1 意大利布雷西亚大学医学和外科专业系、放射科学和公共卫生系神经外科分部,布雷西亚 25123; marco.fontanella@unibs.it 2 意大利罗马圣心天主教大学医学与外科学院,20123; ludovico.agostini01@icatt.it(洛杉矶); federicovaleri97@gmail.com (FV); flavia.costanza.fc@gmail.com(足球俱乐部); simona.gaudino@policlinicogemelli.it (新加坡); marco.gessi@policlinicogemelli.it(MG); giovanni.schinzari@policlinicogemelli.it(GS); laura.demarinis@policlinicogemelli.it (LDM); alfredo.pontecorvi@policlinicogemelli.it(美联社) liverana.lauretti@policlinicogemelli.it (LL); guido.rindi@policlinicogemelli.it(GR); alessandro.olivi@policlinicogemelli.it (AO); antonio.bianchi@policlinicogemelli.it (AB); francesco.doglietto@unicatt.it (FD) 3 意大利罗马 Agostino Gemelli 大学医院基金会 IRCCS 神经外科部,00168; pierpaolo.mattogno@policlinicogemelli.it 4 布雷西亚大学病理学系,意大利 25123 布雷西亚; alpietra94@gmail.com 5 意大利罗马 A. Gemelli 大学综合医院内分泌与代谢科垂体科,IRCCS,00168; antonella.giampietro@policlinicogemelli.it 6 意大利布雷西亚大学临床和实验科学系解剖学和生理病理学科,25121 布雷西亚; barbara.buffoli@unibs.it 7 意大利罗马大学神经科学系、神经外科部,00185 罗马; amedeo.piazza@uniroma1.it 8 意大利米兰 20132 圣拉斐尔生命健康大学病理学系,IRCCS San Raffaele; poliani.luigi@hsr.it 9 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所神经外科部,邮编 55905; periscelda.maria@mayo.edu 10 美国明尼苏达州罗彻斯特市梅奥诊所耳鼻喉科/头颈外科系 55905 11 意大利罗马圣心天主教大学基础生物技术科学系、重症监护和围手术期诊所,20123; federica.iavarone@unicatt.it 12 IRCCS 大学医院基金会“A.意大利罗马 00168 罗马 13 意大利罗马 A. Gemelli 综合医院放射科学系,IRCCS,00168 罗马 14 意大利罗马 A. Gemelli 综合医院神经病理学系,IRCCS,00168 罗马 15 意大利罗马 A. Gemelli 综合医院肿瘤学系,IRCCS,00168 罗马 * 通讯地址:s.serioli002@unibs.it (SS); sabrina.chiloiro@unicatt.it (SC) † 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
中风是一种严重的健康问题,中风后的运动恢复仍然是康复领域的一个重要挑战。神经反馈 (NFB) 是脑机接口的一部分,是一种使用在线反馈调节大脑活动的技术,已被证明可用于慢性中风人群的运动康复,作为传统疗法的补充。然而,它在该领域的使用和应用仍留下了一些未解决的问题。中风后的大脑病理生理机制仍有部分未知,在临床实践中干预这些机制以促进大脑可塑性的可能性有限。在 NFB 运动康复中,目标是使用脑成像根据患者的临床情况调整治疗,考虑中风后的时间、脑病变的定位及其临床影响,同时考虑到目前使用的生物标志物和技术限制。这些现代技术还可以更好地了解中风后大脑的生理病理学和神经可塑性。我们对使用 NFB 进行中风后运动康复的研究进行了叙述性文献综述。主要目标是分解 NFB 疗法中可以修改的所有元素,从而根据患者的情况和当前的技术限制进行调整。通过这种分析可以实现护理的适应性和个性化,以更好地满足患者的需求。考虑到最近的实验,我们重点关注并强调了各种临床和技术组件。第二个目标是提出一般性建议,并加强限制和观点,以提高我们在该领域的一般知识并允许临床应用。我们强调了这项工作的多学科方法,结合了工程能力和医疗经验。工程开发对于可用的技术工具至关重要,旨在增加 NFB 主题的神经科学知识。这项技术发展源于真正的临床需求,即为公共卫生问题提供补充治疗解决方案,同时考虑到中风后患者的实际临床情况及其导致的实际限制。
中风是一个严重的健康问题,中风后的运动恢复仍然是康复领域的重要挑战。Neurofackback(NFB)是一种使用在线反馈来调节大脑活动的技术,事实证明,除传统疗法外,还可用于慢性中风种群的运动康复。尽管如此,它在该领域的使用和应用仍留下尚未解决的问题。中风后的脑病理生理机制仍然是未知的,并且在这些机制上促进脑可塑性的干预可能性在临床实践中受到限制。在NFB运动康复中,目的是使用脑成像将治疗适应患者的临床环境,考虑到中风后的时间,脑病变的定位及其临床影响,同时考虑到当前使用的生物标志物和技术局限性。这些现代技术还可以更好地理解中风后大脑的生理病理学和神经塑性。我们对使用NFB进行势头后运动康复的研究进行了叙事文献综述。主要目标是分解可以在NFB疗法中修改的所有元素,这可以根据患者的情况和当前的技术限制导致其适应。可以从这种分析中获得适应和个性化的护理,以更好地满足患者的需求。考虑到最新实验,我们专注于并强调了各种临床和技术组成部分。第二个目标是提出一般建议并提高限制和观点,以提高我们在领域的一般知识并允许临床应用。我们通过结合工程能力和医疗经验来强调这项工作的多学科方法。工程开发对于可用的技术工具至关重要,旨在增加NFB主题中的神经科学知识。考虑到中风后患者的实际临床环境以及由此导致的实际限制,这种技术发展源于为公共卫生问题提供互补治疗解决方案的真正临床需求。
细胞内运输是一个严格调节的膜动力学过程,可促进细胞隔室之间的cargos交换,使蛋白质,脂质和其他大分子能够到达其亚细胞的目的地,以便他们执行其功能。膜动力学对于细胞器的生物发生和稳态至关重要,并且证据表明,其在人类病理生理学中的重要性是,有340多种单基因疾病是由细胞内贩运机器的改变引起的。近年来,我们对细胞器的生物发生,它们的相互作用以及对细胞外环境或压力的功能适应的理解已导致膜动力学和细胞内运输位于稳态细胞和组织过程的中心。因此,通过开发新的技术方法和实验模型,阐明膜动力学和细胞内运输的细胞和分子机制以及在人体病理学中如何影响它们至关重要。在此研究主题中,Cao等。提供了一个新的例子,说明细胞内贩运的改变是人类疾病发病机理的关键决定因素。在他们的原始研究文章中,作者表明,引起色素性视网膜炎(RP)的某些显性突变(RHO)中的某些显性突变通过隔离内质网(ER) - )介导的野生型Rho Rho受体来发挥其致病作用。这些致病性突变体会损害野生型受体的膜运输和正常定位,同时有利于其与ER相关的降解(ERAD)。具有显性阴性功能的这种突变可能部分解释了由蛋白质折叠和ER保留为特征的Rho介导的RP过程。对膜运输的研究可以阐明潜在的诊断和预后标志物,以促进鉴定新的潜在治疗靶标和策略。在他们的病例对照研究中,Qadri等。使用了一种比较蛋白质组学方法来鉴定在非糖尿病或糖尿病性中风受试者的血清细胞外囊泡(EV)中差异表达的蛋白质。例如,来自糖尿病中风患者的EV富含与补体系统功能相关的组件,
囊性纤维化(CF)是由CF跨膜电导调节剂(CFTR)基因突变引起的罕见疾病。在法国,超过80%的CF患者是纯合或杂合状态中F508DEL突变的载体。f508del导致过早降解但其他功能性蛋白质的合成。现在有很大的兴趣实施CFTR校正器,旨在营救顶部膜中的F508DEL。有些处于临床状态,但仍处于适度效率。需要使用相关的CF动物模型来对这些新化合物进行临床前研究。CF小鼠模型表现出几种相关的疾病,但无法模仿严重的肺部疾病:因此,已经开发了其他模型作为猪和雪貂中的CF。这两个物种都表现出有趣的气道障碍,但它们需要专门的设施和管理,这些设施和管理不容易获得,并带来了高昂的成本。此外,由于其剧烈的肠道疾病,只有少数动物达到成年年龄。最近,已经开发出了一条敲除(KO)大鼠,该大鼠在人类受试者中发现了许多CF表型的特征,包括气道粘液产生,气管发育,气道表面和周围液体液深,鼻粘液,牙齿,牙齿,牙齿,牙齿牙齿的缺陷以及VAS deferens的参与。大鼠是CF肺部疾病的有吸引力的模型,因为与小鼠不同,但与人类相似,它们在整个气管中都会形成广泛的粘膜下腺,直至支气管水平。尽管如此,CFTR-KO大鼠不允许研究校正器。F508DEL大鼠将通过Nantes的Trip Platform实现。因此,我们旨在使用F508DEL突变和单链寡脱氧核苷酸(SSODN)开发CF大鼠模型,该方法将与群集的定期散布的短palindromic重复(CRISPR)共同注入。这种新模型将使我们能够加深对由F508DEL突变引起的CF生理病理学的知识,尤其是关于肺部疾病和其他CFTR相关异常的知识。此外,F508DEL大鼠模型将使我们能够测试校正器对另一种模型中CF病理的影响,从而提供了有关其功效,代谢和毒性的有价值的补充数据。这种F508DEL大鼠模型将是世界上第一个模型,并构成了CF研究的重大进展。
日期2023。研究奖是29°国民消化疾病大会上的最佳海报介绍“环境双酚A暴露对非酒精性脂肪肝疾病中训练的免疫相关途径的影响。初步观察”2023。Research Prize as the best oral communication, liver section, at 29° National Congress of Digestive Diseases “ The Alpha-glutathione-S-transferase (AlphaGST) and the “Metabolic abnormalities – AST/platelet Ratio –Inflammation – AlphaGST”(MARINA) index as a novel predictive biomarker and composite tool of hepatopathy progression in patients with MAFLD”2017。海报授予€1000的“摘要质量”部分“肿瘤学”,第23届国民消化疾病大会:博洛尼亚:2016年3月29日,博洛尼亚。海报,赠款授予1000欧元,以“摘要质量”的“胃”“胃”,第22届国民消化疾病大会:那不勒斯,2016年2月24日至27日。2016。意大利胃肠病学和消化性内窥镜学会(SIGE)作为最佳海报介绍,肝脏1部分,第22届国民消化疾病大会:那不勒斯,2016年2月24日至27日。2016。意大利胃肠病学和消化性内窥镜学会(SIGE)作为最佳海报介绍的研究奖,肝2部分,第22届国民消化疾病大会:那不勒斯,2016年2月24日至27日。2014。研究奖是美国肝脏疾病研究协会第65届年会的最佳海报介绍。波士顿,马萨诸塞州,2014年11月7日至11日。2014。奖学金计划Gilead 2014 2014。摘要在第20届欧洲胃肠病学周举行的“摘要优质质量”的旅行授予1000欧元。阿姆斯特丹,2012年10月20日至24日。项目“脂肪性肝炎:各种药物对脂肪变性和纤维化的影响”在国际食品,营养和胃肠道的研究中心(CIRANAD)vanvitelli”,那不勒斯2005。国家临床超声检查2004年。GI奖学金(相当于董事会证书),《胃肠病学》 2004年。“ Manlio Rinetti”研究奖作为胃肠病学最佳研究项目:“肠道通透性,细胞因子血浆水平和氧气标志物和二氧化酮自由基在治疗前和益生菌治疗前和治疗后慢性肝脏损害的患者之间的关系”2002。意大利胃肠病学和消化性内窥镜学会(SIGE)的研究奖与研究项目“评估慢性肝病中一氧化氮加合物的评估:体内和体外研究”2000。坎帕尼亚大学医学院通过医学学院的消化和营养生理病理学博士学位“ L. vanvitelli”,那不勒斯,意大利,1996年。 MD学位通过坎帕尼亚大学医学院的Summa cum cum cum cum' vanvitelli”,那不勒斯,意大利坎帕尼亚大学医学院通过医学学院的消化和营养生理病理学博士学位“ L.vanvitelli”,那不勒斯,意大利,1996年。MD学位通过坎帕尼亚大学医学院的Summa cum cum cum cum'vanvitelli”,那不勒斯,意大利
Área Temática: Biociencias y biotecnología Nombre: PEYROU , MARION Referencia: RYC2022-037961-I Correo Electrónico: peyrou.marion@gmail.com Título: From brown adipose tissue to hepatic function Resumen de la Memoria: I obtained my Ph.D. 2013年在日内瓦大学生物学博士学位,该大学的非酒精性脂肪肝疾病(NAFLD)的世界专家Foti教授。我研究了肿瘤抑制剂PTEN在人类肝炎病毒改变的分子机制中的作用,并导致肝代谢缺陷,例如脂肪变性和肝细胞癌(HCC)。这项研究导致了两家出版物作为肝病学和肝病学杂志的第一作者,并通过两个奖品的归因而进一步认可。在我在FOTI实验室中担任博士后研究员的去年,我调查了肝抑制PTEN对外围器官葡萄糖和脂质代谢的影响。i表明,肝细胞中的PTEN缺乏症会触发肝脏至外交器官串扰,从而降低肥胖性和提高肌肉胰岛素敏感性。作为第一作者的研究结果已于2015年发表在《肝病学杂志》上。然后,我选择将下一个研究集中在与肥胖和II型糖尿病相关的代谢疾病上。2014年,我在巴塞罗那大学的脂肪生物学领域的世界领导者Villarroya教授的实验室开始了博士后住宿,调查了与棕色脂肪组织与外围器官传播有关的分子机制,其中包括叶子。因此,我的工作在脂肪细胞生物学和肝物理病理学之间一直保持联系。我们的发现确定了Kininogen系统是BAT热调节的相关组成部分,该组件为BAT提供自动调节性抑制性信号传导。作为第一作者的这项研究已于2020年发表在《自然通信》上。我们还表明,血管周围脂肪组织库中米色表型的获取与可能针对血管系统的双向基因的上调有关。我在2021年在生理学边界发表了这项研究。此外,我为Villarroya实验室的不同项目做出了贡献,涉及发现由BAT分泌的新的Batokines并影响外围细胞。这些合作产生了7个出版物(包括NAT通讯和一个单元格代表)和4个评论。值得一提的是,我在2016年和2020/2021年有2个产妇叶子,每个产妇有6个月。总而言之,我的专业知识领域涉及肝脏病理学以及棕色脂肪组织生物学,从而结合了两个不同的专业领域。在我职业生涯的这个阶段,我认为自己准备在研究发展方面发挥领导作用,我感到完全准备成功进行。
个人信息:姓名:Annalucia Serafino出生于:意大利纳波利:1959年12月30日,地址:罗马,经过Laurentina,800 Mobile:3356523984电子邮件:Annalucia.serafino.serafino@serafino@ift.cnr.cnr.cnr.it annalucia serafino serafino serafino ph.d. OrcID编号:0000-0002-1142-4752;研究ID:AAC-1719-2019; Scopus ID:7003832003书目指数:H-INDEX:40(Scopus);总引用(Scopus):4514(上次访问:01/08/2024)工作经验和职位01/01/2010和当前职位:该Inst的高级研究员资料。of Translational Pharmacology (IFT), National Research Council (CNR) Jan 26, 2016 – March 2024: Member elected as representative of the Researchers and Technologists of the Institute Council (CdI) at the IFT-CNR Oct 2010 and current position : Head the Laboratory of “Cytomorphometry and molecular analyses in pre-clinical experimentation” at the IFT-CNR Jan 2011 to Sep 2012: Appointment as Responsible for supporting the technical and scientific coordination of IFT-CNR, with power to sign on behalf of the Director IFT-CNR 2005 to 2015 : Head Unit “Molecular target, preclinical model and immunotherapy” of the CNR Departmental Project: “Application of new knowledge and technologies in oncology”, at the IFT-CNR 2002 : Head Unit “Immunocytochemistry and Ultrastructure” Cellular Physiopathology Division of the研究罗马,意大利1993年1993年:意大利CNR罗马实验医学研究所的艾滋病研究所,1989- 1990年:实验医学研究所的“电子显微镜研究生物医学研究奖学金”,C.N.R。 罗马,意大利。罗马,意大利1993年1993年:意大利CNR罗马实验医学研究所的艾滋病研究所,1989- 1990年:实验医学研究所的“电子显微镜研究生物医学研究奖学金”,C.N.R。罗马,意大利。罗马,意大利。2001年神经生物学和分子医学(INMM):在意大利罗马Inmm-CNR研究所的研究职位,1997年2月27日至2001年:在罗马托尔加塔(Rome tor vergata-cnr)研究领域的研究地位,任命为共同体和电子知识(BioMedical Field)教育,和培训的教育,和赛赛教育,以及赛车的教育,以及赛序列2005555555。 techniques” 2005: Post-graduate course "Advanced techniques in fluorescence microscopy” 2003: Post-graduate course "Update on HCV virus hepatitis and new potentially hepatic viruses - diagnosis, epidemiology, prevention, and therapy " 2000 : Post-graduate course " Biology and Clinic of Pharmacoresistance” 2000 : Theoretical and practical course "Microscopic techniques in the study of structural and functional features of cells in culture” 1999 : Course "Internet and digital images in microscopy” 1997 : “Workshop with hands-on LSM 510” on Confocal Microscopy and Two-Photon emission 1995 : Course "Modern technologies in microscopy" 1994 : Course "Ultrastructural Pathology and Biology” 1993-1994 : Fellowship of the National Council of Research, Project "FATMA", at the Institute of Experimental Medicine, C.N.R.1988年:“生物医学科学电子显微镜学院” 1984年2月27日:罗马大学生物科学学位,“ La Sapienza”(La Sapienza”(年级,108/110)1978年:Rome La Sapienza University of Moleciential Socieliarsial In Moleciential Insielial in 2019的“生物学科学”学院的“生物学科学”学院公认: 2018年:在维罗纳大学提出的项目提案的评估者,作为“ 2018年联合项目”呼吁的一部分,以实现与公司,公共和/或私人实体的联合研究,创新和开发项目,2017年:帕克森氏病的项目提案评估师 - Sassari University of Sassari University -sassari -Sassari -fundiate of Fordazna -sardazienne sadegne sardegne -sardegne -sardegne -22717-2017胃肠病学2012 - 2013年纽约科学院成员1988年:“生物医学科学电子显微镜学院” 1984年2月27日:罗马大学生物科学学位,“ La Sapienza”(La Sapienza”(年级,108/110)1978年:Rome La Sapienza University of Moleciential Socieliarsial In Moleciential Insielial in 2019的“生物学科学”学院的“生物学科学”学院公认: 2018年:在维罗纳大学提出的项目提案的评估者,作为“ 2018年联合项目”呼吁的一部分,以实现与公司,公共和/或私人实体的联合研究,创新和开发项目,2017年:帕克森氏病的项目提案评估师 - Sassari University of Sassari University -sassari -Sassari -fundiate of Fordazna -sardazienne sadegne sardegne -sardegne -sardegne -22717-2017胃肠病学2012 - 2013年纽约科学院成员
患有囤积症 (HD) 的患者难以丢弃物品,并且倾向于囤积大量物品,无论其实际价值如何,使生活区变得杂乱无章 (Timpano 等人,2013)。囤积症状最初被认为是强迫型人格障碍的诊断标准或强迫症 (OCD) 的症状维度。然而,大多数患有强迫症的人并没有报告明显的囤积行为 (Pertusa 等人,2010),而患有 HD 的人通常不符合强迫症的其他症状标准 (Frost 等人,2012)。事实上,囤积和强迫症症状显示出较弱的相关性,在因子分析中,它们通常被归类为不同的维度 (Wu & Watson,2005)。因此,在《精神障碍诊断和统计手册》第五版(DSM-V)(APA,2013)中,强迫性囤积被视为强迫症谱系中的一种独立诊断。然而,HD 的病理生理学在很大程度上是未知的。大多数评估强迫性囤积神经相关性的研究都评估了强迫症患者的囤积症状(从维度角度)(Mataix-Cols 等人,2004 年;Harrison 等人,2013 年),或比较了有强迫性囤积和无强迫性囤积的强迫症样本(Saxena 等人,2004 年;An 等人,2009 年)。因此,它们不能代表没有表现出强迫症状的 HD 患者。只有最近的研究将没有强迫症的囤积者与健康对照者(HC)或没有囤积症状的强迫症患者进行了比较(Tolin 等人,2009 年,2012 年)。然而,这些研究使用的任务旨在在囤积相关决策(即丢弃物品)过程中触发复杂的情绪。因此,由于这些患者整体上缺乏激活,因此它们无法与强迫症进行有意义的比较(Tolin 等人,2012 年)。为了从神经生物学角度证实亨廷顿舞蹈症和强迫症之间的临床区别,重要的是比较两组患者在执行与强迫症病理生理相关的任务时的行为和大脑激活特征。认知控制不佳在强迫症的病理生理模型中起着重要作用,并被认为是该疾病的潜在内表型(Chamberlain 和 Menzies,2009 年)。抑制功能和注意力转换受损确实可能是强迫观念和强迫行为控制不佳的根本原因(Snyder 等人,2015 年)。已知这些执行功能由前额叶、顶叶和纹状体区域支持(Norman 等人,2016 年),这些区域在当前的强迫症神经生物学模型中处于核心地位,是皮质-纹状体-丘脑-皮质 (CSTC) 回路的一部分(Menzies 等人,2008 年;van den Heuvel 等人,2016 年)。此外,强迫症还具有过度绩效监控的特征,这可能是某些强迫症症状(例如重复检查)出现的原因(Harkin 等人,2012 年)。绩效监控与背外侧前额叶和前扣带皮层 (dlPFC 和 ACC) 有关 (Melcher 等人,2008),神经影像学研究一致报告称,在绩效监控期间,强迫症患者的 ACC 过度激活 (Melcher 等人,2008)。因此,评估这些神经认知领域的方案可以为进一步区分亨廷顿舞蹈症和强迫症提供启示。尽管如此,之前只有两项神经影像学研究重点比较了强迫症和亨廷顿舞蹈症之间执行功能障碍的神经相关性。第一项研究评估了 Go/No-Go 方案中的反应抑制和绩效监控 (Tolin 等人,2014),而第二项研究检查了这些相同的功能,还包括反应冲突任务 (即 Stroop) (Hough 等人,2016)。两项研究均未发现各组之间的绩效差异。在神经生物学层面,亨廷顿氏病患者在反应抑制过程中表现出与强迫症组相比明显的过度活跃,尽管研究结果的具体模式有所不同:从右中央前回的单个簇(Tolin 等人,2014 年)到
m 3讲座的开始,讲座开始讲座的开始,讲座开始M 3 S 1 1 1 1 1 ########疾病医学300_V泌尿生殖系统疾病委员会介绍函数。üyesialper西manoğlum 3 s 1 1 #######üyesifulyaKüçükcuncankurtm 3 S 1 1 1 #######üyesifulyaKüçükcoukukcankurtm 3 s 1 1 ########所有教授AydınBarlasM 3 S 1 1 1 ###### 300_v泌尿生殖系统疾病讲座医学遗传学不育症的遗传原因i是Öğr博士。üyesifulyaKüçükcankurtm 3 S 1 1 #######üyesialper的İşmanoğluMm 3 s 1 1 ####### Öğr。üyesialper的İşmanoğlum 3 s 1 1 #######üyesialper的manoğlum 3 s 1 1 #######üyesialper的İSmanoğluMm 3 s 1 1 ########妇科正常和异常劳动,所有博士。üyesisuatsüphanErşahínM3 S 1 1 #######üyesisuatsüphanErşahínM3 S 1 1 1 #######üyesisuatsüphanErşahínM3 S 1 1 1 #######üyesifulyaKüçükcoukukcankurtm 3 s 1 1 ########临床科学体系系统疾病简介MED 300_V泌尿生殖系统疾病植物学系统的放射学放射学检查(2/2)所有教授ErcanKocakoçM 3 S 1 M 3 S 1 M 3 S 1 M 3 S 1 1 1 1 ######### PAP涂片,双人检查所有Öğr博士。üyesiSüleymanEserdağM3 S 1 1 #######üyesiSüleymanEserdağM3 S 1 1 #######üyesiSüleymanEserdağM3 S 1 1 #######üyesisuatsüphanErşahínm 3 s 1 M 3 S 1 M 3 S 1 1 1 #######临床科学体系系统疾病简介300_V泌尿生殖系统疾病讲座医学药理学药物,影响子宫和勃起功能障碍所有教授AydınBarlas博士M 3 S 1 1 1 1 1 ##########小管和际块状所有教授AhmetMİDİM3 S 1 1 1 ####### 300临床科学体型系统疾病疾病MED 300_V中午3 S 1 1 1 #######临床科学身体系统疾病MED 300_V泌尿生殖系统疾病讲座医学遗传学y染色体y r.R博士。üyesiSüleymanEserdağM3 S 1 1 #######üyesiAyşetJaneIonözcanm 3 s 3 s 3 3 #######üyesiAyşetJaneIzcan m 3 S 3 3 3 ####### üyesiAyşetJaneIzcan m 3 S 3 3 3 ####### üyesisibelüstünelm 3 S 4 4 4 ####### üyesisibelüstünelm 3 S 4 4 ####### üyesisibelüstünelM 3 S 4 4 4 ####### üyesiBetülözbekM 3 S 5 1 #######üyesiAyşetJaneIzcan m 3 S 3 3 3 #######üyesiAyşetJaneIzcan m 3 S 3 3 3 #######üyesisibelüstünelm 3 S 4 4 4 #######üyesisibelüstünelm 3 S 4 4 #######üyesisibelüstünelM 3 S 4 4 4 #######üyesiBetülözbekM 3 S 5 1 #######üyesiBetülözbekM 3 S 5 1 #######üyesiBetülözbekm 3 S 5 1 ####### 12:40 MED 300临床科学体系系统疾病简介MED 300_VI中午3 S 5 S 5 1 ######## 1 #######肝疾病的讲座医学生物化学生化评估ii是Öğr博士。GörkemözgenM 3 S 5 1 ######## wednesd 14:40 Med 300临床科学体型系统疾病简介MED 300_VI胃肠道系统&Disection&Decution General Surgie Gerage Gruenth Surgery急性腹部All UZM。üyesiBetülözbekm 3 S 5 1 #######胃肠道系统和研究时间学习小时学习小时学习小时M 3 S 5 1 ######和体育技能练习G1教授EfseröztaşM3 S 5 S 5 1 ####### 300_VI中午M 3 S 5 1 ########星期三13:40 MED 300临床科学体型系统疾病简介MED 300_VI胃肠道系统&Dise and Distecter and Decut necut General Surgergery Alt Alt uzm。GörkemIzgenM 3 S 5 1 ####### HOUR STUDY HOUR STUDY HOUR M 3 S 5 M 3 S 5 1 ######## THURSDAY 08:40 MED 300 INTRODUCTION TO CLINICAL SCIENCES-BODY SYSTEM DISEASES MED 300_VI GASTROINTESTINAL SYSTEM & DIS STUDY HOUR STUDY HOUR STUDY HOUR M 3 S 5 1 ######## THURSDAY 09:40 MED 300 INTRODUCTION TO CLINICAL SCIENCES-BODY SYSTEM DISEASES MED 300_VI GASTROINTESTINAL SYSTEM & DIS Lecture Medical git中的遗传遗传疾病所有博士。üyesifulyaKüçükcoukukcankurtm 3 s 5 1 ######## 11:40 MED 300临床科学系统疾病简介300_VI胃肠道系统和疾病讲座医学病理学自身免疫性胃炎,消毒性溃疡疾病均为AhmetMídiM 3 S 5 S 5 1 ########## #######胃肠道系统与迪斯研究小时学习小时研究小时M 3 S 5 1 ########星期四15:40 Med 300临床科学体型系统疾病简介MED 300_VI胃肠道系统&Dis Dise System&Dis and Dise研究小时研究小时研究小时