为什么全球对Beovu Brolucizumab的需求增加?AMD的上升率上升是推动Beovu brolucizumab的需求的主要因素。amd是一种主要影响老年人的进行性眼疾,导致视力中心的视力障碍。随着预期寿命的上升,出生率的下降以及医疗保健的持续进步,全球老龄化人口的持续增长。beovu brolucizumab通过抑制血管内皮生长因子(VEGF)来治疗AMD,这有助于维持视网膜健康并减缓视力丧失。
©韩国组织工程和再生医学协会2020年。这是在组织工程和再生医学上发表的文章的电子版本,2020,17(3),pp。253-269。Acta Mechanica Sinia可在线获得:http://link.springer.com/带有文章的开放网址。
视网膜发育和功能受复杂的遗传和基因组机制的控制,对这些过程的破坏会导致严重的视觉障碍和失明。遗传学和基因组学的进步大大增强了我们对视网膜生物学的理解,从而导致了视网膜疾病的新诊断和治疗方法。探索与视网膜疾病发作,开发视网膜模型系统,识别基本基因和遗传网络以及应用基于CRISPR的基因组编辑相关的遗传变异,对于推进这一领域至关重要。为了进一步在这一领域的知识,我们邀请专家撰写研究论文和关键评论,以解决这些关键领域。
摘要 - 关于相对较差的预后和急性视力障碍,分析与年龄相关的黄斑变性或AMD是视网膜疾病分析中最重要的任务之一。尤其是,构建分析和预测湿AMD的方法,其特征是由于新血管形成而导致新科学家造成的快速RPE损害,数十年来一直是许多眼科医生的一项艰巨任务。最近,随着ML/DL框架和计算机视觉AI的进步,这些先前的努力现在导致了AMD预测和机制分析的急剧增强。具体来说,使用基于注意机制的CNN或XAI方法的使用在预测AMD状态和可靠解释方面会导致更高的性能。在最先进技术的使用中,这项研究实施了一种新型的潜在因果表示学习框架,以进一步增强基于AI的模型,以了解仅访问视网膜底面图像的复杂因果AMD机制,同时构建了更可靠的AMD预测模型。结果表明,基于有效的卷积VAE和GAE的显式潜在因果建模可以导致基本AMD机制的成功因果关系,同时返回基本的因果因素,这些因素可以可靠地可靠地区分正常的基础和AMD底层图像,例如诊断预测。
1韩国基因组学中心(KOGIC),ULSAN国家科学技术研究所(UNIST),ULSAN,韩国共和国2韩国4大韩民国Gyongi-do,Cha Bundang医学中心的韩国4眼科系5 Spidercore Inc.大韩民国首尔大学医学院,北司尔大学医学院视觉研究研究所9内分泌学和代谢部,Yessonsi大学医学院内科学系,大韩民国首尔10号ICT SAIFEDS,CHUNG-ANG COMELY SECORT,CHUNG-ANG RESEAL,SEOL SEEL,KEEA SEROPAL,KEEL IAEC MEDICAN SERVICE,SEORITIAD,SEOUNTE,SEOUNTE,SEOUNTE,SEOUTE,CHECAINT of SEORITY,SEORISE of KERIASIT of SEORITY,CHERIASIT大韩民国Gyeonggi-do 13医疗保健大数据中心,Cha Bundang Medical Center,Gyonggi-Do,大韩民国14 Daechi Yonsese Eye Clinic,韩国首尔 *这些作者同样贡献了
与没有这种病变的那些相比,缺血性中风后的预后(3),并且它们经历了更大程度的认知障碍(4)。WML可能是由脑小血管疾病引起的,脑白质血液流量减少(5)。目前,WML的原因通常归因于慢性小血管疾病。一些研究发现,脑灌注减少可能会导致双侧缺血和缺氧,从而导致微循环疾病并恶化神经变性(6)。次要皮质损伤会发生,因为白质纤维之间的连接受损(7)。然而,除了包括年龄和高血压在内的危险因素外,视网膜微血管异常的严重程度与lacunar梗死的发生和发展有关(8)和WMLS(9)(如多项研究中)。减少了视网膜微动菌和微化的数量,以及视网膜内层内层厚度的减小,与认知能力受损,灰色和白色质量较低以及损害的白质网络结构显着相关(10)。
摘要:随着对沉浸式体验的需求的增长,显示器的大小和更高的分辨率越来越接近眼睛。但是,缩小像素发射器降低了强度,使其更难感知。电子纸利用环境光进行可见性,无论像素大小如何,都可以保持光学对比度,但无法实现高分辨率。我们显示了由WO 3纳米散件组成的大小至〜560 nm的电气可调节元像素,当显示大小与瞳孔直径匹配时,可以在视网膜上进行一对一的像素 - 示波器映射,我们将其称为视网膜电子纸。我们的技术还支持视频显示(25 Hz),高反射率(〜80%)和光学对比度(〜50%),这将有助于创建最终的虚拟现实显示。主要文本:从电影屏幕和电视到智能手机以及虚拟现实(VR)耳机,显示器逐渐越来越靠近人眼,具有较小的尺寸和更高的分辨率。随着展示技术的进步,出现了一个基本问题:显示大小和分辨率的最终限制是什么?如图1a,为了获得最沉浸和最佳的视觉体验,该显示应与人瞳孔的尺寸紧密匹配,每个像素与视网膜中的光感受器单元相对应。人类视网膜包含约1.2亿光感受器细胞。假设瞳孔直径为8毫米,理想的像素大小为〜650 nm,导致分辨率约为每英寸40,000像素(PPI)。随着像素尺寸收缩,主流发射显示器正在接近其物理极限。这个理论像素大小接近人眼的分辨率极限,代表了显示技术的最终边界,我们将其命名为“视网膜”显示。较小的像素尺寸降低了发射极尺寸,从而导致亮度显着下降,从而使它们越来越难以通过肉眼感知(1,2)。当前,市售的智能手机显示像素通常约为60×60μm²(〜450 ppi),比最终视网膜显示所需的理论尺寸大约10,000倍。已经在这个规模上,肉眼很难感知,尤其是在
。CC-BY-NC 4.0 国际许可(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。
结论:基因疗法有望成为视网膜疾病患者的潜在解决方案,为之前治疗选择有限的患者带来希望。通过在基因层面解决这些疾病的根本原因,基因疗法已证明在某些情况下能够恢复或保留视力。虽然仍处于开发和临床测试的早期阶段,但迄今为止取得的进展表明,它具有彻底改变视网膜疾病治疗的巨大潜力。然而,随着研究的进展,必须仔细评估安全性、可及性和长期疗效等挑战。随着我们的理解和技术不断发展,基因疗法最终可能为患有视网膜疾病的患者提供一条变革性途径。
背景:基本震颤(ET)代表了一种异质疾病,即使在早期阶段也可以通过共享一些细微的临床方面,可能与帕金森氏病(PD)重叠。长期存在的ET也证明了开发PD的风险更高,尤其是在震颤(TD-PD)表型中。因此,ET和早期PD之间的不同诊断可能非常具有挑战性。光学相干断层扫描(OCT)已被认为是评估视网膜作为神经变性代理的可靠工具。我们旨在探讨视网膜评估在ET和早期PD之间差异诊断中的可能作用。方法:使用OCT评估了ET,早期PD和健康对照(HCS)之间的黄斑层和围绕乳头状视网膜神经纤维层(RNFL)厚度。结果:分析了来自ET的23个ET的42只眼睛,来自21个PD的41只眼睛,分析了17个HC的33只眼睛。与ET相比,PD 黄斑RNFL,神经节细胞层,内丛状层和内部核层更薄。 在考虑TD-PD亚组时,ET和PD之间的差异更为明显,尤其是RNFL。 在ET患者中,内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。 与HC相比,在ET中发现了近叶颞象限变薄。黄斑RNFL,神经节细胞层,内丛状层和内部核层更薄。在考虑TD-PD亚组时,ET和PD之间的差异更为明显,尤其是RNFL。在ET患者中,内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。 与HC相比,在ET中发现了近叶颞象限变薄。在ET患者中,内部黄斑层的厚度在发作时与年龄和疾病持续时间都显示出负线性关系。近叶颞象限变薄。