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在...
- correlate fatigue, cognitive decline and platelets growth factors quantifications in thrombopenic patients - correlate antiplatelet therapy and cognitive outcome in post-stroke patients Experimental work will be performed at the faculty of pharmacy in Paris , under a dual supervision by Benoit Ho-Tin-Noe (PhD, hemostasis and vascular responses to ischemia) and Nathalie Kubis （医学博士，博士学位，神经科医生，啮齿动物中风模型和大脑在脑缺血中的后期重塑）。与Gilles Huberfeld（MD，PhD，电生理学家）（癫痫和神经胶质瘤中的神经元信号传导） - Psychiatrie et neurosciences de Paris -ipnpinserm U1266 -Parisé大学 - Parisé大学）将用于电子生理学方面。开始日期：2024年9月1日，候选学生具有M2/PHD的神经科学和/或血小板生物学的概况，随时准备在止血/血栓形成，血小板，中风后脑重塑和恢复专家之间开发一个多学科项目。首选中风模型和/或脑生理病理学和/或血小板生物学的经验。强烈建议使用动物（小鼠）合作的法律授权。在团队中工作的能力是关键要素。候选人应发送其简历，动机信，并在可能的情况下发送给benoit.ho-tin-noe@inserm.fr或nathalie.kubis@aphp.fr
基于正念的干预和健康的影响
1心理学系，心理学和教育科学系，日内瓦大学，日内瓦大学，瑞士，瑞士2，精神病学系，伦敦大学学院脑科学学院，伦敦大学学院，伦敦，英国伦敦大学，萨里大学，萨里大学，萨里大学，萨里大学，英国萨里大学，英国萨里大学，4吉瓦，4吉瓦·克里姆，伊利诺伊，伊利诺伊，伊利诺伊，伊利诺伊大学。认知研究部门的神经科学，心理学和教育科学学院，李格大学，李格大学，比利时，6诺曼底大学，Unicaen，Inserm，U1237，Phind“生理病理学和“神经系统疾病的生理病理学和图像”科隆，科隆，德国，德国8号神经退行性疾病中心（Dzne），波恩，德国，9卓越集群在衰老相关疾病中的细胞压力反应（CECAD）（CECAD），科隆科隆大学，德国，德国大学，德国大学，瑞士10号瑞士社会学，史威士大学，史威尔斯大学，史威尔斯大学，史威士州，史威士大学，史威士大学。 Technische Universitat Dresden，德累斯顿，德累斯顿，12岁的Eduwell团队，Lyon Neuroscience Research Center Inserm U1028，CNRS UMR5292，Lyon 1 University，法国里昂
在2021年，罗马尼亚的经济预计将增长6.3％，这主要是由强劲的国内需求驱动。到今年年底，增长动量EA
2008年1月12日 - 01/04/2012生物医学工程博士学位。心脏生理病理学的时空动力学：罗马校园校园Bio-Medico大学实验，理论与模拟大学15/06/2018 - 15/07/2018研究生课程：综合心脏动力学计划。Kavli理论物理学研究所（KITP），UCSB，加利福尼亚州圣塔芭芭拉（美国）。 01/02/2016 - 05/02/2016高级学校：橡胶状材料和软组织的非线性弹性。 - Cattolica BresciaUniversità01/09/2012 - 07/09/2012暑期学校：机械生物学中的生物力学和建模。 格拉兹技术大学2012年1月1日 - 15/01/2012博士课程：非线性固体力学简介。 Politecnico di Milano 2011/01/06 - 2011年10月6日，研究生课程：高级和生物启发的纳米力学。 cism。 国际机械科学中心（CISM），意大利乌丁。 2009年1月8日 - 15/08/2009 XXVIII博士培训学校：系统生物学的动力系统。 les houches。 PôleDeBiologiesystémiquede nice，法国Kavli理论物理学研究所（KITP），UCSB，加利福尼亚州圣塔芭芭拉（美国）。01/02/2016 - 05/02/2016高级学校：橡胶状材料和软组织的非线性弹性。- Cattolica BresciaUniversità01/09/2012 - 07/09/2012暑期学校：机械生物学中的生物力学和建模。格拉兹技术大学2012年1月1日 - 15/01/2012博士课程：非线性固体力学简介。Politecnico di Milano 2011/01/06 - 2011年10月6日，研究生课程：高级和生物启发的纳米力学。cism。国际机械科学中心（CISM），意大利乌丁。2009年1月8日 - 15/08/2009 XXVIII博士培训学校：系统生物学的动力系统。les houches。PôleDeBiologiesystémiquede nice，法国
心脏周期难题：...
心脏生理学是健康科学本科课程课程中的基本学科，该课程使学生能够了解心血管器官的功能机制以及炎症血管疾病的生理病理学。心脏周期的难题是为了帮助学生理解和整合心脏正常和病理状态的形态和生理学概念。考虑到学生和教授对印刷难题的良好接受，其在线版本已被开发为数字教育工具。这项工作的目的是描述该教育游戏的在线数字版本的开发，并评估学生对数字游戏的学习效用的看法。数字版本是使用原始印刷心脏周期难题的数字和答案开发的，包括第1阶段和第2阶段，用三种语言：葡萄牙语，英语和西班牙语。数字版由不同大学机构的生理学教授进行验证测试。游戏的最终版本是在COVID-19大流行期间在健康领域的三个课程中的远程教学中使用的。使用调查分析了学生对游戏活动对他们学习的有用性的看法。本研究的参与者认为，在线数字版的心脏周期难题的活动对他们的学习很有用。
过氧化物酶体增殖激活受体
过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR) 是一组核受体蛋白，可促进配体依赖性的靶基因转录，从而调节能量产生、脂质代谢和炎症。PPAR 超家族包含三种亚型，即 PPAR a、PPAR g 和 PPAR b / d，它们在不同组织中的分布不同。除了在调节能量平衡和碳水化合物和脂质代谢方面发挥不同作用外，PPAR 的一个新兴功能还包括维持肠道组织的正常稳态。PPAR a 激活可抑制 NF- k B 信号传导，从而降低不同细胞类型的炎症细胞因子产生，而 PPAR g 配体可抑制巨噬细胞的激活和炎症细胞因子的产生，例如肿瘤坏死因子-α (TNF- a)、白细胞介素 (IL)-6 和 Il-1 b。在这方面，PPAR 激活引起的抗炎反应可能会恢复与炎症性肠病 (IBD) 相关的生理病理失衡。因此，PPAR 及其配体具有重要的治疗潜力。本综述简要讨论了 PPAR 在最重要的 IBD、溃疡性结肠炎 (UC) 和克罗恩病 (CD) 的生理病理学和治疗中的作用，以及一些具有 PPAR 活性的新型实验化合物作为 IBD 治疗的有希望的药物。
Ola Vedin博士，阿斯利康 心血管基因疗法 Bettina Kraus博士，Boehringer-ingelheim 申请人符合Dora的简历模板 2024 ESC指南的基本消息 2024 ESC外周动脉和主动脉疾病管理指南 Andreas Giannopoulos，医学博士，博士学位 EAPCI奖学金赠款2024-规章制度 - ... 心血管和呼吸系统头部负责人 心血管基因疗法：道德考虑因素
1989年，比利时卢旺大学心血管疾病哲学博士学位。1983年荷兰注册委员会心脏病学专家。 1981年，比利时布鲁斯尔卢旺大学的内科认证专家。 1976年，卢旺大学（Grande Difction）医学博士，比利时布鲁塞尔。 就业2023-现在爱尔兰戈尔韦大学介入心脏病学教授。 智能传感器实验室，爱尔兰戈尔韦大学LAMBE转化医学研究所。 2016-2023爱尔兰科学基金会研究教授，爱尔兰戈尔韦大学。 1990-2016比利时AALST的心血管研究中心AALST联合导演。 1987-1990比利时布鲁塞尔的St Luc大学医院和卢万医学院心脏病学临床教授。 1986-1987社会服务，心脏肺病生理病理学部，比利时布鲁塞尔，卢万医学院大学。 1984 - 1985年，美国洛杉矶分校，洛杉矶分校核医学与生物物理学放射科学副教授。 1981-1984在荷兰鹿特丹索拉克斯中心和伊拉斯mus大学的博士后研究奖学金。 1976-1981毕业于内科和心脏病学奖学金，大学医院，比利时布鲁塞尔，卢万大学医学院大学医院。1983年荷兰注册委员会心脏病学专家。1981年，比利时布鲁斯尔卢旺大学的内科认证专家。 1976年，卢旺大学（Grande Difction）医学博士，比利时布鲁塞尔。 就业2023-现在爱尔兰戈尔韦大学介入心脏病学教授。 智能传感器实验室，爱尔兰戈尔韦大学LAMBE转化医学研究所。 2016-2023爱尔兰科学基金会研究教授，爱尔兰戈尔韦大学。 1990-2016比利时AALST的心血管研究中心AALST联合导演。 1987-1990比利时布鲁塞尔的St Luc大学医院和卢万医学院心脏病学临床教授。 1986-1987社会服务，心脏肺病生理病理学部，比利时布鲁塞尔，卢万医学院大学。 1984 - 1985年，美国洛杉矶分校，洛杉矶分校核医学与生物物理学放射科学副教授。 1981-1984在荷兰鹿特丹索拉克斯中心和伊拉斯mus大学的博士后研究奖学金。 1976-1981毕业于内科和心脏病学奖学金，大学医院，比利时布鲁塞尔，卢万大学医学院大学医院。1981年，比利时布鲁斯尔卢旺大学的内科认证专家。1976年，卢旺大学（Grande Difction）医学博士，比利时布鲁塞尔。 就业2023-现在爱尔兰戈尔韦大学介入心脏病学教授。 智能传感器实验室，爱尔兰戈尔韦大学LAMBE转化医学研究所。 2016-2023爱尔兰科学基金会研究教授，爱尔兰戈尔韦大学。 1990-2016比利时AALST的心血管研究中心AALST联合导演。 1987-1990比利时布鲁塞尔的St Luc大学医院和卢万医学院心脏病学临床教授。 1986-1987社会服务，心脏肺病生理病理学部，比利时布鲁塞尔，卢万医学院大学。 1984 - 1985年，美国洛杉矶分校，洛杉矶分校核医学与生物物理学放射科学副教授。 1981-1984在荷兰鹿特丹索拉克斯中心和伊拉斯mus大学的博士后研究奖学金。 1976-1981毕业于内科和心脏病学奖学金，大学医院，比利时布鲁塞尔，卢万大学医学院大学医院。1976年，卢旺大学（Grande Difction）医学博士，比利时布鲁塞尔。就业2023-现在爱尔兰戈尔韦大学介入心脏病学教授。智能传感器实验室，爱尔兰戈尔韦大学LAMBE转化医学研究所。2016-2023爱尔兰科学基金会研究教授，爱尔兰戈尔韦大学。1990-2016比利时AALST的心血管研究中心AALST联合导演。 1987-1990比利时布鲁塞尔的St Luc大学医院和卢万医学院心脏病学临床教授。 1986-1987社会服务，心脏肺病生理病理学部，比利时布鲁塞尔，卢万医学院大学。 1984 - 1985年，美国洛杉矶分校，洛杉矶分校核医学与生物物理学放射科学副教授。 1981-1984在荷兰鹿特丹索拉克斯中心和伊拉斯mus大学的博士后研究奖学金。 1976-1981毕业于内科和心脏病学奖学金，大学医院，比利时布鲁塞尔，卢万大学医学院大学医院。1990-2016比利时AALST的心血管研究中心AALST联合导演。1987-1990比利时布鲁塞尔的St Luc大学医院和卢万医学院心脏病学临床教授。 1986-1987社会服务，心脏肺病生理病理学部，比利时布鲁塞尔，卢万医学院大学。 1984 - 1985年，美国洛杉矶分校，洛杉矶分校核医学与生物物理学放射科学副教授。 1981-1984在荷兰鹿特丹索拉克斯中心和伊拉斯mus大学的博士后研究奖学金。 1976-1981毕业于内科和心脏病学奖学金，大学医院，比利时布鲁塞尔，卢万大学医学院大学医院。1987-1990比利时布鲁塞尔的St Luc大学医院和卢万医学院心脏病学临床教授。1986-1987社会服务，心脏肺病生理病理学部，比利时布鲁塞尔，卢万医学院大学。1984 - 1985年，美国洛杉矶分校，洛杉矶分校核医学与生物物理学放射科学副教授。1981-1984在荷兰鹿特丹索拉克斯中心和伊拉斯mus大学的博士后研究奖学金。1976-1981毕业于内科和心脏病学奖学金，大学医院，比利时布鲁塞尔，卢万大学医学院大学医院。
可持续发展高度的微生物适应：评论
2型糖尿病（T2DM）是一种慢性代谢疾病，影响了全球数百万。最近的研究表明，饮食干预措施可以改善血糖控制并降低T2DM发育的风险。在这方面，由于其潜在的健康益处，包括调节免疫系统并改善葡萄糖代谢的能力，乳酸细菌（LAB）发酵食品引起了人们的关注。本综述讨论了益生菌实验室及其在治疗代谢性疾病中的潜在有用，重点是糖尿病（DM）。在食物的发酵机制中使用实验室可以帮助预防疾病和免疫调节，并提供保存和升级营养特性的好处，并增强食品风味。发酵过程中产生的益生菌和代谢产物参与修饰生理病理学和内分泌生理学或为可能具有这些作用的信号通路产生特定的分子。此外，本综述讨论了不同合并症，儿科种群，妊娠DM和糖尿病饮食补充剂中实验室和实验室发酵食品的效果，治疗方法和临床试验。但是，它们的广泛使用仍然存在一些障碍，例如道德，文化和宗教问题，可以通过更真实的临床研究来减少它们。此外，还需要对益生菌实验室菌株的生物信息学进行进一步研究，以与该领域的其他研究人员合作。
血管异常的药物治疗
先天性血管异常包括一组异质性病理。由于其表型多变、症状和严重程度范围广泛，对进行充分诊断和治疗带来了挑战。此外，多年来一直使用错误和令人困惑的命名法，导致诊断不正确、检查不必要的、监测不充分和治疗无效 (1) 。1996 年，国际血管异常研究学会 (ISSVA) 回顾了 Mulliken 和 Glowacki 于 1982 年首次描述的分类，该分类根据临床、生物学、放射学和组织学特征将血管肿瘤与血管畸形区分开来 (2) 。该分类于 2014 年和 2018 年进行了更新，增加了已知遗传原因的描述 (3) 。对这些基因突变的研究增强了对这些异常的病理生理学的认识，并为发现新的特定医学治疗的潜在分子靶点开辟了新的可能性。从历史上看，血管异常的治疗主要是手术，药物治疗有限且无效。然而，最近关于治疗血管异常的有用药物的发现增加了可用的治疗选择的数量，减少了对并发症和后遗症风险高的手术的需求，并改善了患者的长期生活质量（4）。本次更新的目的是提供血管异常的详细分类和全面的
同时进行干预的有效性，以增强中度阿尔茨海默氏病
研究实验室，运动生理学和生理病理学：从整合到分子“生物学，医学和健康”，LR19ES09，Sousse医学院，Sousse大学，Sousse，Sousse，突尼斯B，突尼斯B人类和人工认知实验室（EA 4004） Laboratory, Education, Motricity, Sport and Health (EM2S), LR15JS01, High Institute of Sport and Physical Education of Sfax, University of Sfax, Sfax, Tunisia d Department of Training and Movement Science, Institute of Sport Science, Johannes Gutenberg-University Mainz, Mainz, Germany e Research Laboratory, Molecular Bases of Human Pathology, LR19ES13, Faculty of Medicine of Sfax, University of Sfax, Sfax, Tunisia f High Institute of Sport and Physical Education of Sfax, University of Sfax, Sfax, Tunisia g High Institute of Sport and Physical Education of Ksar Sa¨ıd, University of Manouba, Cit´e Nasr, Tunisia h Neurology Department, University Hospital Sahloul Sousse, Sousse, Tunisia i Department of Health, Exercise Science Research Center Human Performance and Recreation, University阿肯色州，阿肯色州费耶特维尔，美国AR J研究部门，体育活动，体育和健康，UR18JS01，体育国家天文台，突尼斯，突尼斯，突尼斯K精神病学系，医学与医学科学学院，阿拉伯海湾大学，Manama，Manama，Bahrain，Bahrain
回顾人多能干细胞在肌萎缩性侧索硬化症中的作用：从生物学机制到实际意义
肌萎缩性侧性硬化症（ALS）是一种神经退行性疾病，其特征是上和下运动神经元逐渐丧失，导致临床特征，例如肌肉无力，麻痹，最终导致呼吸衰竭。如今，没有有效的治疗方法可以扭转疾病的进展，这会在发作后3 - 5年内导致死亡。 然而，诱导的多能干细胞（IPS）技术可能是答案，为这种病理提供疾病建模，药物测试和基于细胞的疗法。 这项工作的目的是对过去5年的文献进行了有关IPS在ALS中的作用的文献综述，以更好地定义与发病机理和潜在未来疗法有关的神经生物学机制。 该评论还涉及用于重新编程细胞系并在体外产生人类运动神经元的先进且目前可用的技术，这些技术代表了研究病理过程，表型与基因型之间的关系，疾病进展以及这些疾病的潜在治疗靶标之间的关系。 干细胞的特定治疗选择涉及旨在替代死亡或受损的神经细胞的预先基因编辑技术，神经保护剂以及细胞或外泌体移植。 总而言之，本综述全面解决了人类多能干细胞（HPSC）在运动神经元疾病（MND）中的作用，重点是生理病理学，诊断和预后的影响，特定和潜在的未来治疗方案。如今，没有有效的治疗方法可以扭转疾病的进展，这会在发作后3 - 5年内导致死亡。然而，诱导的多能干细胞（IPS）技术可能是答案，为这种病理提供疾病建模，药物测试和基于细胞的疗法。这项工作的目的是对过去5年的文献进行了有关IPS在ALS中的作用的文献综述，以更好地定义与发病机理和潜在未来疗法有关的神经生物学机制。该评论还涉及用于重新编程细胞系并在体外产生人类运动神经元的先进且目前可用的技术，这些技术代表了研究病理过程，表型与基因型之间的关系，疾病进展以及这些疾病的潜在治疗靶标之间的关系。干细胞的特定治疗选择涉及旨在替代死亡或受损的神经细胞的预先基因编辑技术，神经保护剂以及细胞或外泌体移植。总而言之，本综述全面解决了人类多能干细胞（HPSC）在运动神经元疾病（MND）中的作用，重点是生理病理学，诊断和预后的影响，特定和潜在的未来治疗方案。了解HPSC在MND中的生物学机制和实际意义对于推进治疗策略和改善受这些毁灭性疾病影响的患者的预后至关重要。