• 单击此处访问已批准的处方选择摘要表和实施资源。 • 审查并在适当情况下接受相关的 OptimiseRx 切换信息。 3. 2023/24 流感季节:抗病毒药物的使用 UKHSA 监测数据表明,流感正在社区中传播。现在,从事初级保健的处方人员可以开处方,社区药剂师可以提供抗病毒药物(奥司他韦和扎那米韦)用于预防和治疗流感,费用由 NHS 承担。这符合 NICE 指导和国家医疗服务体系附表 2(2004 年一般医疗服务合同(药物处方等)条例),通常称为灰名单或选定名单计划 (SLS)。可以为临床高危人群的患者以及如果不接受治疗则有患重病和/或流感并发症风险的任何人开具抗病毒药物。
图例 在每个类别中,药物按品牌名或通用名的字母顺序列出。 品牌药:大写粗体 通用药:小写普通体 AL:年龄限制 DO:剂量优化计划 GR:性别限制 OTC:可凭处方获得的非处方药。(开处方者请在处方上注明 OTC) PA:需要事先授权。事先授权是在配发某些处方之前获得福利批准的过程。 QL:数量限制;某些处方药对每张处方或每月有特定的数量限制。 SP:专科药房 ST:需要分步疗法。您可能需要先使用一种药物,然后才能授权使用另一种药物。
佐治亚州非处方药或分步疗法处方药表格 传真至 404-467-2731 请注意,对于目标审查清单上的标准限制药物(事先授权),提供者应致电质量资源管理部门 404-364-7320(选项 3)或传真 866-452-4585。Kaiser Permanente Georgia 处方集由医生和药剂师制定,他们定期开会审查和修订处方集,并在新药上市时考虑它们。处方药福利通常不涵盖我们药物处方集中未列出的药物。如果我们药物处方集中的药物因医疗原因无法开具,处方药计划可能会涵盖非处方药或分步疗法药物。开处方者必须确定是否无法开具处方集药物并提供以下所有要求的文件。非处方药或分步疗法药物的诊断/指征:
批准流程和到期日变更 - 2017 年 10 月生效 自 2017 年 10 月 1 日起,许多药物将不再需要 EDS 续期才能享受马尼托巴省省级药物计划 (PDP) 和就业与收入援助药物计划 (EIA) 的承保。所有 EDS 药物仍需获得初步批准,但对于许多药物而言,如果获得承保批准,则该批准将无限期有效,处方人员将不再需要重新申请延长或续期承保。任何患者如果拥有有效的 EDS 批准(截至 2017 年 10 月 1 日),并且受此变更影响的任何药物,则批准将自动无限期延长。此变更仅影响指定药物清单上列出的产品,并且可能会不时更新。详情可在网上查阅:https://www.gov.mb.ca/health/pharmacare/healthprofessionals.html
当客户的生理或行为健康症状需要医疗干预时,可以开出精神药物。除了行为干预之外,精神药物已被证明可有效治疗许多行为健康状况。与其他处方药一样,精神药物也有可能产生不良副作用。定期评估和监测副作用对于维持客户的生活质量至关重要。持续评估药物效果对于控制症状和确保客户的行为和医疗健康得到有效治疗计划的支持至关重要。最佳实践强调尽量减少使用的行为和医疗干预的数量和类型,并要求处方者确保使用最低有效剂量的药物来控制症状,同时考虑客户的最佳利益和计划要求。
每个班级的传奇人物,用品牌名称或通用名称在字母内列出药物。品牌名称药物:大胆类型中的大写通用药物:纯种类型AL:年龄限制限制确实:剂量优化计划GR:性别限制OTC:OTC:在处方可用的柜台药物上。(处方者请在处方中注明OTC)PA:需要事先授权。事先授权是在填补某些处方之前获得福利批准的过程。QL:数量限制;某些处方药具有每个处方或每月的特定数量限制。sp:专业药房ST:需要阶跃治疗。您可能需要使用一种药物来授权使用另一种药物。
阿片类镇痛药的目的是教育开处方者和其他医疗保健提供者(包括药剂师和护士)对疼痛患者的治疗和监测。通过REMS计划提供的教育是基于针对参与治疗和监测疼痛患者治疗和监测的医疗保健提供者的阿片类镇痛REMS教育蓝图(“ FDA Blueprint”)。通过更好的教育,医疗团队将对如何管理疼痛以及阿片类镇痛药的作用以及非药物和非阿片类镇痛药在疼痛管理中有了深刻的了解。教育还将提供有关阿片类药物风险和使用其他疗法的信息的信息,这些信息旨在帮助医疗保健提供者减少成瘾,无意识过量的不良后果以及因不适当的处方,滥用,滥用和滥用而导致的死亡。
执行患者搜索时,所需的最少信息是名字、姓氏、出生日期和邮政编码。提供的信息越多(例如地址和电话号码),将准确的患者数据拉入 OARRS 报告的可能性就越大。在 OARRS 搜索中使用常用名称并包括其他州会增加将多个患者记录拉入 OARRS 报告的可能性。由于存在这种可能性,需要审查所有链接记录以确定它们是否属于正在接受治疗的患者。OARRS 无法查看其他州提供的信息。任何从其他州进入 OARRS 并包含在您的搜索中的信息都需要通过与患者、处方人员/药房以及可能与该特定州的 PDMP 讨论进行审查。
