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俄勒冈州鲑鱼和流域计划
保护效力伙伴关系 (CEP)：CEP 是 DEQ、ODFW、俄勒冈州农业部 (ODA)、联邦自然资源保护局 (NRCS) 和 OWEB 之间的合作项目。CEP 旨在通过协作监测、评估和报告来描述累积保护和恢复行动在实现自然资源成果方面的有效性。在 2021-2023 两年期内，该小组完成了一项案例研究，描述了库里县弗洛拉斯河流域的长期水质监测结果；并开始在吉利姆县 Thirtymile 流域开展第一个预期流域案例研究。CEP 技术团队与吉利姆县的当地合作伙伴召开会议，讨论研究区域内计划和已完成的项目。他们还开始盘点现有数据和未来的监测工作。2023 年春季，来自 CEP 机构的几名成员与当地专家一起对研究区域进行了实地考察。
暴露于心理药物治疗的儿童和年轻人中心脏事件的发病率和趋势（2006- 2018年）：一项全国性的基于登记册的研究
1分子生物学系和梅尔微生物研究中心（UCMR）Umeå大学，瑞典，瑞典，2个生物学和医学科学系波尔多，波尔多市中心，国家de la recherche Scientifile（CNR），de la recherche Scientipe（CNR） 5095，法国波尔多，3感染肿瘤科，临床分子生物学研究所，基督教 - 阿尔布雷希特大学，基尔·基尔大学，德国基尔，基尔，德国基尔，4分子生物科学系，温纳 - 格伦研究所，斯德哥尔摩大学，斯德哥尔摩大学，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩，瑞典，医学中心，医学中心，医学中心，福里，医学中心 - 弗朗西斯特大学德国弗莱堡，第6次病理学系，“阿提科恩”大学医院，医学院，国家和卡普迪斯特里大学雅典，雅典，希腊，1分子生物学系和梅尔微生物研究中心（UCMR）Umeå大学，瑞典，瑞典，2个生物学和医学科学系波尔多，波尔多市中心，国家de la recherche Scientifile（CNR），de la recherche Scientipe（CNR） 5095，法国波尔多，3感染肿瘤科，临床分子生物学研究所，基督教 - 阿尔布雷希特大学，基尔·基尔大学，德国基尔，基尔，德国基尔，4分子生物科学系，温纳 - 格伦研究所，斯德哥尔摩大学，斯德哥尔摩大学，斯德哥尔摩，斯德哥尔摩，瑞典，医学中心，医学中心，医学中心，福里，医学中心 - 弗朗西斯特大学德国弗莱堡，第6次病理学系，“阿提科恩”大学医院，医学院，国家和卡普迪斯特里大学雅典，雅典，希腊，
停止供应 Vivaxim®（伤寒沙门氏菌 Vi...）
• 医疗咨询请拨打赛诺菲医疗信息 1800 818 806 • 供应咨询请拨打客户服务 1800 829 468 不便之处，敬请原谅。 谨上， Regis Launay 赛诺菲疫苗业务 ANZ 总经理
基于分子对接的某些抗鼠伤寒沙门氏菌头孢菌素衍生物的虚拟筛选、药物相似性和药代动力学分析
鼠伤寒沙门氏菌是导致非伤寒沙门氏菌病 (NTS) 的沙门氏菌血清型之一。这种感染的主要临床表现是腹部痉挛、腹泻和发烧，这些都是危及生命的全身性疾病，需要紧急抗生素治疗。与发展中国家流行的伤寒不同，NTS 是一种全球性感染。胃肠炎是 NTS 的一种常见形式，其年发病率和死亡率估计分别为 9380 万例和 155,000 例死亡。1 除了胃肠炎外，鼠伤寒沙门氏菌还会引起菌血症和局灶性全身感染，称为侵袭性非伤寒沙门氏菌病 (iNTS)。 2、3 撒哈拉以南非洲地区 iNTS 的年发病率估计为每 100,000 名儿童中有 175 至 388 例，每 100,000 名感染人类免疫缺陷病毒 (HIV) 的成人中有 2000 至 7500 例，感染者的死亡率为 20% 至 25%。4 至 9
Salmanella sppgenesig®易DNA试剂盒
1。检查示例准备协议是否有任何用户错误，然后重复。2。质量较差的样本可能是由于样本准备协议过多的起始材料而导致的。尝试减少起始材料的量，然后重复。3。在样本制备协议期间未能将内部提取控制DNA添加到样品中，也可能导致“样本准备失败”的结果。确保此步骤没有被忽视或遗忘。如果您的样品来自档案存储店或与您的Genesig®轻松提取套件分开的过程；您必须将5µL内部提取控制DNA模板添加到每个0.5毫升样品中，以使其适合于Q16。
通过实时定量PCR（QPCR）筛选食品和环境表面上沙门氏菌的方案（2023年11月28日）
这种FDA开发的QPCR方法适用于使用Applied Biosystems TM（ABI）7500快速实时PCR系统快速筛选食品和环境表面。该方法靶向沙门氏菌浸润基因（INVA），该基因已被证明与s的内在化有关。哺乳动物上皮细胞中的伤寒（1-4）。该基因被发现是沙门氏菌（3,5）独有的，其DNA序列在沙门氏菌属中高度保守。（2,4,6）。该方法使用定制设计的引物和塔克曼探针来扩增具有严格特异性的沙门氏菌特异性Inva基因的262 bp片段（7,8,9），并包括定制设计的内部扩增对照（9），这是识别通常在食物中发现的PCR抑制pCR抑制的虚假结果所需的。可以在BAM第5章E9（https://www.fda.gov/media/107724/107724/download）中找到使用此QPCR方法作为沙门氏菌分离株的验证性测定的协议。在我们的两项MLV研究中，QPCR方法被证明是一种可再现，敏感和特定的快速筛选方法（11）。在MLV婴儿菠菜研究中，qPCR方法的检测极限50（LOD 50）为0.811 cfu/ 25g，用于BAM培养方法的0.837 CFU/ 25G（13）。在MLV冷冻鱼类研究中，QPCR和培养方法的LOD 50为0.75 CFU/25G。使用QPCR方法作为快速筛选工具的协议如下所述。协议中的QPCR组件和数据分析是针对ABI 7500快速实时PCR系统的。This qPCR method has been shown to be an effective and rapid screening tool for a broad range of foods that includes fruits, fresh leafy green vegetables and herbs (blackberry, blueberry, raspberry, strawberry, baby spinach, cabbage, iceberg lettuce, romaine lettuce, spring mix, basil, cilantro, parsley, dill, oregano, watercress), low-moisture foods (almond, almond butter, chia seed powder, dried cereal, dried egg noodle, infant formula, peanut butter, pine nuts, soy formula, walnuts), seafoods (fish, shrimp, raw oyster), whole shell eggs, spices (crushed red pepper, ground basil, ground black pepper, ground cumin, ground white pepper, paprika, red chili powder), and environmental surfaces (plastic, stainless钢，陶瓷瓷砖，橡胶和铸铁）以及多个动物饲料（小鸡饲料，优质苜蓿颗粒，小麦麸，整燕麦），它们是在一系列SLV研究中用浸泡或混合程序制备的（7,8,9,10）。必须首先根据FDA微生物学方法验证指南（https://wwwww.fda.gov/media/83812/download）或其他国际认可的验证指南，例如AOAC International的Appendix j（httpp：htttp：htttp：/JAPF：标准化组织的16140：2 2016（www.iso.org）。
食源性疾病来源归因于沙门氏菌，大肠杆菌O157和李斯特菌单核细胞增生植物 - 美国，2021年
IFSAC使用用于先前估计的相同方法得出了2021的估计值，并进行了一些修改。 原始方法可以追溯到2012年的估计值，在一份报告，同行审查的期刊文章和公开会议上描述了。 今年报告中的数据来自1998年至2021年发生的1,322次疾病，与1,322次饮食疾病暴发有关，每种疾病都被确认或怀疑涉及的食物被分配给单一食物类别。 该方法最依赖于爆发数据的最后五年（2017 - 2021年）。 食品是使用IFSAC计划对食品进行分类的，该计划将食品分为17个类别，与美国食品监管机构的分类需求紧密一致。 可以在附录中找到每个食物类别中包含的食物的例子。IFSAC使用用于先前估计的相同方法得出了2021的估计值，并进行了一些修改。原始方法可以追溯到2012年的估计值，在一份报告，同行审查的期刊文章和公开会议上描述了。今年报告中的数据来自1998年至2021年发生的1,322次疾病，与1,322次饮食疾病暴发有关，每种疾病都被确认或怀疑涉及的食物被分配给单一食物类别。该方法最依赖于爆发数据的最后五年（2017 - 2021年）。食品是使用IFSAC计划对食品进行分类的，该计划将食品分为17个类别，与美国食品监管机构的分类需求紧密一致。可以在附录中找到每个食物类别中包含的食物的例子。
双价沙门氏菌活疫苗的有效性比较
动物：105 只日龄罗曼褐产蛋雏鸡，随机分为三组。• A 组：35 只鸡，根据制造商的说明在饲养期间接种活二价 (SE & ST) 疫苗 3 次（第 1、6 和 16 周）。• B 组：33 只鸡，根据制造商的说明在饲养期间接种活单价 (SE) 疫苗 3 次（第 1、6 和 13 周）。• C 组：对照组（37 只鸡，未接种疫苗）。攻击：第 21 周：所有三组的动物均口服 8.3 x 108 cfu ST 野生菌株进行攻击。样本收集：在第 22 周，对动物实施安乐死并收集脾脏和盲肠。对 S. Typhimurium 野生菌株样本进行分析：分离沙门氏菌并在 BGA 平板上计数。如果未发现生长，则将样品预先富集在四硫酸盐-亮绿肉汤中，然后将其置于 BGA 板上。统计分析：使用 Kruskal-Wallis 和 Dunn 的多重比较检验进行统计分析。
通过智能实验室一体化系统推进食品现场监测，以整鸡中沙门氏菌的检测为例
随着食品生产从传统的从农场到餐桌的方式转向高效的多步骤供应链，食品污染的发生率有所增加。因此，尽管缺乏实时能力且需要集中设施，但通过低效的基于培养的方法进行的病原体检测有所增加。虽然原位病原体检测可以解决这些限制并实现单个产品监控，但事实证明，在未经加工的包装食品中无需用户操作即可进行准确检测。本文介绍了“包装实验室”，这是一个无需干预即可在封闭的食品包装内采样、浓缩和检测目标病原体的平台。该系统由新设计的包装托盘和注入试剂的膜组成，可与各种病原体传感器通用配对。倾斜的食品包装托盘可最大限度地将液体定位到传感界面上，而膜则充当试剂固定基质和传感器的防污屏障。该平台使用新发现的沙门氏菌反应性核酸探针进行验证，该探针可以免提检测包装整鸡中 10 3 个菌落形成单位 (CFU) g − 1 个目标病原体。当工具和表面引入污染时，该平台仍然有效，确保广泛有效。使用具有智能手机连接的手持式荧光扫描仪模拟其在现场检测的实际用途。