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QDENGA，INN DENGUE TETRAVALETENT疫苗（Live，niveed）
该药物受到其他监测。这将允许快速识别新的安全信息。卫生专业人员被要求通知任何不良反应的怀疑。要知道如何通知不良反应，请参见第4.8节。1。药物的名称Qdenga粉末和溶剂的可注射溶液Qdenga粉末和溶剂的溶剂和溶剂的可注射溶液用于四龙龙的前弹药注射器（活着，衰减）2。重建后的定性和定量组成，1剂（0.5 mL）包含：血清型登革热病毒1（活着，减毒）*：≥3.3log10 log10 ufp **/剂量登革热登革热病毒2（活着，衰减）＃：≥2.7log10 log10 log11 ufp ** uf ** uf **/dose Enteripe 3（活着） UFP **/血清型4的剂量登革热病毒（活着，减弱）*：≥4.5log10 ufp **/剂量*通过重组DN技术在细胞中产生的细胞中产生。表面蛋白基因特有的，特定于协同血清型，以整合登革热2型的主要结构。该药物含有转基因的生物（GMO）。＃通过重组DNA技术在细胞中进行了＃prover ** ufp =板训练单元完整的赋形剂列表，请参阅第6.1节。3。用于注射溶液的药物形式粉末和溶剂。重建之前，将疫苗作为白色至白色的冻干蛋糕出现。溶剂是一种清晰，无色的解决方案。4。使用Qdenga必须遵守官方建议。临床信息4.1治疗指示QDenga用于预防4岁或以上个体的登革热疾病。4.2在两个剂量制度（0和3个月）中，应以4年或4年的4年或4年的剂量为0.5 ml的posology和4年个体。尚未确定对加固剂量的需求。
处方信息1。通用名称cefpodoxime ...diabiz-tablets-pi.pdf
仅使用注册医生，医院或实验室开处方信息1。通用名称Dapagliflozin片剂（品牌名称：Diabiz®5mg片/糖尿病®10毫克平板电脑）2。定性和定量组成每个膜包被的片剂包含：Dapagliflozin丙二醇USP等于Dapagliflozin…5 mg / 10 mg。颜色：红细胞和二氧化钛IP。3。剂型和强度剂型形式：片剂。剂量强度：dapagliflozin 5 mg和每片10毫克。4。临床细节4.1治疗指示2型糖尿病含糖片是饮食和运动的辅助，以改善2型糖尿病成年人的血糖控制。dapagliflozin由于不宽容而被认为不合适时用作单一疗法。dapagliflozin也与其他抗糖尿病药物结合使用。心力衰竭dapagliflozin在成年人中指出，用于治疗有症状的慢性心力衰竭，射血分数降低。慢性肾脏疾病Dapagliflozin在成人治疗慢性肾脏疾病中有指示。4.2成人口服给药的疗法和给药方法。在开始dapagliflozin治疗之前，评估肾功能，然后如临床上所示。在启动Dapagliflozin治疗之前，评估体积状态，并在必要时进行正确的体积耗竭。2型糖尿病
CIPROFLAV 250 & 500_数字插入_RO_V.01_R0
剂量和用法用量 用法用量取决于适应症、感染的严重程度和部位、病原菌对环丙沙星的敏感性、患者的肾功能以及儿童和青少年的体重。治疗时间取决于疾病的严重程度和临床和细菌学病程。治疗某些细菌感染（如铜绿假单胞菌、不动杆菌或葡萄球菌）可能需要更高剂量的环丙沙星并与其他适当的抗菌剂共同给药。治疗某些感染（如盆腔炎、腹腔内感染、中性粒细胞减少症患者感染和骨和关节感染）可能需要与其他适当的抗菌剂共同给药，具体取决于所涉及的病原体。成人：环丙沙星片的成人口服推荐剂量为 250 毫克 - 750 毫克，每日两次，具体取决于感染的严重程度或遵医嘱。儿科人群：环丙沙星片的成人口服推荐剂量为 10-20 毫克/公斤体重，每日两次，具体取决于感染的严重程度或遵医嘱。儿科患者环丙沙星的最大日剂量为，严重感染时每次剂量为 750 毫克，轻度至中度感染时每次剂量不超过 500 毫克。老年患者：老年患者应根据感染的严重程度和患者的肌酐清除率选择剂量。肾功能和肝功能不全：肾功能不全患者的推荐起始剂量和维持剂量：
产品特征摘要
Intra-articular administration: Rheumatoid arthritis Osteoarthritis with an inflammatory component Soft tissue administration (intrabursal, periarticular, into tendon sheath): Synovitis not associated with infection Epicondylitis Tenosynovitis Plantar fasciitis Bursitis Intralesional: Keloids Localized lichen planus Localized lichen simplex Granuloma annulare Discoid lupus红斑甲虫Areata 4.2替代甲酯乙酸替代乙酸甲酯的方法和方法不应与任何其他悬浮剂或溶液混合。肠胃外药物应在悬架和容器允许时在给药前视觉检查颗粒物和变色。乙酸乙酸酯乙酸可以由以下任何途径使用：肌肉内，关节内，周围，术后，术后和肌腱鞘。不得由鞘内或静脉内路线使用（请参阅第4.3和4.8节）。可以通过使用最低期限的最低有效剂量来最大程度地减少不良影响（请参阅第4.4节）。甲基泼尼松型乙酸酯小瓶仅用于单剂量使用。肌肉内 - 为了持续的全身效应：过敏状况（哮喘，药物反应），80 - 120 mg（2 - 3 mL）。皮肤病学条件，40 - 120 mg（1 - 3 mL）。风湿性疾病和胶原蛋白疾病（类风湿关节炎，SLE），每周40 - 120 mg（1 - 3 mL）。剂量必须个性化，并取决于所治疗的状况及其严重性。肌肉注射的频率应取决于临床反应的持续时间。
关于牙源性细菌感染的抗菌治疗的共识声明
口腔的感染是抗生素处方的常见公共卫生问题，并且是持续的原因，其中10％用于治疗该问题。但是，到目前为止，很少有研究旨在确定其范围。补充说，它与某些综合疾病（心脏，内分泌等）的关系赋予了这种病情至关重要。尽管牙源性感染的频率和重要性，但在分类，术语和治疗建议方面的关键方面的当前分散率很明显。本文档的主要目标是由微生物学和牙牙专家的共识声明汇编而成，是为所有参与该病理学临床管理的人建立有用的建议。在过去几年中观察到的细菌耐药性上升，特别是产生β-乳糖酶产生菌株的增殖。导致抗药性出现的另一个重要因素是缺乏治疗性依从性，特别是对剂量和治疗持续时间的看法。因此，这种病理学提出了一个复杂的问题，需要构成广泛的抗菌剂，耐受性且方便的知名度，以便患者在必要的时期接受足够的剂量。高剂量的阿莫西林 /克拉维酸（2000 mg / 125 mg）表现出良好的效果和能力来克服耐药性。其他药物（如甲硝唑和克林霉素），其次是德拉列霉素和阿奇霉素也被证明对大多数负责牙源性感染的微生物具有活性。
附件一 产品特性概述
该药品需要接受额外监测。这将可以快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。请参阅第 4.8 节了解如何报告不良反应。 1. 药品名称 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 2. 定性和定量组成 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含 50 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 38 mg 乳糖（一水合物）。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 每片薄膜包衣片含有 100 mg 吡托替尼。 已知作用的辅料 每片薄膜包衣片含有 77 mg 乳糖（一水合物）。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 薄膜包衣片（片剂）。 Jaypirca 50 mg 薄膜包衣片 蓝色，9 x 9 毫米，弧三角形片剂，一面压印“Lilly 50”，另一面压印“6902”。 Jaypirca 100 mg 薄膜包衣片 蓝色，10 毫米，圆形片剂，一面压印“Lilly 100”，另一面压印“7026”。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Jaypirca 作为单一疗法适用于治疗既往接受过布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂治疗的复发或难治性套细胞淋巴瘤 (MCL) 成年患者。 4.2 用法和用量 Jaypirca 治疗应由有抗癌疗法使用经验的医生开始和监督。
Verzenios，Inn -Abemaciclib-欧洲药品局
1。药用产品Braftovi的名称50毫克硬胶囊Braftovi 75毫克硬胶囊2。定性和定量组成Braftovi 50 mg硬胶囊每个硬胶囊含有50毫克的Encorafenib。Braftovi 75 mg硬胶囊每个硬胶囊含有75毫克的Encorafenib。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式硬胶囊（胶囊）。Braftovi 50毫克硬胶囊橙色不透明的帽子和肉体不透明的身体，并在盖上有风格化的“ A”，体内的“ LGX 50mg”。胶囊的长度约为22毫米。Braftovi 75毫克硬胶囊肉彩色不透明帽和白色不透明的身体，并在帽子上用风格化的“ A”打印，体内用“ LGX 75mg”印花。胶囊的长度约为23毫米。4。临床细节4.1治疗指示与Binimetinib结合使用的治疗指示，用于治疗具有BRAF V600突变的不可切除或转移性黑色素瘤的成年患者。结直肠癌（CRC）Encorafenib与西妥昔单抗结合使用，用于治疗患有先前接受全身治疗的BRAF V600E突变的转移性结直肠癌患者。非小细胞肺癌（NSCLC）Encorafenib与Binimetinib结合使用，用于治疗具有BRAF V600E突变的晚期非小细胞肺癌的成年患者。4.2替代尼尼替尼治疗的知名和方法应受到医生在使用抗癌药物中经历的责任。
专业信息
调度状态S21。药物的名称Gynoflor阴道片2。定性和定量组成每个阴道片至少包含1 x 10 8菌落形成单元（CFU）900 mg可行的乳杆菌酸脂和0,03 mg雌二醇。含有糖“乳糖一水合物”。有关赋形剂的完整列表，请参见第6.1节。3。药物形式的阴道片。阴道片是白色的米色，斑点，椭圆形和双杆。4。临床细节4.1治疗指示萎缩性阴道炎和症状性阴道萎缩，这是由于更年期和切入后的雌激素缺乏引起的。4.2每天至少12天的动物学和给药方法。随后建议每周2至3天维持1个阴道片剂。为绝经后症状的开始和延续，应在最短的时间内使用最小的有效剂量（请参阅第4.4节）。给药方法应在退休前的晚上将阴道片深（大约在一根手指的深处）深入到阴道中。最好在斜倚的位置上执行，膝盖略微弯曲胸部。特殊人群老年患者与年龄相关的剂量调整是不需要的。在肾功能不全的患者中，尚未研究肾脏不足妇科夫妇，但是可能没有必要调整剂量。肝功能不全尚未在肝功能不全的患者中研究。与所有性激素一样，在存在严重的肝功能不全的情况下，妇科夫妇也是禁忌的。小儿种群在初潮之前禁忌使用妇科（请参见第4.3节）。
azibest dt.pdf
没有注册医生的处方信息的处方不出售零售。通用名称Amlodipine Tablet IP（品牌名称：Angicam®2.5 / 5平板电脑）2。< / div>定性和定量组成每个未涂层的片剂包含：氨氯地平贝酰酸IP等于氨氯地平……………….. 2.5 mg / 5 mg。赋形剂………………………………………………………………。Q.S. 3。 剂型和强度剂型形式：片剂。 剂量强度：氨氯地平2.5 mg和每片5毫克。 4。 临床细节4.1治疗指示ANGICAM片剂用于治疗高血压，以降低血压。 降低血压会降低致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗塞（MI）。 Angicam片剂还表示有症状治疗慢性稳定的心绞痛和血管孢子（prinzmetal's）心绞痛。 它可以单独使用或与其他抗统治药物结合使用。 4.2口服给药的疗法和方法。 建议在高血压成年人中使用剂量：最初每天一次服用5 mg氨氯地平。 如果在4周内未达到血压目标，则每天将剂量升至最大10 mg。 老年人或肝功能不全的患者：初始起始剂量每天为2.5 mg。 根据血压目标调整剂量。 6至18岁之间的儿童：建议的起始剂量为每天2.5毫克至5 mg。 每天尚未研究小儿患者的剂量超过5 mg。Q.S.3。剂型和强度剂型形式：片剂。剂量强度：氨氯地平2.5 mg和每片5毫克。4。临床细节4.1治疗指示ANGICAM片剂用于治疗高血压，以降低血压。降低血压会降低致命和非致命性心血管事件的风险，主要是中风和心肌梗塞（MI）。Angicam片剂还表示有症状治疗慢性稳定的心绞痛和血管孢子（prinzmetal's）心绞痛。它可以单独使用或与其他抗统治药物结合使用。4.2口服给药的疗法和方法。建议在高血压成年人中使用剂量：最初每天一次服用5 mg氨氯地平。如果在4周内未达到血压目标，则每天将剂量升至最大10 mg。老年人或肝功能不全的患者：初始起始剂量每天为2.5 mg。根据血压目标调整剂量。6至18岁之间的儿童：建议的起始剂量为每天2.5毫克至5 mg。每天尚未研究小儿患者的剂量超过5 mg。或，由医生规定。
将肥胖参与者纳入药物研发
肥胖是一个全国性的健康问题，在过去 20 年里，美国成年人的肥胖率从 30% 上升到 43%。1 重要的是，肥胖还会增加患糖尿病、高血压、心血管疾病、呼吸衰竭和癌症等其他并发症的风险。2–4 因此，美国临床药理学学会 (ACCP) 发出行动呼吁，旨在在药物开发过程中及时将肥胖参与者纳入临床试验。我们提出了一份路线图，建议在临床试验中纳入肥胖参与者，同时考虑疾病流行病学、合并症、药代动力学 (PK)、药效学 (PD)、试验药物的疗效和安全性，并鼓励通过基于模型的数据集成进行证据综合，以优化治疗剂量并最大限度地提高目标患者群体的效益与风险。随着美国肥胖症的患病率不断上升，理想的情况是，在健康志愿者中进行的 I 期研究和在患者中进行的后期 II/III 期临床试验中，有更多此类人群的代表。在健康志愿者中进行的典型 I 期临床药理学试验往往有纳入和排除标准，限制那些体型、体重或身体质量指数 (BMI) 不在特定“健康”范围内的人参与。这些典型的试验设计未能认识到在临床开发后期评估的实际目标患者群体中，体型/体重/BMI 的分布可能存在重要差异。了解这些差异，再加上对研究药物的临床药理学特征对体重增加相关的生理变化的预期敏感性的评估，可以为评估 PK 的 I 期策略提供更好的信息，