糖尿病(DM)是发病率和死亡率的主要原因,并且每天的流行率都在增加。dm可以通过修改饮食进行预防和控制,尤其是通过将小米掺入饮食中。在整个历史中,饮食习惯因其在富含营养的食物中对促进健康和健康做出的重大贡献而得到认可。小米是一种未充分利用的食品作物,对健康有很多好处,最有益的是低血糖指数,高纤维含量,多不饱和脂肪酸(PUFA),非酸性形成潜力和无麸质。除了小麦,大米和小米等主食食品作物外,小米仍然是高度营养和有益的,并且具有巨大的潜力,可以帮助世界与许多国家所面临的粮食不安全打击。小米处于推荐饮食图表的最高位置,其健康益处和抗氧化特性。
结果与讨论:通过野生型(WT)和TGP PSLOX2突变型线的DNA测序确定了稳定转基因PEA系(TGP)的成功CRISPR/CAS9介导的LOX基因编辑(TGP)。还评估了这些线路的LOX活性,PUFA水平和VOC。Compared to WT peas, the TGP lines showed a signi fi cant reduction (p < 0.05) in LOX activity and in the concentration of key VOCs, including hexanal, 2-hexenal, heptanal, (E)-2-heptenal, (E,E)-2,4- heptadienal, 1-octen-3-ol, octanal, (E)-2-octenal (E,E)-2,4-非二烯和Furan-2-苯基。在TGP浮动中,两个必需的PUFAS,亚油酸和二酚酸的含量是LOX的已知底物,表明CRISPRPR介导的基因编辑的效率在最小化其氧化和PUFAS及其产品的进一步调节方面具有效率。vocs的集合
结果:TM6SF2 E167K变体显着加剧了HFD诱导的小鼠的肝脂肪变性和损伤。在HFD诱导的TM6SF2 167K Ki小鼠的肝组织中发现了多不饱和PC水平和多不饱和TG水平的升高。的机理研究表明,TM6SF2 E167K变体增加了TM6SF2和PNPLA3之间的相互作用,并且PNPLA3介导的多不饱和脂肪酸(PUFA)的转移受损从TG到PC。TM6SF2 E167K变体增加了脂肪酸诱导的丙二醛和活性氧的水平,并降低了脂肪酸下调的细胞膜流动性。此外,TM6SF2 E167K变体降低了含有C18:3的肝PC的水平,含有C18:3的PC的饮食补充显着减弱了TM6SF2 E167K诱导的肝steatos和HFD喂养的小鼠的肝steatosis和受伤。
细胞在敌对或营养不足的环境中生存的主要挑战之一,例如肿瘤微环境,是由代谢失衡或快速增殖引起的活性氧(ROS)缓冲活性氧(ROS)。过多的ROS的细胞需要产生保护性分子,例如谷胱甘肽,以减轻破坏性作用。谷胱甘肽的产生需要半胱氨酸,通常通过SLC7A11胱氨酸 - 谷氨酸抗虫剂从细胞外环境中吸收氧化二聚体形式,胱氨酸。如果胱氨酸的摄取被阻断,细胞会经历铁毒性,这是由磷脂过氧化引起的铁依赖性死亡,尤其是多不饱和脂肪酸(PUFA),导致质膜膜中的广泛异常。铁凋亡通过白介素释放(IL-1和IL-18)激活免疫系统,并与炎症性疾病和伤害有关(1次审查1)。为了避免铁铁作用,许多癌症上调了SLC7A11,并进口大量胱氨酸以进行有效的谷胱甘肽生产。然而,这还需要准备好通过五磷酸五磷酸途径生产NADPH的葡萄糖,以便可以减少胱氨酸以降低用于谷胱甘肽生物合成(图1)。
物种(RNS)[9]。在糖尿病中,晚期糖基化终产物(AGES)的积累、山梨醇和己糖胺途径的激活以及蛋白激酶C介导的各种途径导致氧化应激增加[10-12]。这种氧化应激失衡可能导致多种大分子(如脂质、蛋白质和DNA)的细胞损伤[13,14]。脂质是自由基的主要靶点,导致脂质过氧化;当自由基攻击含有碳双键的脂肪酸,尤其是多不饱和脂肪酸(PUFA)时,就会发生这种情况[13,15]。损伤在于细胞膜的物理和化学性质的改变,导致功能改变、水肿和细胞死亡[14,16,17]。脂质过氧化研究最多的副产物是丙二醛(MDA)[18,19]。然而,通常情况下,酶和非酶抗氧化机制能够最大限度地减少氧化应激造成的损害[20,21]。
自闭症谱系障碍(ASDS)是影响社会交流,行为和感觉处理的一组神经发育障碍,其中PUFA被认为很重要。这篇微型审查文章旨在调查有关使用必需脂肪酸(EFA)在自闭症谱系障碍(ASDS)治疗中的当前证据。该研究研究了与EFA,它们的好处及其在ASD治疗中的作用有关的各种研究。本文着重于探索EFA对ASD的影响的潜在机制,包括其抗炎性,抗氧化剂和神经保护特性。此外,该研究讨论了与在ASD治疗中使用EFA有关的局限性和挑战,包括剂量和治疗持续时间的变异性。这篇综述的结果表明,尽管一些研究表明EFA对ASD症状产生积极影响,但目前有没有有效的证据支持其常规用作ASD的独立治疗方法。需要进一步研究以更好地了解ASD治疗中EFA的潜在利益和局限性。
摘要:印度芥菜(Brassica juncea)是印度食用油供应的重要来源。传统的印度芥菜品种在种子中含有高比例的 18C 多不饱和脂肪酸(亚油酸和亚麻酸)和大量的长链单不饱和脂肪酸,主要是芥酸。油酸去饱和酶 (FAD2) 调节细胞膜中 18C PUFA 和种子油中 TAG 的组成。本研究旨在深入了解印度芥菜中 FAD2 基因的等位基因多样性。对三个印度芥菜品种的克隆 FAD2 基因的分析发现了一个新的 FAD2 基因,由于插入和长度上的几个 SNP,该基因具有更长的 ORF(1167 bp),这与更普遍的天然 FAD2 基因有所区别。总体而言,印度芥菜品种拥有三种 FAD2 等位基因,但不同品种中每种 FAD2 类型的成员之间的核苷酸多样性有限,这表明所检查品种之间的遗传多样性较窄。
人群:用 EPA 和 12-HEPE 处理健康人类捐献者的清洗血小板或富含血小板的血浆,以评估其抑制血小板活化的能力。用针对血管损伤止血反应不同步骤的激动剂刺激血小板。分析了血小板聚集、致密颗粒分泌、整合素 α IIb β 3 和 P-选择素的表面表达以及血凝块回缩。为了评估通过 G α s-GPCR 和蛋白激酶 A 活性的信号传导,在用 EPA 或 12-HEPE 处理后,通过蛋白质印迹检查血管扩张刺激磷蛋白 (VASP) 的磷酸化。结果/预期结果:EPA 和 12-HEPE 剂量依赖性地抑制胶原蛋白和凝血酶诱导的血小板聚集。此外,与 EPA 相比,12-HEPE 更能有效地减弱致密颗粒分泌和血小板活化标志物整合素 α IIb β 3 和 P-选择素的表面表达。用 EPA 处理的血浆延迟了凝血酶诱导的血凝块回缩,而 12-HEPE 没有影响。此外,用 12-HEPE 处理会增加 VASP 的磷酸化,表明它可以通过激活二十烷酸 G α s-GPCR 发出信号。讨论/意义:在这里,我们首次表明 EPA 通过其 12-LOX 代谢物 12-HEPE 直接抑制血小板活化。这些发现进一步深入了解了 EPA 的心脏保护作用的潜在机制。更好地了解当前的 PUFA 补充剂可以为心血管疾病的治疗和预防提供信息。
Mike Connelly监管事务努力营养美国公司,Inc 990 Riverside Parkway,Suite,140 West Sacramento,CA 95605 RSR编号23-228-01RSR RE:Brassica Napus(Canola)的监管状态综述,使用Epa AciCosean and epaicosai的基因工程开发了Brassica Napus(Canola)(CANOLA)(CANOLA) (多饱和脂肪酸)在种子中的OA(油酸)和BAR/PAT的表达(磷酸蛋白刺N-乙酰基转移酶)通过催化L-磷酸刺蛋白(L-PPT)的转化来赋予对Glufosinati的耐药性(L-PPT)向非phytodoxig formentely(N-Phytoxig odectelly contricny contrice)(n- pphytoxig your-pphytathir phort)表示,请贴上磷酸化的磷酸磷酸化的磷酸化磷酸化磷酸化的表现: 15,2023,要求使用基因工程(修改后的低芥酸菜籽)开发的低芥酸菜籽体调查(RSR)。在您的信中,您描述了菜籽体通过五个步骤的EPA生物合成和从种子中的OA中的前体PUFA散发出EPA的生产,并通过表达bar/Pat的表达来赋予Glufosination抗性,从而通过表达抗gl lufosination来催化L-phopppppt的抑制作用(l-ppppt)的抗性。
未充分利用/孤儿豆科植物在干旱和极度饥饿时期为资源匮乏的农村人口提供粮食和营养安全,从而挽救了数百万人的生命。豆科植物是第三大开花植物科,约有 650 个属和 20,000 个物种,分布在全球。有各种富含蛋白质的可食用豆科植物,如大豆、豇豆等;然而,由于需求不断增加,它们的消费率远远高于生产率。全球日益增长的需求从动物性蛋白质饮食转向素食性蛋白质饮食也加速了对它们的需求。在这种情况下,未充分利用的豆科植物为粮食安全、营养需求和农业发展提供了巨大的潜力。据报道,许多已知的豆科植物,如 Mucuna spp.、Canavalia spp.、Sesbania spp.、Phaseolus spp. 等,都含有相当数量的蛋白质、必需氨基酸、多不饱和脂肪酸 (PUFA)、膳食纤维、必需矿物质和维生素以及其他生物活性化合物。考虑到这一点,当前的审查重点是发现未充分利用的豆科植物作为食物、饲料和药用化学品来源的潜力,以便为解决营养不良相关问题和维持全球豆类需求提供基线数据。关于未充分利用的豆科植物的信息很少,而且仅限于具有地方或传统意义的特定地理区域。大约有 700 个属和 20,000 个物种有待驯化、改良和主流化。需要在研究、育种和开发方面做出重大努力,将现有的经过精心挑选、有前途的作物地方品种转变为具有广泛适应性和经济价值的类型
