摘要:慢性炎症是许多与年龄有关的疾病的关键因素,包括糖尿病视网膜病变,这是导致视力丧失的主要原因。这一过程中的一个重要参与者是炎症小体通路,它是人体免疫防御的一部分。一旦被触发,它就会恶化和持续炎症,使身体更难恢复,尤其是随着年龄的增长。了解这一途径的工作原理可以为治疗与慢性炎症相关的许多疾病打开大门。在这次演讲中,我将分享我们在过去十年中对炎症小体通路如何导致糖尿病视网膜病变的了解。我将解释我们的研究如何帮助将抗炎症小体药物推进到这种疾病的临床试验中。最后,我将讨论这些发现如何指导未来对遗传性视网膜疾病的治疗。
t对于一个人来说很难发现他们患有一种进展疾病,尤其是当它威胁要抢劫他们的独立性时。与年龄相关的黄斑变性(AMD)(老年人视力丧失的主要原因) - 一个人面临逐渐且不可逆转的视力丧失,直到他们甚至无法认识到亲人。AMD影响视网膜的一个小区域(眼睛背面的光感应组织)称为黄斑,这负责我们详细的中央视觉。大约50岁后,蛋白质和脂肪的微小黄色沉积物开始在视网膜中积聚(请参阅“退化岛”)。首先,这些称为drusen的沉积物可能会被注意到。,但大量,它们导致功能失调的细胞的蔓延蔓延,可以
摘要:糖尿病与动脉粥样硬化心血管疾病之间存在明确的联系。因此,需要针对两种疾病的治疗方法。目前正在进行临床试验,以探索糖尿病中肥胖,脂肪组织,肠道微生物群和胰腺β细胞功能的作用。炎症在糖尿病生理学和相关代谢疾病中起关键作用。因此,靶向炎症以预防和控制糖尿病的利益增加。糖尿病性视网膜病被称为一种神经退行性和血管疾病,经过数年的糖尿病不良后发生。然而,增加证据表明炎症是与糖尿病相关的视网膜并发症中的关键形象。相互联系的分子途径,例如氧化应激和晚期糖基化终产物的形成,有助于炎症反应。本综述描述了涉及炎症途径的糖尿病代谢变化的可能机制。
izervay™(avacincaptad pegol玻璃内解决方案)Rx仅简短摘要:此信息并不全面。访问izervayecp.com以获取由FDA批准的产品标签或致电609-474-6755。1的指示和用法Izervay用于治疗继发于年龄相关的黄斑变性(AMD)的地理萎缩(GA)。2剂量和管理2.1一般给药信息Izervay必须由合格的医师管理。2.2建议的剂量izervay的建议剂量为2 mg(0.1 ml 20 mg/ml溶液),每月一次(大约每28±7天)每月向每只受影响的眼睛注射一次,持续12个月。2.4注射程序应仅服用0.1 mL(2 mg)以输送单剂量。应处理任何过量量。在进行玻璃体内注射之前,应使用TONOMETRY监测患者的眼内压(IOP)。如有必要,可以给出眼部降压药物以降低IOP。玻璃体内注射程序必须在受控的无菌条件下进行,其中包括使用手术手部消毒,无菌手套,无菌垂坠和无菌眼睑概念(或等效)。在注射之前应给予足够的麻醉和广谱局部菌心。慢慢注入,直到橡胶阻止器到达注射器的末端,以传递0.1 ml的体积。通过检查橡胶塞的末端是否已达到注射器枪管的末端,conconrm递送了全剂量。 每个小瓶和注射器应仅用于治疗单眼。conconrm递送了全剂量。每个小瓶和注射器应仅用于治疗单眼。玻璃体内注射后,应监测患者的眼内压(IOP)。适当的监视可能包括检查视神经头或隆隆声的灌注。玻璃体内注射后,应指示患者报告任何暗示内咽炎的症状(例如,眼睛疼痛,眼睛的发红,恐惧症,视力模糊)毫不延迟。如果对侧眼需要治疗,则应使用新的小瓶和注射器,并且应在将izervay施用给另一只眼睛之前,并应更换无菌,注射器,手套,窗帘,眼睑窥镜,lter针和注射针。重复与上述相同的过程步骤。应根据当地法规处理任何未使用的药物或废物材料。3剂量和强度玻璃体内溶液:20 mg/ml清晰至略微蛋白味,在单剂量小瓶中无色至略带黄色的溶液。4禁忌症4.1眼部或眼周感染患者的眼部或眼周感染Izervay是禁忌的。4.2主动性眼内肿块患者禁忌主动眼内肿瘤。5警告和预防措施5.1内咽和视网膜脱离玻璃体内注射可能与内咽和视网膜脱离有关。在管理Izervay时,必须始终使用适当的无菌注射技术,以最大程度地减少内po的风险。应监测接受Izervay的患者的新血管AMD迹象。应指示患者报告任何暗示内嗜性或视网膜脱离的症状,以允许及时和适当的管理。5.2新生血管AMD在临床试验中,Izervay的使用与新血管(湿)AMD或脉络膜新生血管形成率提高(每月给药时为7%,在假手术组中给予4%)。5.3在玻璃体内注射(包括Izervay)后,已经观察到眼内压(IOP)的眼内压瞬变增加(IOP)。注射后应监测视神经头的灌注并根据需要进行管理。6不良反应在标签中其他地方描述了以下潜在的严重不良反应:•眼部和眼部感染•神经AMD•新血管AMD•主动内部内部侵蚀•眼压增加•眼压增加•内咽中炎和视网膜脱离的经验6.1临床试验在经过临床反应的情况下进行临床反应,因为在临床上进行了临床反应,因为临床反应率是在临床上进行的,因为临床的临床反应率是在临床上进行的,因为临床的临床反应率是在不适当的情况下进行的。在另一种药物的临床试验中率,并且可能不会重新估算实际观察到的速率。在两项虚假对照研究(GATHER1和GATHIC2)中,在733例AMD患者中评估了Avacincaptad Pegol的安全性。
血液 - 视网膜屏障(BRB)是一种公认的机制,是视网膜免疫特权的基础。BRB是由与细胞膜结合的抑制分子以及抑制全身免疫反应的局部形成的。最近的研究表明,小胶质细胞通过调节免疫反应来维持视网膜内的免疫特权至关重要。他们通过增强或减少眼部炎症来实现这一目标。此外,视网膜色素上皮(RPE)调节视网膜内免疫细胞的行为,这可以导致小胶质细胞减少炎症并促进免疫学耐受性。为了更好地了解视网膜内免疫过程的生物学,本文回顾了BRB,并讨论了使BRB启用BRB的因素,系统性免疫反应,小胶质细胞,RPE及其相关酶。
色素性视网膜炎和与年龄相关的黄斑变性是世界上不可逆视觉障碍的最常见原因。现有的治疗方法可能更有效,强调了新治疗的必要性。通过人类多能干细胞的移植来重建视网膜感受器,代表了一种有吸引力的恢复视力方法,已经获得了动力。本文详尽地说明了该领域已知的内容,发现的结果以及最近的进步。本评论论文概述了视网膜损伤/退化的病理生理学的视网膜组织,以及在视网膜再生中使用多能干细胞的背后推理。本文研究了分化策略,决定细胞类型规范的分子成分以及在体外进行视网膜发育的娱乐,遗传工程和操纵表观遗传标记,使用各种技术来驱动特定的细胞命运并提高治疗疗效。
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微型和轻型摄像头的设计需要光学设计突破才能实现良好的光学性能。受动物眼睛启发的解决方案是最有前途的。视网膜的曲率具有多种优势,例如均匀的强度和没有场曲率,但不使用此功能。此处介绍的工作是球形弯曲整体IR探测器的解决方案。与最先进的方法相比,获得了更高的填充因子,并且没有修改设备制造过程。我们制作了一个带有单个镜头和弯曲的红外镜头的红外摄像头。捕获的图像已经解决良好,并且具有良好的对比度,并且在与平面系统进行比较时,调制传输功能显示出更好的质量。
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介绍了当前通过显示屏或头戴式显示器提供增强现实的方法。其中包括一系列技术,介绍了每种技术在应用于 RETINA 概念时的优点和缺点。对列出的各种技术进行了分析,以从人为因素的角度研究每种技术的人体工程学可行性以及风险和好处。还包括在标准和低能见度条件下从控制塔提供 ATC 服务的任务分析,重点关注 RETINA 概念将如何影响它们。本次审查将为 WP2 中要开发的合成视觉系统和概念提出操作要求。