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关于先天免疫力建议的患者免疫建议的建议
摘要的先天免疫力（IBD）构成了一组异质性的遗传性疾病，影响免疫系统不同组成部分的数量和/或功能，这些疾病的数量和/或功能易于增加感染的率和严重程度，自身免疫性疾病，自发性疾病，过敏症，自我 - 自我 - 自我 - 自我 - 症和偏症。 div>在这些患者中，灭活疫苗的免疫通常是安全的，但在某些EII组中可能不会有效，而不会产生所需的保护作用。 div>衰减的活体（病毒和细菌）疫苗的应用可能导致与免疫相关的疾病发展，发病率高和死亡率，因此它以前值得咨询专家。 div>本报告总结了阿根廷儿科学会免疫学工作组的结论，涉及IBD患者的疫苗接种及其同居，在药理免疫抑制和造血前体细胞受体下的患者中。 div>
神经科学中的基于MR的大脑模板和地图集，用于光影投影断层扫描和光片荧光显微镜
1。CooperWo，Habel LA，Sox CM等。ADHD药物和儿童和年轻人的严重性疾病性事件。n Engl J Med。2011; 365（20）：1896-1904。 doi：10.1056/nejmoa1110212 2。Zhang L，Yao H，Li L等。 与注意力缺陷/多动症中使用的药物相关的心血管疾病的风险：系统评价和荟萃分析。 JAMA NetW Open。 2022; 5（11）：E2243597。 doi：10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 3。 lan ty，Zeng YF，Tang GJ等。 使用催眠和死亡率 - 基于人群的回顾性队列研究。 PLOS ONE。 2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。Zhang L，Yao H，Li L等。与注意力缺陷/多动症中使用的药物相关的心血管疾病的风险：系统评价和荟萃分析。JAMA NetW Open。 2022; 5（11）：E2243597。 doi：10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 3。 lan ty，Zeng YF，Tang GJ等。 使用催眠和死亡率 - 基于人群的回顾性队列研究。 PLOS ONE。 2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。JAMA NetW Open。2022; 5（11）：E2243597。doi：10.1001/jamanetworkopen.2022.43597 3。lan ty，Zeng YF，Tang GJ等。使用催眠和死亡率 - 基于人群的回顾性队列研究。PLOS ONE。 2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。PLOS ONE。2015; 10（12）：E0145271。 doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。 Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。2015; 10（12）：E0145271。doi：10.1371/journal.pone.0145271 4。Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。 使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。 韩国J Intern Med。 2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。Kim YH，Kim HB，Kim DH，Kim JY，Shin Hy。使用催眠药和心脏病的风险或死亡率：观察研究的荟萃分析。韩国J Intern Med。2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div> Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z. 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。 神经心理药理学。 2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。 Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。2018; 33（4）：727-736。 doi：10.3904/ kjim.2016.282 5。 div>Lagerberg T，Fazel S，Sjolander A，Hellner C，Lichtenstein P，Chang Z.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和自杀行为：一项基于人群的队列研究。神经心理药理学。2022; 47（4）：817-823。 doi：10.1038/s41386-021-01179-Z 6。Hassan A，De Luca V，Dai N等。 抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。 健康护理（巴塞尔）。 2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。 Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。 pediatr Nephrol。 2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。Hassan A，De Luca V，Dai N等。抗精神病药在减少自杀构想中的有效性：可能的生理机制。健康护理（巴塞尔）。2021; 9（4）：389。 doi：10.3390/Healthcare9040389 7。Samuels JA，Franco K，Wan F，Sorof JM。pediatr Nephrol。2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。2006; 21（1）：92-95。 doi：10.1007/s00467-005-2051-1 8。刺激剂对ADHD儿童24小时门诊血压的影响：双盲，随机，交叉试验。Dalsgaard S，Kvist AP，Leckman JF，Nielsen HS，Simonsen M.注意力缺陷/多动障碍儿童的兴奋剂的心脏血管安全：一项全国前瞻性队列研究。J儿童Adolesc Psychopharmacol。2014; 24（6）：302-310。 doi：10.1089/ cap.2014.0020 9。 div>Arcieri R，Germinario EA，Bonati M等。患有哌醋甲酯和阿托莫西汀的新用户的儿童和青少年的心血管措施。J儿童Ado-LeSc Psychopharmacol。2012; 22（6）：423-431。 doi：10.1089/cap.2012。 0014 10。 Weich S，Pearce HL，Croft P等。 抗焦虑和催眠药处方对死亡率危害的影响：回顾性队列研究。 bmj。 2014; 348：G1996。 doi：10.1136/bmj.g1996 11。 Jerrell JM，McIntyre RS。 与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。 J儿童神经。 2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2012; 22（6）：423-431。 doi：10.1089/cap.2012。0014 10。Weich S，Pearce HL，Croft P等。抗焦虑和催眠药处方对死亡率危害的影响：回顾性队列研究。bmj。2014; 348：G1996。 doi：10.1136/bmj.g1996 11。 Jerrell JM，McIntyre RS。 与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。 J儿童神经。 2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2014; 348：G1996。doi：10.1136/bmj.g1996 11。Jerrell JM，McIntyre RS。 与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。 J儿童神经。 2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。Jerrell JM，McIntyre RS。与儿童和青少年抗抑郁治疗相关的心血管和神经系统不良事件。J儿童神经。2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div> Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2009; 24（3）：297-304。 doi：10.1177/ 08833073808323523 12。 div>Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。 Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。Funk Ka，Bostwick Jr。 SSRI之间QT延长风险的比较。Ann Pharmacother。 2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。Ann Pharmacother。2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。 1177/1060028013501994 13。 Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。 抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。 j am heart Assoc。 2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2013; 47（10）：1330-1341。 doi：10。1177/1060028013501994 13。Wu CS，Tsai YT，Tsai HJ。抗精神病药和心室心律不齐和/或心脏猝死的风险：一项全国性的病例 - 分解研究。j am heart Assoc。2015; 4（2）：E001568。 doi：10。 15。2015; 4（2）：E001568。doi：10。15。1161/jaha.114.001568 14。chu a，wadhwa R.选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。in：stat-pearls [Internet]。：Statpearls Publishing; 2023。https：//www.ncbi.nlm。nih.gov/books/nbk554406/。Chang Z，Ghirardi L，Quinn PD，Asherson P，D'Onofrio BM，Larsson H.注意力缺陷/多功能引起的风险和益处对行为和神经精神上的结果：使用链接的处方数据持续处方数据持续的药物学研究研究对行为和神经精神上的结果：一项质量评论。生物精神病学。2019; 86（5）：335-343。 doi：10。 1016/j.biopsych.2019.04.009 16。 Gomez-Lumbreras A，Garcia Sangenis A，Prat Vallverdu O等。 在斯堪的纳维亚半岛的儿童和青少年中的精神使用和2019; 86（5）：335-343。 doi：10。1016/j.biopsych.2019.04.009 16。Gomez-Lumbreras A，Garcia Sangenis A，Prat Vallverdu O等。在斯堪的纳维亚半岛的儿童和青少年中的精神使用和
真核生物中自动发光成像的改进途径
摘要。标准的微电极技术用于评估急性缺氧对新生儿和成人腹膜心肌的细胞电活活性的影响。控制作用的成人和新生组织的潜在参数没有显着差异。三十分钟的急性低氧超灌注显着（p <0.05）降低了所有成人动作潜力指数。在新生儿制剂中，仅在50％复极（-17％）时仅动作电位持续时间，而在90％复极（-12％）下的动作势持续时间显着降低。缺氧60分钟后，动作电位幅度，最大舒张压和0阶段的新生儿上风速度仍未显着降低。尽管缺氧，但通过1小时的低氧超灌注（5.5 mM葡萄糖）诱导的新生儿作用电位参数的改变，尽管持续缺氧，但均被16.5 mM葡萄糖逆转。排除在低氧超舒适酸盐中的葡萄糖并不严重影响新生组织对缺氧的反应。在成人作用电位中，与正常（5.5 mm）葡萄糖的低氧溶液相比，每个动作电位参数的降低程度明显更大。在使用0 mM葡萄糖的新生儿制剂中缺氧超级灌注后，具有16.5 mm葡萄糖的氧合作用，导致动作电位参数超过了控制值4至25％。我们的数据表明，心肌对缺氧对细胞电活活性的有害影响具有更大的抵抗力。与成人心脏相比，这似乎与新生儿心肌的糖酵解活性更大有关。（Pediatr Res 19：1263-1267，1985）
结合疫苗的合理设计
摘要。细菌多糖被归类为 T 细胞非依赖性抗原，可在成人体内诱发保护性抗体，而加强注射无法产生增强反应或促进抗体类别转换。由于 T 细胞依赖性抗原（通常是蛋白质）既能产生增强的抗体水平，又能促进抗体类别转换，因此人们认为将 T 细胞非依赖性多糖抗原转化为 T 细胞依赖性抗原是非常可取的，尤其是用于高危人群。目前，许多临床试验报告了结合疫苗在诱导产生针对许多以前免疫原性较差（主要是 T 细胞非依赖性）抗原的抗体方面的有效性。除了含有细菌多糖的结合疫苗外，还正在配制和研究含有来自各种病原体的相关肽的疫苗。然而，关于它们的合成、使用和功效仍存在疑问。疫苗接种的最佳年龄和最佳蛋白载体的选择仍在研究中，佐剂的使用问题也同样如此，因为佐剂的使用会极大地影响疫苗的效力。还必须考虑表位的间距和大小以及最终结构的大小和组成，分子大小和抗原聚集在增加免疫原性方面的重要性已得到充分证实。必须解决这些问题，以便开发针对世界范围内一些常见感染的结合疫苗，包括疟疾、细菌性脑膜炎以及铜绿假单胞菌和淋病奈瑟菌感染，因为这些感染的易感性增加，病原体对化疗药物和/或抗生素具有耐药性。（Pediatr Res 32：376-385，1992）
HELIOS 试验结果：一项 2 期开放标签研究，评估 Wolf 患者口服苯丁酸钠和牛磺熊二醇固定剂量组合的效果
参考文献 1. Uranus F. 糖尿病。 2014;63(3):844-846。 2。 Pallotta MT 等人翻译医学杂志2019；17：2 3. Lee E 等人。前獲。 2023；14：1198171。 4. Leslie M. 科学。 2021；371（6530）：663–665。 5。根据 Matsunage 等人的说法。 Plos One 2014;9(9):106906。 [ PubMed ] 6. Paganoni S 等人。 N Engl J Med. 2020;383(10):919-9 [ PubMed ] 7. Paganoni S 等人。补充附录。 N Engl J Med. 2020;383(10):919-9访问日期：2023 年 10 月 2 日。https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/nejmoa1916945。 [ PubMed ] 8. Mishra R 等人。 Ther Adv 罕见2021：2：26330040211039518。 [ PubMed ] 9. Sarmara A 等人。 Orphanet J Rare Dis. 2019 年； 14(1):2 [ PubMed ] 10. Kitamura RA 等人。 JCI 洞察。 2022；7(18):e156549。 11。 Ray MK 等人小儿糖尿病。 2022;23(2):212-2 12。 O'Bryhim BE 等人。 Am J Ophthalmol.修订版2022；243：10–1 [ PubMed ] 13. Washburn RL 等人。生物医药。 2021；9(3):2 14.Stankute I 等人。糖尿病研究临床实践。 2021 年； 178:108938。 doi 10.1016/j.diabres.2021.108938。 Epub 2021 年 7 月 1 日。PMID：34217772。15. Kondo M 等人。糖尿病学。 2018；61(10)；2189–2201。
在全球范围内提供绞痛浮雕-Biogaia
1。Benninga Ma等。儿童期功能性胃肠道疾病：新生儿/幼儿。胃肠病学。2016年2月15日：S0016-5085（16）00182-7。 doi：10.1053/j.gastro.2016.02.016。2。Ouald Chaib A等人。 胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。 专家Rev Gastroenterol Hepatol。 2020年10月; 14（10）：919-932。 doi：10.1080/17474124.2020.1791702。 3。 Savino F等。 母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。 acta paediatr。 2004 Jun; 93（6）：825-9。 PMID：15244234。 4。 de Weerth C等。 肠胃菌群的肠道菌群：发育和特定特异性。 儿科。 2013年2月; 131（2）：E550-8。 doi：10.1542/ peds.2012-1449。 EPUB 2013 1月14日。 PMID：23319531。 5。 Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Ouald Chaib A等人。胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。专家Rev Gastroenterol Hepatol。2020年10月; 14（10）：919-932。 doi：10.1080/17474124.2020.1791702。3。Savino F等。母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。acta paediatr。2004 Jun; 93（6）：825-9。PMID：15244234。4。de Weerth C等。肠胃菌群的肠道菌群：发育和特定特异性。儿科。2013年2月; 131（2）：E550-8。doi：10.1542/ peds.2012-1449。EPUB 2013 1月14日。PMID：23319531。5。Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Szajewska H等。欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。J Pediatr胃肠道Nutr。2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。6。Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Hill C等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。EPUB 2014年6月10日。2014年8月; 11（8）：506-14。 doi：10.1038/nrgastro.2014.66。PMID：24912386。7。Wu Ry等。时空图揭示了对肠道运动对乳杆菌和鼠李糖菌株的影响的区域差异。neurogastroenterol motil。2013 25：E205-E214。 8。 Spinler JK等。 人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。 Anaerobe 2008 14：166-171。 9。 Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302：G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26：1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593：3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。2013 25：E205-E214。8。Spinler JK等。人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。Anaerobe 2008 14：166-171。9。Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302：G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26：1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593：3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。Liu Y等。乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。Am J Physiol胃肠肝生理学。2012 302：G608-G617。10。Dicksved J等。尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。11。Preidis Ga等。益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。2012 Faseb J.26：1960-1969。12。Perez-Burgos A等。啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。J生理学。2015 593：3943-3957。13。Mu Q等。乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。微生物学的前沿。2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j。 jpeds.2012.08.004。 15。 Savino F等。 Reuteri（美国型培养物收集菌株55730）与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中：一项前瞻性随机研究。 儿科。 2007 JAN； 119（1）：E124-30。 doi：10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126（3）：E526-33。 doi：10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Szajewska H等。Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。J Pediatr。2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j。jpeds.2012.08.004。15。Savino F等。Reuteri（美国型培养物收集菌株55730）与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中：一项前瞻性随机研究。儿科。2007 JAN； 119（1）：E124-30。 doi：10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126（3）：E526-33。 doi：10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2007 JAN； 119（1）：E124-30。doi：10.1542/peds.2006-1222。16。Savino F等。Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。儿科。2010年9月; 126（3）：E526-33。doi：10.1542/peds.2010-0433。17。Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Chau K等。婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。jpediatr。2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。mi gl等。乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。Antonie van Leeuwenhoek。2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。19。Savino F等。调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。受益微生物。2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。20。Savino F等。在乳酸杆菌REUTERI DSM17938治疗的绞痛的婴儿中哭泣的时间和RORγ/FOXP3表达：一项随机试验。J Pediatr。2018 Jan; 192：171-177.e1。 doi：10.1016/j.jpeds.2017.08.062。2018 Jan; 192：171-177.e1。doi：10.1016/j.jpeds.2017.08.062。
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阿拉吉尔综合征（ALGS）的影响
1. 美国国家罕见疾病组织。罕见疾病数据库：阿拉吉尔综合征。网址：https://rarediseases.org/rarediseases/alagille-syndrome。访问日期：2025 年 1 月。2. 美国国家糖尿病、消化和肾脏疾病研究所。阿拉吉尔综合征的定义和事实。网址：https://www.niddk.nih.gov/health-information/liver-disease/alagille-syndrome/definition-facts。访问日期：2025 年 1 月。3. Leonard, LD, 等人。2014 年。阿拉吉尔综合征 (ALGS) 临床实用基因卡。Eur J Hum Genet。22(3):435-435。4. 美国肝脏基金会。阿拉吉尔综合征。网址为：https://liverfoundation.org/liver-diseases/pediatric-liver-disease/alagille-syndrome。访问日期：2025 年 1 月。5. Vandriel, SM 等人 (2022)。大型国际 Alagille 综合征儿童队列的肝病自然史：来自 gala 研究的结果。Hepatol。77(2):512-529。6. Ben AS 等人。2016。Alagille 综合征儿童胆汁淤积性瘙痒的治疗：病例报告和文献综述。Archives de Pédiatrie，23(12):1247-1250。7. Kamath, BM 等人。2018。系统评价：Alagille 综合征的流行病学、自然史和负担。J Pediatr Gastroenterol Nutr。 67(2):148-156。8. Kamath, BM 等人。2020 年。Alagille 综合征儿童期胆汁淤积的结果：一项多中心观察性研究的结果。Hepatol Commun。4(3):387-398。9. Sanchez P 等人。2021 年。Alagille 综合征的治疗发展。Front Pharmacol。12(704586):2-10。10. Alagille 综合征联盟。为每个人而设的研究。由 Albireo 和 Mirum 在第 10 届 Alagille 综合征国际研讨会和科学会议的研究圆桌会议上提出。2022 年 6 月。
庆大霉素（静脉注射）专论 - 儿科
1. Rossi S，编辑。《澳大利亚药物手册》。阿德莱德，南澳大利亚：澳大利亚药物手册；2022 年。2. 临床药理学 [互联网]。Elsvier BV。2022 年 [2022 年 7 月 18 日引用]。可从以下网址获取：http://www.clinicalpharmacology-ip.com.pklibresources.health.wa.gov.au/default.aspx。3. MIMS 澳大利亚。MIMS 在线 [完整产品信息]。新南威尔士州圣伦纳兹：CMP Medica Australia。；2022 年。第 1v 页。（各种分页）。4. 澳大利亚皇家全科医师学院、澳大利亚药学会、澳大利亚临床和实验药理学家和毒理学家协会。AMH：儿童用药指南。阿德莱德：澳大利亚药物手册有限公司；2022 年。5. 抗生素写作小组。治疗指南 - 抗生素。西墨尔本：治疗指南有限公司；2022 年。网址：https://tgldcdp-tg-org- au.pklibresources.health.wa.gov.au/etgAccess。6. IBM Micromedex [互联网]。Truven Health Analytics。2022 年 [2022 年 7 月 18 日引用]。网址：http://www-micromedexsolutions- com.pklibresources.health.wa.gov.au/micromedex2/librarian。7. 儿科药物信息 [互联网]。Lexicomp。2022 年 [2022 年 7 月 13 日引用]。8. Symons K. Ermer J.（编辑）。澳大利亚注射药物手册。科林伍德：澳大利亚医院药剂师协会；2022 年。9. 儿科注射药物。马里兰州：美国卫生系统药剂师协会； 2020。10. Lichliter RL、Tremewan LE、Shonka NM、Mehnert JE、Brennan L、Thrasher JM 等人。两种采血方法在儿科患者体内测定的治疗性抗生素血清浓度：一项比较效果试验。J Spec Pediatr Nurs。2018；23(2)：e12212。11. PathWest。PathWest - 测试目录 Perth2021 [引用于 2021 年。可从以下网址获取：http://www.pathwest.com.au/testdirectory/。12. 儿科处方委员会。BNF for Children：2022 年。伦敦：BMJ Group Pharmaceutical Press；2022 年。
MenACWY 疫苗（英国）
1 Snape, MD 和 AJ Pollard，脑膜炎球菌多糖蛋白结合疫苗。Lancet Infect Dis，2005。5(1)：第 21-30 页。2 Khatami, A., MD Snape, T. John, S. Westcar, C. Klinger, L. Rollinson, D. Boutriau, N. Mesaros, J. Wysocki, A. Galaj, LM Yu 和 AJ Pollard，B 型流感嗜血杆菌-C 群脑膜炎球菌糖结合疫苗加强剂量后的免疫持久性：随机对照试验的随访。儿科传染病杂志，2011。30(3)：第 21-30 页。 197- 202。3 Ishola, DA, Jr.、R. Borrow、H. Findlow、J. Findlow、C. Trotter 和 ME Ramsay，《疫苗推出十年后英格兰血清 C 群脑膜炎奈瑟菌杀菌抗体的流行情况》。《临床疫苗免疫学》，2012 年。19(8): 第 1126-30 页。4 Erlewyn-Lajeunesse M、Hunt LP、Heath PT 和 Finn A，《英国和爱尔兰免疫接种后的过敏反应不良事件》。《儿童疾病档案》，2012 年。97:487-90。5 卫生部。禁忌症和特殊注意事项：绿皮书，第 6 章。2013 年 [2020 年 2 月访问]；可从以下网址获取：https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/655225/ Greenbook_chapter_6.pdf 6 Ladhani SN、Giuliana MM、Biolchi A、Pizza M、Beebeejaun K、Lucidarme J、Findlow J、Ramsay ME、Borrow, R，B 型脑膜炎球菌疫苗的有效性英国地方性高毒力脑膜炎奈瑟菌 W 株。紧急感染疾病。 2016 年 2 月；22(2):309-11。 doi：10.3201/eid2202.150369。 7 英格兰侵袭性脑膜炎球菌病：2018 至 2019 年流行病学年度实验室确认报告。访问日期：2020 年 2 月。网址：https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/842368/hpr3819_IMD-ann.pdf)