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empagliflozin和二甲双胍盐酸盐扩展释放片5 mg/ 1000 mg模块1：管理信息和规定信息 div>
empagliflozin和盐酸二甲双胍释放片剂被指示为饮食和运动的辅助手段，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制，当时用雌激素和二甲双胍盐酸盐治疗时，适用于2型糖尿病。empagliflozin被指出可降低2型糖尿病和既定心血管疾病的成人心血管死亡的风险（请参阅第5.1节）。然而，尚未确定雌性二释放片的雌激素和盐酸二甲双胍对降低2型糖尿病和心血管疾病成人心血管死亡风险的有效性。不建议使用1型糖尿病患者或治疗糖尿病性酮症酸中毒的患者使用empagliflozin和盐酸二甲双胍扩展释放片的限制（请参阅第4.4节）。4.2。posology and Administion方法：建议剂量•对于先前未用empagliflozin治疗的体积耗竭的患者，在启动empagliflozin和盐酸二甲双胍扩展释放片之前，请更正这种情况（请参阅第4.4节）。•基于患者的当前方案的empagliflozin和二甲双胍盐酸盐的起始剂量个性化：
Flumox 胶囊
Flumox 胶囊目录 1. 药品名称 2. 定性和定量组成 3. 剂型 4. 临床特点 4.1 治疗指征 4.2 剂量和给药方法 4.3 禁忌症 4.4 特殊警告和使用注意事项 4.5 与其他药品的相互作用 4.6 怀孕和哺乳 4.7 对驾驶和使用机器能力的影响 4.8 不良反应 4.9 过量服用 5. 药理特性 5.1 药效学特性 5.2 药代动力学特性 6. 药品特点 6.1 辅料清单 6.2 不相容性 6.3 保质期 6.4 特殊储存注意事项 6.5 容器的性质和内容 6.6 处置和其他处理的特殊注意事项 7. 营销授权持有人 8. 文本修订日期 9. 版本
Trileptal 数据表
用法用量 Trileptal 适合单独使用或与其他抗癫痫药物联合使用。在单独治疗和辅助治疗中，Trileptal 治疗以分两次给予临床有效剂量开始（见临床研究）。可根据患者的临床反应增加剂量。当用 Trileptal 替代其他抗癫痫药物时，在开始 Trileptal 治疗时应逐渐减少同时服用的抗癫痫药物的剂量。在辅助治疗中，随着患者的总抗癫痫药物负荷增加，可能需要减少同时服用的抗癫痫药物的剂量和/或更慢地增加 Trileptal 的剂量（见相互作用）。治疗药物监测奥卡西平的治疗作用主要通过奥卡西平的活性代谢物 10-单羟基衍生物 (MHD) 发挥（见临床药理学）。
COVID-19 疫苗阿斯利康 - REG 174 信息...
英国卫生和社会保健部和药品与保健产品管理局已授权此药品临时供应。它没有上市许可，但此临时授权允许该药品用于 18 岁及以上人群的主动免疫，以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。与英国的任何新药一样，该产品将受到密切监控，以便快速识别新的安全信息。要求医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 COVID-19 疫苗 阿斯利康，注射液 COVID-19 疫苗 (ChAdOx1-S [重组]) 2. 定性和定量组成 一剂（0.5 毫升）含： COVID-19 疫苗（ChAdOx1-S * 重组） 5 × 10 10 个病毒颗粒 (vp) * 重组、复制缺陷型黑猩猩腺病毒载体，编码 SARS-CoV-2 刺突 (S) 糖蛋白。在转基因人胚胎肾 (HEK) 293 细胞中产生。 本产品含有转基因生物 (GMO)。 已知作用的辅料 每剂（0.5 毫升）约含 2 毫克乙醇。有关辅料的完整列表，请参见第 6.1 节。 3. 药物形式 注射液。该溶液呈无色至微棕色、澄清至微不透明状，pH 值为 6.6。4. 临床特点 4.1 治疗指征 COVID-19 疫苗阿斯利康适用于 18 岁以上个体的主动免疫，以预防由 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19。COVID-19 疫苗阿斯利康的使用应符合官方建议。4.2 用法用量和给药方法用法用量 18 岁及以上的个人 COVID-19 疫苗阿斯利康疫苗接种疗程包括两剂，每剂 0.5 毫升。第二剂应在第一剂后 4 至 12 周内注射（见第 5.1 节）。
krazati，inn-adagrasib
该药物会受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。医疗保健专业人员被要求报告任何可疑的不良反应。有关如何报告不良反应的第4.8节。1。药用产品的名称Krazati 200 mg薄膜涂层片2。定性和定量组成，每个薄膜涂层的片剂包含200毫克Adagrasib。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。制药形式胶片涂层的片剂。白色至灰白色的椭圆形，薄膜涂层的平板电脑，约8 x 16毫米，一侧有风格化的“ M”，另一侧标有“ 200”。4。临床细节4.1治疗指示Krazati作为单一疗法，用于治疗成年患者，即至少一种先前的全身治疗后，具有KRAS G12C突变和疾病进展的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。4.2 krazati的生态学治疗方法应由抗癌药物使用的医生开始。必须使用经过验证的测试来确认KRAS G12C突变的存在，然后再开始使用Krazati进行治疗。posology建议的克拉萨蒂剂量为600毫克（三个200毫克片剂），每天两次。建议对Krazati进行治疗持续时间，直到疾病进展或不可接受的毒性为止。应告知患者延迟或错过的剂量患者，如果自预定给药时间以来少于4小时，则患者应正常服用剂量。如果错过了超过4个小时的剂量，则应跳过剂量，并且应在下一个预定剂量时恢复剂量。如果服用剂量后发生呕吐，则应建议患者不要服用额外的剂量。应按照规定服用下一个剂量。治疗期间的剂量调整建议的不良反应管理剂量降低水平在表1中概述了。
ruksyl - 2ml溶液中的250mg etamsylate注射
2定性组成和定量组成每个Ampoule每2ml（250mg/2ml）含有250mg的etamsylate。Each 2ml ampoule also contains 0.8mg of sodium metabisulphite (E223) For a full list of excipients, see section 6.1 3 Pharmaceutical form Solution for injection Clear, colourless, aqueous solution 4 Clinical particulars 4.1 Therapeutic indications In surgery: Prevention and treatment of pre-, per-, or postsurgical capillary haemorrhages in all delicate operations and in those affecting highly血管化组织：耳鼻喉科，妇科，妇产科，泌尿外科，Odontostomatology，眼科，塑料和重建手术。儿科：预防早产婴儿周围的出血。ruksyl注射临床用于预防和治疗低出生体重婴儿（<1.5 kg）的脑室出血（直接与大脑心室的出血）。4.2职业和行政方法
四环素2。质量 - 药物
4.1治疗指示通过易受四环素微生物敏感的细菌（包括衣原体）眼感染的治疗：孔缺血炎，孔链肾上腺炎炎，角膜炎，角膜炎，角膜结膜炎，角膜结膜炎，脑肌炎，造型（造型）和多骨瘤。4.2局部使用的知识和管理方法。将薄带（从0.5至1厘米）挤压以脱皮。- 在骨性炎下，骨连接性炎：每天3-4次，持续5-7天； - 角膜炎，角膜结膜炎：每天2-3次，持续5-7天。如果3-5天后没有改进，建议您咨询您的医生。- 在Meybomit（sty）：晚上，直到炎症迹象消失。- 在沙丘瘤中：每2-4小时或更频繁地持续1至2周。发炎后，该药物每天可使用2-3次。治疗持续时间：1-2个月。4.3禁忌症
附件10。选择网格选择网格 - 项目...
异丙嗪，右苯甲胺]）。至少对于前4个输注，静脉注射路线是首选的。The above recommended dose of dexamethasone (oral or intravenous) corresponds to the total dose to be administered only once before the infusion, as part of the premedication and the backbone treatment, before isatuximab and pomalidomide, before isatuximab and carfilzomib, and before isatuximab, bortezomib, and lenalidomide administration.推荐的预性剂应在开始Sarclisa输注之前15-60分钟。对萨尔克萨（Sarclisa）的前4个行政部门没有输注反应的患者可能需要重新考虑后续预科。中性粒细胞减少症的使用刺激菌落刺激因素（例如g-CSF）来减轻中性粒细胞减少症的风险。如果3级或4级中性粒细胞减少或热中性粒细胞减少症和/或中性粒细胞减少感染，则应延迟或省略Sarclisa给药直至恢复（请参阅第4.4节）。应根据治疗期间根据治疗指南进行预防抗菌和抗病毒预防（例如带状疱疹预防）（请参见第4.4节）。posology
cialis* 10 mg薄膜涂层片
1。药用产品的名称cialis* 10毫克薄膜涂层的片剂cialis* 20毫克薄膜涂层片2。定性和定量组成，每个片剂含有10 mg或20 mg他达拉非。具有已知作用的赋形剂：10 mg：每个涂层片剂含有170 mg乳糖（作为一水合物）。20 mg：每个涂层片剂含有233 mg乳糖（作为一水合物）。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。并非所有的优势都可以销售。3。制药形式胶片涂层的片剂（片剂）。10 mg片剂是浅黄色和杏仁形片剂，一侧标有“ C 10”。20 mg片剂是黄色和杏仁形片剂，一侧标有“ C 20”。4。临床细节4.1成年男性勃起功能障碍的治疗指示治疗。为了使他达拉非有效，需要进行性刺激。cialis尚未指示妇女使用。4.2病理学和行政食性方法成年男性建议的最大剂量为20 mgin General，建议的剂量为10 mg，在预期的性活动和有或没有食物之前服用。在那些达拉非10毫克没有足够作用的患者中，可能会尝试20毫克。可以在发生性活动前至少30分钟。最大剂量频率为每天一次。tadalafil 10和20毫克旨在在预期的性活动之前使用，不建议每天连续使用。在这些患者中，建议的剂量每天大约在一天中的同一时间每天服用一次。在预计经常使用cialis的患者中（即每周至少两次）每天一次的疗法，最低剂量的cialis剂量可以根据患者选择和医生的判断而被认为是合适的。根据个体的耐受性，剂量每天可以降低至2.5 mg。
mavenclad-epar-产品信息_en.pdf
1. 药品名称 MAVENCLAD 10 mg 片剂 2. 定性和定量组成 每片含10 mg 克拉屈滨。 已知效果的辅料 每片含 64 mg 山梨醇。 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 片剂 白色、圆形、双凸片剂，直径 8.5 mm，一面刻有“C”，另一面刻有“10”。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 MAVENCLAD 适用于治疗具有临床或影像学特征（请参阅第 5.1 节）的高度活动性复发性多发性硬化症 (MS) 的成年患者。 4.2 用法和用量 治疗必须由有 MS 治疗经验的医生开始和监督。用法用量 建议的累积剂量为 3.5 mg/kg 体重，服用 2 年，每年 1 个疗程，剂量为 1.75 mg/kg。每个疗程包含 2 个治疗周，一个在相应治疗年度的第一个月初，一个在第二个月初。如有医学需要（例如为了恢复淋巴细胞），第 2 年的疗程可以延迟长达 6 个月。每个治疗周包含 4 或 5 天，患者根据体重每天服用 10 mg 或 20 mg（一片或两片）作为单剂量。有关详情，请参见下表 1 和表 2。完成 2 个疗程后，第 3 年和第 4 年无需进一步接受克拉屈滨治疗（参见第 5.1 节）。尚未研究第 4 年后重新开始治疗的情况。开始和继续治疗的标准 淋巴细胞计数必须 • 在第 1 年开始治疗前达到正常水平， • 在第 2 年开始治疗前至少达到 800 个细胞/mm³。如有必要，第 2 年的治疗疗程可以延迟最多 6 个月，以便淋巴细胞恢复。如果恢复时间超过 6 个月，患者不应再服用克拉屈滨片。