本周,我加入了我的大会同事,通过通过两项法案来果断地行事,以继续加强生殖权利:(A.2145-A)通过用该做法的名字来代替普escriber的名字来增加对医生分配药物的隐私保护。这将使纽约处方者能够为州外的患者提供护理,而不必担心直接采取法律诉讼; (A.2141-A)将为电子健康信息提供其他保护。这包括通过购买或搜索历史记录在Internet收集的手机,智能手表和信息存储的信息。本立法保护尚未受《健康保险可移植性和问责制》(HIPAA)保护的信息,包括在追求生殖医疗保健访问方面收集的信息。
基因研究 研究人类 DNA 和 RNA 变异性的新技术发展迅速,再加上强大的计算硬件和软件,使得研究人类疾病风险的遗传和基因组决定因素或人类对药物反应的预测因素成为可能。我们在临床试验中以及与收集了人类遗传和基因组样本和健康数据的外部组织合作进行遗传和基因组研究。我们还对临床试验样本进行遗传和基因组分析,主要是为了了解遗传和基因组变异如何影响患者对药物的反应。这使我们能够向监管机构和处方人员传达信息,从而改善我们药物的使用并了解遗传因素如何影响潜在疾病,这有可能确定新的药物靶点。
自 2023 年夏天过渡到新的电子健康记录 MHS GENESIS 以来,我们一直在不断改进流程,以改善和简化您的医疗保健体验。对于药房服务,我们继续鼓励对所有药物(包括 DEA Schedule II-V 管制物质)使用电子处方。不再需要来自非岗位处方者的手写处方,电子传输处方是首选的交付方式,可帮助我们的药房最大限度地提高服务的安全性和效率。提醒一下,使用 MHS GENESIS 在军事药房之间转移处方已不再必要。如果您正在旅行或搬到靠近另一个军事设施的地方,可以使用 MHS GENESIS 在任何军事药房处理剩余续药的有效处方。
处方者必须注册REMS,为患者提供严重脑膜炎球菌感染的风险,为患者提供REMS教育材料,评估脑膜炎球菌疫苗的患者疫苗接种状态(针对A,C,C,W,Y和B血清群的A,C,W,Y和B),并根据当前的ACIP建议(如果需要的话),则根据当前的ACIP建议(如果需要)。如果必须紧急开始治疗,则必须开处方抗菌药物预防,并且根据目前的ACIP建议至少在首次剂量的Ultomiris之前两周,患者并不是对两种脑膜炎球菌疫苗的最新情况。患者必须获得有关需要接受脑膜炎球菌疫苗并按照指示服用抗生素,脑膜炎球菌感染的体征和症状的咨询,并指示在Ultomiris治疗后的所有时间和8个月内及时携带患者安全卡。
在生命科学领域,众所周知,在 SOC 上取得的最小治疗进展并不总是能保证市场领先地位或商业成功。在位优势,例如较高的处方者意识和优质的市场准入,通常会掩盖新进入者在相同核心终点内的边际改进。因此,公司需要问的关于其开发渠道的问题不仅仅是他们是否能够击败 SOC,而是需要多大程度的改进才能实现有意义的吸收。在 POC 试验之后,一个项目将受益于努力与目标处方者进行终点和阈值测试,目的是了解取代 SOC 需要什么程度的疗效。如果该研究表明阈值将存在技术风险,那么创造尽可能多的差异化机会可能很重要。纳入额外的终点可以提供
长时间的心脏复极化和QT间隔,在用大环内酯类药物(包括阿奇霉素)的治疗中可以看到患心律失常和扭转的风险(请参阅第4.8节)。处方者应考虑QT延长的风险,在权衡阿奇霉素的风险和益处时,这可能是致命的。•目前正在接受已知延长QT间隔的其他活性物质的患者,例如IA和III类的抗心律失常,抗精神病药,抗抑郁药和氟喹诺酮。•电解质疾病的患者,特别是在低钾血症和低磁性血症的情况下。 •患有临床相关心动过缓,心律不齐或心脏不足的患者。 •老年患者:老年患者可能对QT间隔的药物相关影响更容易受到影响。•电解质疾病的患者,特别是在低钾血症和低磁性血症的情况下。•患有临床相关心动过缓,心律不齐或心脏不足的患者。•老年患者:老年患者可能对QT间隔的药物相关影响更容易受到影响。
首选产品:ENTYVIO、ILUMYA、REMICADE、SIMPONI ARIA、STELARA IV 政策 本政策告知处方人员首选产品,并通过事先授权提供针对性产品的例外流程。 I. 计划设计摘要 本计划适用于本政策中指定的改善病情的抗风湿药物 (DMARD) 产品。针对性产品的承保范围基于排除使用首选产品的临床情况,也可能基于之前对产品的使用情况。承保范围审查流程将确定可以进行临床例外处理的情况。本计划适用于首次接受针对性产品治疗的成年会员。每个转诊均根据为客户实施的所有使用管理 (UM) 计划进行审查。表。用于自身免疫性疾病的改善病情的抗风湿药物
