XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search SystemOmicron
MRNA COVID-19疫苗的第四剂在12种不同的三剂方案之后：对Omicron BA.4/ba.5
保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。（未经同行评审证明）是作者/资助者，他已授予Medrxiv的许可证，以永久显示预印本。
Omicron子套件BA.5和BNT162B2疫苗接种者中和抗体中和的重组XBB
1个微生物学单元，大罗马格纳地区集线器实验室，意大利塞塞纳47522； martina.brandolini@outlook.it（m.b。）; giulia.gatti8@studio.unibo.it（G.G.）; laura.grumiro@auslromagna.it（l.g。）; silvia.zannoli@auslromagna.it（S.Z.）; valentina.arfli@auslromagna.it（v.a.）; monica.cricca3@unibo.it（M.C。）; giorgio.dirani@auslromagna.it（G.D.）; agnese.denicolo@auslromagna.it（a.d。）; mariamichela.marino@auslromagna.it（m.m.m.m.）; martina.manera@auslromagna.it（M.M.）; andrea.mancini@auslromagna.it（a.m.）; fra.taddei@hotmail.it（F.T。）; simona.semprini@auslromagna.it（S.S.）2实验，诊断和特殊医学系（Dimes） - 阿尔玛母校Studiorum，博洛尼亚大学，40138 Bologna，意大利博洛尼亚 *通信：Vittorio.sambri@unibo.it†这些作者为这项工作提供了同等贡献。
社会人口统计数据收集
与原始的mRNA covid-19疫苗相比，预计含有Omicron的二价疫苗将提供针对Omicron变体和子变量的广泛保护。6国家免疫咨询委员会（NACI）建议优先使用含有二合一的Omicron-Omicron-covid-19-MRNA疫苗作为授权年龄组的助推器，而不是原始配方助推器。 6 NACI不提供使用BA.1对BA.4/5二价增强疫苗或ModernA（50 MCG）与Pfizer-Biontech（30 MCG）产品的优先建议，这是由于缺乏证据来暗示不同疫苗产品或配方之间的保护差异。 6加拿大卫生部尚未授权含有二价OMicron的mRNA Covid-19疫苗，目前在主要系列中使用。 尽管获得了授权，但辉瑞（Pfizer-Biontech）comirnaty ba.1二价COVID-19疫苗尚未在加拿大分发，也未包括在安大略省2022年的Covid-19-19疫苗计划中。6国家免疫咨询委员会（NACI）建议优先使用含有二合一的Omicron-Omicron-covid-19-MRNA疫苗作为授权年龄组的助推器，而不是原始配方助推器。6 NACI不提供使用BA.1对BA.4/5二价增强疫苗或ModernA（50 MCG）与Pfizer-Biontech（30 MCG）产品的优先建议，这是由于缺乏证据来暗示不同疫苗产品或配方之间的保护差异。6加拿大卫生部尚未授权含有二价OMicron的mRNA Covid-19疫苗，目前在主要系列中使用。 尽管获得了授权，但辉瑞（Pfizer-Biontech）comirnaty ba.1二价COVID-19疫苗尚未在加拿大分发，也未包括在安大略省2022年的Covid-19-19疫苗计划中。6加拿大卫生部尚未授权含有二价OMicron的mRNA Covid-19疫苗，目前在主要系列中使用。尽管获得了授权，但辉瑞（Pfizer-Biontech）comirnaty ba.1二价COVID-19疫苗尚未在加拿大分发，也未包括在安大略省2022年的Covid-19-19疫苗计划中。
Omicron BA.4/BA.5 二价 Covid-19 疫苗的安全性和免疫原性
是作者/资助者，已授予 medRxiv 永久展示预印本的许可。 （未经同行评审认证）预印本此版本的版权持有者于 2022 年 12 月 13 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.12.11.22283166 doi：medRxiv 预印本
曾感染 Omicron BA.1/BA.2 且接受疫苗加强接种的人群中 Omicron BA.5 中和率
我们从丹麦奥登塞大学医院的工作人员和公众中招募了健康的参与者；所有参与者均签署了知情同意书。我们在 2021 年 11 月 18 日至 2022 年 2 月 4 日期间（即他们接种第三次 BNT162b2 疫苗四周后）从接种疫苗队列中的 24 名参与者中采集了血清（表）。我们在 2022 年 1 月 26 日至 4 月 19 日期间（即 Omicron BA.1/BA.2 突破性感染四周后）从恢复期队列中的 12 名参与者中采集了血清（表）。我们对 Delta 和 Omicron BA.1、BA.2 和 BA.5 变体的真实 SARS-CoV-2 临床分离株进行了斑块减少中和试验 (PRNT)，如前所述 (8)。我们记录了 PRNT 90 滴度，这是血清样本的最高稀释度，可使斑块减少率 >90%。我们使用 MinION 测序仪（Oxford Nanopore Technologies，https://nanoporetech.com）通过纳米孔全基因组测序鉴定了谱系，并将序列上传到 Gen Bank（Delta 的登录号为 ON055856，BA.1 的登录号为 ON055874，BA.2 的登录号为 ON055857，BA.5 的登录号为 OP225643）。我们使用 Liaison TrimericS IgG 定量免疫测定法（DiaSorin，https://www.diasorin.com）分析了所有血清样本中的刺突特异性抗体。为了验证接种疫苗人群中的 SARS-CoV-2 初次感染状态，我们使用 Alinity SARS-CoV-2 IgG 分析了血清中的核衣壳特异性抗体
与 SARS-CoV-2 的 Delta 变体相比，Omicron 变体在鼻咽和唾液中产生的病毒载量更高且更持久
2021 年 11 月 24 日，南非首次报告了 SARS-CoV-2 Omicron 变种 (B1.1.529) [ 1 ]。仅一周后，即 2021 年 11 月 30 日，奥斯陆的一家实验室怀疑并随后确诊了挪威首例 SARS-CoV-2 Omicron 变种病例。患者参加了一场圣诞派对，其中一名参与者刚从南非旅行归来。这是博茨瓦纳和南非以外首次有记录的 SARS-CoV-2 Omicron 变种疫情之一 [ 2 ]。挪威公共卫生研究所 (NIPH) 报告的罹患率为 74%，其中 96% 的受影响个体已完全接种疫苗，这可能表明 Omicron 变种比 Delta 变种更具传染性 [ 2 ]。其他可以解释高罹患率的因素包括对中和抗体的敏感性降低 [ 3 ]；环境因素，例如长时间在室内暴露 [ 4 ]；或无症状携带者比例高 [ 5 ]。为了应对此次疫情，研究人员前瞻性地从 75 人身上采集了鼻咽拭子 (NPS)、唾液和血液，其中 52 人确诊感染了 Omicron 变体，17 人感染了 Delta 变体，6 人 PCR 检测结果为阴性。研究结果表明，与 Omicron 变体相关的传播性增加并不是由于逃避了疫苗诱导的免疫力 [ 6 ]。因此，需要对传染性病毒载量的动力学进行更多研究，以更好地了解 SARS-CoV-2 变体独特传播性背后的机制，以及
疫苗在 Alpha、Delta 或 Omicron 占主导地位期间对 SARS-CoV-2 再感染的有效性：丹麦的一项全国性研究
本研究采用全国队列设计，包括 2020 年 1 月 1 日至 2022 年 1 月 31 日期间居住在丹麦的所有确诊感染 SARS-CoV-2 且活着的个体。利用丹麦全国登记处，我们获得了有关 SARS-CoV-2 感染、COVID-19 疫苗接种、年龄、性别、合并症、住院时间和原籍国的信息。研究人群包括先前感染过 SARS-CoV-2 的个体。使用泊松回归模型计算了 SARS-CoV-2 再感染的 VE 估计值和 95% 置信区间 (CI)，并使用 Cox 回归模型根据年龄、性别、原籍国、合并症、住院时间、日历时间和测试发生率进行了调整。 VE 估计值分别针对三个时期计算，其中 SARS-CoV-2 的主要变体（Alpha (B.1.1.7)、Delta (B.1.617.2) 或 Omicron (B.1.1.529)）并以未接种疫苗为参考，按接种疫苗后的时间计算。总共有 148,527 人年和 44,192 例 SARS-CoV-2 感染被纳入再感染分析。研究人群包括 Alpha 时期之前或期间感染的 209,814 人、Delta 时期之前或期间感染的 292,978 人以及 SARS-CoV-2 时期之前或期间感染的 245,530 人。
引用：Tang L，Zhang Y，Wang F等。同源灭活疫苗BOO
目标两次Covid-19爆发发生在2022年初在河南省发生，其中一个是三角洲的爆发，另一个是Omicron变体爆发。疫苗在爆发时使用的疫苗被灭活，为91.8％；蛋白质亚基，7.5％；和腺病毒5向量，0.7％的疫苗。暴发提供了一个机会，可以评估同源灭活的Covid-19疫苗促进剂剂量的特异性突破性感染率和相对的保护效果，以抗症状感染和肺炎。设计回顾性队列研究方法我们使用时间依赖性的COX回归模型对感染个体的密切接触进行回顾性队列研究，评估了相对疫苗有效性（RVE）。人口统计学和流行病学数据是从当地疾病控制和预防中心获得的；临床和实验室数据是从Covid-19指定医院获得的。疫苗接种历史是从国家Covid-19-19疫苗接种数据集获得的。所有数据均通过国家识别号链接。在784个SARS-COV-2感染中的结果，379（48.3％）是由三角洲引起的，405（51.7％）是由Omicron引起的，突破性率分别为9.9％和17.8％。增强个体的突破率为8.1％和4.9％。结论中国共同疫苗接种在中国疫苗接种提供了良好的保护，以防止有症状的Covid-19和Covid-19-19，由三角洲和Omicron变体引起的肺炎。保护后6个月疫苗接种后6个月下降，但通过在初级系列后6个月给定的同源灭活助推器剂量恢复。与感染前接种初次疫苗接种序列≥180天的受试者相比，Cox回归模型表明，同源的促进疫苗接种在统计学上与统计学上显着相关，这与防护剂的保护症具有显着相关性（RVE 59％； RVE 59％; 95％CI 13％至80％至80％）和DELTA引起的7％和OM 62％; 95％CI; 95％ci; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％; 95％； （RVE 87％； 95％CI 3％至98％）。
COVID-19 疫苗对 Omicron 的保护期有多长？
结果基于对以下 COVID-19 疫苗进行评估的 30 项研究：Comirnaty（辉瑞 BioNTech）、Spikevax（Moderna）、Ad26.CoV2.S（杨森）、Vaxzevria（阿斯利康）和 CoronaVac（科兴）。研究细节和方法可在此处获得。有关分析方法的更多详细信息，另请参阅《柳叶刀传染病》中的出版物。
上海奥密克戎疫情期间疫苗接种对新冠肺炎患者的影响
自 2019 年以来，新型冠状病毒对全球健康构成了巨大威胁。截至 2022 年 9 月 2 日，已向世卫组织报告了 601,189,435 例 COVID-19 确诊病例，包括 6,475,346 例死亡。截至 2022 年 8 月 23 日，共接种了 12,449,443,718 剂疫苗 ( https://covid19.who.int/ )。Omicron 是严重急性呼吸道综合征冠状病毒 2 (SARS-CoV-2) 的变体，被世界卫生组织指定为“值得关注的变体 (VOC)” ( 1 )。此外，该病毒传染性极强，传播速度快 ( 2 )。在中国上海，该病毒自 2022 年 4 月以来呈指数级增长 ( 3 )。然而，病毒变异后疫苗是否还能保护我们，是我们共同关心的问题。一项荟萃分析研究（4）显示，疫苗对α、β、γ、δ的保护率分别为85%、75%、54%和74%。虽然不同毒株的保护效果各不相同，但疫苗在预防循环毒株感染方面是有效的。针对新变异的Omicron，一项研究表明，与其他四种新型冠状病毒变种相比，疫苗预防Omicron毒株感染的效果有所降低（5）。目前，尚无大样本研究调查疫苗接种对Omicron患者症状和住院时间的影响。为了解决这一关键的临床问题，从2022年4月1日至5月30日，收集并分析了国家会展中心（上海）方舱医院的COVID-19患者的临床数据。本研究旨在了解我国最大的市级方舱医院接种疫苗患者的临床特征和住院时间（LOS），并确定疫苗接种对奥密克戎的影响。