此外,目前在欧洲和加拿大正在进行对Alk Tableitulazax®的单独监管审查。这些评论预计将在2025年完成,此后,所有ALK的平板电脑将被批准为相关市场中的儿童,青少年和成人。
acarizax®在欧洲批准用于治疗幼儿ALK(ALKB:DC / OMX:ALK b)今天宣布,其欧洲监管申请Acarizax®(家庭尘螨螨虫过敏免疫治疗片剂)在5至11岁的幼儿中已获得21 EU国家的卫生机构批准的五至11岁的幼儿。第一个市场介绍,包括在ALK最大的德国市场,预计将在未来几个月内进行。构成批准基础的数据包括有史以来最大的小儿AIT 3期临床试验MT-12的结果,MT-12涉及北美和欧洲的1,458名儿童。MT-12是一项随机的,安慰剂对照试验,研究了Acarizax®在五至11岁的儿童中的疗效和安全性,具有家庭粉尘螨诱导的过敏性鼻炎/结膜炎,有或没有哮喘。该试验证明了治疗在儿童中的功效和安全性,结果最近发表在著名的科学杂志《柳叶刀区域健康 - 欧洲》中。ALK的研发副总裁Henriette Mersebach(MD)说:“如今,大多数患有过敏的儿童仅接受症状降低药物的治疗,例如抗组胺药或类固醇 尽管如此,许多儿童仍然有不受控制的症状,并且可能受益于有效的治疗选择,这些治疗方案也可以解决其疾病的根本原因。 由房屋尘螨引起的过敏通常从幼儿开始,与出现过敏性哮喘的风险升高有关。 房屋尘螨是过敏的常见原因,并与哮喘密切相关。ALK的研发副总裁Henriette Mersebach(MD)说:“如今,大多数患有过敏的儿童仅接受症状降低药物的治疗,例如抗组胺药或类固醇尽管如此,许多儿童仍然有不受控制的症状,并且可能受益于有效的治疗选择,这些治疗方案也可以解决其疾病的根本原因。由房屋尘螨引起的过敏通常从幼儿开始,与出现过敏性哮喘的风险升高有关。房屋尘螨是过敏的常见原因,并与哮喘密切相关。今天的批准标志着我们改变过敏儿童的医疗以及ALK的长期增长野心的重要一步在全球范围内,据估计,超过五至11岁的100万儿童患有不受控制的呼吸过敏,而且人数正在增长。房屋尘螨平板电脑在欧洲和几个国际市场上以Acarizax®的形式销售,在美国和日本的Miticure™销售。到目前为止,仅在日本接受治疗的绝大多数患者是儿童的幼儿中,片剂已被批准用于幼儿。在欧洲,该片剂现在被批准用于临床病史诊断的五至65岁的患者,尽管使用症状固定药物,但持续的中度至严重的房屋灰尘螨过敏性螨虫持续进行了持续的中度至严重的房屋灰尘螨过敏性炎症,对房屋粉尘螨致敏(皮肤刺测试和/或特定的IgE血液测试)进行了阳性测试。此外,在18-65岁的患者中,该片剂被批准用于房屋粉尘螨诱导的过敏性哮喘。美国食品药品监督管理局目前正在进行相应的监管审查。此外,对Alk的树片Itulazax®的单独监管审查在欧洲和加拿大正在进行,也用于儿童。这些评论预计将在2025年完成。
ALK's house dust mite tablet (ACARIZAX ® ) now recommended by NICE for use in the UK health system ALK (ALKB:DC / OMX: ALK B / AKBLF) today announced that the National Institute for Health and Care Excellence (NICE) has recommended the use of ACARIZAX ® for the treatment of persistent, moderate to severe house dust mite allergic rhinitis in adults and adolescents.建议为患者提供通过英格兰,威尔士和北爱尔兰的国家卫生服务(NHS)系统进入Acarizax®的方式,现在使其有资格获得一般性报销。acarizax®是尼斯(Nice)评估和推荐的第一个舌下过敏免疫疗法(AIT)产品,该治疗将是第一个通过国家卫生服务(NHS)系统广泛使用的产品。英国目前是为数不多的欧洲市场之一,在该市场中,Alk的过敏片被授权而没有足够的公众报销。此外,与其他欧洲国家相比,英国AIT的利用不足。ALK商业业务执行副总裁SørenNiegel说:“今天的新闻标志着艾尔克的里程碑。 NICE的方法论和准则被广泛认为是黄金标准,我们很荣幸成为第一个也是唯一一家使舌下过敏免疫治疗片在英国广泛使用的公司,从而使许多患者受益于许多患者,他们的生活受到过敏症的影响。 ”过敏性鼻炎疾病在英国是普遍的疾病,影响了26%的成年人。 ALK还计划很快提交类似的申请,以对其舌下树片Itulazax®进行很好的审查。ALK商业业务执行副总裁SørenNiegel说:“今天的新闻标志着艾尔克的里程碑。NICE的方法论和准则被广泛认为是黄金标准,我们很荣幸成为第一个也是唯一一家使舌下过敏免疫治疗片在英国广泛使用的公司,从而使许多患者受益于许多患者,他们的生活受到过敏症的影响。”过敏性鼻炎疾病在英国是普遍的疾病,影响了26%的成年人。ALK还计划很快提交类似的申请,以对其舌下树片Itulazax®进行很好的审查。其中,房屋尘螨是最常见的空中过敏,影响了患有过敏性鼻炎疾病的人中,大约有一半的人 - 英国超过500万人。尽管有一系列有症状的治疗选择,但大约有100万人仍然患有衰弱和不受控制的症状。良好的行为评论,以评估医疗干预,治疗和技术的临床收益和成本效益。该研究所于2025年1月30日发布了最终指南草案,评估了Acarizax®在治疗不受控制的房屋灰尘螨过敏方面的临床收益和成本效益。尼斯预计将在3月发布最终指南,此后,英格兰,威尔士和北爱尔兰的NHS系统必须在治疗实践中实施Acarizax®。也将提交提交的内容,以扩大对Acarizax®和Itulazax®的批准,以包括儿童。ALK目前在英国的业务主要集中在市场上的肾上腺素PenJext®和鼻喷雾Eurneffy®®将于今年晚些时候推出,持续法规批准。AIT平板电脑的销售目前是适度的,但是ALK期望其过敏反应和平板电脑的结合,可以与扩展的基础设施并行产生长期协同作用,并且随着越来越多的患者意识到这些治疗方案。良好的批准预计不会影响2025年ALK的收入增长。
哥本哈根,丹麦,2025年2月25日 - 巴伐利亚北欧A/S(OMX:Bava)今天宣布与生物E. E. Limited(BE)建立战略合作伙伴关系,以扩大在低层和中等基础国家(LMIC)国家的巴伐利亚北欧北欧Chikungunya疫苗。最初,两家公司已签订了一项合同制造协议,以允许扩大能力,以使未来的LMIC国家供应。本协议包括Chikungunya疫苗的当前药物制造过程的技术转移,并选择在以后转移药物的过程。巴伐利亚北欧人保留了自己的制造能力,用于西方市场即将进行疫苗的商业化。巴伐利亚北欧人继续探索与其通过许可和分销合作伙伴为美国和欧洲以外的市场提供全球访问其基孔肯雅亚疫苗的策略一致的机会。美国疫苗最近和首次批准是12岁以下的第一种chikungunya疫苗,以及欧洲药品局的人类使用药品委员会的积极意见,证明了将监管机构批准扩大到这些市场之外的可行性。“我们很高兴地宣布我们的首次合作,以扩大对奇康古尼亚疫苗的全球访问权限,以及我们与生物E的第一家合作伙伴关系,他们在提供疫苗方面具有扎实的专业知识和全面的经验,以改善全球公共卫生,” Bavarian Nordic的总裁兼首席执行官Paul Chaplin说。由于VLP不含病毒遗传物质,因此疫苗无法感染细胞,再现或引起疾病。“扩大供应是我们解决对解决方案越来越多的解决方案需求的能力的先决条件。 Biological E. Limited董事总经理Mahima Datla女士说:“我们很高兴与巴伐利亚北欧合作,以帮助扩大其在低收入和中等收入国家的Chikungunya疫苗的可用性。我们制造业和成功提供全球疫苗接种的业绩的规模与巴伐利亚北欧协同保持一致,我们致力于利用我们的先进和高效的制造技术来满足地方性地区的健康需求。”关于CHIKV VLP疫苗CHIKV VLP是一种辅助VLP重组蛋白疫苗,用于预防12岁及以上的个体中的Chikungunya病毒(CHIKV)虽然Chikv VLP疫苗的作用机理仍需要进一步表征,但人们认为该疫苗可以通过诱导中和抗体来诱导CHIKV感染的保护,从而导致对某些CHIKV蛋白的中和抗体导致中和实时病毒的中和化。添加佐剂以增加疫苗介导的免疫反应的大小。在2025年2月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Vimkunya™(Chikv VLP)为12岁以下的第一种Chikungunya疫苗。批准是基于两个3期临床试验的结果,该试验招募了3500多名12岁及以上的健康个体。研究符合其主要终点,结果表明,疫苗接种后的21天,该疫苗在多达97.8%的疫苗接种个体中诱导中和抗体,并且表现出一种快速的免疫反应,开始在一种
此陈述是代表2015年《现代奴隶制法》第54条的表演。在申请方面,我们的存在是为了建立对社会的信任并确保人们和企业的安全。我们的目的是建立在高道德实践上的,我们遵守高标准,包括我们致力于打击奴隶制和人口贩运的承诺。确保奴隶制和人口贩运在我们的业务中没有地位,我们致力于保护和促进人权,同时遵守贸易法规和要求。《英国现代奴隶制法》要求我们的业务披露我们为确保我们的业务运营和供应链不受奴隶制和人口贩运而采取的努力。组织的结构通过secure提供信息安全云,本地和咨询服务,并直接向企业提供。母公司与纳斯达克OMX(Helsinki)上列出的Secure Oyj,其总部位于芬兰。在2023年底,该集团在欧洲,美国和亚太地区的16个办事处运营了1,087多名员工。该集团的全球营业额约为1.43亿欧元。我们在英国的业务来自享有特权的地方法律实体,可能包括其他海外实体的销售到英国。员工可用的指导反映了在业务关系中以道德行事的承诺,并实施和执行和执行有效的控制,以确保奴隶制和人口贩运不会发生。对于主要供应商,可以进行尽职调查评估。有关治理结构的更多信息,请参见:https://www.withsecure.com/gb-en/about-us/investor-relations/governance withsecure对奴隶制和人口贩运的政策与奴隶制和人口贩运的政策没有任何奴隶制或人类的运作方式,无论是在任何奴隶制或人类贩运方面都没有企业,或者在任何企业中都在企业中进行过这种措施,或者曾在其范围内进行过这种措施,或者曾在或人类贩运。列出的行为守则指出,我们遵守影响其运营的贸易法,包括出口控制和国际制裁法规。遵守负责任的披露惯例,以帮助人们和组织捍卫自己免受敌对行为者的侵害。secure在其运营方面是透明的,并与当局合作,以确保遵守法律和法规。董事会通过的行为准则指出,所有员工和商业伙伴都致力于维护他人的基本人权。每个员工必须接受培训并通过评估以证明他们对这些原则的认识。享有国际公认的人权标准,包括意见自由和言论自由的权利,以及良心和宗教自由的权利。旨在保护人们的数字生活,除其他外,还可以帮助学校,医院甚至城市建立安全的网络。secure可积极确保安全健康的工作条件,并且不容忍童工的任何使用,任何形式的强迫劳动或任何其他侵犯人权行为。如果发现问题,将采取适当的调查和补救措施。供应链所有商品和服务均由隔离员工和官员生产或提供,这些雇员和官员在基于民主价值的国家的常规法律框架内合法地雇用。在利用经销商或其他第三方合作伙伴提供产品和服务的情况下,请确保他们是来自具有类似法律制度的国家的知名组织,这些组织是专门针对相同价值的国家。secure与供应商签订合同,例如,他们和任何分包商应遵守适用法律。作为我们识别和减轻风险的计划的一部分,具有确定性的系统,可以: