青少年中的Covaxin给药(15 - 18年) - 印度北部一个地区的一项药物警戒研究。J Family Med Prim Care。2024 3月; 13(3):838-840。doi:10.4103/jfmpc.jfmpc_892_23。EPUB 2024 4月4日。PMID:38736802; PMCID:PMC11086808。3。Deb T,Garg R,Kaur M,Beniwal A,Gupta V. Covishield的ADR概况
从急性到慢性疼痛的过渡是全球个人,社会和医疗体系的持续主要问题。很明显,慢性疼痛是一种复杂的多维生物学挑战,困扰着疼痛管理的困难,特别是阿片类药物的使用。近年来,免疫系统在慢性疼痛和阿片类药理学中的作用已成为最前沿。作为细胞,组织和器官的高度动态和多功能的网络,免疫系统位于显微镜水平上,以改变伤害感受并驱动基础慢性疼痛和阿片类药物使用的结构适应性。在这篇综述中,我们强调需要了解免疫系统的动态和适应性特征及其在慢性疼痛的过渡,维持和解决中的作用。免疫系统与多个生理系统的复杂多维相互作用可能为临床管理和治疗慢性疼痛的新目标提供新的变革性见解。
BIOE 450: Introduction to Quantitative Pharmacology Meeting time: Tuesdays and Thursdays, 12:30 – 1:50 PM Location: 3025 Campus Instructional Facility Credit Hours: 3 (QP1; undergraduate) or 4 (QP2; graduate) CRN: 79423 (QP1; undergraduate) or 79424 (QP2; graduate) Semester Offered: Fall Instructor Information Name Professor Andrew M.史密斯联系信息smi@illinois.edu办公室时间星期三1:00 - 2:00 pm,通过预约(在线或亲自)办公室位置2316 Everitt实验室课程描述本课程介绍了影响生理学和疾病的生物和物质(药物)之间的互动。概念将从平衡热力学,动力学,传质,有机化学,生物化学和结构生物学中进行整合,以了解药物设计和功能。学生将通过数学解决问题和计算机模拟来发展药物化学,药效学和药代动力学的定量方面技能。学生将进一步设计并批判性地评估创新的解决方案,以应对药理学中的当前挑战。材料和内容是为来自不同专业的高级本科生和研究生设计的。
计划的目标是罗切斯特大学药理学和生理学研究生计划的目的,是提供一个最先进的学习环境,学生探索分子和细胞机制,使生物体能够检测和响应信号分子和药理药物。我们旨在培训科学家的分子和综合药理和生理学,并为独立研究和教学的成功职业做好准备。每个学生将成功从事学术界或生物技术/制药行业的研究职业所需的技术,分析和关键技能。该课程提供博士学位。药理学和生理学的学位,包括基础和先进生物医学,药理学和生理学的课程;原始实验室研究;以及博士论文的准备和辩护。博士学位在完成可发表论文中描述的学术工作和研究完成后,获得学位。下面列出了我们的部门和计划网站。
Bharath K M。Pharm(药理学系),由印度Erode的Nandha药学院1 st. 摘要:个性化药理学的新兴领域有望通过针对单个遗传特征来调整治疗策略来彻底改变医疗治疗。 综合生物信息学是结合计算工具和生物学数据的学科,是这种转换的最前沿。 通过利用基因组学,蛋白质组学和代谢组学的大量数据集,生物信息学方法可以鉴定生物标志物和对药物反应的预测,从而促进了个性化医学的发展。 本文探讨了综合生物信息学在个性化药理学中的未来观点和应用。 它突出了推动该领域进步的关键技术和方法,例如机器学习,数据挖掘和系统生物学。 多摩学数据的整合被强调是理解影响药物疗效和安全性的基因,蛋白质和代谢产物之间复杂相互作用的关键因素。 此外,本文讨论了电子健康记录(EHR)和现实数据在增强生物信息学模型准确性方面的作用,从而确保了更精确和个性化的治疗计划。 还检查了人工智能(AI)和机器学习的最新进步,证明了这些技术如何用于预测不良药物反应并优化药物剂量。 关键词:生物信息学,药理学,个性化医学。Bharath K M。Pharm(药理学系),由印度Erode的Nandha药学院1 st.摘要:个性化药理学的新兴领域有望通过针对单个遗传特征来调整治疗策略来彻底改变医疗治疗。综合生物信息学是结合计算工具和生物学数据的学科,是这种转换的最前沿。通过利用基因组学,蛋白质组学和代谢组学的大量数据集,生物信息学方法可以鉴定生物标志物和对药物反应的预测,从而促进了个性化医学的发展。本文探讨了综合生物信息学在个性化药理学中的未来观点和应用。它突出了推动该领域进步的关键技术和方法,例如机器学习,数据挖掘和系统生物学。多摩学数据的整合被强调是理解影响药物疗效和安全性的基因,蛋白质和代谢产物之间复杂相互作用的关键因素。此外,本文讨论了电子健康记录(EHR)和现实数据在增强生物信息学模型准确性方面的作用,从而确保了更精确和个性化的治疗计划。还检查了人工智能(AI)和机器学习的最新进步,证明了这些技术如何用于预测不良药物反应并优化药物剂量。关键词:生物信息学,药理学,个性化医学。审查了网络药理学和药物基因组学的应用,提供了有关这些方法如何有助于鉴定新药物靶标和重新利用现有药物进行个性化治疗的见解。尽管有前途的进步,但仍然存在一些挑战,包括数据集成,标准化以及对鲁棒验证框架的需求。道德考虑(例如患者隐私和数据安全)也得到了解决,强调了开发透明和安全的生物信息学系统的重要性。总而言之,综合生物信息学有望显着影响个性化的药理学,为研究和临床实践提供新的途径。通过克服当前的挑战并利用技术进步,个性化医学的未来具有改善患者预后和优化治疗干预措施的巨大潜力。本文提供了对个性化药理学综合生物信息学的最先进方法和未来方向的全面概述,旨在为这个动态领域的进一步的研究和发展提供信息。
职位描述简介临床药理学与治疗学(CPT)的当前总编辑(EIC),Piet H. van der Graaf,Pharaaf,Pharmd,of UK Certara,英国Pharmd,将于2024年12月31日结束,并将延长12个月以确保向新的Ededoritor-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-In-in-Informents延长12个月。ASCPT通过其CPT编辑搜索委员会,正在招募一位新的酋长,以期在2025年第1季度采访候选人,并在2025年6月30日之前与选定的候选人签订合同。新的编辑团队将开始在2025年第三季度或第四季度收到意见书,并将在2026年1月1日之前正式掌管。申请截止日期是2024年11月15日。将考虑自我提名。CPT是ASCPT的旗舰杂志,影响因子为6.3。这是转化和临床医学上的权威跨学科期刊,致力于发表疗法的性质,行动,效力和评估。有关更多信息,请访问https://ascpt.onlinelibrary.wiley.com/journal/15326535委员会正在寻求委员会在该领域的杰出领导者,学术界,工业或政府的杰出领导者的申请中,并具有广泛的纪律知识,与出版物,H-index,Serecors and Serecorsery and sectiral and Serecortial and Serecortiars and Serecortial and Serecor and secor and secor and seardor and seardor and seardor and seardor and servorsion and secor and Servor,声誉良好,并享誉良好的能力。其他人,包括CPT的编辑团队以及姐妹开放访问期刊的主持人,CPT:药物计量学和系统药理学(PSP)以及临床与转化科学(CTS)。申请人应证明与PSP和CTS以及该领域其他知名的期刊相比,该期刊的发展和分化具有令人信服的战略愿景;出色的学术成就;出色的沟通能力;一种协作的领导风格;对包容,多样性,获取和公平性的深刻承诺;对科学期刊出版的趋势有清晰的了解,包括开放访问时代期刊的经济基础和优化数字功能;国际同事网络;和深刻的社论经验。CPT EIC的工作量约为每周15 - 20个小时。申请人应指出他们将如何适应这一时间的承诺,并表明其雇主完全支持。范围和结构CPT欢迎在转化,预测和个性化医学的新兴领域的原始文章;新的治疗方法,包括基因和细胞疗法;药物基因组学,蛋白质组学和代谢组学;生物信息和应用系统生物学补充药代动力学和药效学,人类研究和临床试验的领域,现实世界数据/现实世界证据(RWD/RWE),药物宣传,
名誉教授S. Michael Owens于2024年4月16日去世。欧文斯博士自1985年以来一直是该部门的尊敬成员,直到他于2019年退休。他担任了许多领导职务,而在UAMS,包括2000年从2000年开始退休的酒精和药物滥用研究中心主任; 1993 - 1999年研究生研究主任; 2001 - 2002年,阿肯色生物科学研究所的创始董事;以及2004年药理学和毒理学的临时主席。欧文斯博士将他的大部分时间用于开创性的研究,目的是打击吸毒成瘾。他由美国国家药物滥用研究所(NIDA)不断资助了30多年,并获得了10年的NIH职业发展奖。Owens博士是Intervexion Thera-Peutics LLC的创始合伙人兼首席科学官,他是UAMS Bioventures启动公司,该公司设计和测试单克隆抗体和疫苗药物以治疗甲基苯丙胺成瘾。在许多荣誉中,欧文斯博士在2001年被投资于威尔伯磨坊的饮酒和滥用药物滥用主席。他在2006年获得了总理的杰出教师教学奖。Dr. Owens was honored as the College of Medicine Distinguished Faculty Scholar in 2013.他在2015年被任命为阿肯色州搜索联盟研究员。
• 初始剂量:每次口服 50 至 100 毫克,每 12 小时一次 • 每 3-7 天滴定 50 – 100 毫克 • 剂量依赖效应 • 需要减少剂量的人群: • 老年人 • 肝病患者 • 严重肾功能不全 • 监测: • QRS 间隔 • 压力测试
家乡:明尼苏达州因弗格罗夫高地,为什么选择研究药理学和毒理学/来到UOFL?我选择研究药理学和毒理学,因为我对人体及其机制着迷。具体来说,我被药物研究和药物开发的职业所吸引,我相信这一研究领域将有助于我实现这一长期目标。我选择来路易斯维尔大学,因为我被该计划中的药理学和毒理学纳入了。除此之外,当我在三月份去周末访问时,我觉得这是继续在美丽的风景,研究机会和我遇到的人们之间进行学术旅行的理想场所。研究兴趣:如上所述,我的长期目标是进入药物研究和药物开发。我最感兴趣的区域是癌症以及疾病背后的机制和分子基础。进一步,我对激酶在蛋白质磷酸化中的作用及其对细胞功能的影响以及它们对组成症活性状态的突变如何促进癌症。对疾病有更好的了解,我希望开发有效的有针对性治疗方法,以改善将来患者的诊断和结果。学校/工作之外的爱好:与朋友共度时光,阅读,观看狂热的表演或电影以及保持活跃。
描述肝肾功能损害对药代动力学、药效学和安全性的影响:为了解决器官功能的影响,申办方应根据现有的初步数据确定肝脏和肾脏在药物处置、消除和药物反应中的作用。这些信息应指导后期试验中受试者的招募。对于主要不是肾脏清除或不针对肝脏的药物,建议招募肝功能或肾功能范围广泛的患者。当药物主要通过肾脏清除时,建议针对严重肾功能损害采用简化的药代动力学研究设计。如果寡核苷酸治疗靶向肝脏,建议描述肝功能损害的影响。