每个班级的传奇人物,用品牌名称或通用名称在字母内列出药物。品牌名称药物:大胆类型中的大写通用药物:纯种类型AL:年龄限制限制确实:剂量优化计划GR:性别限制OTC:OTC:在处方可用的柜台药物上。(处方者请在处方中注明OTC)PA:需要事先授权。事先授权是在填补某些处方之前获得福利批准的过程。QL:数量限制;某些处方药具有每个处方或每月的特定数量限制。sp:专业药房ST:需要阶跃治疗。您可能需要使用一种药物来授权使用另一种药物。
• 进行 NHS 健康检查并利用 QRISK 工具 • 使用 UCL 主动护理框架等框架查找病例并优化高血压患者 • 使用国家脂质途径优化脂质治疗。西米德兰兹郡也有 FH 服务供您参考。 • 控制心房颤动患者的心率并有效抗凝。 • 将糖尿病患者转介到糖尿病预防计划 • 利用数字体重管理服务 • 将吸烟者转介到您当地的戒烟服务 • 利用任何可用的运动处方服务 • 利用您所在地区的社会处方者或社区联系人帮助患者设定改善整体心血管健康的目标。 • 对患有心脏病或风险因素的患者进行年度审查。最大限度地利用劳动力进行这些审查。
该部门正在转向单一 PDL 方法,这将从 25 财年开始节省成本。过渡到单一 PDL 将有助于该机构遵守南卡罗来纳州的《药房福利管理法案》,该法案已于 2023 年 5 月由州议会通过并由麦克马斯特州长签署成为法律。过渡到单一 PDL 将为南卡罗来纳州纳税人节省年度成本,并通过创建一个简化的流程减轻医疗保健提供者的管理负担,该流程无需开处方者和药剂师跟踪六个不同的 PDL。在州医疗补助机构中,运营单一 PDL 是全国公认的最佳实践。目前,在运营管理式医疗补助交付系统的 40 个州中,有 29 个州也运营单一 PDL。SCDHHS 将能够利用更大的联邦和补充药物回扣计划。
Dayvigo与其他促进睡眠药物一样,即使使用按规定使用,也可能会损害白天的清醒。处方者应向患者提供有关次日嗜睡的可能性的建议。如果Dayvigo的剩余睡眠不到一整夜,或者服用高于建议的剂量,则白天损害的风险会增加(请参阅第4.2节和管理方法)。不建议使用Dayvigo与其他药物治疗失眠症。与其他中枢神经系统抑制剂(例如苯二氮卓类药物,阿片类药物,三环抗抑郁药,酒精)共同给药会增加CNS抑郁症的风险,这可能导致白天损害。由于潜在的加性效应,可能需要进行dayvigo和伴随中枢神经系统抑制剂的剂量调整。CNS抑制作用可能在停止Dayvigo后长达几天内持续存在。应使用患者的最低有效剂量(请参阅第4.2节和给药方法)。
感谢您强调获得胰腺酶的挑战。胰腺酶的供应存在持续的欧洲范围问题。供应中断是由于有效的药物成分和制造限制的可用性有限,以产生满足需求所需的量。下面概述的行动与位置语句对齐:pert短缺|英国和爱尔兰胰腺协会(psgbi.org),总结了如何支持需要胰酶治疗的成年非囊性纤维化患者。当前情况Creon®10,000和25,000胶囊的供应量有限,直到2026年,Creon®10,000目前仅可从医院获得。Nutrizym22®和PancrexV®粉末可用,只应为无法忍受Creon的人开处方。请不要将人们从Creon更改为这些替代方案,因为股票水平将无法应付需求增加。以下更多详细信息:针对包括处方者和药剂师在内的临床团队的行动:
•如果用二甲双胍和另外2种口服药物的三重治疗无效,不容忍或C/I,请考虑将一种药物切换为GLP-1 RA或GIP/GLP-1 RA,在BMI为35 kg/m 2或更多的人中,黑人,亚洲和其他少数族裔群体不适合使用占用/胰岛素(不及时使用)(nive com)与GLP1-RA相比,治疗,处方者应注意出版和治疗成本时的新兴证据基础。•应定期审查治疗,以确保持续的代谢反应和临床益处。GLP-1 RA治疗只有在HBA1C至少减少11 mmol/mol(1.0%)的情况下才能继续进行,并且在6个月内重量减少了至少3%的初始体重。•GLP-1 RA或GIP/GLP-1 RA与胰岛素的组合必须由糖尿病专家启动,并由顾问领导的多学科团队(小学/二级/社区护理)的持续支持。配方选项(品牌开处方):
近年来,2% MOX(长效注射剂)越来越多地被用作产羔前后母羊的治疗方法。然而,一个复杂的因素是,该产品也被越来越多地用作羊疥癣的控制措施,这导致对蠕虫种群造成显著的无意选择压力,通常是在冬季避难所较少的时候。由于不仅蠕虫而且疥螨也对 MOX 具有抗药性,SCOPS 和 Zoetis(制造商)举行了一次联合研讨会,以商定最佳实践指南,从而保护 MOX 的功效。SCOPS 网站上提供了会议成果和对处方者和农民的建议的摘要以及完整的会议记录。对于硝苯腈(不再可用),当只针对 H. contortus 物种进行控制时,使用窄谱驱虫剂来控制 H. contortus 几乎总是比使用广谱药物更好。然而,在避难所中的血矛线虫数量较少的时候(例如秋季/冬季),使用硝苯腈或氯氰碘柳胺可能会对 AR 产生高度选择性,因此应慎重考虑。
新部分。sec。1。(1)立法机关发现心理6健康障碍是可治疗的疾病。当患者快速使用7次服药时,恢复不仅是可能的,而且可能是8。绝大多数精神药物是在初级保健环境中规定的9种。处方者几乎没有10个方向,哪种药物最适合特定的11例患者。由于缺乏精确度,三分之二的患者在寻求抑郁症治疗的患者中没有改善他们尝试的前13种药物。患有心理健康挑战的患者已经有14例自杀的风险升高,许多人开始感到越来越绝望,因为这种偶然的药物试验过程16,错误持续而没有症状缓解。药物基因组学测试17带来了最好的科学,可以帮助医疗保健18提供者开处方药物,这些药物最有可能导致给定患者的症状减轻19,同时最大程度地减少侧面20效应。已证明这种测试可以减少精神病学21
目录 页码 简介 2 主要发现 2 总体处方 3 所有组织和处方人员的处方 3 按治疗组划分的处方 5 ➢ 胃肠道 (GI) 系统 5 ➢ 心血管系统 6 ➢ 呼吸系统 8 ➢ 中枢神经系统 8 ➢ 感染 10 ➢ 内分泌失调 11 ➢ 恶性疾病和免疫抑制 13 ➢ 营养和血液 13 ➢ 肌肉骨骼和关节疾病 14 ➢ 随时间的变化 15 2020 年处方支持部门活动 15 ➢ 处方小组 15 ➢ NICE 药品和处方助理计划 15 ➢ COVID-19 16 ➢ 处方和配药审计 16 ➢ 回扣和折扣 16 ➢ 住院停用处方审计和接口/出院药房业务案例 17 ➢ 减少浪费和多重用药 17 ➢ 生物仿制药 18 ➢ 各州投票决定是否通过公共卫生解决方案审查 18 ➢ 监狱药房 18 ➢ MicroGuide 18 ➢ 全科医生活动报告的处方数据 19 ➢ 高成本药物 20 ➢ NICE TA 20 ➢ 健康福利转移 20 ➢ 2022 年的优先事项 20 ➢ 未来储蓄 21
•必须编写或传真的麻醉药物处方*•麻醉药品的处方可能是口头,书面或传真的处方•可以说为:授权数量为:o:数值(例如,50片片剂或75ml)可以计算的数值(例如,可以计算为60天),如果可以计算量的量,则可以计算cap bid x 30天 - 从业者指示以下内容。In these cases, pharmacists must confirm the authorized quantity with the practitioner since the stated amount of narcotic ordered is not clear: o “prn” or “as needed” dosing o Flexible dosage (such as 1-2 tabs tid) o Flexible interval (q 4 to 6 h) NOTE: The Narcotic Control Regulations (NCR) define narcotic and verbal prescription narcotic * A temporary exemption to the Controlled 《药物与物质法》(CDSA)第56(1)条响应于199号大流行病,允许开处方人对所有麻醉品发出口头命令,以及其他临时授权,授予药剂师在分配麻醉药品和受控药物方面。此豁免已批准到2026年9月30日。
