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詹妮弗·布雷迪（Jennifer Brady）将于12月18日在精神病学大巡回赛上讨论酒精使用障碍，凯西·约翰逊（Kasey Johnson）于8月7日在精神病学大巡回赛上讨论叙事精神病学，产后支持国际，以举办三个围产期护理工作室，9月14日至16日。
9月16日，星期四：明尼苏达州Moorhead，在万豪酒店培训学院的院子里：Samantha Huguelet，DNP，DNP，APRN，APRN，CNS，PMH-C； Michelle Wiersgalla，医学博士在线注册！PSI围产期心理药物学高级培训由围产期精神病专家提供，是一种基于循证的关于怀孕和哺乳期间精神病开处方的培训。它是专为以前至少完成了14个小时的围产期心理健康培训的精神病处方者而设计的。这种高级培训将专家演示与案例研究，小组讨论和实际例子相结合。这是一个基于案例的高级研讨会，涵盖了鉴别诊断，药物挑战和您的问题。本课程是围产期精神的批准先决条件
早期发作2型糖尿病（EOT2D）又名2型糖尿病（T2DAY）
改变生活方式将对T2D产生重大影响。这些包括移动更多，饮食良好，睡眠良好，减轻压力并与他人建立联系。西北伦敦有一套支持，可为T2D患者提供。这包括新的健康生活方式传单，知识糖尿病（KDS），结构化教育，数字体重管理计划，通过KDS和NHS 2型糖尿病缓解途径（T2DR）计划，该计划于2024年2月开始。我们还鼓励将PCN中的健康教练或社会处方者转介（他们可以支持行为改变并访问其他服务（例如，免费/打折的健身房访问）和/或心理支持。
糖尿病患者的血糖自我监控（SMBG）的指南此指南旨在帮助医疗保健专业人员
受控的2型糖尿病（T2DM）琥珀色启动：建议用于限制使用 - 用于社区或二级护理的启动和稳定，并在初级保健中继续进行。以下准则提供了与控制不良的T2DM的成年人中GIP/GLP-1RA或GLP-1 RA和胰岛素治疗的组合有关的信息。期望这些准则将使一般实践中的处方者能够将适当的患者识别为专业护理和支持初级保健，以继续和监测这些药物，一旦这些药物被糖尿病专家团队稳定下来。何时应该将患者转交给专业糖尿病团队：在以下情况下，医疗保健处方者应将患者转介给患者专家糖尿病团队：
处方的电子传输和存储
现行法律允许某些处方以口头或书面形式提供，但处方审查计划药物除外，这些药物有时间限制，只有在无法提供书面处方的情况下，才允许口头订单作为最后手段。（有关详细信息，请参阅上面的文本框。）书面处方由开处方者签名。这为开处方者提供了一种验证处方的方法，也为药剂师或药房技术人员提供了一种验证订单真实性的方法。然而，技术的进步为开处方者提供了以电子方式生成处方的机会（电子病历 - EMR）。这种机会比传统的手写或口头处方更安全、更可靠。
风险评估和缓解策略的概述（...
讲座说明本网络研讨会将概述REMS，并讨论REMS的安全要求如何影响处方者，分配者和患者。参与者应了解REMS当局，如何实施REMS以及提供过度支持和支持的实体。rems是一项药物安全计划，FDA可能需要某些严重安全问题的药物，以帮助确保药物的益处大于其风险。REMS旨在加强支持该药物安全使用的药物使用行为和动作。虽然所有药物都有标签，以告知医疗保健利益相关者有关药物风险，但只有少数药物需要REMS。
类型2糖尿病管理指南-NZSSD
瑞安·保罗（Ryan Paul）博士是怀卡托地区卫生委员会的内分泌学家和糖尿病学家，在汉密尔顿的私人执业中。Ryan积极从事Waikato大学高级讲师和莫里斯·威尔金斯中心（Maurice Wilkins Center）的临床助理的研究。他在教学中担任澳大利亚皇家医师学院（RACP）新西兰内分泌学高级培训小组委员会的成员，并领导新西兰的糖尿病护士处方者。Ryan还是糖尿病与运动与体育协会（DESA）以及糖尿病和饮食失调意识的临床顾问。Ryan是新西兰内分泌学会（NZSE）的现任主席，也是NZSSD的执行成员。2019年，他被新西兰医学委员会授予年度临床教育者。
BE22-009药物管道白皮书
考虑到加拿大肥胖症和糖尿病患病率，减肥药物和促进体重减轻的糖尿病药物将继续对私人药物计划产生影响。加拿大约有30％的成年人被认为是肥胖的，35％的成年人超重，根据加拿大糖尿病的最新发现，2022年糖尿病的患病率为10.2％，影响了400万加拿大人3。肥胖与糖尿病之间的关系仍然很牢固，因为估计有80％至90％的2型糖尿病患者超重或肥胖。处方者遵循不断发展的治疗指南，建议基于患者合并症的治疗。
标准alpha 1蛋白酶抑制剂Medicare B部分管理
首选产品：Prolastin-C政策本政策向处方者提供了首选产品，并通过事先授权为目标产品提供了一个例外过程。I.计划设计摘要此程序适用于本政策中指定的Alpha 1-蛋白酶抑制剂产品。根据临床情况提供了目标产品的覆盖范围，这些情况将排除首选产品的使用，并且可能基于先前使用产品。覆盖范围审查过程将确定可以制定临床例外的情况。此计划适用于首次使用目标产品治疗的成员。根据为客户实施的所有利用率管理（UM）程序审查每个推荐。表。alpha1-蛋白酶抑制剂产物