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Biktarvy，Int-Bictegravir / Emtricitabine / Tenofovir alafenamide < / div>
1。药用产品的名称Biktarvy 30 mg/120 mg/15毫克薄膜涂层片Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg膜涂层片2。定性和定量组成Biktarvy 30 mg/120 mg/15毫克膜涂层的片剂每胶片涂层的片剂含有比克托果叶钠含量，相当于30毫克的Bictegravir，120 mg的Emtricitabine和Tenofovir Alafenamide Fumarate fumarate equumarate equimarate equirent anf tenofef anf tenofef anf tenofof，Biktarvy 50 mg/200 mg/25毫克薄膜涂层的片剂，每个胶片涂层片剂含有比克托维尔钠，相当于50毫克的bictegravir，200 mg emtriticabine和tenofovir alafenamide富马酸酯酸盐，相当于替诺福韦的25毫克。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）。Biktarvy 30 mg/120 mg/15毫克胶片涂层的片剂粉红色，胶囊形，胶片涂层平板电脑，一侧用“ Bvy”折叠，在平板电脑的另一侧进行得分线。每个片剂约为14 mm x 6 mm。得分线仅是为了促进吞咽的易于分裂而不分为相等的剂量。Biktarvy 50 mg/200 mg/25 mg薄膜涂层片剂紫色，胶囊形，胶片涂层的片剂，一侧用“ GSI”和“ 9883”在平板电脑的另一侧进行折叠。每个片剂约为15 mm×8 mm。4。4.2病理学和行政治疗方法应由艾滋病毒感染管理中经验丰富的医生发起。健康儿科患者至少2岁，重量至少14千克至小于25千克，每天服用一次30 mg/120 mg/15 mg片剂。临床细节4.1治疗指示BIKTARVY用于治疗成人和小儿患者的人类免疫缺陷病毒1（HIV-1）感染，至少2岁，并且在没有病毒抗性的抗综合酶抑制剂类别，emtritobine或Tenofovir的病毒耐药性的情况下至少14 kg，并以前或过去的证据（请参阅5.1）。重量至少25公斤的成人和儿科患者每天服用一次50 mg/200 mg/25 mg片剂。
COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2
这种药品已获得英国卫生与社会保障部和药品和保健品管理局的临时供应授权。它没有营销授权，但此临时授权允许将该药品用于主动免疫，以预防 12 岁及以上人群中由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19 疾病。与英国的任何新药一样，该产品将受到密切监控，以快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 注射用浓缩液 2. 定性和定量组成 这是一个多剂量小瓶，使用前必须稀释。 1 瓶（0.45 毫升）含有 6 剂 30 微克 BNT162b2 RNA（嵌入脂质纳米颗粒中），请参阅第 4.2 节。COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 是高度纯化的单链 5'-加帽信使 RNA (mRNA)，由相应的 DNA 模板进行无细胞体外转录产生，编码 SARS-CoV-2 的病毒刺突 (S) 蛋白。已知作用的辅料：有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。3. 药物形式浓缩液用于注射。疫苗为白色至灰白色冷冻溶液。4. 临床特点 4.1 治疗指征在 12 岁及以上的个体中，主动免疫以预防由 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19。 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 的使用应符合官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量 12 岁及以上的个人 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 稀释后肌肉注射，分为两剂（每剂 0.3 毫升），间隔至少 21 天（见第 5.1 节）。目前没有关于 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 与其他 COVID-19 疫苗互换以完成疫苗接种系列的数据。已接种一剂 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 的个人应接种第二剂 COVID-19 mRNA 疫苗 BNT162b2 以完成疫苗接种系列。个人在接种第二剂疫苗后至少 7 天才能获得最大程度保护。
产品特征摘要
该疫苗的使用应符合官方建议。4.2训练和给药方法的Posology主要系列儿童6个月至5岁的SpikeVax的疗程为2（两）25个微克剂量（每个0.25 ml，每个含有25微克mRNA，这是6岁至11岁的个体的初级剂量的一半）。建议在第一次剂量后28天使用第二剂量（请参阅第4.4和5.1节）。严重免疫功能低下的儿童6个月至5岁，第三剂（0.25 mL，25微克）至少在第二次剂量为6个月至5岁的儿童后至少28天给予，这些儿童受到严重免疫受损（请参阅第4.4节）。儿童6岁至11岁的Spikevax的疗法为2（两）50微克剂量（每个0.5 ml，每个含有50微克mRNA，这是12岁及以上个体的主要剂量的一半）。建议在第一次剂量后28天使用第二剂量（请参阅第4.4和5.1节）。对于12岁及以上的个体的初级序列，应使用0.2 mg/ml强度小瓶。严重免疫功能低下的儿童6岁至11岁，第三剂量（0.5 ml，50微克）至少在第二次剂量为6岁至11岁的儿童后至少28天，这些剂量受到严重免疫受损（请参阅第4.4节）。在12岁及以上的严重免疫功能低下的个体中的第三剂量应使用0.2 mg/ml强度小瓶。增强剂量个体12岁及以上的spikevax（0.5 mL，包含50微克mRNA，是初级剂量的一半），应在小学系列完成后至少3个月以上的12岁及以上的个体给予肌内。儿童6岁至11岁的儿童升高剂量的SpikeVax（0.25 mL，含有25微克mRNA，这是初级剂量的一半），应在初级系列完成后至少3个月以上的6岁及以上的个体给予肌肉内。
呼叫：Digital-2024-Cloud-ai-06-欧洲委员会
4.2 posission posission Posology儿童和青少年的儿童和青少年（每鼻孔为0.1 ml）。对于以前尚未接种季节性流感的儿童，应在至少4周的时间间隔内给予第二剂。fluenz不应在24个月以下的婴儿和幼儿中使用，因为对该人群的住院和喘息率提高而存在安全性（请参阅第4.8节）。必须由鼻腔给药进行给药方法。请勿注入Fluenz。fluenz均作为分裂剂量给药。在一个鼻孔中施用一半剂量后，立即或之后不久或之后立即在另一个鼻孔中给予另一半剂量。在接受疫苗时，患者可以正常呼吸 - 无需积极吸气或嗅探。有关管理说明，请参见第6.6节。4.3禁忌症•对活动物质的过敏性，第6.1节中列出的任何赋形剂（例如明胶），或庆大霉素（可能的痕量残留物）。•严重的过敏反应（例如过敏）至鸡蛋或卵子蛋白（例如卵形蛋白）。•由于疾病或免疫抑制疗法而具有临床免疫缺陷的儿童和青少年，例如急性和慢性白血病，淋巴瘤，症状HIV感染，细胞免疫缺陷和高剂量皮质类固醇。肾上腺功能不全。Fluenz并非禁忌用于无症状HIV感染的个体；或接受局部/吸入皮质类固醇或低剂量全身性皮质类固醇或接受皮质类固醇作为替代疗法的人，例如•18岁以下的儿童和青少年因雷耶综合症与水杨酸酯和野生型流感感染而接受水杨酸酯治疗。4.4使用可追溯性的特殊警告和预防措施，以提高生物药物产品的可追溯性，应清楚记录管理产品的名称和批次数。与大多数疫苗一样，应始终容易获得适当的医疗治疗和监督，以管理弗洛伦茨（Fluenz）后的过敏反应或严重的超敏反应。fluenz不应给患有严重哮喘或主动喘息的儿童和青少年，因为在临床研究中尚未对这些人进行充分的研究。
基于证据的神经疾病和del妄的脑保护策略
缩写的处方信息。药用产品的名称：脑布洛蛋白 - 注射溶液。定性和定量组成：一个mL在水溶液中含有215.2 mg的脑乳糖蛋白浓缩物。赋形剂清单：氢氧化钠和注射水。治疗适应症：用于治疗脑血管疾病。尤其是在以下指示中：老年痴呆症的痴呆症。血管痴呆。中风。颅脑外伤（Consotio和Contusio）。禁忌症：对药物的成分之一，癫痫，严重的肾功能障碍的超敏反应。营销授权持有人：Ever Neuro Pharma GmbH，A-4866 Unterach。仅可用于处方和药房。More information about pharma- ceutical form, posology and method of administration, special warnings and precautions for use, interaction with other medicinal products and other forms of interaction, fertility, pregnancy and lactation, effects on ability to drive and use machines, undesirable effects, overdose, pharmacodynamics properties, pharmacokinetic properties, preclinical safety data, incompatibilities, shelf life, special precautions for storage, nature and产品特征摘要可提供容器的内容和处置的特殊预防措施。版权所有©2023 by Ever Neuro Pharma GmbH，Oberburgau 3，4866 Unterach，奥地利。保留所有权利。Cerbrolysin是Ever Neuro Pharma GmbH的注册商标，奥地利Unterach 4866未经出版商书面许可，可以以任何形式或任何电子或机械手段（包括信息存储和检索系统）以任何形式或任何电子或机械手段（包括信息存储和检索系统）复制任何部分。
Bonserin-spc-aug_2024-03
抗 - 多巴胺能剂。 1）用于眩晕和精神病态。 2）高剂量 - 在精神病患者中治疗抑郁和冷漠。 4.2植物眩晕的平均剂量：该治疗是在成人剂量低的情况下以低剂量（每天50-100毫克）启动的。 通常，成人的维持剂量为每天150-300毫克，分剂量为150-300毫克。 严重的病例：剂量可能会增加。 治疗持续时间不应少于15天，应在必要时继续几周。 精神病学初始剂量为200-400毫克，每天两次，必要时增加至最多1200毫克的每日两次。 维持剂量每天600-800毫克分剂量的剂量。 精神病学 - 老年人：老年人可能需要相同的剂量范围，但是，作为一般情况下，在老年患者中使用精神药物的一般规则，起始剂量应降低并逐渐增加，尤其是在肾脏损害的人中。 精神病学 - 6岁以上年龄的儿童：3-5 mg/kg体重/天/天不剂量抗 - 多巴胺能剂。1）用于眩晕和精神病态。2）高剂量 - 在精神病患者中治疗抑郁和冷漠。4.2植物眩晕的平均剂量：该治疗是在成人剂量低的情况下以低剂量（每天50-100毫克）启动的。通常，成人的维持剂量为每天150-300毫克，分剂量为150-300毫克。严重的病例：剂量可能会增加。治疗持续时间不应少于15天，应在必要时继续几周。精神病学初始剂量为200-400毫克，每天两次，必要时增加至最多1200毫克的每日两次。维持剂量每天600-800毫克分剂量的剂量。精神病学 - 老年人：老年人可能需要相同的剂量范围，但是，作为一般情况下，在老年患者中使用精神药物的一般规则，起始剂量应降低并逐渐增加，尤其是在肾脏损害的人中。精神病学 - 6岁以上年龄的儿童：3-5 mg/kg体重/天/天不剂量
狂犬病疫苗，灭活
性传播疾病 - 沙眼衣原体引起的简单尿道炎和宫颈炎。产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌治疗的建议。4.2人民行政成年人的病理学和方法，包括老年人和重量超过45公斤的儿童上和下呼吸道感染的总疗程为1500 mg，应服用3天（每天500 mg一次）。中度的痤疮紫红色的总课程剂量为6 g，应在以下建议的剂量制度下服用：每天500 mg连续3天，在接下来的9周内每周一次500 mg一次。第二周的剂量应在第一次剂量给药后7天服用，第三周到第三周的剂量应在7天的间隔内服用。由沙眼衣原体引起的简单性传播疾病的治疗剂量为1,000毫克，是单剂量的。红斑偏偏偏偏（莱姆病的第一阶段）
中风引起的失语症的治疗进展
缩写的处方信息。药用产品的名称：脑布洛蛋白 - 注射溶液。定性和定量组成：一个mL在水溶液中含有215.2 mg的脑乳糖蛋白浓缩物。赋形剂清单：氢氧化钠和注射水。治疗适应症：用于治疗脑血管疾病。尤其是在以下指示中：老年痴呆症的痴呆症。血管痴呆。中风。颅脑外伤（Consotio和Contusio）。禁忌症：对药物的成分之一，癫痫，严重的肾功能障碍的超敏反应。营销授权持有人：Ever Neuro Pharma GmbH，A-4866 Unterach。仅可用于处方和药房。More information about pharma- ceutical form, posology and method of administration, special warnings and precautions for use, interaction with other medicinal products and other forms of interaction, fertility, pregnancy and lactation, effects on ability to drive and use machines, undesirable effects, overdose, pharmacodynamics properties, pharmacokinetic properties, preclinical safety data, incompatibilities, shelf life, special precautions for storage, nature and产品特征摘要可提供容器的内容和处置的特殊预防措施。版权所有©2024 by Ever Neuro Pharma GmbH，Oberburgau 3，4866 Unterach，Austria。保留所有权利。Cerbrolysin是Ever Neuro Pharma GmbH的注册商标，奥地利Unterach 4866未经出版商的书面许可，可以以任何形式或任何电子或机械手段（包括信息存储和检索系统）复制此手册的任何部分。
产品特征摘要
posology：成人：通常的起始剂量为2.5 mg每天2-3次。应以少量增量每周增加剂量，直到获得最佳响应为止。大多数患者每天以分裂剂量给予或低于30 mg的患者。应分别确定每个患者的维持剂量，以达到最佳的治疗作用，同时减少不良反应的影响。最高剂量的最高每日剂量为30 mg。不建议每天超过30毫克的剂量。在初次治疗期间（每周至少两次）应定期监测仰卧和静态血压，如果仰卧高血压过量增加，则应停止使用中多肾上腺素。中多层的剂量应在白天需要直立的白天发生。提出了3-4小时间隔的给药时间表。最后剂量应在就寝前至少四个小时服用，以降低仰卧高血压的风险。特殊人群老年人尽管没有证据表明老年人的剂量需求有所不同，但建议使用初始剂量很小，并且会谨慎对患者的临床状况滴定剂量的增加。如果在任何位置的血压升高或认为临床意义上的血压增加，则应停止中多肾上腺素，并立即通知主治医师。不建议儿童儿科人群。中脊是在急性肾脏疾病和严重肾功能障碍的患者中禁忌（请参阅第4.3节）。肾功能不全的患者尚未进行具体研究，以解决肾脏损伤患者可能减少剂量的研究。肝损伤患者在该患者人群中没有进行具体研究。
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（相当于 300mg 头孢呋辛 ax
1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml（300 mg 头孢呋辛酯） 3. 剂型 颗粒，与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染（见 4.4 和 5 节）。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天（可能为五至十天）。表 1. 成人和儿童（≥40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg，每天两次 急性中耳炎 500 mg，每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg，每天两次 膀胱炎 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 250 mg，每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg，每天两次 莱姆病 500 mg，每天两次，共 14 天（范围为 10 至 21 天） 表 2. 儿童（<40 kg） 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg，每天两次，最高剂量 125 mg，每天两次 患有中耳炎或（视情况而定）更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg，每天两次，最高剂量 250 mg，每天两次 膀胱炎 15 mg/kg，每天两次最多 250 mg，每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次 莱姆病 15 mg/kg，每天两次，最多 250 mg，每天两次，持续 14 天（10 至 21 天） 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性，不能按毫克/毫克为基础替代（见第 5.2 节）。 对于婴儿（3 个月起）和体重低于 40 公斤的儿童，最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童，对于大多数感染，剂量为每天两次 10 毫克/千克，最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染，建议剂量为每天两次 15 毫克/千克，最高剂量为每天 500 毫克。