文章信息摘要文章类型:研究简介:传统上在喀麦隆中使用了Ficus Vallis-Choudae来管理与碳水化合物代谢有关的疾病。这项研究旨在评估其体内(AEFVC)水提取物的胰岛素敏感性及其对体外α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶在体外的抑制作用。方法:进行AEFVC的植物化学分析以识别其成分化合物。酶促测定以评估α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶抑制。抗氧化活性,包括DPPH自由基清除和减铁能力。由高脂饮食和链霉菌素(35 mg/kg)诱导的2型糖尿病的雄性Wistar大鼠用AEFVC以110、220或440 mg/kg的剂量处理28天。参数,例如体重,血糖,脂质谱和氧化应激标记。结果:植物化学分析表明,AEFVC包含不同浓度的多种化合物,包括总酚类,单宁,皂苷和类黄酮。提取物显示出对α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶的剂量依赖性抑制作用,蔗糖和淀粉耐受性测试的餐后葡萄糖水平显着降低,以440 mg/kg的形式降低。AEFVC表现出有效的抗氧化活性,其DPPH自由基清除和还原性的特性证明了抗氧化活性(P <0.05)。此外,提取物可显着改善血清脂质谱,降低总胆固醇,甘油三酸酯,LDL胆固醇和丙二醛,同时增加HDL胆固醇,谷胱甘肽和过催化酶水平(p <0.05)。结论:AEFVC表现出降血糖,抗氧化剂和胰岛素敏化作用,可能是通过抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶介导的。这些发现表明,AEFVC在管理2型糖尿病和相关代谢疾病方面可能具有治疗潜力。
急性髓样白血病(AML)是一种遗传异质性恶性肿瘤,其特征是髓样前体细胞的克隆膨胀。基因组分析的进步增强了我们对AML发病机理的理解,从而鉴定了复发突变,包括TP53,FLT3,MUC4,RAS,RAS和IDH1/2。这些突变显着影响治疗反应和预后,TP53突变赋予了较差的结果和对常规疗法的抵抗力。尽管基于Venetoclax的方案出现了,但阻力机制仍然存在,因此需要发展新型的治疗策略。本研究旨在研究药物组合使用体外AML细胞系和体内斑马鱼胚胎异种移植模型的AML治疗的功效。具体来说,我们专注于两种药物组合。 Pan-RAF抑制剂LY3009120与MTOR抑制剂Sapanisertib(指定为LS)和JAK1/2抑制剂ruxolitinib结合使用ERK抑制剂Ulixertinib(指定为RU)。该研究整合了实时细胞活力测定,异种移植成像和基因组分析,以评估药物疗效并探索治疗反应与突变谱之间的相关性,尤其是TP53,FLT3和MUC4突变。与基于Venetoclax的治疗可降低AML细胞系的细胞活力相比,LS和RU这两种组合都表现出了优异的功效。LS组合显示MOLM16和SKM细胞中细胞活力的显着降低,而RU表现出可比的功效,毒性较低。在斑马鱼胚胎中,LS组合有效地抑制了异种移植的人AML细胞的增殖,这表明荧光信号降低,表明细胞死亡。RU组合还破坏了生存信号通路,显示了作为治疗策略的希望。此外,在药物反应和突变谱之间确定了与TP53,FLT3和MUC4突变之间的相关性,从而显着影响对LS和RU组合的敏感性。这些发现支持LS和RU作为当前临床方案的有效替代方案的进一步发展,对个性化AML治疗的影响。
摘要 . 在过去二十四年中,有一半的时间,反环保的总统占据着白宫,反对气候行动并推动化石燃料的发展。支持环保的州进行了反击,并推出了自己的气候政策。随着唐纳德·特朗普重返白宫,我们正在进入另一轮斗争。本文回顾了过去各州的努力,并研究了各州可以采取哪些策略来抵制特朗普并继续自己的气候计划。这些策略涵盖范围广泛。本文讨论了针对反环境机构行动的诉讼前景、绿色州与私营部门之间的潜在联盟、州对技术和政策领域创新的支持、各州可以消除清洁能源扩张许可障碍的方式,以及针对保守州反环境举措的针锋相对的诉讼。这些策略的成功将决定未来四年及以后气候政策的命运。 I. 简介
此模块包含两个选项:一个侧重于抗菌药物的使用,另一个侧重于抗菌药物耐药性。要参与任一选项,负责向国家医疗保健安全网络 (NHSN) 报告抗菌药物使用 (AU) 或耐药性 (AR) 数据的机构人员必须与其药房和/或实验室信息软件提供商协调,以配置其系统以生成要导入 NHSN 的标准格式文件。数据提交的格式遵循健康级别 7 (HL7) 临床文档架构 (CDA) 标准。7 AUR 模块不提供手动数据输入。目的 NHSN AUR 模块为机构提供了一种机制,用于报告和分析 AU 和/或 AR 数据,以提供基准信息,通过抗菌药物管理减少抗菌药物耐药性感染,并中断单个机构或机构网络中耐药病原体的传播。6
一项 3 期、随机、双盲、多中心、阳性对照研究评估了 BIC/FTC/TAF(n=284)与 DTG + FTC/TAF(n=281)在 VS PWH 中的疗效,包括那些已知 BL 耐药突变的患者。符合条件的参与者是目前正在接受 DTG + FTC/TAF 或 DTG + FTC/TDF 治疗的人,如果不知道或怀疑有 NRTI-R,则 HIV-1 RNA <50 c/mL 持续 ≥3 个月,如果已知或怀疑有 NRTI-R,则持续 ≥6 个月,并且在使用含 INSTI 的方案治疗期间没有记录 INSTI-R 或确认的 VF。允许已知或怀疑对 NRTI、PI 和/或 NNRTI 有耐药性。主要终点是 FDA Snapshot 分析时第 48 周血浆 HIV-1 RNA ≥50 c/mL 的参与者比例,预先指定的非劣效性边际为 4%。参与者以 1:1 的比例随机分配到 BIC/FTC/TAF 或 DTG + FTC/TAF;根据历史基因型按 NRTI-R 类别进行随机分层。
背景:几种属于伽马变形菌的细菌种群具有内在的 A 类 β-内酰胺酶基因,这些基因可能是进一步传播和获得其他革兰氏阴性菌种的来源。我们在此描述了 KSA-1 A 类 β-内酰胺酶,该基因是在环境肠杆菌目物种 Kosakonia sacchari 的染色体内发现的,该物种最近还被鉴定为 MCR 样粘菌素抗性决定簇的前体。方法:使用 GenBank 数据库进行计算机分析,在 K. sacchari SP1 的染色体内发现了 A 类 β-内酰胺酶基因(GenBank 登录号 WP_017456759)。相应的蛋白质 KSA- 1 与 Citrobacter koseri 的内在 CKO-1 有 63% 的氨基酸同一性,与 TEM-1 有 53% 的氨基酸同一性。使用 K. sacchari DSM 100203 参考菌株作为模板,扩增 bla KSA-1,克隆到质粒 pUCp24 中并在大肠杆菌 TOP10 中表达。从纯化的酶中获得最小抑制浓度和动力学参数。结果:K. sacchari 菌株 SP1 仅对氨基、羧基和脲基青霉素产生抗性。一旦在大肠杆菌中产生,KSA-1 就会表现出典型的克拉维酸抑制广谱 β-内酰胺酶,并伴有特殊的替莫西林抗性特征。使用纯化的 KSA-1 提取物进行动力学测定,结果显示对青霉素和哌拉西林以及弱广谱头孢菌素具有高水解率。抑制常数的测定表明,克拉维酸、他唑巴坦和阿维巴坦的 50% 抑制浓度分别为 2.2、3 和 1.8 nM。对 bla KSA-1 基因周围序列的分析未发现任何可能参与该物种获得这种 β-内酰胺酶基因的移动元素。结论:KSA-1 是一种 A 类广谱 β-内酰胺酶,与已知的广谱或广谱 Ambler A 类 β-内酰胺酶远亲,对替莫西林具有高度耐药性。bla KSA-1 基因可被视为该物种固有的。© 2024 作者。由 Elsevier Ltd 代表国际抗菌化疗协会出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)
出于本野外指南的目的,我们将“扩展的耐药性”定义为结核分枝杆菌的菌株,对利福平抗性,至少另一种以下药物:bedaquiline,bedaquiline,linezolid,clofazimine,delamanid和/或pitimanid。此定义包括XDR-TB,即具有对利福平,氟喹诺酮类和至少一个或多个A组的TB。然而,它还包含其他抗性模式,例如,TB具有对利福平和贝达奎林的抗性以及对氟喹诺酮类的敏感性。世界卫生组织(WHO)将结核分枝杆菌的菌株抗抗利福平和氟喹诺酮抗性和氟喹诺酮的抗性被定义为“耐药前耐药(前XDR)”结核病(WHO),如果在本指南中也将在本指南中考虑对上述药物的其他耐药性。但是,由于WHO提供了有关XDR-TB的管理指南,因此我们不会在本指南中关注这些菌株。
肺炎链球菌感染中的抗生素耐药性每年造成160万人死亡。抗菌药物的发现降低了肺炎球菌病的发病率和死亡率,但不适当的剂量使用导致了耐药微生物的出现。微生物耐药性的增加意味着全世界的治疗替代方案越来越少。抗生素可安全地用于开发抗生素图谱,以监测耐药趋势并指导感染治疗指南。本研究旨在确定青霉素和大环内酯类作为广谱抗生素用于治疗的有效性以及对肺炎链球菌产生耐药性的血清型。对科研平台的系统评价方法数据库进行了系统搜索。本系统评价的注册编号为PROSPERO ID CRD42023400159。本研究表明,青霉素耐药率在61.7%到98%之间;最高为100%,最低为10.5%。出现的耐药血清型有6A、6B、19A,而大环内酯类耐药率在21%~69.4%之间,耐药率最高为100%,耐药率最低为2%,耐药基因常为ermB、mefA。结论数据显示,肺炎链球菌对青霉素的耐药率较高,常见血清型为6A、6B、19A,大环内酯类耐药率有上升趋势,致病基因为ermB、mefA。这些抗生素使用建议有明确的规定。© 2025 SPC (Sami Publishing Company),亚洲绿色化学杂志,非商业用途可复制。
2025 年 2 月 10 日至 19 日,在纳格浦尔的 ICAR-CICR 举行。这是一项关键举措,旨在为研究人员、推广人员和现场专业人员提供先进的知识和实践技能,以应对棉花害虫日益严重的杀虫剂抗药性问题。害虫抗药性的产生对主要经济作物棉花构成了严重问题,危及可持续性和生产力。棉花害虫杀虫剂抗药性概述、杀虫剂和毒素抗性的遗传学和机制以及昆虫病原真菌和线虫在抗药性管理中的作用只是本课程将涵盖的几个重要主题。参与者还将获得建立杀虫剂和毒素生物测定、植物生物测定、生化和分子技术的实践经验,并探索用于杀虫剂应用的无人机技术等创新工具。该计划通过采用多学科方法,旨在提高参与者在棉花种植中实施抗性管理的能力,从而有助于提高产量、环境健康和长期农业恢复力。
https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/surveillance-antibiotic-consumption-europe- 2022 https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/point-prevalence-survey-healthcare-associated- infections-and-antibiotic-use-5